วานาโดซีน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC วานาโดซีน
ชื่อตามระบบ IUPAC บิส(η 5 -ไซโคลเพนทาไดอีนิล)วาเนเดียม
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	1277-47-0 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	21188623
บัตรข้อมูล ECHA	100.149.756
หมายเลข EC	620-850-1
PubChem CID	18667909
มหาวิทยาลัย	GZ5K54AP9L วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID10925957
อินชิ นิ้ว = 1S/2C5H5.V/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 คีย์: YXQWGVLNDXNSJJ-UHFFFAOYSA-N
รอยยิ้ม c1ccc[cH-]1.c2ccc[cH-]2.[V+2]
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	V(C 5 H 5 ) 2
มวลโมลาร์	181.128 กรัม/โมล
รูปร่าง	ผลึกสีม่วง
จุดหลอมเหลว	167 องศาเซลเซียส (333 องศาฟาเรนไฮต์; 440 เคลวิน)
อันตราย
การติดฉลากGHS : [1]
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	อันตราย
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

วานาโดซีน (Vanadocene) หรือ บิส(η⁵-ไซโคลเพนทา ได_{อีนิล} ) วานาเดียม (bis(η⁵ ^- cyclopentadienyl) vanadium) เป็นสารประกอบออร์กาโนเมทัลลิก ที่มี สูตรเคมี V( _C₅H₅ ) _₂ซึ่งมักย่อว่า Cp₂V _เป็นของแข็งผลึกสีม่วงที่มีคุณสมบัติเป็นพาราแมกเนติก วานาโดซีนมีประโยชน์ในทางปฏิบัติค่อนข้างจำกัด แต่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง

V(C ₅ H ₅ ) ₂เป็นเมทัลโลซีน ซึ่งเป็น สารประกอบออร์กาโนเมทัลลิกประเภทหนึ่งที่มีไอออนโลหะอยู่ระหว่างวงแหวนไซโคลเพนตาไดอีนิลสองวง ในสถานะของแข็ง โมเลกุลมีสมมาตร D _5d ศูนย์กลางวาเนเดียม(II) อยู่ห่างจากศูนย์กลางของ วงแหวน ไซโคลเพนตาไดอี นิลทั้งสองวงเท่ากัน ณ จุดศูนย์กลางการผกผันทางผลึกศาสตร์ ระยะห่างของพันธะ VC โดยเฉลี่ยคือ 226 pm ^{[ 1 ]}วงแหวน Cp ของวาเนโดซีนมีการเรียงตัวไม่เป็นระเบียบแบบไดนามิกที่อุณหภูมิสูงกว่า 170 K และเรียงตัวเป็นระเบียบอย่างสมบูรณ์ที่ 108 K เท่านั้น

วานาโดซีนถูกเตรียมขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2497 โดยเบอร์มิงแฮม ฟิชเชอร์ และวิลกินสันผ่านการลดวานาโดซีนไดคลอไรด์ด้วยอะลูมิเนียมไฮไดรด์ หลังจากนั้นวานาโดซีนจะถูกทำให้ระเหิดในสุญญากาศที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส^{[ 2 ]}การสังเคราะห์วานาโดซีนสมัยใหม่ที่ช่วยให้สามารถผลิตได้ในปริมาณที่สูงขึ้น ต้องใช้การบำบัด [V ₂ Cl ₃ (THF) ₆ ] ₂ [Zn ₂ Cl ₆ ] ด้วยไซโคลเพนตาไดอีนิลโซเดียม^{[ 3 ]}

2 [V ₂ Cl ₃ (THF) ₆ ] ₂ [Zn ₂ Cl ₆ ] + 8 NaCp + THF → 4 Cp ₂ V

เนื่องจากมี อิเล็กตรอนวาเลนซ์เพียง 15 ตัว วานาโดซีนจึงมีปฏิกิริยาสูง ตัวอย่างเช่น มันสามารถเติมอัลไคน์เพื่อให้ได้สารเชิงซ้อนวานาเดียม-ไซโคลโพรพีนที่สอดคล้องกัน^{[ 4 ]}

ในทำนองเดียวกัน ความดันคาร์บอนมอนอกไซด์สูงทำให้เกิดCpV(CO) ₄ ^{[ 5} ] คอมเพล็กซ์รูปเก้าอี้เปียโน นั้นสามารถจัดเรียงใหม่เป็น อนุพันธ์ เฮกซาคาร์บอนิลของวาเนเดียมที่ มี วาเลนซ์ผสมแบบไอออนิ ก ^ได้ :

Cp ₂ V + V(CO) ₆ → [Cp ₂ V(CO) ₂ ] ⁺ [V(CO) ₆ ] ⁻

วานาโดซีนไวต่ออากาศ อย่างมาก และกรดไฮโดรคลอริก 12% (โดยมวล) ^{[ 6 ]}หรือเฟอร์โรซีเนียมในโทลูอีนจะออกซิไดซ์อิเล็กตรอนจากสารประกอบเชิงซ้อนได้ง่าย: ^{[ 7 ]}

VCp ₂ + [FeCp ₂ ]BR ₄ → [VCp ₂ ]BR ₄ + FeCp ₂ (R = Ph หรือ 4-C ₆ H ₄ F)

โมโนแคตไอออนเองจะเกิดออกซิเดชันในอากาศ โดยมีศักยภาพรีดอกซ์ที่ -1.10 V ^{[ 7 ]}

ฮาโลคาร์บอนจะออกซิไดซ์วานาโดซีนให้เป็นโมโนฮาไลด์ที่สอดคล้องกัน เช่น^{[ 8 ]}

VCp ₂  + MeI  → VCp ₂ I + Me ₂

• (ไซโคลเฮปตาไตรอีนิล)(ไซโคลเพนตาไดอีนิล)วาเนเดียม ( V(C ₅ H ₅ )(C ₇ H ₇ ) )
• วานาโดซีนไดคลอไรด์