ทริม24

Q: ปฏิสัมพันธ์

TRIM24 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มี ปฏิสัมพันธ์ กับ ตัวรับมิเนอรัลคอร์ติคอยด์ [ 6 ] [ 8 ] TRIM33 [ 9 ] ตัวรับเอสโตรเจนอัลฟา [ 6 ] [ 10 ] และ ตัวรับเรตินอยด์ X อัล ฟา [ 6 ] [ 11 ]

ทริม24
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบี	การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
รายชื่อรหัส PDB
	2YYN , 3O33 , 3O34 , 3O35 , 3O36 , 3O37 , 4YAB , 4YAD , 4YAT , 4YAX , 4YBM , 4YBS , 4YBT , 4YC9 , 4ZQL
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	TRIM24 , PTC6, RNF82, TF1A, TIF1, TIF1A, TIF1ALPHA, hTIF1, มอติฟสามส่วนที่มี 24
รหัสภายนอก	โอมิม : 603406 ; เอ็มจีไอ : 109275 ; โฮโมโลยีน : 20830 ; GeneCards : TRIM24 ; OMA : TRIM24 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 7 (มนุษย์)
จบ	138,589,996 bp
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ )
คริส.	โครโมโซม 6 (เมาส์)
จบ	37,943,231 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	อสุจิ; ส่วนนูนของปมประสาท; โซนโพรงสมอง; ต่อมหมวกไตด้านขวา; ต่อมน้ำลายพาโรติด; ต่อมหมวกไตซ้าย; เซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด; ต่อมหมวกไตด้านซ้าย; ต่อมเพศ; เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อโครงร่างของกล้ามเนื้อไบเซปส์ เบรคิไอ;
	สูงสุดที่แสดงใน
	ไซโกต; โอโอไซต์รอง; สเปิร์มมาติด; เซลล์สเปิร์ม; ปุ่มอวัยวะเพศ; ท่อสร้างอสุจิ; หางของตัวอ่อน; โอโอไซต์ปฐมภูมิ; ต่อมน้ำตา; ต่อมน้ำลายพาโรติด;
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน
หน้าที่ระดับโมเลกุล	กิจกรรมโปรตีนไคเนส; การจับกับ DNA แบบจำเพาะลำดับ; การจับกับ DNA; กิจกรรมของยูบิควิตินโปรตีนไลเกส; กิจกรรมตัวกระตุ้นการถอดรหัสร่วม; การจับไอออนสังกะสี; การจับตัวของ p53; การจับโครมาติน; การจับไอออนโลหะ; กิจกรรมยูบิควิติน-โปรตีนทรานสเฟอเรส; การจับฮิสโตนที่ถูกเมทิลเลต; การจับตัวขององค์ประกอบการตอบสนองต่อเอสโทรเจน; การจับโปรตีน; การจับกับตัวรับนิวเคลียร์; การจับฮิสโตนที่ถูกอะเซทิลไลซีน; การจับตัวของตัวรับสัญญาณ; กิจกรรมโปรตีนไทโรซีนไคเนส; กิจกรรมทรานสเฟอเรส;
ส่วนประกอบของเซลล์	ไซโตพลาซึม; ไซโตซอล; โครงสร้างทางกายวิภาคภายในเซลล์; เส้นใยเพอริโครมาติน; นิวเคลียส; นิวคลีโอพลาสม์;
กระบวนการทางชีวภาพ	การควบคุมกระบวนการอะพอพโทซิส; การควบคุมการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ; การควบคุมความเสถียรของโปรตีน; การรักษาสมดุลของไอออนแคลเซียม; การควบคุมการส่งสัญญาณโดยตัวกลางคลาส p53; การควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับวิตามินดี; การถอดรหัสโดย RNA polymerase II; การถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ; การตอบสนองของเซลล์ต่อการกระตุ้นด้วยเอสโทรเจน; การควบคุมการถอดรหัสเชิงบวกโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ; การฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน; การควบคุมการแสดงออกของยีนในเชิงบวก; กระบวนการสลายโปรตีน; การยูบิควิตินไนเซชันของโปรตีน; การฟอสโฟรีเลชันของโปรตีนด้วยตนเอง; การควบคุมเชิงลบของการถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ; การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์; การฟอสโฟรีเลชันของเปปทิดิล-ไทโรซีน;
	แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก
	8805
	21848
	ENSG00000122779
	ENSMUSG00000029833
	โอ15164
	Q64127
	NM_003852 NM_015905
	NM_001272064 NM_001272076 NM_145076
	NP_003843 NP_056989
	NP_001258993 NP_001259005 NP_659542
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์	ดู/แก้ไขเมาส์

ไตรพาร์ไทต์โมทีฟคอนเทนิง 24 ( TRIM24 ) หรือที่รู้จักกันในชื่อ ท ^รานสคริปชันแนลอินเตอร์มีเดียรีแฟคเตอร์ 1α ( TIF1α ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนTRIM24 [ ⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้ทำหน้าที่ควบคุมการถอดรหัสโดยการโต้ตอบกับบริเวณฟังก์ชันการกระตุ้น 2 (AF2) ของตัวรับนิวเคลียร์หลายตัว รวมถึงตัวรับ เอสโตรเจนกรดเรติโนอิกและวิตามินดีโปรตีนนี้จะอยู่ภายในนิวเคลียสและเชื่อว่าเกี่ยวข้องกับโครมาตินและปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับเฮเทอโรโครมาติน โปรตีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล โมทีฟสามส่วน (TRIM) โมทีฟ TRIM ประกอบด้วยโดเมนที่จับกับสังกะสีสามโดเมน ได้แก่ RING, B-box ชนิด 1 และ B-box ชนิด 2 และ บริเวณ ขดเกลียวมีการอธิบายตัวแปรการถอดรหัสที่ตัดต่อแบบทางเลือกสองแบบ ที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้ ^{[ 5 ]}

ปฏิสัมพันธ์

^TRIM24ได้รับการแสดงให้เห็นว่า^มีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับมิเนอรัลคอร์ติคอยด์ [ ⁶^]^[⁸^] TRIM33 [ ⁹^]ตัวรับเอสโตรเจนอัลฟา^[⁶^]^[¹⁰^]และตัวรับเรตินอยด์ X อัลฟา^[⁶^]^[¹¹^]

ดูเพิ่มเติม

ตัวควบคุมร่วมการถอดรหัส

อ่านเพิ่มเติม

Le Douarin B, Nielsen AL, You J และ คณะ (1997). "TIF1 alpha: ตัวกลางเฉพาะโครมาตินสำหรับฟังก์ชันการกระตุ้น AF-2 ที่ขึ้นอยู่กับลิแกนด์ของตัวรับนิวเคลียร์หรือไม่?" Biochem. Soc. Trans . 25 (2): 605– 12. doi : 10.1042/bst0250605 . PMID 9191165 .
Moosmann P, Georgiev O, Le Douarin B และคณะ (1997). "การยับยั้งการถอดรหัสโดยโปรตีน RING finger TIF1 beta ที่มีปฏิสัมพันธ์กับโดเมนยับยั้ง KRAB ของ KOX1" Nucleic Acids Res . 24 (24): 4859– 67. doi : 10.1093 / nar/24.24.4859 . PMC 146346. PMID 9016654 .
Thénot S, Henriquet C, Rochefort H, Cavaillès V (1997). "ปฏิสัมพันธ์ที่แตกต่างกันของตัวรับนิวเคลียร์กับตัวกระตุ้นการถอดรหัสร่วมของมนุษย์ที่คาดการณ์ไว้ hTIF1" . J. Biol. Chem . 272 (18): 12062– 8. doi : 10.1074/jbc.272.18.12062 . PMID 9115274 .
Fraser RA, Heard DJ, Adam S และ คณะ (1998). "โคแฟคเตอร์ที่คาดว่าจะเป็น TIF1alpha คือโปรตีนไคเนสที่มีการฟอสโฟรีเลชันมากเกินไปเมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับนิวเคลียร์ที่มีลิแกนด์" . J. Biol. Chem . 273 (26): 16199– 204. doi : 10.1074/jbc.273.26.16199 . PMID 9632676 .
Eng FC, Barsalou A, Akutsu N และ คณะ (1998). "กลุ่มตัวกระตุ้นร่วมที่แตกต่างกันจดจำตำแหน่งการจับที่แตกต่างกันแต่ทับซ้อนกันบนโดเมนการจับลิแกนด์ของตัวรับเอสโตรเจน" . J. Biol. Chem . 273 (43): 28371– 7. doi : 10.1074/jbc.273.43.28371 . PMID 9774463 .
Venturini L, You J, Stadler M และ คณะ (1999). "TIF1gamma สมาชิกใหม่ของตระกูลปัจจัยตัวกลางการถอดรหัส 1" Oncogene . 18 ( 5): 1209– 17. doi : 10.1038/sj.onc.1202655 . PMID 10022127 .
Remboutsika E, Lutz Y, Gansmuller A และ คณะ (1999). "ตัวกลางตัวรับนิวเคลียร์ที่สันนิษฐานว่า TIF1alpha มีความสัมพันธ์อย่างแน่นแฟ้นกับยูโครมาติน" J. Cell Sci . 112 (11): 1671–83 . doi : 10.1242/jcs.112.11.1671 . PMID 10318760 .
Klugbauer S, Rabes HM (1999). "ตัวกระตุ้นการถอดรหัส HTIF1 และโปรตีนที่เกี่ยวข้องถูกหลอมรวมเข้ากับตัวรับไทโรซีนไคเนส RET ในมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดพาพิลลารีในเด็ก" Oncogene . 18 (30): 4388– 93. doi : 10.1038/sj.onc.1202824 . PMID 10439047 . S2CID 2166439 .
Nielsen AL, Ortiz JA, You J และ คณะ (2000). "ปฏิสัมพันธ์กับสมาชิกของตระกูลโปรตีนเฮเทอโรโครมาติน 1 (HP1) และการดีอะเซทิเลชันของฮิสโตนมีส่วนเกี่ยวข้องที่แตกต่างกันในการยับยั้งการถอดรหัสโดยสมาชิกของตระกูล TIF1" EMBO J . 18 (22): 6385– 95. doi : 10.1093/emboj/18.22.6385 . PMC 1171701 . PMID 10562550 .
Thénot S, Bonnet S, Boulahtouf A และ คณะ (2000). "ผลของการจับลิแกนด์และดีเอ็นเอต่อปฏิสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยตัวกลางการถอดรหัส 1alpha ของมนุษย์และตัวรับเอสโตรเจน" . Mol. Endocrinol . 13 (12): 2137– 50. doi : 10.1210/mend.13.12.0387 . PMID 10598587 . S2CID 23486519 .
Zhong S, Delva L, Rachez C และ คณะ (1999). "คอมเพล็กซ์การถอดรหัสที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกซึ่งขึ้นอยู่กับ RA เป็นเป้าหมายของโปรตีนออนโคเจน PML-RARalpha และ T18" Nat . Genet . 23 (3): 287–95 . doi : 10.1038/15463 . PMID 10610177. S2CID 23613492 .
Hellal-Levy C, Fagart J, Souque A และ คณะ (2001). "บทบาทสำคัญของลูป H11-H12 ในการทำให้โครงสร้างที่ออกฤทธิ์ของตัวรับมิเนอรัลคอร์ติคอยด์ของมนุษย์มีเสถียรภาพ" . Mol. Endocrinol . 14 (8): 1210– 21. doi : 10.1210/mend.14.8.0502 . PMID 10935545 .
Seeler JS, Marchio A, Losson R และ คณะ (2001). "คุณสมบัติทั่วไปของโปรตีนนิวเคลียร์บอดี้ SP100 และปัจจัยโครมาติน TIF1α: บทบาทของการดัดแปลง SUMO" . Mol. Cell. Biol . 21 (10): 3314– 24. doi : 10.1128/MCB.21.10.3314-3324.2001 . PMC 100253 . PMID 11313457 .
Reymond A, Meroni G, Fantozzi A และ คณะ (2001). "ตระกูลโมทีฟสามส่วนระบุช่องเซลล์" . EMBO J . 20 (9): 2140– 51. doi : 10.1093/emboj/20.9.2140 . PMC 125245 . PMID 11331580 .
Zennaro MC, Souque A, Viengchareun S และ คณะ (2002). "ตัวแปรการตัดต่อยีน MR ของมนุษย์ตัวใหม่เป็นตัวกระตุ้นการทำงานที่ไม่ขึ้นกับลิแกนด์ซึ่งปรับเปลี่ยนการทำงานของคอร์ติโคสเตียรอยด์" . Mol. Endocrinol . 15 (9): 1586– 98. doi : 10.1210/mend.15.9.0689 . PMID 11518808 .
Lee WY, Noy N (2002). "ปฏิสัมพันธ์ของ RXR กับโคแอคติเวเตอร์ได้รับการไกล่เกลี่ยที่แตกต่างกันโดยเฮลิกซ์ 11 ของโดเมนการจับลิแกนด์ของตัวรับ" ชีวเคมี41 (8): 2500– 8. doi : 10.1021 /bi011764+ . PMID 11851396 .
Gandini D, De Angeli C, Aguiari G และ คณะ (2002). "การแสดงออกที่เด่นชัดของยีนตัวกระตุ้นการถอดรหัส HTIF1alpha ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันและ AML ที่เกี่ยวข้องกับ MDS" Leukemia . 16 ( 5 ): 886– 93. doi : 10.1038/sj.leu.2402452 . hdl : 11392/1199413 . PMID 11986951 .
Peng H, Feldman I, Rauscher FJ (2002). "การเกิดเฮเทอโรโอลิโกเมอไรเซชันในกลุ่มโคแฟคเตอร์นิวเคลียร์ที่มีโดเมน RBCC/TRIM ในตระกูล TIF: กลไกที่เป็นไปได้ในการควบคุมการสลับระหว่างการกระตุ้นร่วมและการยับยั้งร่วม" J. Mol. Biol . 320 (3): 629–44 . doi : 10.1016/S0022-2836(02)00477-1 . PMID 12096914 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .

ลิงก์ภายนอก

โปรตีน TRIM24 ของมนุษย์ที่ห้องสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา (US National Library of Medicine ) หัวข้อทางการแพทย์ (Medical Subject Headings หรือ MeSH)
นูร์ซ่าซี150

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

ราน

5

[

TRIM24

มี

[

[