กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

เธียเต้

ไทเอตเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มี วงแหวน สี่เหลี่ยมไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 3 อะตอมและอะตอมกำมะถัน 1 อะตอม โดยทั่วไปมักพบใน รูปอนุพันธ์แอน เนลเลต มากกว่าในรูปเดี่ยว.

เธียเต้

เธียเต้
ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้
2 H -Thiete
ชื่ออื่นๆ
1-ไทอะไซโคลบิวต์-2-อีน
ตัวระบุ
  • 503-31-1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์
  • 2659702 ☒เอ็น
  • 3415867
  • DTXSID30392288
  • นิ้ว = 1S/C3H4S/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2 ☒เอ็น
    คีย์: HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYSA-N ☒เอ็น
  • นิ้วChI=1/C3H4S/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2
    รหัส: HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYAF
คุณสมบัติ
ซี3เอช4เอส
มวลโมลาร์72.12886
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa)
☒เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) ตรวจสอบวาย☒เอ็น
ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไทเอตเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มี วงแหวน สี่เหลี่ยมไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 3 อะตอมและอะตอมกำมะถัน 1 อะตอม[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]โดยทั่วไปมักพบใน รูปอนุพันธ์แอน เนลเลต มากกว่าในรูปเดี่ยว ซึ่งมีการสังเคราะห์ขึ้นหลายชนิด ไทเอตโดยทั่วไปไม่ค่อยเสถียร[ 4 ]

โครงสร้าง

Thiete เป็นไอโซเมอร์วาเลนซ์ของสารประกอบไทโออะโครลีน (CH 2 =CHCH=S) และเกิดการเปิดวงแหวนเมื่อถูกความร้อนที่อุณหภูมิต่ำกว่า 400  °C [ 3 ] : 780 Thiete ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นระนาบ โดยมีมุม CSC เท่ากับ 76.8 องศา[ 5 ]

โดยหลักการแล้ว การกำจัดโปรตอนควรให้แอนไอออนแบบวงแหวนระนาบที่มีอิเล็กตรอน π 6 ตัว ซึ่งตรงตามเกณฑ์ของ Hückelสำหรับความเป็นอะโรมาติก การจำลองด้วยคอมพิวเตอร์ในปี 1965 ชี้ให้เห็นว่าการทำให้เสถียรแบบอะโรมาติกนั้นมีน้อย และข้อผิดพลาดในการประมาณค่า อื่นๆ ที่ทราบกัน ดีน่าจะเพิ่มความไม่เสถียรขึ้น แน่นอนว่าความพยายามในการกำจัดโปรตอนจะให้ผลลัพธ์เป็นเพียงส่วนผสมที่ไม่สามารถระบุลักษณะของผลิตภัณฑ์การสลายตัวหรือการแทนที่แบบนิวคลีโอฟิลิกได้แม้ว่าจะใช้เบสที่มีอุปสรรคค่อนข้าง มาก ก็ตาม[ 6 ]

อนุพันธ์

เบนโซไทอีตคือไทอีตที่เชื่อมต่อกับกลุ่มเบนโซ สารประกอบดังกล่าวเตรียมได้จากการไพโรไลซิสแบบสุญญากาศฉับพลันของ 2-เมอร์แคปโตเบนซิลแอลกอฮอล์พวกมันเป็นสารตั้งต้นของเฮเทอโรไซเคิล S อื่นๆ[ 7 ]

ไทเอต 1,1-ไดออกไซด์เป็นซัลโฟนโดยมีสารตั้งต้นคือ C 3 H 4 SO 2พวกมันมีความเสถียรมากกว่าไทเอตที่เป็นสารตั้งต้น[ 8 ]ไทเอต-1,1-ไดออกไซด์ที่ถูกแทนที่สามารถเตรียมได้โดยการออกซิเดชันของไทเอต การกำจัดไทเอเทนไดออกไซด์ หรือการเติม ไซโคล [2+2] ของซัลฟีนและไอนามีน[ 6 ] : 531–535

ดูเพิ่มเติม

  • ไดธีเอเต้ - สารประกอบอะนาล็อกที่มีอะตอมกำมะถันสองอะตอม
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Thiete&oldid=1354249705 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เธียเต้

ไทเอตเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มี วงแหวน สี่เหลี่ยมไม่อิ่มตัวซึ่งประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 3 อะตอมและอะตอมกำมะถัน 1 อะตอม โดยทั่วไปมักพบใน รูปอนุพันธ์แอน เนลเลต มากกว่าในรูปเดี่ยว.

โครงสร้าง

Thiete เป็น ไอโซเมอร์วาเลนซ์ ของสารประกอบไทโอ อะโครลีน (CH 2 =CHCH=S) และเกิดการเปิดวงแหวนเมื่อถูกความร้อนที่อุณหภูมิต่ำกว่า 400 °C [ 3 ] : 780 Thiete ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นระนาบ โดยมีมุม CSC เท่ากับ 76.8 องศา [ 5 ]

อนุพันธ์

เบนโซไทอีตคือไทอีตที่เชื่อมต่อกับกลุ่มเบนโซ สารประกอบดังกล่าวเตรียมได้จาก การไพโรไลซิสแบบสุญญากาศฉับพลัน ของ 2-เมอร์แคปโต เบนซิลแอลกอฮอล์ พวกมันเป็นสารตั้งต้นของเฮเทอโรไซเคิล S อื่นๆ [ 7 ]

ดูเพิ่มเติม

ไดธีเอเต้ - สารประกอบอะนาล็อกที่มีอะตอมกำมะถันสองอะตอม ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Thiete&oldid=1354249705 "