การฟลูออริเนชันแบบสวาร์ตส์เป็นกระบวนการที่อะตอมคลอรีน ในสารประกอบ – โดยทั่วไปจะเป็นสารประกอบอินทรีย์ แต่ก็มีการทดลองโดยใช้ซิเลน – ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนโดยการทำปฏิกิริยากับแอนติโมนีไตรฟลูออไรด์ในที่ที่มีคลอรีนหรือแอนติโมนีเพนตาคลอไรด์ ฟลูออไรด์ของโลหะบางชนิดมีประโยชน์มากกว่าชนิดอื่น ๆ โดยเฉพาะ ได้แก่ ซิลเวอร์(I) ฟลูออไรด์ เมอร์คิวรัสฟลูออไรด์ โคบอลต์(II) ฟลูออไรด์ และแอนติโมนีที่กล่าวมาข้างต้น

การให้ความร้อนแก่ส่วนผสมของโลหะฟลูออไรด์และฮาโลอัลเคน (คลอรีนและโบรมีนสามารถแทนที่ได้ง่าย) จะได้ฟลูออโรอัลเคนตามที่ต้องการ ในบางกรณีที่มีปฏิกิริยาสูงเป็นพิเศษ อาจไม่จำเป็นต้องให้ความร้อน เพียงแค่เขย่าหรือคนส่วนผสมของปฏิกิริยาก็เพียงพอแล้ว ปฏิกิริยานี้ให้ผลผลิตที่ดี

กระบวนการนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยFrédéric Jean Edmond Swartsในปี พ.ศ. 2435 ^{[ 1 ]}

สารออกฤทธิ์คือแอนติโมนีไตรฟลูออโรไดคลอไรด์2ซึ่งผลิตขึ้นในแหล่งกำเนิดจากปฏิกิริยาระหว่างแอนติโมนีไตรฟลูออไรด์1และคลอรีน สารประกอบนี้ยังสามารถผลิตได้ในปริมาณมาก ตามสิทธิบัตรของ John Weaver ^{[ 2 ]}จากนั้นจะเกิดการแลกเปลี่ยนฮาโลเจนกับฮาโลอัลเคน (ในที่นี้คือไตรคลอโรเอทิลไซเลน ) ดังใน3 โดย ^{แทนที่}อะตอมฮาโลเจน (ในที่นี้คือคลอรีน) ด้วยฟลูออรีน และได้ผลิตภัณฑ์ฟลูออริเนต4 ^{[ 3} ]