ดับเบิลยูเอ็นที2 ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น WNT2 , INT1L1, IRP, สมาชิกในกลุ่ม Wnt ตัวที่ 2รหัสภายนอก โอมิม : 147870 ; เอ็มจีไอ : 98954 ; โฮโมโลยีน : 20719 ; GeneCards : WNT2 ; OMA : WNT2 - ออโธโลจีการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน เซลล์สโตรมัลของเยื่อบุโพรงมดลูก รก กลีบปอดล่าง กลีบปอดบนด้านซ้าย อัณฑะ ปอดข้างขวา ต่อมเพศ เยื่อหุ้มปอดชั้นใน เดซิดัว น้ำคร่ำ
สูงสุดที่แสดงใน ท่อปัสสาวะต่อมลูกหมาก เซปตัมทรานส์เวอร์ซัม ชั้นกล้ามเนื้อของท่อปัสสาวะ เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของท่อปัสสาวะส่วนต่อมลูกหมาก ผนังหน้าท้อง กลีบปอดซ้าย ไซนัสเวโนซัส สายสะดือ โพรงสมองส่วนต้น เนื้อเยื่อชั้นลามินาโพรเพรียของช่องคลอด
ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอจีพีเอส
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล ขอบหยัก การจับตัวของตัวรับสัญญาณ กิจกรรมของไซโตไคน์ การจับโปรตีน กิจกรรมตัวรับ-ลิแกนด์ ส่วนประกอบของเซลล์ ไซโตพลาซึม เมทริกซ์นอกเซลล์ สัญญาณ Wnt เยื่อหุ้มพลาสมา บริเวณนอกเซลล์ ช่องว่างนอกเซลล์ ส่วนประกอบภายนอกของด้านนอกของเยื่อหุ้มพลาสมา เมทริกซ์นอกเซลล์ที่มีคอลลาเจน กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนเซลล์มีเซนไคม์ การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ การควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดในเชิงบวก การพัฒนาของเยื่อบุผิวต่อมน้ำนม การพัฒนาปอด การส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ การพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมปัจจัยถอดรหัสที่จับกับ DNA การสร้างเซลล์ประสาทใหม่ การพัฒนาเลนส์ในดวงตาแบบกล้องถ่ายรูป การเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุหัวใจเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การเหนี่ยวนำปอด การตอบสนองของเซลล์ต่อกรดเรติโนอิก การสร้างรูปร่างของม่านตา การตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นจากทรานส์ฟอร์มิงโกรทแฟคเตอร์เบตา การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนเซลล์เยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างของปอด การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การควบคุมการถอดรหัสในเชิงบวกโดย RNA polymerase II การกำหนดชะตากรรมของเซลล์ การพัฒนาหลอดเลือดในชั้นเขาวงกต การควบคุมการเพิ่มจำนวนของไฟโบรบลาสต์ในเชิงบวก การสร้างรูปร่างของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจห้องบน การควบคุมเชิงบวกของวิถีการส่งสัญญาณ Wnt แบบดั้งเดิม วิถีการส่งสัญญาณ Wnt แบบดั้งเดิม การจำแนกเซลล์ประสาท การจำแนกเซลล์ประสาทโดปามีนในสมองส่วนกลาง วิถีการส่งสัญญาณ Wnt แบบดั้งเดิมมีส่วนเกี่ยวข้องกับการสร้างความแตกต่างของเซลล์ประสาทโดปามีนในสมองส่วนกลาง วิถีการส่งสัญญาณ Wnt การควบคุมกิจกรรมของตัวรับสัญญาณ การเพิ่มจำนวนเซลล์ในสมองส่วนกลาง แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
วิกิดาต้า
ตระกูลไซต์การรวม MMTV แบบไร้ปีก สมาชิก 2 หรือที่รู้จักกันในชื่อWNT2 เป็นยีน ของ มนุษย์[ 5 ] [ 6 ]
ยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลยีน WNT ตระกูลยีน WNT ประกอบด้วยยีนที่มีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องซึ่งเข้ารหัสโปรตีนส่งสัญญาณที่หลั่งออกมาซึ่งเกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt โปรตีนเหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็ง และกระบวนการพัฒนาหลายอย่าง รวมถึงการควบคุมชะตากรรมของเซลล์และรูปแบบระหว่างการเกิดตัวอ่อน มีการระบุตัวแปรการถอดรหัสที่ตัดต่อแบบอื่นสำหรับยีนนี้[ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม Katoh M (2003). "WNT2 และมะเร็งระบบทางเดินอาหารของมนุษย์ (บทวิจารณ์)". Int. J. Mol. Med . 12 (5): 811– 6. doi : 10.3892/ijmm.12.5.811 . PMID 14533014 . Li J, Nguyen L, Gleason C และ คณะ (2004). "ขาดหลักฐานสำหรับความสัมพันธ์ระหว่างโพลีมอร์ฟิซึม WNT2 และ RELN กับออทิสติก" Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 126B (1): 51– 7. doi : 10.1002/ajmg.b.20122 . PMID 15048648 . S2CID 19378694 . Pu P, Zhang Z, Kang C และ คณะ (2009). "การลดระดับ Wnt2 และเบต้า-แคเทนินโดย siRNA ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งสมอง" Cancer Gene Ther . 16 (4): 351– 61. doi : 10.1038/cgt.2008.78 . PMID 18949017 . Kodo K, Nishizawa T, Furutani M และ คณะ (2009). "การกลายพันธุ์ของ GATA6 ทำให้เกิดความบกพร่องของทางออกของหัวใจมนุษย์โดยการรบกวนการส่งสัญญาณเซมาฟอริน-เพล็กซิน" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 106 (33): 13933– 8. Bibcode : 2009PNAS..10613933K . doi : 10.1073/pnas.0904744106 . PMC 2728998 . PMID 19666519 . Clément G, Braunschweig R, Pasquier N และ คณะ (2006). "การเปลี่ยนแปลงของเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt ระหว่างการลุกลามของเนื้องอกในหลอดอาหาร Barrett" Oncogene 25 ( 21 ) : 3084– 92. doi : 10.1038/sj.onc.1209338 . PMID 16407829 . Park JK, Song JH, He TC และ คณะ (2009). "การ แสดงออกของ Wnt-2 มากเกินไปในมะเร็งลำไส้ใหญ่" Neoplasma . 56 (2): 119– 23. doi : 10.4149/neo_2009_02_119 . PMID 19239325 . Flahaut M, Meier R, Coulon A และ คณะ (2009). "ตัวรับ Wnt FZD1 เป็นตัวกลางในการต้านทานเคมีบำบัดในเนื้องอกประสาทผ่านการกระตุ้นเส้นทาง Wnt/beta-catenin" Oncogene . 28 ( 23): 2245– 56. doi : 10.1038/onc.2009.80 . PMID 19421142 . S2CID 205531490 . Liu ZL, Li Y, Kong QY และ คณะ (2008). "การวิเคราะห์โปรไฟล์ทางอิมมูโนฮิสโตเคมีของสัญญาณ Wnt, NF-kappaB, Stat3 และ Notch ในเนื้องอกผิวหนังของมนุษย์" J. Dermatol. Sci . 52 (2): 133– 6. doi : 10.1016/j.jdermsci.2008.06.011 . PMID 18703315 . Kloth JN, Fleuren GJ, Oosting J และ คณะ (2005). "การเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการแสดงออกของยีนในวิถี Wnt, MAPK และ TNFalpha ที่ถูกกระตุ้นโดย TGF-beta1 ในเซลล์มะเร็งปากมดลูก" . Carcinogenesis . 26 (9): 1493– 502. doi : 10.1093/carcin/bgi110 . PMID 15878915 . Mazieres J, You L, He B และ คณะ (2005). "Wnt2 เป็นเป้าหมายการรักษาใหม่ในมะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดร้ายแรง"วารสารนานาชาติมะเร็ง 117 ( 2): 326– 32. doi : 10.1002/ijc.21160 . PMID 15900580 . S2CID 23153113 . Wang HX, Tekpetey FR, Kidder GM (2009). "การระบุส่วนประกอบของเส้นทางการส่งสัญญาณ WNT/beta-CATENIN ในเซลล์คิวมาลัสของมนุษย์" . Mol. Hum. Reprod . 15 (1): 11– 7. doi : 10.1093/molehr/gan070 . PMID 19038973 . Han JC, Zhang KL, Chen XY และ คณะ (2007). "การแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งกระเพาะอาหาร 7 ชนิดและความเกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณ Wnt, NF-kappaB และ Stat3" APMIS . 115 (12): 1331– 43. doi : 10.1111/j.1600-0643.2007.00695.x . PMID 18184402 . S2CID 42263784 . Planutis K, Planutiene M, Moyer MP และ คณะ (2007). "การควบคุมตัวรับนอร์ริน frizzled- 4 โดย Wnt2 ในเซลล์ที่ได้จากลำไส้ใหญ่" BMC Cell Biol . 8 : 12. doi : 10.1186/1471-2121-8-12 . PMC 1847812. PMID 17386109 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . Cheng XX, Wang ZC, Chen XY และ คณะ (2005). "การสูญเสีย E-cadherin ของเยื่อหุ้มเซลล์บ่อยครั้งในมะเร็งกระเพาะอาหาร: การสื่อสารข้ามกับ Wnt ในการกำหนดชะตากรรมของเบต้า-แคเทนิน" Clin. Exp. Metastasis . 22 (1): 85– 93. doi : 10.1007/s10585-005-4578-8 . PMID 16132582 . S2CID 20775755 . Shi Y, He B, Kuchenbecker KM และ คณะ (2007). "การยับยั้ง Wnt-2 และ galectin-3 ร่วมกันทำให้เบต้า-แคเทนินไม่เสถียรและชักนำให้เกิดอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์"วารสารนานาชาติมะเร็ง 121 ( 6): 1175– 81. doi : 10.1002/ijc.22848 . PMID 17534895 . S2CID 23180009 . Cheng XX, Wang ZC, Chen XY และ คณะ (2005). "ความสัมพันธ์ของการแสดงออกของ Wnt-2 และการสะสมของเบต้า-แคเทนินภายในเซลล์ในมะเร็งกระเพาะอาหารของชาวจีน: ความเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของเนื้องอก" Cancer Lett . 223 (2): 339– 47. doi : 10.1016/j.canlet.2004.11.013 . PMID 15896469 . Ma XR, Edmund Sim UH, Pauline B และ คณะ (2008). "การแสดงออกเกินของยีน WNT2 และ TSG101 ในมะเร็งลำไส้ใหญ่" Tropical Biomedicine . 25 (1): 46– 57. PMID 18600204 . de Krom M, Staal WG, Ophoff RA และ คณะ (2009). "รูปแบบทั่วไปของตัวรับ DRD3 เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของสเปกตรัมออทิสติก" Biol. Psychiatry . 65 (7): 625– 30. doi : 10.1016/j.biopsych.2008.09.035 . PMID 19058789 . S2CID 11545813 . บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ
