อ่าน 3 นาที
WRNIP1
ATPase WRNIP1 เป็น เอนไซม์ ที่เข้ารหัสโดย ยีน WRNIP1 ในมนุษย์ [ 5 ] [ 6 ] โปรตีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูล AAA ATPase
WRNIP1
| WRNIP1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | WRNIP1 , WHIP, bA420G6.2, โปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับเฮลิเคสของเวอร์เนอร์ 1, โปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับเฮลิเคสของ WRN 1, CFAP93, FAP93 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | OMIM : 608196 ; MGI : 1926153 ; HomoloGene : 10592 ; GeneCards : WRNIP1 ; OMA : WRNIP1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATPase WRNIP1เป็นเอนไซม์ที่เข้ารหัสโดยยีนWRNIP1 ในมนุษย์[ 5 ] [ 6 ]โปรตีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูล AAA ATPase
กลุ่มอาการเวอร์เนอร์เป็นโรคทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟ ที่หายาก ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการแก่ก่อนวัย โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้จะทำปฏิกิริยากับ ส่วน ปลาย Nของโปรตีนเวอร์เนอร์ที่มี โดเมน เอ็กโซนิวคลี เอส โปรตีนนี้แสดงความคล้ายคลึงกับ โปรตีนในกลุ่ม ปัจจัยการจำลองแบบ Cและมีการอนุรักษ์ไว้ตั้งแต่E. coliไปจนถึงมนุษย์ การศึกษาในยีสต์ชี้ให้เห็นว่ายีนนี้อาจมีอิทธิพลต่อกระบวนการแก่ชรา มีการแยกตัวแปรการถอดรหัสสองแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
WRNIP1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่าโต้ตอบกับเฮลิเคสที่ขึ้นอยู่กับ ATP ของกลุ่มอาการเวอร์เนอร์[ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K และคณะ (1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK และคณะ (2003). "ลำดับดีเอ็นเอและการวิเคราะห์โครโมโซม 6 ของมนุษย์" Nature . 425 ( 6960 ): 805– 11. doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และคณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D และคณะ (2004). "การศึกษาลักษณะเฉพาะของโปรตีนฟอสโฟในนิวเคลียสของเซลล์ HeLa ในวงกว้าง" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130– 5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B . doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446 . PMID 15302935 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และคณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Rush J, Moritz A, Lee KA และคณะ (2005). "การวิเคราะห์โปรไฟล์อิมมูโนแอฟฟินิตีของการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีนในเซลล์มะเร็ง" Nat . Biotechnol . 23 (1): 94– 101. doi : 10.1038/nbt1046 . PMID 15592455. S2CID 7200157 .
- Tsurimoto T, Shinozaki A, Yano M และคณะ (2005). "โปรตีนปฏิสัมพันธ์เฮลิเคสเวอร์เนอร์ของมนุษย์ 1 (WRNIP1) ทำหน้าที่เป็นตัวปรับแต่งใหม่สำหรับดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเดลต้า" Genes Cells . 10 (1): 13– 22. doi : 10.1111/j.1365-2443.2004.00812.x . PMID 15670210 . S2CID 24977510 .
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F และคณะ (2006). "พลวัตการฟอสโฟรีเลชันทั่วโลก ในร่างกาย และเฉพาะตำแหน่งในเครือข่ายการส่งสัญญาณ" . Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
- Bish RA, Myers MP (2007). "โปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับเฮลิเคสของเวอร์เนอร์ 1 จับกับโพลียูบิควิตินผ่านโดเมนนิ้วสังกะสี" . J. Biol. Chem . 282 (32): 23184– 93. doi : 10.1074/jbc.M701042200 . PMID 17550899 .
ลิงก์ภายนอก
- แฟคทอรบุ๊คWHIP
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 6 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ WRNIP1
ATPase WRNIP1 เป็น เอนไซม์ ที่เข้ารหัสโดย ยีน WRNIP1 ในมนุษย์ [ 5 ] [ 6 ] โปรตีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูล AAA ATPase
ปฏิสัมพันธ์
WRNIP1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า โต้ตอบ กับ เฮลิเคสที่ขึ้นอยู่กับ ATP ของกลุ่มอาการเวอร์เนอ ร์ [ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
ลิงก์ภายนอก
แฟคทอรบุ๊ค WHIP บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 6 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป วี ที อี ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=WRNIP1&oldid=1300578559 "