ไตรเอทิลบอเรต

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ไตรเอทิลบอเรต
ชื่ออื่นๆ โบรอนไตรเอทอก ไซด์ กรดบอริก ไตรเอทิลเอสเทอร์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	150-46-9 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:38916 วาย
เคมสไปเดอร์	8659 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100.005.238
หมายเลข EC	205-760-9
PubChem CID	9009
มหาวิทยาลัย	WXW2J80ORX วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID2041674
อินชิ นิ้ว=1S/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3 วาย คีย์: AJSXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N วาย นิ้วChI=1/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3 คีย์: AJSXXYNEIHPMD-UHFFFAOYAB
รอยยิ้ม O(B(OCC)OCC)CC
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 6 H 15 B O 3
มวลโมลาร์	145.99  กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของเหลวใส
ความหนาแน่น	0.858 กรัม/ซม³
จุดหลอมเหลว	−85 °C (−121 °F; 188 K)
จุดเดือด	118 องศาเซลเซียส (244 องศาฟาเรนไฮต์; 391 เคลวิน)
อันตราย
จุดวาบไฟ	11 องศาเซลเซียส (52 องศาฟาเรนไฮต์; 284 เคลวิน)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไตรเอทิลบอเรตเป็นของเหลวไม่มีสี มีสูตรเคมีB (OCH ₂ CH ₃ ) ₃เป็นเอสเทอร์ของกรดบอริกและเอทานอลมีการใช้งานน้อย^{[ 1 ]}

เป็นกรดลูอิสอ่อน (AN = 17 ตามที่วัดโดยวิธี Gutmann–Beckett ) ^{[ 2 ]}มันลุกไหม้ด้วยเปลวไฟสีเขียว และสารละลายของมันในเอทานอลจึงถูกนำมาใช้ในเอฟเฟกต์พิเศษและดอกไม้ไฟ

สารนี้เกิดจากการทำปฏิกิริยาระหว่างกรดบอริกและเอทานอลโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด โดยเกิดขึ้นตามสมดุลของปฏิกิริยา:

B(OH) ₃ + 3 C ₂ H ₅ OH ⇌ (C ₂ H ₅ O) ₃ B + 3 H ₂ O

เพื่อเพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยาไปข้างหน้า จำเป็นต้องกำจัดน้ำที่เกิดขึ้นออกจากตัวกลางปฏิกิริยาโดยวิธี การกลั่นแบบ อะซีโอโทรปิกหรือการดูดซับ นอกจากนี้ ยังใช้เป็นตัวทำละลายและ/หรือตัวเร่งปฏิกิริยาในการเตรียมแว็กซ์สังเคราะห์ เรซิน สี และวานิช และใช้เป็นส่วนประกอบของสารหน่วงไฟ บางชนิดในอุตสาหกรรมสิ่งทอ และ ในสารช่วยหลอมเหลวสำหรับการเชื่อม บางชนิด

• บัญชีรายชื่อสารมลพิษแห่งชาติ - โบรอนและสารประกอบ
• หน้าเว็บสำหรับวิชา BC6H15O3