ไอโซโทปของธอร์เรียม
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| น้ำหนักอะตอมมาตรฐานA ° (Th) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ธอร์เรียม ( ) มีไอโซโทป ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติเจ็ดชนิด แต่ไม่มีชนิดใดเสถียร ไอโซโทปหนึ่งคือ232Th มีความ เสถียร ค่อนข้างสูงมีครึ่งชีวิต 1.40 × 10¹⁰ ปีซึ่งยาวนานกว่าอายุของโลก มาก และยาวนานกว่าอายุของจักรวาล ที่ยอมรับกันโดยทั่วไปเล็กน้อย ไอโซโทปนี้ประกอบขึ้นเป็นธอร์เรียมตามธรรมชาติเกือบทั้งหมด ดังนั้นธอร์เรียมจึงถูกพิจารณาว่าเป็นธาตุโมโนนิวคลิดิกอย่างไรก็ตาม ในปี 2013 IUPACได้จัดประเภทธอร์เรียมใหม่เป็นธาตุไบนิวคลิดิก เนื่องจากพบ230Th ในปริมาณมาก ในน้ำทะเลลึก ธอร์เรียมมีองค์ประกอบไอโซโทปที่เป็นลักษณะเฉพาะของโลก ดังนั้นจึงสามารถกำหนดน้ำหนักอะตอมมาตรฐานได้
ไอโซโทปรังสี 31 ชนิดได้รับการจำแนกลักษณะ โดยไอโซโทปที่เสถียรที่สุดคือ232Th , 230Thมีครึ่งชีวิต 75,400 ปี, 229Thมีครึ่งชีวิต 7,916 ปี และ228Th มีครึ่งชีวิต 1.91 ปี ไอโซโทป รังสีที่เหลือทั้งหมดมีครึ่งชีวิตน้อยกว่า 30 วัน และส่วนใหญ่มีครึ่งชีวิตน้อยกว่า 10 นาที ไอโซโทปหนึ่งชนิดคือ229Thมีไอโซเมอร์นิวเคลียร์ (หรือสถานะกึ่งเสถียร) ที่มีพลังงานกระตุ้นต่ำอย่างน่าทึ่ง[ 4 ]ซึ่งวัดได้เมื่อเร็ว ๆ นี้ว่า8.355 733 554 021 (8) eV[ 5 ] [ 6 ]มีการเสนอให้ทำการสเปกโตรสโคปีด้วยเลเซอร์ของ229Thและใช้การเปลี่ยนผ่านพลังงานต่ำเพื่อพัฒนานาฬิกานิวเคลียร์ที่มีความแม่นยำสูงมาก [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
รายชื่อไอโซโทป
| นิวไคลด์[ n 1 ] | ชื่อที่มีประวัติศาสตร์ | ซ | เอ็น | มวลไอโซโทป( Da ) [ 11 ] [ n 2 ] [ n 3 ] | ปีแห่งการค้นพบ[ 12 ] [ 13 ] | ครึ่งชีวิต[ 1 ] [ n 4 ] | โหมดการสลายตัว[ 1 ] [ n 5 ] | ไอโซโทปลูกสาว[ n 6 ] | สปินและพาริตี[ 1 ] [ n 7 ] [ n 8 ] | ความอุดมสมบูรณ์ตามธรรมชาติ( เศษส่วนโมล) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| พลังงานกระตุ้น | สัดส่วนปกติ[ 1 ] | ช่วงความแปรผัน | |||||||||||||||||
| 207ธ. [ 10 ] | 90 | 117 | 2022 | 9.7+46.6 −4.4 นางสาว | α | 203รา | |||||||||||||
| 208ธ. | 90 | 118 | 208.017915(34) | 2010 | 2.4(12) มิลลิวินาที | α | 204รา | 0+ | |||||||||||
| 209ธ. | 90 | 119 | 209.017998(27) | พ.ศ. 2539 | 3.1(12) มิลลิวินาที | α | 205รา | 13/2+ | |||||||||||
| 210ธ. | 90 | 120 | 210.015094(20) | พ.ศ. 2538 | 16.0(36) มิลลิวินาที | α | 206รา | 0+ | |||||||||||
| 211ธ. | 90 | 121 | 211.014897(92) | พ.ศ. 2538 | 48(20) มิลลิวินาที | α | 207รา | 5/2−# | |||||||||||
| 212ธ. | 90 | 122 | 212.013002(11) | 1980 | 31.7(13) มิลลิวินาที | α | 208รา | 0+ | |||||||||||
| 213ธ. | 90 | 123 | 213.0130115(99) | 1968 | 144(21) มิลลิวินาที | α | 209รา | 5/2− | |||||||||||
| 213ม . ธ. | 1180.0(14) keV | 2007 | 1.4(4) μs | มัน | 213ธ. | (13/2)+ | |||||||||||||
| 214ธ. | 90 | 124 | 214.011481(11) | 1968 | 87(10) มิลลิวินาที | α | 210รา | 0+ | |||||||||||
| 214ม . ธ. | 2181.0(27) keV | 2007 | 1.24(12) μs | มัน | 214ธ. | 8+# | |||||||||||||
| 215ธ. | 90 | 125 | 215.0117246(68) | 1968 | 1.35(14) วินาที | α | 211รา | (1/2−) | |||||||||||
| 215ม . | 1471(50)# keV | 2548 | 770(60) ns | มัน | 215ธ. | 9/2+# | |||||||||||||
| 216ธ. | 90 | 126 | 216.011056(12) | 1968 | 26.28(16) มิลลิวินาที | α | 212รา | 0+ | |||||||||||
| 216ม. 1 ธ. | 2041(8) keV | พ.ศ. 2526 | 135.4(29) μs | ไอที (97.2%) | 216ธ. | 8+ | |||||||||||||
| α (2.8%) | 212รา | ||||||||||||||||||
| 216ตร.ม. | 2648(8) keV | 2001 | 580(26) ns | มัน | 216ธ. | (11−) | |||||||||||||
| 216m3 Th | 3682(8) keV | 2001 | 740(70) ns | มัน | 216ธ. | (14+) | |||||||||||||
| 217ธ. | 90 | 127 | 217.013103(11) | 1968 | 248(4) ไมโครวินาที | α | 213รา | 9/2+# | |||||||||||
| 217ม. 1 ธ. | 673.3(1) keV | 1989 | 141(50) ns | มัน | 217ธ. | (15/2−) | |||||||||||||
| 217ตร.ม. | 2307(32) keV | 2548 | 71(14) μs | มัน | 217ธ. | (25/2+) | |||||||||||||
| 218ธ. | 90 | 128 | 218.013276(11) | พ.ศ. 2516 | 122(5) ns | α | 214รา | 0+ | |||||||||||
| 219ธ. | 90 | 129 | 219.015526(61) | พ.ศ. 2516 | 1.023(18) μs | α | 215รา | 9/2+# | |||||||||||
| 220ธ. | 90 | 130 | 220.015770(15) | พ.ศ. 2516 | 10.2(3) μs | α | 216รา | 0+ | |||||||||||
| 221ธ. | 90 | 131 | 221.0181858(86) | 1970 | 1.75(2) มิลลิวินาที | α | 217รา | 7/2+# | |||||||||||
| 222ธ. | 90 | 132 | 222.018468(11) | 1970 | 2.24(3) มิลลิวินาที | α | 218รา | 0+ | |||||||||||
| 223ธ. | 90 | 133 | 223.0208111(85) | 1952 | 0.60(2) วินาที | α | 219รา | (5/2)+ | |||||||||||
| 224ธ. | 90 | 134 | 224.021466(10) | 1949 | 1.04(2) วินาที | α [ n 9 ] | 220รา | 0+ | |||||||||||
| 225ธ. | 90 | 135 | 225.0239510(55) | 1949 | 8.75(4) นาที | α (~90%) | 221รา | 3/2+ | |||||||||||
| EC (~10%) | 225เอเคอร์ | ||||||||||||||||||
| 226ธ. | 90 | 136 | 226.0249037(48) | 1948 | 30.70(3) นาที | α | 222รา | 0+ | |||||||||||
| ซีดี (<3.2 × 10 −12 %) | 208 Pb 18 O | ||||||||||||||||||
| 227ธ. | กัมมันตรังสีแอคติเนียม | 90 | 137 | 227.0277025(22) | 1906 | 18.693(4) ง | α | 223รา | (1/2+) | ร่องรอย[ n 10 ] | |||||||||
| 228ธ. | เรดิโอทอเรียม | 90 | 138 | 228.0287397(19) | 1905 | 1.9125(7) y | α | 224รา | 0+ | ร่องรอย[ n 11 ] | |||||||||
| ซีดี (1.13×10 −11 %) | 208 Pb 20 O | ||||||||||||||||||
| 229ธ. | 90 | 139 | 229.0317614(26) | 1947 | 7916(17) y | α | 225รา | 5/2+ | ร่องรอย[ n 12 ] | ||||||||||
| 229ม . ธ. | 8.355733554021(8) eV [ 14 ] | 1990 | 7(1) μs [ 15 ] | ไอที[ n 13 ] | 229ธ. + | 3/2+ | |||||||||||||
| 229ม. Th + | 8.355733554021(8) eV [ 14 ] | (1990) [ n 14 ] | 29(1) นาที[ 16 ] | γ [ n 13 ] | 229ธ. + | 3/2+ | |||||||||||||
| 230ธ. [ n 15 ] | ไอโอเนียม | 90 | 140 | 230.0331323(13) | 1907 | 7.54(3)×10 4 y | α | 226รา | 0+ | 0.0002(2) [ n 16 ] | |||||||||
| ซีดี (5.8×10 −11 %) | 206 Hg 24 Ne | ||||||||||||||||||
| SF (<4×10 −12 %) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| 231ธ. | ยูเรเนียม Y | 90 | 141 | 231.0363028(13) | 1911 | 25.52(1) h | เบต้า− | 231ปา | 5/2+ | ร่องรอย[ n 10 ] | |||||||||
| 232ธ. [ n 17 ] | ธอร์เรียม | 90 | 142 | 232.0380536(15) | 1898 | 1.40(1)×10 10 y | α [ n 18 ] | 228รา | 0+ | 0.9998(2) | |||||||||
| SF (1.1 × 10 −9 %) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| CD (<2.78×10 −10 %) | 208,206 Hg 24,26 Ne | ||||||||||||||||||
| 233ธ. | 90 | 143 | 233.0415801(15) | 1935 | 21.83(4) นาที | เบต้า− | 233ปา | 1/2+ | ร่องรอย[ n 19 ] | ||||||||||
| 234ธ. | ยูเรเนียม X | 90 | 144 | 234.0435998(28) | ปี ค.ศ. 1900 | 24.107(24) ง | เบต้า− | 234ม Pa [ 17 ] | 0+ | ร่องรอย[ n 16 ] | |||||||||
| 235ธ. | 90 | 145 | 235.047255(14) | 1969 | 7.2(1) นาที | เบต้า− | 235ปา | 1/2+# | |||||||||||
| 236ธ. | 90 | 146 | 236.049657(15) | พ.ศ. 2516 | 37.3(15) นาที | เบต้า− | 236ปา | 0+ | |||||||||||
| 237ธ. | 90 | 147 | 237.053629(17) | พ.ศ. 2536 | 4.8(5) นาที | เบต้า− | 237ปา | 5/2+# | |||||||||||
| 238ธ. | 90 | 148 | 238.05639(30)# | 1999 | 9.4(20) นาที | เบต้า− | 238ปา | 0+ | |||||||||||
| ส่วนหัวและส่วนท้ายของตารางนี้: | |||||||||||||||||||
- ↑ m Th – ไอโซเมอร์นิวเคลียร์ที่ถูกกระตุ้น
- ↑ () –ความไม่แน่นอน (1 σ ) จะแสดงในรูปแบบย่อในวงเล็บหลังตัวเลขหลักสุดท้ายที่เกี่ยวข้อง
- ↑ # –มวลอะตอมที่ทำเครื่องหมาย # : ค่าและความไม่แน่นอนไม่ได้มาจากข้อมูลการทดลองล้วนๆ แต่ได้มาจากแนวโน้มจากพื้นผิวมวล (TMS) อย่างน้อยบางส่วน
- ↑ครึ่งชีวิตที่กล้าหาญ–เกือบจะเสถียร ครึ่งชีวิตยาวนานกว่าอายุของจักรวาล
- ↑ รูปแบบการสลายตัว:
อีซี: การจับอิเล็กตรอน ซีดี: การสลายตัวของคลัสเตอร์ มัน: การเปลี่ยนผ่านไอโซเมอร์ - ↑สัญลักษณ์ตัวหนาคือลูกสาว –ผลิตภัณฑ์ลูกสาวมีเสถียรภาพ
- ↑ () ค่าการหมุน –ระบุการหมุนที่มีอาร์กิวเมนต์การกำหนดค่าแบบอ่อน
- ↑ # –ค่าที่ทำเครื่องหมาย #ไม่ได้มาจากข้อมูลการทดลองโดยตรง แต่ได้มาจากแนวโน้มของนิวไคลด์ข้างเคียง (TNN) อย่างน้อยบางส่วน
- ↑ มีทฤษฎีว่าอาจเกิดการสลายตัวแบบ β + β +ไปเป็น 224 Raด้วย
- 1 2ผลิตภัณฑ์การสลายตัวขั้นกลางของ 235 U
- ↑ผลิตภัณฑ์การสลายตัวขั้นกลางของ232Th
- ↑ผลิตภัณฑ์การสลายตัวขั้นกลางของ 237 Np
- 1 2ธาตุ 229m Th ที่เป็นกลางจะสลายตัวอย่างรวดเร็วด้วยการแปลงภายในโดยปล่อยอิเล็กตรอนออกมาหนึ่งตัว เนื่องจากมีพลังงานไม่เพียงพอที่จะปล่อยอิเล็กตรอนตัวที่สอง ไอออน 229m Th + จึง มีอายุยืนยาวกว่ามาก โดยสลายตัวด้วยการปล่อยรังสีแกมมา ดู § ธอ ร์เรียม-229m
- ↑สถานะไอโซเมอร์เดียวกันกับข้างต้น
- ↑ใช้ในการหาอายุด้วยวิธียูเรเนียม-ทอเรียม
- 1 2ผลิตภัณฑ์การสลายตัวขั้นกลางของ 238 U
- ↑นิวคลีโอไนด์ดั้งเดิม
- ↑มีทฤษฎีว่าอาจเกิดการสลายตัวแบบ β − β − ไปเป็น 232 U
- ↑เกิดจากการจับนิวตรอนโดย 232Th
การใช้งาน
มีการเสนอให้ใช้ธอร์เรียมใน โรง ไฟฟ้านิวเคลียร์ที่ใช้ธอร์เรียมเป็นเชื้อเพลิง
ในหลายประเทศ การใช้ธาตุทอเรียมในผลิตภัณฑ์สำหรับผู้บริโภคถูกห้ามหรือจำกัด เนื่องจากเป็นสารกัมมันตรังสี
ปัจจุบันมีการนำไปใช้ในแคโทดของหลอดสุญญากาศ เนื่องจากมีเสถียรภาพทางกายภาพที่อุณหภูมิสูงและใช้พลังงานในการทำงานต่ำในการดึงอิเล็กตรอนออกจากพื้นผิว
เป็นเวลากว่าศตวรรษแล้วที่วัสดุชนิดนี้ถูกนำมาใช้ในไส้ตะเกียงของโคมไฟแก๊สและโคมไฟไอน้ำ เช่นโคมไฟแก๊สและตะเกียงตั้งแคมป์
เลนส์กระจายแสงต่ำ
นอกจากนี้ ยังมีการใช้ธอร์เรียมในชิ้นส่วนแก้วบางส่วนของ เลนส์ Aero-Ektarที่ผลิตโดยKodakในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง ดังนั้นจึงมีกัมมันตภาพรังสีเล็กน้อย[ 18 ]ชิ้นส่วนแก้วสองชิ้นใน เลนส์ Aero-Ektar f/2.5มีธอร์เรียม 11% และ 13% โดยน้ำหนัก แก้วที่มีธอร์เรียมถูกนำมาใช้เนื่องจากมีดัชนีหักเหสูงและมีการกระจายแสงต่ำ (การเปลี่ยนแปลงของดัชนีตามความยาวคลื่น) ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่พึงประสงค์อย่างยิ่ง เลนส์ Aero-Ektar ที่ยังคงเหลืออยู่หลายชิ้นมีสีคล้ายชา ซึ่งอาจเกิดจากความเสียหายจากรังสีต่อแก้ว
เลนส์เหล่านี้ใช้สำหรับการลาดตระเวนทางอากาศเนื่องจากระดับรังสีไม่สูงพอที่จะทำให้ฟิล์มเป็นฝ้าในช่วงเวลาสั้นๆ ซึ่งบ่งชี้ว่าระดับรังสีค่อนข้างปลอดภัย อย่างไรก็ตาม เมื่อไม่ได้ใช้งาน ควรเก็บเลนส์เหล่านี้ให้ห่างจากพื้นที่ที่มีผู้คนอาศัยอยู่เป็นประจำให้มากที่สุด เพื่อให้ความสัมพันธ์กำลังสองผกผันช่วยลดทอนรังสี[ 19 ]
แอคติไนด์เทียบกับผลิตภัณฑ์ฟิชชัน
| แอคติไนด์[ 20 ]โดยห่วงโซ่การสลายตัว | ช่วงครึ่งชีวิต ( a ) | ผลิตภัณฑ์ฟิสชันของ235 Uตามผลผลิต[ 21 ] | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4 n (ธอร์เรียม) | 4 n + 1 (เนปทูเนียม) | 4 n + 2 (เรเดียม) | 4 n + 3 (แอคติเนียม) | 4.5–7% | 0.04–1.25% | <0.001% | ||
| 228รา№ | 4–6 ก. | 155ยูโร+ | ||||||
| 248เล่ม [ 22 ] | > 9 ก. | |||||||
| 244ซม.ƒ | 241ปูƒ | 250ลูกบาศก์ฟุต | 227 Ac№ | 10–29 ก. | 90ซีเนียร์ | 85โครน | 113ม Cdþ | |
| 232 Uƒ | 238พูƒ | 243ซม.ƒ | 29–97 ก. | 137ซี | 151 Smþ | 121ม. Sn | ||
| 249 Cfƒ | 242ม.อ.ƒ | 141–351 ก | ไม่มีผลิตภัณฑ์ฟิสชันใดที่มีครึ่งชีวิต อยู่ ในช่วง 100 ถึง 210 พันปี... | |||||
| 241ม.ƒ | 251 Cfƒ [ 23 ] | 430–900 ก. | ||||||
| 226รา№ | 247เล่ม | 1.3–1.6 พันปี | ||||||
| 240พู | 229ธ. | 246ซม.ƒ | 243ม.ƒ | 4.7–7.4 พันปีก่อนคริสตกาล | ||||
| 245ซม.ƒ | 250ซม. | 8.3–8.5 พันปีก่อนคริสตกาล | ||||||
| 239ปูƒ | 24.1 กิโล | |||||||
| 230 Th№ | 231 Pa№ | 32–76 พันปีก่อนคริสตกาล | ||||||
| 236 Npƒ | 233 Uƒ | 234 U№ | 150–250 พันปี | 99 Tc₡ | 126ส.น. | |||
| 248ซม. | 242พู | 327–375 พันปีก่อนคริสตกาล | 79 Se₡ | |||||
| 1.33 ล้านปี | 135ซีเอส₡ | |||||||
| 237 Npƒ | 1.61–6.5 ล้านปี | 93 Zr | 107ปอนด์ | |||||
| 236อุ | 247ซม.ƒ | 15–24 ล้านปี | 129 I₡ | |||||
| 244พู | 80 ล้าน ปี | ...ไม่เกิน 15.7 ล้านปี[ 24 ] | ||||||
| 232 Th№ | 238 U№ | 235 Uƒ№ | 0.7–14.1 พันล้านปี | |||||
| ||||||||
ไอโซโทปที่น่าสนใจ
ธอร์เรียม-228
228Thเป็นไอโซโทปของธอร์เรียม ที่มี นิวตรอน 138 ตัว เดิมทีเรียกว่าเรดิโอธ อร์เรียม เนื่องจากพบได้ในห่วงโซ่การสลายตัวของธอร์เรียม-232 มีครึ่งชีวิต 1.9125 ปี มันสลายตัวแบบอัลฟาไปเป็น 224Raบางครั้งมันก็สลายตัวด้วยเส้นทางที่ผิดปกติคือการสลายตัวแบบคลัสเตอร์ปล่อยนิวเคลียสของ 20Oและผลิต 208Pb ที่เสถียรมันเป็นไอโซโทปที่เกิดจาก 232U และเป็นสาเหตุของอันตรายทางรังสี
ร่วมกับผลิตภัณฑ์การสลายตัว224 Ra มันถูกใช้ในการบำบัดด้วยรังสีอนุภาคอัลฟา[ 25 ]
ธอร์เรียม-229
229Thเป็นไอโซโทปกัมมันตรังสี ของธอร์เรียมที่สลายตัวโดย การปล่อย อัลฟาด้วยครึ่งชีวิต 7916 ปี 229Thผลิตขึ้นจากการสลายตัวของยูเรเนียม-233และการใช้งานหลักคือการผลิตไอโซโทปทางการแพทย์แอคติเนียม-225และบิสมัท-213 [ 26 ]
ธอร์เรียม-229ม
ธาตุ 229Thมี ไอโซเมอ ร์นิวเคลียร์229 ม.Thซึ่งมีพลังงานกระตุ้นต่ำอย่างน่าทึ่ง8.355 733 554 021 (8) eV [ 6 ] สิ่งนี้ทำให้มีคุณสมบัติที่โดดเด่นหลายประการ
เนื่องจากพลังงานนี้มีขนาดใกล้เคียงกับพลังงานไอออนไนเซชันของอิเล็กตรอน (สำหรับการอ้างอิง พลังงานไอออนไนเซชันของไฮโดรเจนคือ 13.6 eV) อัตราการสลายตัวของ229m Th จึงไวต่อสภาพแวดล้อมอิเล็กตรอนของนิวเคลียส ใน229 Th ที่เป็นกลาง ไอโซเมอร์จะสลายตัวโดยการแปลงภายในภายในไม่กี่ไมโครวินาที[ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] อย่างไรก็ตาม พลังงานไอโซเมอร์ไม่เพียงพอที่จะกำจัดอิเล็กตรอนตัวที่สอง (พลังงานไอออนไนเซชันตัวที่สองของธอร์เรียมคือ11.5 eV ) ดังนั้นการแปลงภายในจึงเป็นไปไม่ได้ในไอออน Th +การสลายตัวแบบแผ่รังสีเกิดขึ้นโดยมีครึ่งชีวิต ที่ยาวนานกว่า 8.4อันดับ ซึ่งมากกว่า 1000 วินาที[ 28 ] [ 30 ] เมื่อฝังอยู่ในผลึกไอออนิกการแตกตัวเป็นไอออนจะไม่สมบูรณ์ 100% ดังนั้นจึงเกิดการแปลงภายในเล็กน้อย ส่งผลให้อายุการใช้งานที่วัดได้เมื่อเร็ว ๆ นี้อยู่ที่ประมาณ ≈600 วินาที [ 5 ] [ 31 ]ซึ่งสามารถขยายไปสู่ช่วงอายุขัยสำหรับไอออนที่แยกตัวได้1740 ± 50 วินาที[ 5 ]
พลังงานกระตุ้นนิวเคลียร์ปกติจะสอดคล้องกับโฟตอนรังสีแกมมา แต่พลังงานกระตุ้นนี้จะสอดคล้องกับความถี่ของโฟตอน2 020 407 384 335 ± 2 kHz (ความยาวคลื่น)148.382 182 8827 (15) nm ), [ 6 ] [ 32 ] [ 5 ] [ 31 ]ซึ่งเป็นเพียงรังสีอัลตราไวโอเลตไกลหมายความว่าสามารถสร้างเลเซอร์ที่ทำงานที่ความถี่นี้ได้ซึ่งเป็นโอกาสเดียวที่ทราบกันดีสำหรับการกระตุ้นสถานะนิวเคลียร์โดยตรงด้วยเลเซอร์[ 33 ]สิ่งนี้อาจมีการใช้งาน เช่นนาฬิกานิวเคลียร์ที่มีความแม่นยำสูงมาก[ 8 ] [ 9 ] [ 34 ] [ 35 ]หรือเป็นคิวบิตสำหรับการคำนวณควอนตัม[ 36 ]
การใช้งานเหล่านี้ถูกขัดขวางมาเป็นเวลานานด้วยการวัดพลังงานไอโซเมอร์ที่ไม่แม่นยำ เนื่องจากความแม่นยำสูงของการกระตุ้นด้วยเลเซอร์ทำให้ยากต่อการค้นหาช่วงความถี่ที่กว้าง มีการวิจัยมากมายทั้งในเชิงทฤษฎีและเชิงทดลองที่พยายามกำหนดพลังงานการเปลี่ยนสถานะอย่างแม่นยำและระบุคุณสมบัติอื่นๆ ของสถานะไอโซเมอร์ของ229 Th (เช่น อายุการใช้งานและโมเมนต์แม่เหล็ก) จนกระทั่งสามารถวัดความถี่ได้อย่างแม่นยำในปี 2024 [ 5 ] [ 32 ] [ 31 ]
ประวัติศาสตร์
การวัดไอโซเมอร์ของธอร์เรียมในระยะแรกนั้นทำโดยใช้สเปกโทรสโกปีรังสีแกมมาซึ่งให้ผลลัพธ์ดังนี้ สถานะกระตุ้น29.5855 keV ของ 229Thและการวัดความแตกต่างของพลังงานรังสีแกมมาที่ปล่อยออกมาเมื่อมันสลายตัวไปเป็น สถานะไอโซเมอร์ 229mTh (90%) หรือ229Th (10%) ในปี 1976 Kroger และ Reich พยายามทำความเข้าใจ ผลกระทบ ของแรงโคริโอลิสในนิวเคลียสที่ผิดรูปและพยายามจับคู่สเปกตรัมรังสีแกมมาของธอร์เรียมกับแบบจำลองรูปร่างนิวเคลียร์เชิงทฤษฎี พวกเขาประหลาดใจที่พบว่าสถานะนิวเคลียร์ที่รู้จักไม่สามารถจัดประเภทได้อย่างเหมาะสมใน ระดับการควอน ตัมโมเมนตัมเชิงมุมรวม ที่แตกต่างกัน พวกเขาสรุปว่าบางสถานะที่ระบุว่าเป็น 229Thก่อนหน้านี้แท้จริงแล้วเกิดจากสปิน-3/2ไอโซเมอร์นิวเคลียร์ 229m Th ที่มีพลังงานกระตุ้นต่ำอย่างน่าทึ่ง [ 37 ]
ในเวลานั้น พลังงานถูกอนุมานว่าต่ำกว่า 100 eV โดยอาศัยเพียงการไม่พบการสลายตัวโดยตรงของไอโซเมอร์ อย่างไรก็ตาม ในปี 1990 การวัดเพิ่มเติมทำให้ได้ข้อสรุปว่าพลังงานนั้นต่ำกว่า 10 eV อย่างแน่นอน [ 38 ]ทำให้เป็นหนึ่งในพลังงานการกระตุ้นไอโซเมอร์ที่ต่ำที่สุดเท่าที่ทราบ ในปีต่อๆ มา พลังงานถูกจำกัดเพิ่มเติมเป็น3.5 ± 1.0 eVซึ่งเป็นค่าพลังงานที่ยอมรับกันมานานแล้ว[ 39 ]
ในปี 2550 ได้มีการดำเนินการวัดสเปกตรัมรังสีแกมมาที่ได้รับการปรับปรุงโดยใช้ไมโครแคลอริมิเตอร์รังสีเอกซ์ความละเอียดสูงขั้นสูง ซึ่งให้ค่าพลังงานการเปลี่ยนสถานะใหม่ของ7.6 ± 0.5 eV , [ 40 ]แก้ไขเป็น7.8 ± 0.5 eVในปี 2552 [ 41 ]พลังงานที่สูงขึ้นนี้มีผลสองประการที่ไม่ได้พิจารณาในการพยายามสังเกตโฟตอนที่ปล่อยออกมาก่อนหน้านี้:
- เนื่องจากอยู่เหนือธาตุทอเรียม พลังงานไอออนไนเซชันแรก6.08 eV ทำให้ 229m Th ที่เป็นกลางจะสลายตัวแบบแผ่รังสีด้วยความน่าจะเป็นที่ต่ำมาก และ
- เพราะมันอยู่เหนือกว่าเนื่องจากพลังงานตัดของรังสีอัลตราไวโอเลตในสุญญากาศอยู่ ที่ 6.2 eVโฟตอนที่เกิดขึ้นจึงไม่สามารถเดินทางผ่านอากาศได้
แต่ถึงแม้จะทราบถึงพลังงานที่สูงขึ้น การค้นหาแสงที่ปล่อยออกมาจากการสลายตัวแบบไอโซเมอร์ส่วนใหญ่ในช่วงปี 2010 ก็ไม่พบสัญญาณใดๆ[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]ซึ่งชี้ให้เห็นถึงช่องทางการสลายตัวแบบไม่แผ่รังสีที่มีศักยภาพสูง มีการอ้างว่าตรวจพบโฟตอนที่ปล่อยออกมาในการสลายตัวแบบไอโซเมอร์โดยตรงในปี 2012 [ 46 ]และอีกครั้งในปี 2018 [ 47 ]อย่างไรก็ตาม รายงานทั้งสองฉบับเป็นที่ถกเถียงกันในชุมชน[ 48 ] [ 49 ]
การตรวจจับอิเล็กตรอนที่ปล่อยออกมาโดยตรงใน ช่องทางการสลายตัว ของการแปลงภายในของ229m Th ประสบความสำเร็จในปี 2016 [ 50 ]อย่างไรก็ตาม ในขณะนั้น พลังงานการเปลี่ยนผ่านของไอโซเมอร์สามารถจำกัดได้เพียงเล็กน้อยระหว่าง 6.3 ถึง 18.3 eV ในที่สุด ในปี 2019 สเปกโทรสโกปีอิเล็กตรอนแบบไม่ใช้แสงของอิเล็กตรอนการแปลงภายในที่ปล่อยออกมาในการสลายตัวของไอโซเมอร์ทำให้สามารถกำหนดพลังงานการกระตุ้นของไอโซเมอร์ได้8.28 ± 0.17 eV [ 51 ] อย่างไรก็ตาม ค่านี้ดูเหมือนจะขัดแย้งกับ เอกสารก่อนตีพิมพ์ปี 2018 ที่แสดงให้เห็นว่าสัญญาณที่คล้ายกันเป็นสามารถแสดงโฟตอน VUV ของซีนอน 8.4 eVได้ แต่ด้วยเวลาประมาณ1.3+0.2 −0.1 พลังงานน้อยลง (eV)และ (ถูกต้องเมื่อพิจารณาย้อนหลัง) อายุการใช้งาน1880 ± 170 วินาที[ 47 ]ในเอกสารนั้น229 Th ถูกฝังอยู่ในSiO ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงพลังงานและอายุการใช้งานที่เปลี่ยนแปลงไป แม้ว่าสถานะที่เกี่ยวข้องส่วนใหญ่จะเป็นนิวเคลียร์ ซึ่งป้องกันจากปฏิสัมพันธ์ทางอิเล็กทรอนิกส์
ในการทดลองอีกครั้งในปี 2018 สามารถทำการวิเคราะห์คุณสมบัติทางนิวเคลียร์ของ229m Th ด้วย เลเซอร์สเปกโทรสโกปีได้เป็นครั้งแรก [ 52 ]ในการทดลองนี้ได้ทำการวิเคราะห์ด้วยเลเซอร์สเปกโทรสโกปีของ เปลือกอะตอมของ 229 Th โดยใช้กลุ่มไอออน 229 Th 2+ที่มีไอออน 2% อยู่ในสถานะกระตุ้นนิวเคลียร์ ซึ่งทำให้สามารถตรวจสอบการเลื่อนไฮเปอร์ไฟน์ที่เกิดจากสถานะสปินนิวเคลียร์ที่แตกต่างกันของสถานะพื้นฐานและสถานะไอโซเมอร์ได้ ด้วยวิธีนี้ จึงสามารถอนุมานค่าทดลองแรกสำหรับไดโพลแม่เหล็กและโมเมนต์ควอดรูโพลไฟฟ้าของ229m Th ได้
ในปี 2019 พลังงานกระตุ้นของไอโซเมอร์ถูกจำกัดไว้ที่8.28 ± 0.17 eVโดยอิงจากการตรวจจับอิเล็กตรอนการแปลงภายในโดยตรง[ 51 ]และประชากร229m Th ที่ปลอดภัยจากสถานะพื้นฐานของนิวเคลียร์นั้นเกิดขึ้นจากการกระตุ้นของสถานะกระตุ้นนิวเคลียร์ 29 keVผ่านการแผ่รังสีซินโครตรอน[ 53 ] การวัดเพิ่มเติมโดยกลุ่มอื่นในปี 2020 ทำให้ได้ตัวเลข8.10 ± 0.17 eV (ความยาวคลื่น 153.1 ± 3.2 นาโนเมตร ) [ 54 ] เมื่อรวมการวัดเหล่านี้ พลังงานการเปลี่ยนผ่านที่คาดไว้คือ8.12 ± 0.11 eV . [ 55 ]
ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2565 การวิเคราะห์สเปกตรัมของตัวอย่างที่กำลังสลายตัวได้ระบุว่าพลังงานกระตุ้นคือ8.338 ± 0.024 eV . [ 56 ]
ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2567 กลุ่มวิจัยสองกลุ่มได้รายงานการกระตุ้นด้วยเลเซอร์อย่างแม่นยำของไอออน Th 4+ที่เจือปนอยู่ในผลึกไอออนิก (ของCaF และ LiSrAlF F −แทรกอยู่เพิ่มเติม เพื่อชดเชยประจุ) ทำให้ได้ การวัดพลังงานการเปลี่ยนสถานะที่แม่นยำ (~1 ส่วนต่อล้าน ) [ 32 ] [ 7 ] [ 5 ] [ 31 ] หนึ่งส่วนต่อล้านล้าน (การวัด 10 −12 ) ตามมาในเดือนมิถุนายน 2024 [ 6 ] [ 57 ]และเลเซอร์ความแม่นยำสูงในอนาคตจะวัดความถี่ได้ถึงความแม่นยำ 10 −18ของนาฬิกาอะตอม ที่ดีที่สุด [ 6 ] [ 9 ] [ 35 ]
ธอร์เรียม-230
230Thเป็นไอโซโทปกัมมันตรังสี ของธาตุทอเรียมที่สามารถใช้ในการหาอายุของปะการัง (การหาอายุด้วยยูเรเนียม-ทอเรียม ) และกำหนดการไหลของกระแสน้ำในมหาสมุทรไอโอเนียม(สัญลักษณ์ Io ) เป็นชื่อที่ใช้เรียกไอโซโทป 230Thที่เกิดขึ้นจากกระบวนการสลายตัวของ 238Uในช่วงแรกของการศึกษาธาตุกัมมันตรังสีก่อนที่ธรรมชาติของไอโซโทปจะได้รับการเข้าใจอย่างถ่องแท้ ชื่อนี้ยังคงใช้ในการหาอายุด้วยไอโอเนียม-ทอเรียม ซึ่ง เป็นอีกวิธีหนึ่งที่ใช้ไอโซโทปนี้
ธอร์เรียม-231
231Thมีนิวตรอน 141 ตัวเป็นผลผลิตจากการสลายตัวของยูเรเนียม-235พบได้ในปริมาณน้อยมากบนโลกและมีครึ่งชีวิต 25.52 ชั่วโมง [ 58 ]เมื่อสลายตัว จะปล่อยรังสีเบตาและก่อตัวเป็นโปรแทคติเนียม-231ซึ่งมีพลังงานการสลายตัว 0.39 MeV
ธอร์เรียม-232
232Thเป็นนิวไคลด์ดั้งเดิม เพียงชนิดเดียว ของธอร์เรียมและประกอบขึ้นเป็นธอร์เรียมธรรมชาติเกือบทั้งหมด โดยไอโซโทปอื่นๆ ของธอร์เรียมปรากฏเพียงในปริมาณเล็กน้อยในรูปของผลิตภัณฑ์การสลายตัวที่มีอายุสั้นของยูเรเนียมและธอร์เรียม [ 59 ] ไอโซโทปนี้สลายตัวด้วยการสลายตัวแบบอัลฟาโดยมีครึ่งชีวิต 1.40 × 1010 ปี ซึ่งมากกว่า อายุของโลกถึงสามเท่าและประมาณอายุของจักรวาลลำดับการสลายตัวของมันคืออนุกรมทอเรียมซึ่งสิ้นสุดที่ตะกั่ว-208ส่วนที่เหลือของลำดับการสลายตัวนั้นรวดเร็ว ครึ่งชีวิตที่ยาวที่สุดในนั้นคือ 5.75 ปีสำหรับเรเดียม-228และ 1.91 ปีสำหรับทอเรียม-228ส่วนครึ่งชีวิตอื่นๆ ทั้งหมดรวมกันแล้วน้อยกว่าหนึ่งสัปดาห์
232Thเป็นวัสดุที่อุดมสมบูรณ์ซึ่งสามารถดูดซับนิวตรอนและเกิดการเปลี่ยนแปลงเป็นนิวไคลด์ฟิสไซล์ยูเรเนียม-233ซึ่งเป็นพื้นฐานของวัฏจักรเชื้อเพลิงทอเรียม [ 60 ] ใน รูปของThorotrastซึ่งเป็นสารแขวนลอยของทอเรียมไดออกไซด์ถูกใช้เป็นสารทึบรังสีใน การวินิจฉัย ด้วยรังสีเอกซ์ ในยุคแรก ปัจจุบันทอเรียม-232 ถูกจัดว่าเป็นสารก่อมะเร็ง[ 61 ]
ธอร์เรียม-233
233Thเป็นไอโซโทปของธอร์เรียมที่สลายตัวเป็นโปรแทคติเนียม-233ผ่านการสลายตัวแบบเบตา จากนั้นสลายตัวเป็นยูเรเนียม-233เพื่อเข้าร่วมใน ห่วงโซ่การสลายตัว ของอนุกรมเนปทูเนียมมีครึ่งชีวิต 21.83 นาที พบร่องรอยในธรรมชาติอันเป็นผลมาจากการกระตุ้นด้วยนิวตรอน ตามธรรมชาติ ของ 232Th [ 62 ]
ธอร์เรียม-234
234Thเป็นไอโซโทปของธาตุทอเรียมที่ มี นิวเคลียส ประกอบด้วย นิวตรอน 144ตัว 234Thมีครึ่งชีวิต 24.11 วัน มันปล่อยอนุภาคเบตา ออก มาและเปลี่ยนไปเป็นโปรแทคติเนียม -234 ด้วยพลังงานการสลายตัวประมาณ 0.27 MeVยูเรเนียม -238 มักจะสร้างไอโซโทปของธาตุทอเรียมเมื่อสลายตัว (แม้ว่าในบางกรณีที่หายาก มันจะเกิดการแตกตัวแบบเกิดขึ้นเองและในกรณีที่หายากยิ่งกว่านั้นคือการสลายตัวแบบเบตาคู่ )
ครึ่งชีวิตของ
วัดได้ค่า7 ± 1 ไมโครวินาที
คุณลักษณะสเปกตรัมที่แคบและจำกัดด้วยความกว้างของเส้นเลเซอร์ที่
148.382 19 (4) (20) nm (2 020 407 .3(5) (30) GHz ) ที่สลายตัวด้วยอายุการใช้งานของ568(13) (20) s . คุณสมบัตินี้ถูกกำหนดให้กับการกระตุ้นของ สถานะไอโซเมอร์นิวเคลียร์ 229 Th ซึ่งพบว่าพลังงานคือ8.355 733 (2) (10) eVใน229 Th:LiSrAlF .
แม้ว่าเราจะไม่ตัดความเป็นไปได้ที่การสลายตัวของ ไอโซเมอร์
229m
Th จะมีส่วนทำให้เกิดการปล่อยโฟตอนที่สังเกตได้ใน [1] แต่เราสรุปได้ว่าสัญญาณที่ต้องการจะถูกบดบังอย่างมากด้วยพื้นหลังจากการสลายตัวของนิวเคลียร์อื่นๆ และการเรืองแสงของรังสีที่เกิดขึ้นใน
แผ่น MgF
- มวลไอโซโทปจาก:
- ออดี้, จอร์จส; เบอร์ซิยง, โอลิเวียร์; บลาโชต์, ฌอง; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003), "การประเมิน N UBASEของคุณสมบัตินิวเคลียร์และการสลายตัว" , Nuclear Physics A , 729 : 3– 128, Bibcode : 2003NuPhA.729....3A , doi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
- องค์ประกอบไอโซโทปและมวลอะตอมมาตรฐานจาก:
- de Laeter, John Robert ; Böhlke, John Karl; De Bièvre, Paul; Hidaka, Hiroshi; Peiser, H. Steffen; Rosman, Kevin JR; Taylor, Philip DP (2003). "น้ำหนักอะตอมของธาตุ. บทวิจารณ์ 2000 (รายงานทางเทคนิคของ IUPAC)" . เคมีบริสุทธิ์และประยุกต์ . 75 (6): 683– 800. doi : 10.1351/pac200375060683 .
- Wieser, Michael E. (2006). "น้ำหนักอะตอมของธาตุ 2005 (รายงานทางเทคนิคของ IUPAC)" . เคมีบริสุทธิ์และประยุกต์ . 78 (11): 2051– 2066. doi : 10.1351/pac200678112051 .
- "ข่าวสารและประกาศ: การแก้ไขค่าน้ำหนักอะตอมมาตรฐาน"สหภาพเคมีบริสุทธิ์และประยุกต์ระหว่างประเทศ 19 ตุลาคม 2548
- ข้อมูลครึ่งชีวิต สปิน และไอโซเมอร์ คัดเลือกมาจากแหล่งข้อมูลต่อไปนี้
- G. Audi; AH Wapstra; C. Thibault; J. Blachot; O. Bersillon (2003). "การประเมินคุณสมบัตินิวเคลียร์และการสลายตัวของ NUBASE" (PDF) . Nuclear Physics A . 729 (1): 3– 128. Bibcode : 2003NuPhA.729....3A . doi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2011-07-20.
- ศูนย์ข้อมูลนิวเคลียร์แห่งชาติ " ฐานข้อมูล NuDat 3.0"ห้องปฏิบัติการแห่งชาติบรูคเฮเวน
- โฮลเดน, นอร์แมน อี. (2004). "11. ตารางไอโซโทป". ใน ไลด์, เดวิด อาร์. (บรรณาธิการ). คู่มือเคมีและฟิสิกส์ CRC ( ฉบับที่ 85). โบคา ราตัน, ฟลอริดา : สำนักพิมพ์ CRC . ISBN 978-0-8493-0485-9.