ไตรอาร์ทรัส
| ไตรอาร์ทรัส ช่วงเวลา: | |
|---|---|
 | |
| ตัวอย่าง Triarthrus eatoniสองชิ้นแสดงด้านหลังและด้านท้องของไทรโลไบต์ | |
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ | |
| อาณาจักร: | แอนิมอลเลีย |
| ไฟลัม: | อาร์โทรโปดา |
| กลุ่มสายพันธุ์ : | † อาร์ติโอโพดา |
| ระดับ: | † ไทรโลบิต่า |
| คำสั่ง: | † พทิโคพาริดา |
| ตระกูล: | † โอเลนิดี |
| ประเภท: | † ไทรอาร์ธรัสกรีน, 1832 |
| สายพันธุ์ | |
| |
ไทรอาร์ธรัส (Triarthrus)เป็นสกุลของไทร โลไบต์ในกลุ่มพิ ทโชพาริอิด (Ptychopariidae ) จากยุคออร์โดวิเชียน ตอนบน พบในนิวยอร์กโอไฮโอเคนตักกี้และอินเดียนาทางตะวันออกและตอนเหนือของแคนาดาจีน และสแกนดิเนเวียมันเป็นไทรโลไบต์กลุ่มโอเลนิด (Olenid) กลุ่มสุดท้าย ซึ่งเจริญรุ่งเรืองใน ยุค แคม เบรียน ตัวอย่างของ T. eatoniที่พบในแหล่งไทรโลไบต์ของบีเชอร์ ( Beecher's Trilobite Bed) บริเวณ กรุงโรมรัฐนิวยอร์กมีการอนุรักษ์ไว้อย่างดีเยี่ยม โดยแสดงให้เห็นส่วนต่างๆ ของร่างกายที่อ่อนนุ่มในแร่ไพไรต์การอนุรักษ์ด้วยไพไรต์ทำให้เหล่านักวิทยาศาสตร์มีโอกาสอันหายากที่จะได้ตรวจสอบเหงือกขาเดิน หนวด ระบบย่อยอาหาร และไข่ของไทรโลไบต์ ซึ่งหาได้ยากที่จะได้รับการอนุรักษ์ไว้ ดังนั้น ไทรอาร์ธรัสจึงมักถูกใช้ในตำราวิทยาศาสตร์เพื่อแสดงภาพประกอบเกี่ยวกับกายวิภาคและสรีรวิทยาของไทรโลไบต์
การกระจาย
- T. beckii พบในชั้นหิน Upper Caradoc และ Ashgill, Snake Hill Formation, Cohoes, รัฐนิวยอร์ก และรัฐเคนตักกี้
- ที. บิลลิงซี แอชกิลล์?, ควิเบก
- T. canadensisเป็นที่รู้จักจากยุคออร์โดวิเชียนตอนบนของแคนาดา (Katian, สมาชิกตอนล่างของ Whitby Formation, บริเวณ Craigleith, พื้นที่ Georgian Bay; สมาชิกตอนกลางของ Whitby Formation, Whitby, Rogue River และ Pickering, ทั้งหมดอยู่ในพื้นที่ Lake Simcoe, ออนแทรีโอ) [ 1 ]
- T. eatoni Upper Caradoc-Ashgill, NY เป็นที่รู้จักจากยุคออร์โดวิเชียนตอนบนของแคนาดา (Ashgill, สมาชิกตอนล่างของ Whitby Formation, บริเวณ Craigleith, พื้นที่ Georgian Bay, พื้นที่ Lake Simcoe, ออนแทรีโอ; [ 1 ]และควิเบก) และสหรัฐอเมริกา (นิวยอร์ก)
- ที. กลาเบอร์แอชกิลล์ ควิเบก
- T. huguesensisแอชกิลล์ ควิเบก
- ที. ลาติสซิมัสสวีเดน
- ที. ลินนาร์สโซนีนอร์เวย์และสวีเดน
- T. rougensisแอชกิลล์ ออนแทรีโอ
- T. เสฉวนซิสจีน
- T. spinosusเป็นที่รู้จักจากยุคออร์โดวิเชียนตอนบนของแคนาดา (Katian, สมาชิกตอนกลางของ Whitby Formation, Rogue River และ Pickering ทั้งสองแห่งอยู่ในพื้นที่ทะเลสาบ Simcoe, ออนแทรีโอ[ 1 ]และควิเบก) และสหรัฐอเมริกา (นิวยอร์ก)
- T. novoaustralisเป็นที่รู้จักจากยุคออร์โดวิเชียนตอนบนของออสเตรเลีย (Katian ตอนกลาง, Malachis Hill Formation) [ 2 ]
อนุกรมวิธาน
T. beckiiและT. eatoniถูกพิจารณามานานแล้วว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันและอาจเป็นชื่อพ้องกัน การวิเคราะห์เปรียบเทียบเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างทั้งสอง แต่ดูเหมือนว่าจะเป็นมอร์โฟไทป์ที่ตรงข้ามกันT. beckii มีบทบาทเด่นในช่วงแรกของการกระจายตัวและในน้ำตื้น ในขณะที่T. eatoniมีบทบาทเด่นในภายหลังและในน้ำลึกกว่า เป็นไปได้ว่าการเพิ่มขึ้นของระดับน้ำทะเลช่วยให้มอร์ฟของT. beckii หายไปในที่สุด การปรากฏตัวของสายพันธุ์ที่มีหลายรูปแบบที่สันนิษฐานไว้ยังคงดำเนินต่อไปนานกว่าสองล้านปี[ 4 ]
สายพันธุ์ที่เคยถูกจัดอยู่ในสกุล Triarthrus
- ต. แองเจลินี= เบียนวิลเลียแองเจลินี
- T. belli = Parabolinella sp.
- T. caenigenus = Porterfieldia caenigena
- T. convergens = Porterfieldia convergens
- T. fisheri = Porterfieldia fisheri
- T. goldwyerensis = Porterfieldia goldwyerensis
- T. humilis = Porterfieldia humilis
- T. jachalensis = Porterfieldia jachalensis
- T. pacificus = Porterfieldia pacifica
- T. papilosus = Porterfieldia papilosa
- T. parapunctatus = Porterfieldia parapunctata
- T. parchaensis = Bienvillia parchaensis
- T. punctatus = Porterfieldia punctata
- T. rectifrons = Bienvillia rectifrons
- T. reedi = Porterfieldia caenigena
- T. shinetonensis = Bienvillia shinetonensis
- T. sinensis = Porterfieldia sinensis
- T. tetragonalis = Bienvillia tetragonalis
- T. thor = Porterfieldia thor
- T. variscorum = ความถี่Parabolina [ 3 ]
คำอธิบาย
โครงกระดูกภายนอก
ไทรอาร์ธรัสเป็นไทรโลไบต์ขนาดกลาง (ยาวประมาณ5 เซนติเมตร หรือ 2.0 นิ้ว ) ลำตัวโค้งมนปานกลาง ยาวประมาณสองเท่าของความกว้าง (ไม่รวมหนาม) เช่นเดียวกับไทรโลไบต์ในวงศ์ Olenidae ทั้งหมด ส่วนหัว (หรือเซฟาโลน ) ของไทรอาร์ธรัสมีรอยประสานแบบโอพิสโท แพเรียน และแก้มอิสระด้านซ้ายและขวาที่กำหนดโดยรอยประสานเหล่านี้เชื่อมต่อกัน เซฟาโลนของไทรอาร์ธรัส มีรูปร่าง ครึ่งวงกลม บริเวณที่ยกขึ้นตรงกลาง (หรือ กลาเบ ลลา ) มีรูปร่างคล้ายสี่เหลี่ยมจัตุรัส และกว้างกว่าขอบด้านหลังของแก้มคงที่ (หรือฟิกซิเจเน ) อย่างเห็นได้ชัด ด้านหน้าของกลาเบลลาอยู่ใกล้กับขอบด้านหน้า (หรือบริเวณก่อนกลาเบลลาสั้น) แต่ไม่มีร่องขอบอยู่ด้านหน้าของกลาเบลลา รอยประสานใบหน้าตัดผ่านด้านหน้าของกลาเบลลาบนขอบที่โป่งออก ส่วนท้ายของกลาเบลลาประกอบด้วยวงแหวนท้ายทอยซึ่งกำหนดโดยร่องที่ตัดผ่านเส้นกลาง วงแหวนท้ายทอยมีปุ่มเล็กๆ อยู่ที่จุดศูนย์กลาง และอาจมีหนามที่ชี้ไปด้านหลังยาวเท่ากับกลาเบลลา ด้านหน้าของร่องท้ายทอยมีร่องข้างสองคู่โผลออกมาจากร่องแกนเกือบตั้งฉากและโค้งไปด้านหลังขณะที่ตัดเข้าหาเส้นกลาง แต่ไม่ถึงเส้นกลาง ด้านหน้ามีร่องอีกหนึ่งหรือสองร่องเป็นรอยแยกตื้นๆ หรือรอยบุ๋มที่แยกออกมา ฟิกซิเจนาแคบมาก (น้อยกว่า ¼ ของความกว้างของกลาเบลลาที่ด้านหลังของดวงตา และน้อยกว่า ½ ที่วงแหวนท้ายทอย) ลิบริเจนาแคบ และอาจมีหรือไม่มีหนาม ขอบเด่นชัดในส่วนอื่นๆ และดวงตามีขนาดเล็กถึงปานกลาง อยู่ที่ปลายกลีบเปลือกตาเล็กๆ ถัดจากครึ่งหน้าของกลาเบลลา ทรวงอกประกอบด้วย 13 ถึง 16 ปล้อง โดยแกนจะกว้างกว่าบริเวณเยื่อหุ้มปอด ปลายเยื่อหุ้มปอดถูกตัดเฉียงหรือกลม และจุดหมุนอยู่ใกล้กับแกนมาก ส่วนหาง (หรือไพจิเดียม ) มีขนาดเล็ก มีวงแหวนแกน 3 ถึง 5 วง มีบริเวณเยื่อหุ้มปอดที่แบ่งเป็นปล้องอย่างชัดเจน และมีขอบที่กลมมนสม่ำเสมอ[ 3 ] [ 5 ]
ส่วนที่ไม่เกิดการสะสมแคลเซียม
ส่วนประกอบที่สำคัญที่สุดของไตรโลไบต์คือหนวดในTriarthrus eatoniหนวดน่าจะมีความยืดหยุ่น จากจุดยึดที่อยู่ติดกับไฮโปสโตม หนวด จะยืดเข้าด้านในและไปข้างหน้า เกือบจะสัมผัสกัน ณ จุดที่เมื่อมองจาก ด้าน บน หนวดจะปรากฏออกมาจากใต้ขอบหัว จากนั้นจะโค้งออกไปด้านนอกแล้วโค้งไปข้างหน้าอีกครั้งในลักษณะโค้งรูปตัว S เล็กน้อย หนวดมีความยาวประมาณสองเท่าของแผ่นหัว (หรือเซฟาลอน ) แต่ละอันประกอบด้วยปล้อง 40 ถึง 50 ปล้อง ซึ่งสั้นกว่ากว้าง เนื่องจากเนื้อเยื่ออ่อนในT. eatoniได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีเยี่ยม จึงเป็นไปได้ว่ามันขาดเซอร์ซีซึ่งเป็นส่วนประกอบที่อยู่ด้านหลังสุดที่รู้จักจากOlenoides serratus [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
วงจรชีวิต
เนื่องจากมีการค้นพบแหล่งสะสมซากดึกดำบรรพ์ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีเยี่ยมในชั้นหินดินดานแฟรงก์เฟิร์ต ใกล้กรุงโรม รัฐนิวยอร์ก ซึ่งบ่งชี้ว่าประชากรทั้งหมดของTriarthrus eatoniถูกทำลายและฝังกลบอย่างรวดเร็ว จึงทำให้สามารถสร้างแบบจำลองวงจรชีวิต ของมันได้อย่างน่าเชื่อถือ หลังจากฟักออกจากไข่ทรงกลมขนาดเฉลี่ยประมาณ 0.2 มิลลิเมตร ตัวอ่อนระยะโปรทาสปิดและเมราสปิดในระยะแรกๆ สันนิษฐานว่าอาศัยอยู่ระหว่างแพลงก์ตอนในมวลน้ำข้อเท็จจริงนี้ได้มาจากการที่พบเพียงคราบลอกของตัวอ่อนในระยะแรกๆ เท่านั้น ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าพวกมันไม่ได้ตายในภัยพิบัติที่คร่าชีวิตตัวเต็มวัย ในระยะนี้ ตัวอ่อนน่าจะกระจายตัวไปทั่วพื้นที่กว้าง หลังจากนั้นไม่กี่เดือน เมื่อมีความยาวประมาณ 2 มิลลิเมตรT. eatoniก็เริ่มอาศัยอยู่บนพื้นทะเลที่นี่ มันต้องกินอาหารโดยการกรองอนุภาคอาหารที่แขวนลอยอยู่ ซึ่งอาจเทียบได้กับการกรองอาหารด้วยลำตัวและแขนขาของCephalocaridaและBranchiopodaโครงกระดูกภายนอกแบ่งออกเป็นห้าประเภทตามขนาด ซึ่งบ่งชี้ว่าT. eatoniมีฤดูผสมพันธุ์ที่ชัดเจน น่าจะเป็นปีละครั้ง เช่นเดียวกับสัตว์จำพวกครัส เตเชียน ที่ยัง มีชีวิตอยู่เกือบทั้งหมด (แม้ว่าแอมฟิพอด บางชนิด จะมีฤดูผสมพันธุ์สองครั้งต่อปี) มันสามารถมีชีวิตอยู่ได้นานอย่างน้อยสี่ฤดูผสมพันธุ์ และเมื่อถึงวัยนั้นจะมีความยาวประมาณ 4 ซม. [ 9 ] [ 10 ]
แหล่งที่มา
- ภาพถ่ายของT. eatoniและT. rougensis
อ่านเพิ่มเติม
- Thomas E. Whiteley, Gerald J. Kloc และ Carlton E. Brett Trilobites of New York . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยคอร์เนลล์, 2002. 456 หน้า. ISBN 978-0-8014-3969-8