ดับเบิลยูเอ็นที9บี
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	WNT9B , WNT14B, WNT15, สมาชิกในกลุ่ม WNT หมายเลข 9B
รหัสภายนอก	โอมิม : 602864 ; เอ็มจีไอ : 1197020 ; โฮโมโลยีน : 2551 ; การ์ดยีน : WNT9B ; OMA : WNT9B - ออโธล็อก
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 17 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 17q21.32 เริ่ม 46,833,201 bp [ 1 ] จบ 46,886,730 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 11 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 11 E1 | 11 67.47 cM เริ่ม 103,618,190 bp [ 2 ] จบ 103,640,647 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน ต่อมเพศ ลำไส้เล็กส่วนต้น ไตมนุษย์ เปลือกสมองส่วนหน้า รก ยอดหัวใจ ร่องหน้าผากส่วนบน เปลือกสมองส่วนรับภาพหลัก กลีบหน้าผากด้านขวา ห้องหัวใจด้านขวา สูงสุดที่แสดงใน ผนังกั้นระหว่างโพรงหัวใจ ท่อรวมไขกระดูก ท่อรวมคอร์เทกซ์ ผิวชั้นนอกของผิวหนัง อาการบวมของริมฝีปากและถุงอัณฑะ วาล์วรูปพระจันทร์เสี้ยว เยื่อโคลาคาล นิวเคลียสเจนิคิวเลตด้านข้าง ความนูนของขากรรไกรบน ความนูนของขากรรไกรล่าง ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอจีพีเอส ไม่มีข้อมูล
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล ขอบหยัก การจับตัวของตัวรับสัญญาณ การจับกับตัวรับร่วม กิจกรรมตัวรับ-ลิแกนด์ ส่วนประกอบของเซลล์ บริเวณนอกเซลล์ ช่องว่างนอกเซลล์ กระบวนการทางชีวภาพ การสร้างรูปร่างของไต การส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ การตอบสนองของเซลล์ต่อภาวะอดอาหาร การสร้างท่อเมโซเนฟริก การพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ การพัฒนาอวัยวะเพศชาย การพัฒนาของกระจกตาในดวงตาแบบกล้องถ่ายรูป การแตกแขนงของท่อเยื่อบุผิว การก่อตัวของไตในระยะเริ่มแรก การพัฒนาท่อรวม การควบคุมการแบ่งเซลล์แบบไม่สมมาตร การสร้างโครงกระดูกกะโหลกศีรษะในระยะตัวอ่อน การพัฒนาไต วิถีการส่งสัญญาณ Wnt, วิถีขั้วเซลล์ระนาบ การตอบสนองของเซลล์ต่อกรดเรติโนอิก การบำรุงรักษาเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์มีส่วนเกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างของหน่วยไต การสร้างขั้วระนาบที่เกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างของหน่วยไต การสร้างรูปร่างของท่อเนฟรอน การพัฒนาของเพดานปาก การพัฒนาท่อไตส่วนหลัง การพัฒนาตัวอ่อนในครรภ์ การควบคุมขนาดท่อ การพัฒนาท่อเมโซเนฟริก การสร้างรูปร่างของมดลูก การตอบสนองต่อกรดเรติโนอิก การควบคุมการเปลี่ยนผ่านจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันไปเป็นเนื้อเยื่อบุผิวมีส่วนเกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างของไตส่วนปลาย การกำหนดชะตากรรมของเซลล์ การแตกแขนงที่เกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างของตุ่มท่อไต การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมเร่งปฏิกิริยา การสร้างท่อเมตาเนฟริก การควบคุมการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน การควบคุมเชิงลบของการรักษาประชากรเซลล์ต้นกำเนิด การจำแนกเซลล์ประสาทโดปามีนในสมองส่วนกลาง วิถีการส่งสัญญาณ Wnt ที่ไม่เป็นไปตามแบบแผน มีส่วนเกี่ยวข้องกับการสร้างความแตกต่างของเซลล์ประสาทโดปามีนในสมองส่วนกลาง วิถีการส่งสัญญาณ Wnt การจำแนกเซลล์ประสาท การควบคุมกิจกรรมของตัวรับสัญญาณ วิถีการส่งสัญญาณ Wnt แบบดั้งเดิม แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 7484 22412 วงดนตรี ENSG00000158955 ENSG00000276799 ENSMUSG00000018486 ยูนิโปรท โอ14905 โอ35468 RefSeq (mRNA) NM_003396 NM_001320458 NM_011719 RefSeq (โปรตีน) NP_001307387 NP_003387 NP_035849 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 17: 46.83 – 46.89 Mb Chr 11: 103.62 – 103.64 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

^{โปรตีน Wnt -} 9b (เดิมคือWNT15 ^{[ 5 ]} ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนWNT9B [ ^{6 ]}

ยีนตระกูล WNT สร้างไกลโคลิโปโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการส่งสัญญาณและการพัฒนา เช่นเดียวกับยีน Wnt อื่นๆ WNT9B เข้ารหัสโปรตีน WNT9B ซึ่งมีส่วนร่วมในเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt/β-catenin แบบดั้งเดิม WNT9B เป็นยีนที่พบในโครโมโซม 17ในบริเวณ 17q21 สามารถสืบย้อนไปถึงหน้าที่ในการสร้างไตได้ เนื่องจาก WNT9 มีความสำคัญต่อการสร้างรูปร่างของเนฟรอน^{[ 7 ]}

ยีนนี้สามารถส่งผลกระทบต่อการทำงานของไตได้มากกว่าหนึ่งวิธี การแสดงออกของยีนที่ไม่เหมาะสมอาจทำให้เกิด การพัฒนา ของซีสต์ในท่อไตและในหนู ยีน WNT9 กลายพันธุ์ที่ทำให้ความเข้มข้นของโปรตีนลดลงส่งผลให้ไตไม่สามารถเจริญเติบโตได้ไม่นานหลังจากเกิด^{[ 8 ]}

WNT9B เป็นยีนที่มักแสดงออกในเซลล์เยื่อบุผิวของท่อ Wolffianในตัวอ่อนเพศชายและเพศหญิงในระยะแรก ในตัวอ่อน Wnt11 จะแสดงออกที่จุดแยกของท่อไต ในขณะที่ WNT9B จะแสดงออกในความเข้มข้นที่สูงกว่าที่ก้านของท่อ^{[ 9 ]}นอกจากนี้ WNT9B ยังเชื่อมโยงกับการมีส่วนร่วมของการแยกความแตกต่างของระบบประสาทโดยการเหนี่ยวนำของกรดเรติโนอิก ตาม ข้อมูลจากNCBI ^{[ 10 ]}

WNT9B แสดงออกในเยื่อบุผิวไซนัสทางเดินปัสสาวะที่กำลังพัฒนา (ต้นกำเนิดของต่อมลูกหมาก) และในท่อวูล์ฟ^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}การกลายพันธุ์ของยีน WNT9B ที่ถ่ายทอดแบบ autosomal dominant ทำให้เกิดความบกพร่องในลำดับการพัฒนาของตัวอ่อน ได้แก่ กลุ่มอาการ Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ในเพศหญิง และกลุ่มอาการ Zinner ในเพศชาย^{[ 14 ]}อาการของโรคในเพศชาย ได้แก่ ถุงน้ำในต่อมลูกหมากและถุงน้ำอสุจิ ต่อมลูกหมากโต ไตไม่เจริญ และการอุดตันของท่อส่งน้ำอสุจิ หนูที่กลายพันธุ์ WNT9B จะไม่มีท่อวูล์ฟ ต่อมน้ำอสุจิ และท่ออสุจิ โดยไม่มีท่อ mesonephric ที่ได้มาจากไซนัสทางเดินปัสสาวะและเยื่อบุผิวท่อที่ได้มาจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน^{[ 15 ]} HNF1B ควบคุมการถอดรหัสของ WNT9B ^{[ 16 ]} HNF1B ยังถูกอ้างถึงว่าเป็นสาเหตุของกลุ่มอาการ Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser อีกด้วย^{[ 17 ]}การสืบทอดการกลายพันธุ์ที่ก่อโรคที่หายากของ WNT9B แสดงให้เห็นว่ามีความเสี่ยงอย่างมีนัยสำคัญต่อการเกิดมะเร็งต่อมลูกหมากในภายหลัง^{[ 18 ]}ความเสี่ยงที่ประเมินไว้มีตั้งแต่ 2 ถึง 12 เท่าในประชากรศึกษาอิสระจำนวนมาก ความแปรผันทางพันธุกรรมทั่วไปของ HNF1B ก็ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าส่งผลกระทบต่อความเสี่ยงของมะเร็งต่อมลูกหมากเช่นกัน^{[ 19 ] [ 20 ]}ในแบบจำลองหนู การกระตุ้นวิถี WNT ทำให้เกิดเนื้องอกในเยื่อบุผิวต่อมลูกหมาก^{[ 21 ]}