อ่าน 1 นาที
ไตรเมทิลบอเรต
ไตรเมทิลบอเรตเป็นสารประกอบออร์กาโนบอโรนที่มีสูตร B(OCH 3 ) 3เป็นของเหลวไม่มีสีที่เผาไหม้ด้วยเปลวไฟสีเขียวเป็นสารตัวกลางในการเตรียมโซเดียมบอโรไฮไดรด์ และเป็น...
ไตรเมทิลบอเรต
 | |
 | |
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ไตรเมทิลบอเรต | |
| ชื่ออื่นๆ ไตรเมทอกซีโบเรน | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) | |
| ชอีบี | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.004.063 |
| หมายเลข EC |
|
PubChem CID | |
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H B O | |
| มวลโมลาร์ | 103.91 กรัม·โมล−1 |
| รูปร่าง | ของเหลวไม่มีสี |
| ความหนาแน่น | 0.932 กรัม/มล. |
| จุดหลอมเหลว | −34 °C (−29 °F; 239 K) |
| จุดเดือด | 68 ถึง 69 องศาเซลเซียส (154 ถึง 156 องศาฟาเรนไฮต์; 341 ถึง 342 เคลวิน) |
| การสลายตัว | |
| อันตราย | |
| ความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงาน (OHS/OSH): | |
อันตรายหลัก | ไวไฟ |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | |
ไอออนบวกอื่นๆ | ไตรเมทิลฟอสไฟต์ เตตระเมทิลออร์โธซิลิเคต |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) | |
ไตรเมทิลบอเรตเป็นสารประกอบออร์กาโนบอโรนที่มีสูตร B(OCH ) เป็นของเหลวไม่มีสีที่เผาไหม้ด้วยเปลวไฟสีเขียว[ 1 ]เป็นสารตัวกลางในการเตรียมโซเดียมบอโรไฮไดรด์ และเป็น รีเอเจนต์ที่นิยมใช้ในเคมีอินทรีย์ เป็นกรดลูอิสอ่อน (AN = 23 วิธี Gutmann-Beckett ) [ 2 ]
เอสเทอร์บอเรตเตรียมได้โดยการให้ความร้อนกรดบอริกหรือออกไซด์ของบอรอนที่เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์ภายใต้สภาวะที่น้ำถูกกำจัดออกโดยการกลั่นแบบอะซีโอโทรปิก[ 1 ]
แอปพลิเคชัน
ไตรเมทิลบอเรตเป็นสารตั้งต้นหลักในการผลิตโซเดียมโบโรไฮไดรด์โดยทำปฏิกิริยากับโซเดียมไฮไดรด์ในกระบวนการบราวน์-ชเลซิงเกอร์:
- 4 NaH + B(OCH ) → NaBH + 3 NaOCH
เป็นสารต้านอนุมูล อิสระในรูปก๊าซ ใน ฟลักซ์ สำหรับการเชื่อมประสานและการบัดกรีนอกจากนี้ ไตรเมทิลบอเรตยังไม่มีการประกาศการใช้งานเชิงพาณิชย์ใดๆ มีการศึกษาการใช้งานในฐานะสารหน่วงไฟ รวมถึงการตรวจสอบในฐานะสารเติมแต่งในโพลิเมอร์บางชนิด[ 1 ]
การสังเคราะห์สารอินทรีย์
เป็นสารรีเอเจนต์ที่มีประโยชน์ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เป็นสารตั้งต้นของกรดบอโรนิกซึ่งใช้ในปฏิกิริยาSuzuki couplingกรดบอโรนิกเหล่านี้เตรียมได้จากปฏิกิริยาของไตรเมทิลบอเรตกับสารรีเอเจนต์ Grignardตามด้วยการไฮโดรไลซิส[ 3 ] [ 4 ]
- ArMgBr + B(OCH ) → MgBrOCH + ArB(OCH )
- ArB(OCH ) + 2 H O → ArB(OH) + 2 HOCH
เอกสารอ้างอิง
- ^ a b c Robert J. Brotherton; C. Joseph Weber; Clarence R. Guibert; John L. Little (2000). "สารประกอบโบรอน". สารานุกรมเคมีอุตสาหกรรมของ Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Beckett, MA; Strickland, GC; Holland, JR; Varma, KS (กันยายน 1996). "วิธีการ nmr ที่สะดวกสำหรับการวัดความเป็นกรดของ Lewis ที่ศูนย์กลางโบรอน: ความสัมพันธ์ของอัตราการเกิดปฏิกิริยาของพอลิเมอไรเซชันอีพอกไซด์ที่เริ่มต้นด้วยกรด Lewis กับความเป็นกรดของ Lewis" Polymer . 37 (20): 4629– 4631. doi : 10.1016/0032-3861(96)00323-0 .
- ↑อิชิฮาระ, คาซูอากิ; โอฮาระ, ซูกุรุ; ยามาโมโตะ, ฮิซาชิ (2002) "3,4,5-ไตรฟลูออโรฟีนิลโบโรนิกแอซิด" . สารสังเคราะห์อินทรีย์ . 79 : 176; รวมเล่มเล่ม 10 หน้า 80.
- ^ Kidwell, RL; Murphy, M.; Darling, SD (1969). "ฟีนอล: 6-เมทอกซี-2-แนฟทอล" . Organic Syntheses . 49 : 90; รวมเล่มเล่ม 10 หน้า 80.
ลิงก์ภายนอก
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไตรเมทิลบอเรต
ไตรเมทิลบอเรตเป็นสารประกอบออร์กาโนบอโรนที่มีสูตร B(OCH 3 ) 3เป็นของเหลวไม่มีสีที่เผาไหม้ด้วยเปลวไฟสีเขียวเป็นสารตัวกลางในการเตรียมโซเดียมบอโรไฮไดรด์ และเป็น...
แอปพลิเคชัน
ไตรเมทิลบอเรตเป็นสารตั้งต้นหลักในการผลิตโซเดียมโบโรไฮไดรด์โดยทำปฏิกิริยากับโซเดียมไฮไดรด์ในกระบวนการบราวน์-ชเลซิงเกอร์: 4 NaH + B(OCH ) → NaBH + 3 NaOCH เป็นสารต้านอนุมูล อิสระในรูปก๊าซ ใน ฟลักซ์ สำหรับการเชื่อมประสานและการบัดกรีนอกจากนี้...
การสังเคราะห์สารอินทรีย์
เป็นสารรีเอเจนต์ที่มีประโยชน์ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เป็นสารตั้งต้นของกรดบอโรนิกซึ่งใช้ในปฏิกิริยาSuzuki couplingกรดบอโรนิกเหล่านี้เตรียมได้จากปฏิกิริยาของไตรเมทิลบอเรตกับสารรีเอเจนต์ Grignardตามด้วยการไฮโดรไลซิส[ 3 ] [ 4 ]ArMgBr + B(OCH ) → MgBrOCH +...
เอกสารอ้างอิง
^ a b c Robert J. Brotherton; C. Joseph Weber; Clarence R. Guibert; John L. Little (2000). "สารประกอบโบรอน". สารานุกรมเคมีอุตสาหกรรมของ Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30673-2.^ Beckett, MA; Strickland, GC; Holland, JR; Varma, KS (กันยายน 1996)....