พารา-เทอร์ฟีนิล

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 1 1 ,2 1 :2 4 ,3 1 -เทอร์ฟีนิล[ 1 ]
ชื่ออื่นๆ 1,1′:4′,1″-เทอร์ฟีนิล[ 1 ]พี -เทอร์ฟีนิล1,4-ไดฟีนิลเบนซีนพารา -ไดฟีนิลเบนซีนพี -ไดฟีนิลเบน ซีน พารา -ไตรฟีนิลพี - ไตรฟีนิล
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	92-94-4 (ย่อหน้า ) วาย 92-06-8 (เมตา ) วาย 84-15-1 (ออร์โธ ) วาย 26140-60-3 (ไม่ระบุ) วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ ( ย่อหน้า ): รูปภาพแบบโต้ตอบ
การอ้างอิงของ Beilstein	1908447
ชอีบี	เชบี:52242
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล491582
เคมสไปเดอร์	6848 (ย่อหน้า ) เอ็น
บัตรข้อมูล ECHA	100.043.146
หมายเลข EC	202-205-2
PubChem CID	7115
หมายเลข RTECS	WZ6475000
มหาวิทยาลัย	GWP218ZY6F  ( para ) วาย WOI2PSS0KX  ( meta ) วาย W5675R7KVW  (ออร์โธ ) วาย LFX1C55D2Z  (ไม่ระบุ) วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID2027888
อินชิ InChI=1S/C18H14/c1-3-7-15(8-4-1)17-11-13-18(14-12-17)16-9-5-2-6-10-16/h1-14H เอ็น คีย์:  XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N เอ็น ( ย่อหน้า ): นิ้วChI=1/C18H14/c1-3-7-15(8-4-1)17-11-13-18(14-12-17)16-9-5-2-6-10-16/h1-14H รหัส:  XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYAJ
รอยยิ้ม C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3 ( para ): c1ccc(cc1)c2ccc(cc2)c3ccccc3
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	ซีเอช
มวลโมลาร์	230.310 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ผงสีขาว[ 2 ]
ความหนาแน่น	1.24 กรัม/ซม³
จุดหลอมเหลว	212 ถึง 214  °C (414 ถึง 417  °F; 485 ถึง 487  K) [ 2 ] 212-213 °C [ 3 ]
จุดเดือด	389  °C (732  °F; 662  K) [ 3 ]
ความสามารถในการละลายในน้ำ	ไม่ละลาย[ 2 ]
ดัชนีหักเห ( n )	1.65 [ 4 ]
อันตราย
การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	คำเตือน
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H315 , H319 , H335 , H400
คำเตือน	P261, P264, P271, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P391, P403+P233, P405, P501
NFPA 704 (fire diamond)	2 1 0
Flash point	207 °C (405 °F; 480 K)[3]
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)	C 9 mg/m3 (1 ppm)[5][6][7]
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). เอ็น verify (what is วายเอ็น ?) Infobox references

Terphenyls are a group of aromatic hydrocarbons. Also known as diphenylbenzenes or triphenyls, they consist of a central benzene ring substituted with two phenyl groups. There are three substitution patterns: ortho-terphenyl, meta-terphenyl, and para-terphenyl. Commercial grade terphenyl is generally a mixture of the three isomers. This mixture is used in the production of polychlorinated terphenyls, which were formerly used as heat storage and transfer agents.^[2]

p-Terphenyl derivatives are found in various fungi and bacteria. One example is atromentin, a pigment found in some mushrooms. These natural p-terphenyls are better described as diphenylquinones or diphenylhydroquinones. Some m-terphenyl compounds occur in plants.^[8]

• Biphenyl
• Terpyridine
• Terthiophene
• Triphenylene
• OMRE, experimental organicnuclear reactor that tested terphenyl as reactor coolant

• พี-เทอร์ฟีนิลที่ศูนย์การแพทย์เลเซอร์โอเรกอน
• โอ-เทอร์ฟีนิล , เอ็ม-เทอร์ฟีนิล , พี-เทอร์ฟีนิลที่ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค, สถาบันแห่งชาติเพื่อความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงาน