ในเภสัชวิทยาปริมาตรการกระจายตัว ( หรือเรียกอีกอย่างว่าปริมาตรการกระจายตัวที่ปรากฏหรือปริมาตรการเจือจาง^{[ 1 ]} ) คือปริมาตร ตามทฤษฎีที่จะต้องมีเพื่อบรรจุ ยาที่ให้ทั้งหมดในปริมาณความเข้มข้นเดียวกันกับที่สังเกตได้ในพลาสมาในเลือด^{[ 2 ]}${\displaystyle V_{D}}$

โดยคร่าวๆ แล้ว ค่า การนำส่งยา (pH) เป็นคุณสมบัติของยาที่วัดระดับการกระจายตัวของยาในเนื้อเยื่อของร่างกายมากกว่าในพลาสมาของเลือด คุณสมบัติของยาที่ทำให้ค่า pH สูง ขึ้น ได้แก่ ความสามารถในการละลายในไขมันสูง (ไม่มีขั้ว) อัตราการแตกตัวเป็นไอออนต่ำ หรือความสามารถในการจับกับโปรตีนในพลาสมาต่ำ สภาวะของโรคที่ทำให้ค่า pH เพิ่มขึ้น ได้แก่ภาวะไตวาย (เนื่องจากการกักเก็บของเหลว) และภาวะตับวาย (เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของของเหลวในร่างกายและการจับกับโปรตีนในพลาสมา ) ในทางกลับกัน ภาวะขาดน้ำอาจทำให้ค่า pH ลดลง ${\displaystyle V_{D}}$${\displaystyle V_{D}}$${\displaystyle V_{D}}$${\displaystyle V_{D}}$

ปริมาตรการกระจายตัวเริ่มต้นอธิบายถึงความเข้มข้นของยาในเลือดก่อนที่จะถึงปริมาตรการกระจายตัวที่ปรากฏ และใช้สูตรเดียวกัน

สมมติว่าเราให้ยาปริมาณ หนึ่ง ทางหลอดเลือด แล้ววัดความเข้มข้นของยาในเลือด (โดยสมมติว่าเวลาผ่านไปนานพอที่ยาจะกระจายตัวแต่ไม่นานพอที่ยาจะถูกกำจัดออกไป ) ปริมาตรการกระจายตัวคือผลหาร: ${\displaystyle D}$${\displaystyle C_{0}}$

${\displaystyle V_{D}={\frac {D}{C_{0}}}}$

หากยาคงอยู่ในหลอดเลือดทั้งหมด ความ เข้มข้นที่วัด ได้จะเท่ากับปริมาตรเลือดอย่างไรก็ตาม หากยาแพร่กระจายออกจากหลอดเลือดไปยังเนื้อเยื่อหรือช่องว่างระหว่างเซลล์ ความเข้มข้นที่วัดได้จะต่ำกว่าที่คาดไว้เมื่อเทียบกับยาที่อยู่ในหลอดเลือดเท่านั้น ดังนั้นโดยค่าที่สูงกว่าแสดงถึงแนวโน้มที่ยาจะออกจากหลอดเลือดมากขึ้น ${\displaystyle V_{D}}$${\displaystyle V_{blood}}$${\displaystyle V_{D}>V_{blood}}$${\displaystyle V_{D}}$

ประโยชน์ทางคลินิกอย่างหนึ่งคือ สามารถกำหนดขนาดยาที่จำเป็นเพื่อให้ได้ความเข้มข้นในพลาสมาตามเป้าหมายได้ หาก ทราบค่าความเข้มข้นของยานั้น ${\displaystyle D}$${\displaystyle C_{0}}$${\displaystyle V_{D}}$

นี่ไม่ใช่ค่าทางสรีรวิทยา แต่เป็นการสะท้อนให้เห็นว่ายาจะกระจายตัวไปทั่วร่างกายอย่างไร โดยขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพหลายประการ เช่น ความสามารถในการละลาย ประจุ ขนาด เป็นต้น${\displaystyle V_{D}}$

หน่วยวัดอาจรายงานอย่างละเอียดเป็นลิตร (สำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนักที่กำหนด) หรือรายงานอย่างกระชับเป็นลิตรต่อกิโลกรัม ${\displaystyle V_{D}}$

นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อกำหนดว่ายาจะแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อของร่างกายได้ง่ายเพียงใดเมื่อเทียบกับกระแสเลือด: ${\displaystyle V_{D}}$

${\displaystyle {V_{D}}={V_{P}}+{V_{T}}\left({\frac {f_{u_{P}}}{f_{u_{T}}}}\right)}$

ที่ไหน:

• ${\displaystyle V_{P}}$ปริมาตรพลาสมา
• ${\displaystyle V_{T}}$ปริมาตรเนื้อเยื่อที่ปรากฏ
• ${\displaystyle f_{u_{P}}}$: สัดส่วนที่ไม่จับกับโปรตีนในพลาสมา
• ${\displaystyle f_{u_{T}}}$: สัดส่วนที่ไม่จับกับโปรตีนในเนื้อเยื่อ

ตัวอย่างเช่นคลอโรควินมีความสัมพันธ์กับไขมันในร่างกายมากกว่าเลือดมาก ส่งผลให้^{[ 3 ]} เมื่อ เทียบกับ^{[ 4 ]}${\displaystyle V_{D}\approx 250L/kg}$$ปริมาณเลือดโดยประมาณ 0.08 ลิตร/กก.$

ค่า ตัวอย่างสำหรับผู้ชายหนัก 70 กก. ^{[ 5 ]}ที่มีปริมาตรเลือดโดยประมาณ 5-6 ลิตร ${\displaystyle V_{D}}$

ยา	${\displaystyle V_{D}}$	ความคิดเห็น
วาร์ฟาริน	8 ลิตร	สะท้อนให้เห็นถึงการจับกับโปรตีนในพลาสมาในระดับสูง ซึ่งกักเก็บยาไว้ในช่องว่างภายในหลอดเลือด
ธีโอฟิลลีน , เอทานอล	30 ลิตร	แสดงถึงการกระจายตัวของน้ำในร่างกายโดยรวม
คลอโรควิน	15000 ลิตร	แสดงให้เห็นโมเลกุล ที่มีคุณสมบัติชอบไขมันสูงซึ่งจะสะสมอยู่ในไขมัน ทั่ว ร่างกาย
NXY-059	8 ลิตร	โมเลกุล ที่ชอบน้ำและมีประจุสูงมาก

• บทช่วยสอนเกี่ยวกับปริมาณการแจกจ่าย
• ภาพรวมที่ icp.org.nz เก็บถาวรเมื่อ 2008-10-14 ที่Wayback Machine
• ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ cornell.edu
• ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ stanford.edu
• ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ boomer.org