ซัลฟาไมด์^{[ 1 ]}

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ซัลฟิวริกไดอะไมด์
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ ซัลฟาไมด์
ชื่ออื่นๆ ซัลฟาไมด์ ซัล ฟูริลอะไมด์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	7803-58-9 Y
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	CHEBI:29368 Y
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล355001 วาย
เคมสไปเดอร์	74243 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100.029.330
PubChem CID	82267
มหาวิทยาลัย	VS7TZW634V Y
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID5064885
อินชิ นิ้วChI=1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/ชม.(H4,1,2,3,4) Y  คีย์:  NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N Y  นิ้วChI=1/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/ชม.(H4,1,2,3,4) รหัส:  NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYAV
รอยยิ้ม O=S(=O)(N)N
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	H N O S
มวลโมลาร์	96.11 กรัม/โมล
รูปร่าง	แผ่นออร์โธรอมบิกสีขาว
จุดหลอมเหลว	93  องศาเซลเซียส (199  องศาฟาเรนไฮต์; 366  เคลวิน)
จุดเดือด	250  °C (482  °F; 523  K) (สลายตัว)
ความสามารถในการละลายในน้ำ	ละลายได้อิสระ
ความไวต่อสนามแม่เหล็ก ( χ )	−44.4 × 10−6ซม. ³ /โมล
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) N ตรวจสอบ ( Y Nคืออะไร ?)      ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ซัลฟาไมด์ชื่อตามระบบ IUPAC ซัลฟิวริกไดอะไมด์ ) เป็นสารประกอบที่มีสูตรเคมีSO₂ (NH₂ ₂ โครงสร้างH₂N − S(=O) −

ซัลฟาไมด์ถูกเตรียมขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2381 โดยนักเคมีชาวฝรั่งเศสอองรี วิกเตอร์ เรอโนต์ [ ^{2 ] ผลิต} ขึ้นโดยปฏิกิริยาของซัลฟูริลคลอไรด์กับแอมโมเนียโดยทั่วไปกระบวนการนี้จะให้ซัลฟาไมด์เพียงประมาณ 50% "โดยผลิตภัณฑ์ที่เหลือคืออิมิโดไดซัลฟาไมด์ HN(SO NH ) และผลิตภัณฑ์ควบแน่นแบบโซ่ยาวและแบบวงแหวนอื่นๆ" ^{[ 3 ]}

ในวิชาเคมีอินทรีย์คำว่าซัลฟาไมด์อาจหมายถึงหมู่ฟังก์ชันที่ประกอบด้วยหมู่สารอินทรีย์อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ติดอยู่กับอะตอมไนโตรเจนของซัลฟาไมด์ ด้วย

ซัลฟาไมด์แบบสมมาตรสามารถเตรียมได้โดยตรงจากเอมีน ก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์และสารออกซิไดซ์ : ^{[ 4 ]}

ในตัวอย่างนี้ สารตั้งต้นคืออะนิลีไตรเอทิลอะมีน( Et₃N , Et = เอทิล)และไอโอดีนเชื่อกันว่าซัลเฟอร์ไดออกไซด์^จะผ่านสารตัวกลางหลายขั้นตอนได้แก่ Et₃N⁻ ⁺ −I⁻ , Et₃N ⁻ I⁺ −I⁻₃ ^และ Et₃N⁺ −SO⁻₂

หมู่ฟังก์ชันซัลฟาไมด์เป็นลักษณะโครงสร้างที่พบได้บ่อยขึ้นเรื่อยๆ ที่ใช้ในเคมีทางการแพทย์^{[ 5 ]}

• กรดซัลฟามิก
• ซัลโฟนาไมด์