กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 9 นาที

TRAF3

ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ TNF (TRAF3) เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน TRAF3 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

TRAF3

TRAF3
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นTRAF3 , CAP-1, CAP1, CD40bp, CRAF1, IIAE5, LAP1, ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ TNF 3, RNF118
รหัสภายนอกโอมิม : 601896 ; เอ็มจีไอ : 108041 ; โฮโมโลยีน : 7981 ; GeneCards : TRAF3 ; OMA : TRAF3 - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001048206 NM_001286122 NM_011632 NM_001364364

RefSeq (โปรตีน)

NP_001186356 NP_003291 NP_663777 NP_663778

NP_001273051 NP_035762 NP_001351293

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 14: 102.78 – 102.91 MbChr 12: 111.13 – 111.23 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ TNF (TRAF3)เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน TRAF3 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลโปรตีน TNF receptor associated factor ( TRAF ) โปรตีน TRAF จะเชื่อมโยงและเป็นตัวกลางในการส่งสัญญาณจากสมาชิกของตระกูล TNF receptor (TNFR) โปรตีนนี้มีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณของ CD40 ซึ่งเป็นสมาชิกของตระกูล TNFR ที่สำคัญต่อการกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน พบว่าโปรตีนนี้เป็นส่วนประกอบที่สำคัญของคอมเพล็กซ์การส่งสัญญาณของ lymphotoxin-beta receptor (LTbetaR) ซึ่งกระตุ้นการทำงานของ NF-kappaB และการตายของเซลล์ที่เริ่มต้นโดยการเชื่อมต่อ LTbeta โปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ติดเชื้อแฝง-1 (LMP1) ที่เข้ารหัสโดยไวรัส Epstein-Barr สามารถโต้ตอบกับโปรตีนนี้และสมาชิกอื่นๆ อีกหลายตัวในตระกูล TRAF ซึ่งอาจมีความสำคัญต่อผลกระทบที่ก่อให้เกิดมะเร็งของ LMP1 มีการรายงานตัวแปรการถอดรหัสที่ตัดต่อทางเลือกสามแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสองแบบ[ 8 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการค้นพบว่า TRAF3 มีปฏิสัมพันธ์กับ:

ความสำคัญทางคลินิก

กลุ่มอาการภาวะพร่องยีน TRAF3

ภาวะแฮปโลอินซัฟฟิเชียนซีของ TRAF3 ในมนุษย์มีความเกี่ยวข้องกับ โรค ภูมิคุ้มกันบกพร่องและโรคภูมิต้านตนเอง ต่างๆ [ 26 ] [ 27 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Wajant H, Henkler F, Scheurich P (มิถุนายน 2544). "ตระกูลปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ TNF: โมเลกุลโครงร่างสำหรับตัวรับไซโตไคน์ ไคเนส และตัวควบคุมของพวกมัน" Cellular Signalling . 13 (6): 389– 400. doi : 10.1016/S0898-6568(01)00160-7 . PMID  11384837 .
  • Bradley JR, Pober JS (ตุลาคม 2001). "ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส (TRAFs)" . Oncogene . 20 (44): 6482– 91. doi : 10.1038/sj.onc.1204788 . PMID  11607847 .
  • Saha SK, Cheng G (เมษายน 2549). "TRAF3: ตัวควบคุมใหม่ของอินเตอร์เฟรอนชนิดที่ 1" . วงจรเซลล์ . 5 (8): 804– 7. doi : 10.4161/cc.5.8.2637 . PMID  16582590 .
  • Hu HM, O'Rourke K, Boguski MS, Dixit VM (ธันวาคม 1994). "โปรตีน RING finger ชนิดใหม่มีปฏิสัมพันธ์กับโดเมนไซโตพลาสมิกของ CD40"วารสารชีวเคมี 269 ( 48): 30069– 72. doi : 10.1016/S0021-9258(18)43772-6 . PMID  7527023 .
  • Cheng G, Cleary AM, Ye ZS, Hong DI, Lederman S, Baltimore D (มีนาคม 1995). "การมีส่วนร่วมของ CRAF1 ซึ่งเป็นญาติของ TRAF ในการส่งสัญญาณ CD40" Science . 267 (5203): 1494– 8. Bibcode : 1995Sci...267.1494C . doi : 10.1126/science.7533327 . PMID  7533327 . S2CID  39062705 .
  • Hsu H, Shu HB, Pan MG, Goeddel DV (มกราคม 1996). "ปฏิสัมพันธ์ TRADD-TRAF2 และ TRADD-FADD กำหนดเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับ TNF 1 ที่แตกต่างกันสองเส้นทาง" . Cell . 84 (2): 299– 308. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80984-8 . PMID  8565075 .
  • Hsu H, Huang J, Shu HB, Baichwal V, Goeddel DV (เมษายน 1996). "การคัดเลือกโปรตีนไคเนส RIP ที่ขึ้นอยู่กับ TNF ไปยังคอมเพล็กซ์การส่งสัญญาณของตัวรับ TNF-1" . Immunity . 4 (4): 387– 96. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80252-6 . PMID  8612133 .
  • Butch ER, Guan KL (กุมภาพันธ์ 1996). "ลักษณะเฉพาะของการกลายพันธุ์ของตำแหน่งการกระตุ้น ERK1 และผลกระทบต่อการรับรู้โดย MEK1 และ MEK2"วารสารเคมีชีวภาพ271 (8): 4230– 5. doi : 10.1074/jbc.271.8.4230 . PMID  8626767 .
  • Gedrich RW, Gilfillan MC, Duckett CS, Van Dongen JL, Thompson CB (พฤษภาคม 1996). "CD30 มีตำแหน่งการจับสองตำแหน่งที่มีความจำเพาะต่างกันสำหรับสมาชิกของตระกูลโปรตีนส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส"วารสารชีวเคมี271 ( 22): 12852– 8. doi : 10.1074/jbc.271.22.12852 . PMID  8662842 .
  • Nakano H, Oshima H, Chung W, Williams-Abbott L, Ware CF, Yagita H, Okumura K (มิถุนายน 1996). "TRAF5 ตัวกระตุ้น NF-kappaB และตัวส่งสัญญาณที่คาดว่าจะเป็นตัวรับลิมโฟท็อกซิน-เบตา"วารสารชีวเคมี271 ( 25): 14661– 4. doi : 10.1074/jbc.271.25.14661 . PMID  8663299 .
  • Rothe M, Xiong J, Shu HB, Williamson K, Goddard A, Goeddel DV (สิงหาคม 1996). "I-TRAF เป็นโปรตีนโต้ตอบ TRAF ชนิดใหม่ที่ควบคุมการส่งสัญญาณผ่าน TRAF" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 93 (16): 8241– 6. Bibcode : 1996PNAS...93.8241R . doi : 10.1073/pnas.93.16.8241 . PMC  38654 . PMID  8710854 .
  • Hubberstey A, Yu G, Loewith R, Lakusta C, Young D (มิถุนายน 1996). "CAP ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีปฏิสัมพันธ์กับ CAP, CAP2 และแอคติน". Journal of Cellular Biochemistry . 61 (3): 459– 66. doi : 10.1002/(SICI)1097-4644(19960601)61:3<459::AID-JCB13>3.0.CO;2-E . PMID  8761950 . S2CID  46076387 .
  • VanArsdale TL, VanArsdale SL, Force WR, Walter BN, Mosialos G, Kieff E, Reed JC, Ware CF (มีนาคม 1997). "คอมเพล็กซ์การส่งสัญญาณของตัวรับลิมโฟทอกซิน-เบตา: บทบาทของการรับสมัครปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส 3 ในการตายของเซลล์และการกระตุ้นปัจจัยนิวเคลียร์แคปปาบี" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 94 (6): 2460– 5. Bibcode : 1997PNAS...94.2460V . doi : 10.1073/pnas.94.6.2460 . PMC  20110 . PMID  9122217 .
  • Marsters SA, Ayres TM, Skubatch M, Gray CL, Rothe M, Ashkenazi A (พฤษภาคม 1997). "ตัวกลางการเข้าสู่ไวรัสเริม ซึ่งเป็นสมาชิกของตระกูลตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส (TNFR) ทำปฏิกิริยากับสมาชิกของตระกูลปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ TNFR และกระตุ้นปัจจัยการถอดรหัส NF-kappaB และ AP-1"วารสารชีวเคมี 272 ( 22): 14029– 32. doi : 10.1074/jbc.272.22.14029 . PMID  9162022 .
  • Boucher LM, Marengère LE, Lu Y, Thukral S, Mak TW (เมษายน 1997). "ตำแหน่งการจับของตัวกระตุ้นไซโตพลาสมิก TRAF1, 2 และ 3 บน CD30 และสมาชิกอื่นๆ ของตระกูลตัวรับ TNF" Biochemical and Biophysical Research Communications . 233 (3): 592– 600. doi : 10.1006/bbrc.1997.6509 . PMID  9168896 .
  • Song HY, Régnier CH, Kirschning CJ, Goeddel DV, Rothe M (กันยายน 1997). "ลำดับการทำงานของไคเนสที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส (TNF): การแยกเส้นทางของปัจจัยนิวเคลียร์แคปปาบีและไคเนสปลายเอ็นซีจุน (JNK/SAPK) ที่ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ TNF 2" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 94 (18): 9792– 6. Bibcode : 1997PNAS...94.9792S . doi : 10.1073/pnas.94.18.9792 . PMC  23270 . PMID  9275204 .
  • Force WR, Cheung TC, Ware CF (ธันวาคม 1997). "การกลายพันธุ์แบบเด่นเชิงลบของ TRAF3 เผยให้เห็นบทบาทสำคัญของโดเมน coiled coil ในการส่งสัญญาณการตายของเซลล์โดยตัวรับ lymphotoxin-beta"วารสารชีวเคมี272 ( 49): 30835– 40. doi : 10.1074/jbc.272.49.30835 . PMID  9388227 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=TRAF3&oldid=1314769190 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ TRAF3

ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ TNF (TRAF3) เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน TRAF3 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลโปรตีน TNF receptor associated factor ( TRAF ) โปรตีน TRAF จะเชื่อมโยงและเป็นตัวกลางในการส่งสัญญาณจากสมาชิกของตระกูล TNF receptor (TNFR) โปรตีนนี้มีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณของ CD40 ซึ่งเป็นสมาชิกของตระกูล TNFR...

กลุ่มอาการภาวะพร่องยีน TRAF3

ภาวะแฮปโลอินซัฟฟิเชียนซี ของ TRAF3 ในมนุษย์มีความเกี่ยวข้องกับ โรค ภูมิคุ้มกันบกพร่อง และโรค ภูมิต้านตนเอง ต่างๆ [ 26 ] [ 27 ]

อ่านเพิ่มเติม

Wajant H, Henkler F, Scheurich P (มิถุนายน 2544). "ตระกูลปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ TNF: โมเลกุลโครงร่างสำหรับตัวรับไซโตไคน์ ไคเนส และตัวควบคุมของพวกมัน" Cellular Signalling . 13 (6): 389– 400. doi : 10.1016/S0898-6568(01)00160-7 . PMID 11384837 .