เทรลานเซอริน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | SL 65.0472; SL-650472; SL650472 |
| ช่องทางการบริหาร ยา | ช่องปาก[ 1 ] |
| ประเภทของยา | สารต้านตัวรับเซโรโทนิน5-HT ; สารต้านตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ; สารต้านการแข็งตัวของเลือด |
| รหัส ATC |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| ดรักแบงค์ |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H F N O S |
| มวลโมลาร์ | 465.55 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
เทรลานเซอริน ( ชื่อสามัญทางยาของอินเดีย ; รหัสการพัฒนาSL 65.0472 ) เป็นยาต้านตัวรับเซโรโทนิน5-HT และ ยาต้าน ตัวรับเซ โรโทนิน 5-HT ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อใช้รักษาโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายอุดตันและภาวะลิ่มเลือดอุดตันแต่ไม่เคยวางจำหน่ายในตลาด[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]รับประทานทางปาก[ 1 ]ยานี้อยู่ระหว่างการพัฒนาโดยSanofi-Aventis [ 1 ] [ 2 ] ผ่านการทดลองทางคลินิก ระยะ ที่2ก่อนที่จะยุติการพัฒนาในปี 2009 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]เทรลานเซอรินได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 2000 [ 5 ]