TRAF3IP2
โปรตีนอะแดปเตอร์ CIKSเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนTRAF3IP2 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการตอบสนองต่อไซโตไคน์โดยสมาชิกของตระกูลปัจจัยการถอดรหัส Rel/NF-kappaB ปัจจัยเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดในการตอบสนองต่อเชื้อโรค สัญญาณการอักเสบ และความเครียด ผลิตภัณฑ์ของยีนนี้มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน TRAF (ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนื้อตาย) และไคเนส I-kappaB หรือไคเนส MAP เพื่อกระตุ้นไคเนส NF-kappaB หรือไคเนส Jun มีการระบุทรานสคริปต์ทางเลือกสองแบบที่เข้ารหัสโปรตีนที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ยังมีการระบุทรานสคริปต์ที่สามซึ่งไม่ได้เข้ารหัสโปรตีนและถูกถอดรหัสในทิศทางตรงกันข้าม การแสดงออกมากเกินไปของทรานสคริปต์นี้แสดงให้เห็นว่าลดการแสดงออกของทรานสคริปต์ที่เข้ารหัสโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งรายการ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีบทบาทในการควบคุมการแสดงออกของยีนนี้[ 7 ]
การทำงานของเซลล์
TRAF3IP2 เป็นตัวกระตุ้นหลักของการตอบสนองการอักเสบที่เกิดจาก Th17 แต่ยังยับยั้งการตอบสนองของเซลล์ B แบบฮิวโมรัลโดยการควบคุมการส่งสัญญาณ CD40L และ BAFF ในเชิงลบ[ 8 ] TRAF3IP2 ดูเหมือนจะมีความจำเพาะต่อการติดเชื้อ Brucella มากกว่าแบคทีเรียแกรมลบชนิดอื่น ในการศึกษาของ Degos et al. การแสดงออกของ TRAF3IP2 เพิ่มขึ้นสี่เท่าใน DC ในเลือดมนุษย์หลังจากสัมผัสกับปัจจัยก่อโรคของ Brucella คือ CβG (β-1,2 cyclic glucan) เมื่อเทียบกับลิโปโพลีแซคคาไรด์ (LPS) ของ E. coli [ 9 ] CβG เป็นปัจจัยก่อโรคที่มีปริมาณมากของ Brucella ซึ่งปรับเปลี่ยนเมมเบรนแรฟต์ของเซลล์ที่ติดเชื้อซึ่งจำเป็นสำหรับการหลบหนีภายในเซลล์ (Arellano-Reynoso et al., 2005) ดังนั้นจึงเป็นหนึ่งในสารพิษที่มีความจำเพาะต่อ Brucella มากที่สุดที่เซลล์ภูมิคุ้มกันรู้จัก[ 9 ] [ 10 ] LPS เป็นปัจจัยก่อโรคที่สำคัญอีกอย่างหนึ่งของแบคทีเรียแกรมลบ อย่างไรก็ตาม LPS มีการเปลี่ยนแปลงใน Brucella ดังนั้นจึงกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้เพียงเล็กน้อย[ 11 ] [ 12 ]นอกจากนี้ การแสดงออกของ TRAF3IP2 และ Th2-LCR lncRNA เพิ่มขึ้นเป็นพิเศษในระยะเฉียบพลันของโรคบรูเซลโลซิส ในระหว่างระยะกำเริบของโรคบรูเซลโลซิส การแสดงออกของ TRAF3IP2 ดูเหมือนจะลดลง ในขณะที่ระดับ Th2-LCR lncRNA ยังคงสูงอยู่[ 13 ]
ปฏิสัมพันธ์
อ่านเพิ่มเติม
- Morelli C, Magnanini C, Mungall AJ, Negrini M, Barbanti-Brodano G (กรกฎาคม 2000). "การโคลนและลักษณะเฉพาะของยีนที่ทับซ้อนกันสองยีนในบริเวณย่อยที่ 6q21 ที่เกี่ยวข้องกับภาวะชราภาพจากการจำลองแบบและโรคจิตเภท" Gene . 252 ( 1– 2): 217– 225. doi : 10.1016/S0378-1119(00)00231-6 . PMID 10903453 .
- Qian Y, Zhao Z, Jiang Z, Li X (กรกฎาคม 2545). "บทบาทของ Act1 ซึ่งเป็นตัวกระตุ้น NF kappa B ในการส่งสัญญาณผ่าน CD40 ในเซลล์เยื่อบุผิว" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 99 (14): 9386– 9391. Bibcode : 2002PNAS...99.9386Q . doi : 10.1073/pnas.142294499 . PMC 123150. PMID 12089335 .
- Chariot A, Leonardi A, Muller J, Bonif M, Brown K, Siebenlist U (ตุลาคม 2545). "การเชื่อมโยงของอะแดปเตอร์ TANK กับตัวควบคุมไคเนส I kappa B (IKK) NEMO เชื่อมต่อคอมเพล็กซ์ IKK กับไคเนส IKK epsilon และ TBK1"วารสารเคมีชีวภาพ 277 ( 40): 37029– 37036. doi : 10.1074/jbc.M205069200 . PMID 12133833 .
- Xia YF, Li YD, Li X, Geng JG (สิงหาคม 2545). "การระบุ Act1 ที่มีการตัดต่อทางเลือกและนัยยะต่อบทบาทของมันในการเกิดมะเร็ง" Biochemical and Biophysical Research Communications . 296 (2): 406– 412. Bibcode : 2002BBRC..296..406X . doi : 10.1016/S0006-291X(02)00887-2 . PMID 12163033 .
- Kanamori M, Kai C, Hayashizaki Y, Suzuki H (ธันวาคม 2002). "NF-kappaB activator Act1 เชื่อมโยงกับโมเลกุลอะแดปเตอร์ของเส้นทาง IL-1/Toll TRAF6" FEBS Letters . 532 ( 1– 2): 241– 246. Bibcode : 2002FEBSL.532..241K . doi : 10.1016/S0014-5793(02)03688-8 . PMID 12459498 . S2CID 83623149 .
- Matsuda A, Suzuki Y, Honda G, Muramatsu S, Matsuzaki O, Nagano Y และ คณะ (พฤษภาคม 2546). "การระบุและลักษณะเฉพาะของยีนมนุษย์ที่กระตุ้นวิถีการส่งสัญญาณ NF-kappaB และ MAPK ในวงกว้าง" Oncogene . 22 (21): 3307– 3318. doi : 10.1038/sj.onc.1206406 . PMID 12761501 . S2CID 38880905 .
- Mauro C, Vito P, Mellone S, Pacifico F, Chariot A, Formisano S, Leonardi A (กันยายน 2546). "บทบาทของโปรตีนอะแดปเตอร์ CIKS ในการกระตุ้นคอมเพล็กซ์ IKK" Biochemical and Biophysical Research Communications . 309 (1): 84– 90. Bibcode : 2003BBRC..309...84M . doi : 10.1016/S0006-291X(03)01532-8 . hdl : 2268/1240 . PMID 12943667 .
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N และ คณะ (ตุลาคม 2548). "มุ่งสู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์" Nature . 437 (7062): 1173– 1178. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .