ซูซิเนอริดีน
 | |
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | YZJ-4729; YZJ4729 |
| ช่องทางการบริหาร ยา | ทางหลอดเลือดดำ[ 1 ] [ 2 ] |
| ประเภทของยา | ตัวกระตุ้นบางส่วนแบบเอนเอียงของตัวรับ μ-โอปิออยด์ ; ยาแก้ปวด |
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| ครึ่งชีวิตการกำจัด | 0.9–2.5 ชั่วโมง[ 2 ] [ 3 ] |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O |
| มวลโมลาร์ | 408.590 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
ซูซิเนอริดีน ( INN); รหัสพัฒนาYZJ-4729 ) เป็นตัวกระตุ้นตัวรับ μ-โอปิออยด์ (MOR) ที่ผิดปกติ และเป็นยาแก้ปวดโอปิออยด์ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อใช้ในการรักษาอาการปวดหลังผ่าตัด[ 1 ] [ 4 ] [ 2 ] [ 3 ]โดยให้ทางหลอดเลือดดำ[ 1 ]
ยานี้ออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นแบบเลือก เฉพาะ เจาะจง ของ MOR โดยมีความเลือกเฉพาะเจาะจงในการกระตุ้นการส่งสัญญาณ ของ โปรตีน Gมากกว่าการเหนี่ยวนำβ-arrestin2 [ 2 ] [ 3 ]กลไกการออกฤทธิ์และกิจกรรมทางเภสัชวิทยาของยานี้กล่าวกันว่าคล้ายคลึงกับโอลิเซอริดีน [ 2 ] [ 3 ] อย่างไรก็ตามผล การศึกษา ในหลอดทดลองชี้ให้เห็นว่าซูซิเนอริดีนอาจมีอคติต่อโปรตีน G มากกว่าโอลิเซอริดีน[ 2 ]ยานี้ทำให้เกิด ผล ระงับปวดในแบบจำลองสัตว์หลายชนิดและทำให้เกิดภาวะกดการหายใจ น้อย กว่ามอร์ฟีนหรือโอลิ เซอริดีน [ 2 ] [ 3 ]เภสัชจลนศาสตร์ของซูซิเนอริดีนในมนุษย์ได้รับการศึกษาแล้ว[ 2 ] [ 3 ]
ซูซิเนอริดีนได้รับการจดสิทธิบัตร[ 5 ]และได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 2023 [ 2 ] [ 3 ]อยู่ระหว่างการพัฒนาโดยบริษัท Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology ในประเทศจีน[ 1 ] [ 4 ]ณ เดือนพฤษภาคม 2025 ยานี้อยู่ใน ขั้นตอน การทดลองทางคลินิกเฟส 3 สำหรับอาการปวดหลังผ่าตัด[ 1 ] [ 4 ]