นาจา ช่วงเวลา: ไมโอซีน – โฮโลซีน
งูเห่าอินเดีย ( Naja naja ) ชนิดทั่วไปของสกุล
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
คำสั่ง:	สความาตา
ลำดับย่อย:	งู
ตระกูล:	เอลาปิเด
ประเภท:	นาจาลอเรนติ , 1768
ชนิดต้นแบบ
โคลูเบอร์ นาจา ลินเนียส, 1758

Najaเป็นสกุลของงูพิษในวงศ์Elapidae ที่รู้จักกันทั่วไปในชื่องูเห่า (หรือ "งูเห่าแท้ ") มีหลายสายพันธุ์ที่พบได้ทั่วแอฟริกาเอเชียตะวันตกเฉียงใต้เอเชียใต้และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ งูในวงศ์ Elapidae ชนิดอื่นๆ อีกหลายชนิดมักถูกเรียกว่า "งูเห่า" เช่นงูจงอางและงูริงคัล แต่พวกมันไม่ใช่ "งูเห่าแท้ "เนื่องจากพวกมันไม่ได้อยู่ในสกุล Naja ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ สกุลNajaมี 20 ถึง 22 ชนิดแต่ได้มี การแก้ไข อนุกรมวิธาน หลายครั้ง ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ดังนั้นแหล่งข้อมูลจึงแตกต่างกันอย่างมาก^{[ 4 ] [ 5 ]}อย่างไรก็ตาม มีการสนับสนุนอย่างกว้างขวางสำหรับการแก้ไขในปี 2009 ^{[ 6 ]}ที่รวมสกุลBoulengerinaและParanajaเข้ากับNajaตามการแก้ไขนั้น ปัจจุบันสกุลNajaประกอบด้วย 38 ชนิด^{[ 7 ]}

ที่มาของชื่อสามัญNajaมาจากภาษาสันสกฤตnāga (ออกเสียง "g" หนัก) ซึ่งหมายถึง "งู" บางคนเชื่อว่าคำภาษาสันสกฤตนี้มีความสัมพันธ์กับคำว่า "snake" ในภาษาอังกฤษ ภาษาเยอรมัน: *snēk-a- ภาษาโปรโตอินโด-ยุโรป : *(s)nēg-o- [ ^{8 ] แต่} Manfred Mayrhoferเรียกรากศัพท์นี้ว่า "ไม่น่าเชื่อถือ" และเสนอรากศัพท์ที่น่าเชื่อถือกว่าโดยเชื่อมโยงกับคำภาษาสันสกฤตnagnaซึ่งหมายถึง "ไม่มีขน" หรือ "เปลือย" ^{[ 9 ]}

งูสกุล Najaมีความยาวแตกต่างกันไป และส่วนใหญ่เป็นงูที่มีลำตัวค่อนข้างเรียว งูส่วนใหญ่สามารถมีความยาวรวม (รวมหาง) ได้ถึง1.84 เมตร (6.0 ฟุต)งูเห่าบางชนิดที่มีขนาดใหญ่กว่าจะมีความยาวสูงสุดประมาณ3.1 เมตร (10 ฟุต)โดยงูเห่าป่า ( Naja melanoleuca ) อาจเป็นงูเห่าที่ยาวที่สุด^{[ 10 ]}งูเห่าทุกชนิดมีลักษณะเฉพาะคือสามารถยกส่วนหน้าของลำตัวขึ้นจากพื้นและแผ่คอให้แบนราบเพื่อทำให้ตัวเองดูตัวใหญ่ขึ้นเพื่อล่อผู้ล่า โครงสร้างของเขี้ยวมีความหลากหลาย งูเห่าทุกชนิดยกเว้นงูเห่าอินเดีย ( Naja naja ) งูเห่าอียิปต์ ( Naja haje ) และงูเห่าแคสเปียน ( Naja oxiana ) มีการปรับตัวในระดับหนึ่งเพื่อการพ่นพิษ^{[ 11 ]}    

งูทุกชนิดในสกุลNajaสามารถกัดมนุษย์จนถึงแก่ชีวิตได้ ส่วนใหญ่มีพิษที่ทำลายระบบประสาทอย่างรุนแรง ทำให้เกิดอัมพาต แต่หลายชนิดก็มีฤทธิ์ทำลายเซลล์ทำให้เกิดอาการบวมและเนื้อตายและมีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดอย่างมาก บางชนิดยังมีส่วนประกอบของพิษที่ทำลายหัวใจ ด้วย

งูเห่า หลาย ชนิดใน สกุล Najaซึ่งเรียกกันว่างูเห่าพ่นพิษมีกลไกการปล่อยพิษที่พิเศษ โดยเขี้ยวหน้า ของพวกมัน แทนที่จะพ่นพิษลงด้านล่างผ่านรูปล่อยพิษที่ยาว (คล้ายกับเข็มฉีดยา ) กลับมีรูเปิดที่สั้นและกลมอยู่ด้านหน้า ซึ่งจะพ่นพิษไปข้างหน้าออกจากปาก แม้จะเรียกกันว่า "การพ่นพิษ" แต่การกระทำนั้นคล้ายกับการพุ่งมากกว่า ระยะและความแม่นยำในการพ่นพิษแตกต่างกันไปในแต่ละชนิด และใช้เป็นกลไกป้องกันตัวเป็นหลัก พิษมีผลกระทบต่อผิวหนังที่ไม่มีบาดแผลน้อยมากหรือไม่มีเลย แต่ถ้าเข้าตาจะทำให้รู้สึกแสบร้อนอย่างรุนแรง และอาจทำให้ตาบอดชั่วคราวหรือถาวรได้หากไม่ล้างออกทันทีและอย่างทั่วถึง

การศึกษาล่าสุด^{[ 12 ]}แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์งูเห่าพ่นพิษทั้งสามสายพันธุ์ได้พัฒนาความสามารถในการทำให้เกิดความเจ็บปวดที่สูงขึ้นผ่าน ระดับ ฟอสโฟลิเปส A2 ที่เพิ่มขึ้น ซึ่งช่วยเสริมฤทธิ์การทำให้เกิดความเจ็บปวดของไซโตท็อกซินที่มีอยู่ในพิษงูเห่าส่วนใหญ่ ช่วงเวลาของการกำเนิดการพ่นพิษใน งูเห่าสายพันธุ์ Naja ในแอฟริกาและเอเชีย สอดคล้องกับการแยกสายวิวัฒนาการของมนุษย์และชิมแปนซีในแอฟริกาและการมาถึงของโฮโมอิเร็กตัสในเอเชีย ดังนั้นผู้เขียนจึงตั้งสมมติฐานว่าการมาถึงของไพรเมตที่เดินสองขาและใช้เครื่องมืออาจเป็นตัวกระตุ้นให้เกิดวิวัฒนาการของการพ่นพิษในงูเห่า

งูเห่าแคสเปียน ( N. oxiana ) แห่งเอเชียกลางเป็น งูเห่าสกุล Naja มีพิษร้ายแรงที่สุด จากการศึกษาในปี 2019 พบว่า ค่า LD50 ของหนู โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำของNaja oxiana (ตัวอย่างจากอิหร่าน) มีค่าประมาณ 0.14 มก./กก. (0.067-0.21 มก./กก.) ^{[ 13 ]}ซึ่งมีฤทธิ์รุนแรงกว่าNaja naja karachiensisและNaja naja indusi ที่พบในพื้นที่ เดียวกันของปากีสถานทางตอนเหนือและตะวันตกเฉียงเหนือของอินเดียและบริเวณชายแดนติดกับปากีสถาน (0.22 มก./กก.) Naja kaouthia ของไทย (0.2 มก./กก.) และNaja philippinensisที่ 0.18 มก./กก. (0.11-0.3 มก./กก.) ^{[ 14 ]} Latifi (1984) ระบุค่าใต้ผิวหนังที่ 0.2 มก./กก. (0.16-0.47 มก./กก.) สำหรับN. oxiana [ ^{15 ] พิษ}ดิบของN. oxianaทำให้เกิดปริมาณพิษร้ายแรงต่ำสุดที่ทราบ (LCLo) ที่ 0.005 มก./กก. ซึ่งต่ำที่สุดในบรรดางูเห่าทุกชนิดที่เคยบันทึกไว้ ได้มาจากกรณีการได้รับพิษโดยการฉีดเข้าโพรงสมอง^{[ 16 ]}ค่า LD50 งูเห่าน้ำลายแถบประมาณไว้ที่ 0.17 มก./กก. ผ่านทางหลอดเลือดดำ ตาม Christensen (1968) ^{[ 17 ] [ 18 ]}งูเห่าฟิลิปปินส์ ( N. philippinensis ) มีค่า LD50 ในหนู ที่ 0.18 มก./กก. ผ่านทางหลอดเลือดดำ ( Tan et al, 2019 ) ^{[ 14 ]} Minton (1974) รายงานว่างูเห่าฟิลิปปินส์มีค่า LD 50 เท่ากับ 0.14 มก./กก. ทาง หลอดเลือดดำ ^{[ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]}งูเห่าซามาร์ ( Naja samarensis ) ซึ่งเป็นงูเห่าอีกชนิดหนึ่งที่พบเฉพาะถิ่นในหมู่เกาะทางใต้ของฟิลิปปินส์ มีรายงานว่ามีค่า LD เท่ากับ 0.2 มก./กก. ^{[ 22 ]} ซึ่ง มีฤทธิ์คล้ายกับงูเห่าแว่นตา ( Naja kaouthia ) ซึ่งมีค่า LD เท่ากับ 0.2 มก./กก. เช่น กัน งูเห่าแว่นตาที่อาศัยอยู่ร่วมกับN. oxiana              ในปากีสถานและทางตะวันตกเฉียงเหนือของอินเดีย มีฤทธิ์สูงถึง 0.22  มก./กก. ^{[ 14 ] [ 23 ]}

งูพิษร้ายแรงชนิดอื่นๆ ได้แก่ งูเห่าป่าและ/หรืองูเห่าน้ำ ( สกุลย่อย Boulengerina ) ค่า LD50 พิษ งู Naja annulataและNaja christyi เมื่อให้ทางช่องท้องในหนูทดลอง คือ 0.143  มก./กก. (ช่วง 0.131  มก./กก. ถึง 0.156  มก./กก.) และ 0.120  มก./กก. ตามลำดับ^{[ 24 ]} Christensen (1968) ยังระบุค่าLD50 ทางหลอดเลือดดำ (IV ของ N. annulataไว้ที่ 0.17 มก./กก. ^{[ 17 ]}งูเห่าจีน ( N. atra ) ก็มีพิษร้ายแรงเช่นกัน Minton (1974) ระบุค่าLD50 ไว้ ที่ 0.3 ก./กก. เมื่อให้ทางหลอดเลือดดำ (IV) ^{[ 19 ]}ในขณะที่ Lee และ Tseng ระบุค่าไว้ที่ 0.67 มก./กก. เมื่อ ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (SC) ^{[ 25 ]}ค่าLD ของงูเห่าเคป ( N. nivea ) ตามที่ Minton, 1974 ระบุไว้คือ 0.35 มก./กก. (IV) และ 0.4 มก./กก. (SC) ^{[ 19 ]}งูเห่าเซเนกัล ( N. senegalensis ) มีค่า LD ของหนู เท่ากับ 0.39 มก./กก. (Tan et al, 2021) ผ่านทาง IV ^{[ 26 ]}งูเห่าอียิปต์ ( N. haje ) จาก ถิ่นกำเนิด ในยูกันดา มี ค่า LD ทาง IV เท่ากับ 0.43 มก./กก. (0.35–0.52 มก./กก.) ^{[ 27 ]}        

งู สกุล Najaเป็นกลุ่มงูที่มีความสำคัญทางการแพทย์ เนื่องจากจำนวนผู้ถูกกัดและเสียชีวิตที่เกิดจากงูชนิดนี้ในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ต่างๆ ทั่วแอฟริกา (รวมถึงบางส่วนของทะเลทรายซาฮาราที่พบ Naja haje ได้) เอเชียตะวันตกเฉียงใต้ เอเชียกลาง เอเชียใต้ เอเชียตะวันออก และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ประมาณ 30 %ของการกัดโดยงูเห่าบางชนิดเป็นการกัดแบบแห้ง (หรือไม่มีพิษ) ดังนั้นจึงไม่ทำให้เกิดพิษ^{[ 28 ]}บราวน์ (1973) ตั้งข้อสังเกตว่า งูเห่าที่มีอัตราการ 'โจมตีหลอก' สูงกว่ามักจะมีพิษมากกว่า ในขณะที่งูเห่าที่มีพิษน้อยกว่ามักจะปล่อยพิษบ่อยขึ้นเมื่อพยายามกัด ซึ่งอาจแตกต่างกันไปแม้ในตัวอย่างเดียวกันของสายพันธุ์เดียวกัน สิ่งนี้แตกต่างจากงูพิษในวงศ์ Elapidae ที่เกี่ยวข้อง เช่น งูในสกุลDendroaspis (งูแมมบา) และงู ในสกุล Bungarus (งูคราอิต) โดยงูแมมบามีแนวโน้มที่จะปล่อยพิษเกือบทุกครั้ง และงูคราอิตมีแนวโน้มที่จะปล่อยพิษบ่อยกว่าที่พวกมันจะพยายาม "โจมตีหลอก" ^{[ 29 ]}

ปัจจัยหลายอย่างส่งผลต่อความแตกต่างของอัตราการเสียชีวิตระหว่างสายพันธุ์ต่างๆ ภายในสกุลเดียวกัน ในบรรดางูเห่า อัตราการเสียชีวิตจากการถูกกัดทั้งในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาและไม่ได้รับการรักษาอาจมีจำนวนมาก ตัวอย่างเช่น อัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาจากการถูกงูเห่ากัดทั้งกลุ่มมีตั้งแต่ 6.5–10% สำหรับN. kaouthia [ ^{29 ] [ 30 ] ไป}จนถึงประมาณ 80% สำหรับN. oxiana ^{[ 31 ]}อัตราการเสียชีวิตของN. atraอยู่ระหว่าง 15 ถึง 20%, 5–10% สำหรับN. nigricollis [ ^{32 ]} 50% สำหรับN. nivea [ ^{29 ] 20–25} % สำหรับN. naja [ ^{33 ] ในกรณีที่ผู้ถูกงูกัดได้รับการรักษาทางการแพทย์โดยใช้โปรโตคอลการรักษาปกติสำหรับการได้รับพิษงูพิษชนิดอีลา ปิด ความแตกต่างในการพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับชนิดของงูเห่าที่เกี่ยวข้อง ผู้ป่วยที่ได้รับพิษส่วนใหญ่ที่ได้ รับ}การรักษาจะฟื้นตัวอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ ในขณะที่ผู้ป่วยที่ได้รับพิษรายอื่น ๆ ที่ได้รับการรักษาในลักษณะเดียวกันกลับเสียชีวิต ปัจจัยที่สำคัญที่สุดในความแตกต่างของอัตราการเสียชีวิตในหมู่ผู้ที่ได้รับพิษงูเห่าคือความรุนแรงของการกัดและชนิดของงูเห่าที่ทำให้เกิดพิษ งูเห่าแคสเปียน ( N. oxiana และงูเห่าฟิลิปปินส์ ( N. philippinensis ) เป็นงูเห่าสองชนิดที่มีพิษร้ายแรงที่สุด โดยพิจารณาจาก การศึกษา LD50ในหนู ทั้งสองชนิดก่อให้เกิด พิษ ต่อระบบประสาท อย่างเด่นชัด และอาการที่คุกคามถึงชีวิตหลังจากการถูกพิษ มีรายงานการเสียชีวิตภายในเวลาเพียง 30 นาทีในกรณีที่ถูกพิษจากทั้งสองชนิด พิษของN. philippinensisที่เป็นพิษต่อระบบประสาทอย่างเดียวทำให้เกิดพิษต่อระบบประสาทอย่างเด่นชัดโดยมีการทำลายเนื้อเยื่อเฉพาะที่และอาการปวดเพียงเล็กน้อย^{[ 34 ]}และผู้ป่วยตอบสนองได้ดีมากต่อการรักษาด้วยเซรุ่มแก้พิษหากได้รับการรักษาอย่างรวดเร็วหลังจากการถูกพิษ การถูกพิษจากN. oxianaนั้นซับซ้อนกว่ามาก นอกเหนือจากพิษต่อระบบประสาทอย่างเด่นชัดแล้ว พิษของงูชนิดนี้ยังมีส่วนประกอบ ที่เป็นพิษต่อเซลล์และหัวใจ อย่างรุนแรง ผลกระทบเฉพาะที่นั้นชัดเจนและปรากฏให้เห็นในทุกกรณีของการถูกพิษ ได้แก่ อาการปวดอย่างรุนแรง บวมอย่างรุนแรง ฟกช้ำ เป็นแผลพุพอง และเนื้อเยื่อตาย ความเสียหายต่อไตและพิษต่อหัวใจก็เป็นอาการทางคลินิกของการถูกพิษจากN. oxiana เช่นกัน แม้ว่าจะพบได้น้อยและเป็นอาการรองก็ตาม^{[ 35 ]}อัตราการเสียชีวิตที่ไม่ได้รับการรักษาในกลุ่มผู้ที่ถูกพิษจากN. oxianaเข้าใกล้ 80% ซึ่งสูงที่สุดในบรรดาสายพันธุ์ทั้งหมดในสกุลNaja [ ^{31 ]}เซรั่มแก้พิษงูชนิดนี้ไม่ได้มีประสิทธิภาพเท่ากับงูเห่าเอเชียชนิดอื่นในภูมิภาคเดียวกัน เช่น งูเห่าอินเดีย ( ^N. naja ) และเนื่องจากพิษงูชนิดนี้มีพิษร้ายแรง จึงมักต้องใช้เซรั่มแก้พิษงูในปริมาณมากสำหรับผู้ป่วย ส่งผลให้สถาบันวิจัยวัคซีนและเซรั่ม Raziในอิหร่านกำลังพัฒนาเซรั่มแก้พิษงูแบบโมโนวาเลนต์ การตอบสนองต่อการรักษาด้วยเซรั่มแก้พิษงูโดยทั่วไปไม่ดีนักในผู้ป่วย ดังนั้นจึง จำเป็นต้อง ใช้เครื่องช่วยหายใจและการใส่ท่อช่วยหายใจส่งผลให้อัตราการเสียชีวิตในผู้ที่ได้รับการรักษาจาก การถูกงู N. oxianaกัดยังคงค่อนข้างสูง (สูงถึง 30%) เมื่อเทียบกับงูเห่าชนิดอื่น ๆ ทั้งหมด (ต่ำกว่า 1%) ^{[ 15 ]}

สกุลนี้ประกอบด้วยกลุ่มสปีชีส์ หลาย กลุ่มที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันและมักมีลักษณะคล้ายคลึงกัน โดยบางสปีชีส์เพิ่งได้รับการอธิบายหรือกำหนดเมื่อไม่นานมานี้ การศึกษาอนุกรมวิธานล่าสุดหลายฉบับได้เปิดเผยสปีชีส์ที่ไม่ได้รวมอยู่ในรายการปัจจุบันใน ITIS: ^{[ 5 ] [ 36 ]}

• Naja anchietae ( Bocage , 1879),งูเห่า Anchietaถือเป็นสายพันธุ์ย่อยของ N. hajeโดย Mertens (1937) และของ N. annuliferaโดย Broadley (1995) ถือเป็นสายพันธุ์ที่สมบูรณ์โดย Broadley และ Wüster (2004) ^{[ 37 ] [ 38 ]}
• Naja arabica Scortecci, 1932 หรืองูเห่าอาหรับ ได้รับการพิจารณาว่าเป็นชนิดย่อยของ N. haje มานานแล้ว แต่เพิ่งได้รับการยกระดับให้เป็นชนิด ^{[ 39 ]}
• Naja ashei Broadley and Wüster, 2007, งูเห่าพ่นพิษของ Ashe เป็นสายพันธุ์ที่เพิ่งได้รับการอธิบายใหม่ พบในแอฟริกาและเป็นงูที่ดุร้ายมาก สามารถพ่นพิษได้ในปริมาณมาก ^{[ 40 ] [ 41 ]}
• Naja nigricincta Bogert, 1940 ถือเป็นชนิดย่อยของ N. nigricollis มานานแล้ว แต่เพิ่งพบว่าเป็นชนิดเต็มรูปแบบ (โดยมี N. n. woodiเป็นชนิดย่อย) ^{[ 42 ] [ 43 ]}
• Naja senegalensis Trape et al., 2009 เป็นสายพันธุ์ใหม่ที่ครอบคลุมสิ่งที่ก่อนหน้านี้ถือว่าเป็นประชากรสะวันนาแอฟริกาตะวันตกของ N. haje ^{[ 39 ]}
• Naja peroescobari Ceríaco et al. 2017 เป็นสายพันธุ์ใหม่ที่ครอบคลุมสิ่งที่ก่อนหน้านี้ถือว่าเป็นประชากร N. melanoleuca ในเซาตู เม ^{[ 44 ]}
• Naja guineensis Broadley et al., 2018 เป็นสายพันธุ์ใหม่ที่ครอบคลุมสิ่งที่ก่อนหน้านี้ถือว่าเป็นประชากรป่าแอฟริกาตะวันตกของ N. melanoleuca ^{[ 7 ]}
• Naja savannula Broadley et al., 2018 เป็นสายพันธุ์ใหม่ที่ครอบคลุมสิ่งที่ก่อนหน้านี้ถือว่าเป็นประชากรทุ่งหญ้าสะวันนาของแอฟริกาตะวันตกของ N. melanoleuca ^{[ 7 ]}
• Naja subfulva Laurent, 1955 ซึ่งก่อนหน้านี้ถือว่าเป็นชนิดย่อยของ N. melanoleucaเพิ่งได้รับการยอมรับว่าเป็นชนิดเต็มรูปแบบเมื่อไม่นานมานี้ ^{[ 7 ]}

การศึกษาทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลสองครั้งในช่วงต้นทศวรรษ 2000 ยังสนับสนุนการรวมสายพันธุ์ที่เคยจัดอยู่ในสกุลBoulengerinaและParanajaเข้าไว้ในสกุล Najaเนื่องจากทั้งสองสายพันธุ์มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับงูเห่าป่า ( Naja melanoleuca ) ^{[ 42 ] [ 45 ]}ในการศึกษาทางวิวัฒนาการที่ครอบคลุมมากที่สุดจนถึงปัจจุบัน มีการระบุสายพันธุ์ใหม่ที่คาดว่าจะมีอยู่ 5 สายพันธุ์ในเบื้องต้น ซึ่งต่อมาได้มีการตั้งชื่อสายพันธุ์ใหม่ไปแล้ว 3 สายพันธุ์^{[ 4 ]}

เรย์มอนด์ โฮเซอร์นักสัตววิทยาสมัครเล่นผู้เป็นที่ถกเถียงเสนอชื่อสกุลSpracklandusสำหรับงูเห่าพ่นพิษแอฟริกา^{[ 46 ]}วอลลาชและคณะแนะนำว่าชื่อนี้ไม่ได้รับการตีพิมพ์ตามประมวลกฎหมายและแนะนำให้ยอมรับสกุลย่อยสี่สกุลภายในNajaแทน ได้แก่ Najaสำหรับงูเห่าเอเชีย, Boulengerinaสำหรับงูเห่าป่า งูเห่าน้ำ และงูเห่าขุดดินในแอฟริกา, Uraeusสำหรับกลุ่มงูเห่าอียิปต์และเคป และAfronajaสำหรับงูเห่าพ่นพิษแอฟริกา^{[ 6 ]}คณะกรรมการระหว่างประเทศว่าด้วยการตั้งชื่อทางสัตววิทยาได้ออกความเห็นว่า "ไม่พบพื้นฐานภายใต้บทบัญญัติของประมวลกฎหมายสำหรับการพิจารณาว่าชื่อSpracklandusไม่สามารถใช้ได้" ^{[ 47 ]}

เชื่อกันว่างูเห่าเอเชียยังแบ่งออกเป็นสองกลุ่มย่อย ได้แก่ งูเห่าเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ( N. siamensis, N. sumatrana, N. philippinensis, N. samarensis, N. sputatrixและN. mandalayensis ) และงูเห่าเอเชียตะวันตกและเหนือ ( N. oxiana, N. kaouthia, N. sagittiferaและN. atra ) โดยNaja najaถือเป็นสายพันธุ์พี่น้องกับสายพันธุ์อื่นๆ ทั้งหมดในสกุลย่อยนี้^{[ 36 ]}

สายพันธุ์

สกุลNaja – Laurenti , 1768 – 35 ชนิดที่ยังหลงเหลืออยู่

ชื่อสามัญ	ชื่อวิทยาศาสตร์และชนิดย่อย	พิสัย	ขนาดและระบบนิเวศ	สถานะของ IUCN และจำนวนประชากรโดยประมาณ
งูเห่าของอันเชียตา	N. anchietae Bocage , 1879	แอฟริกาตอนใต้	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 48 ]
งูเห่าลายแถบน้ำ	N. annulata Buchholz & Peters , 1876 สองสายพันธุ์ย่อย N. a. annulata Buchholz & Peters, 1876 N. a. stormsi (Dollo, 1886)	แอฟริกาตะวันตกและแอฟริกากลาง	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : พื้นที่ชุ่มน้ำในป่าและทุ่งหญ้าสะวันนาหนาแน่น[ 49 ]อาหาร : ปลา อาจเป็นสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก[ 49 ]	แอลซี  [ 49 ]
งูเห่าจมูกยาว	N. annulifera W. Peters, 1854	แอฟริกาตอนใต้	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : ทุ่งหญ้าสะวันนา, ป่าพุ่ม, ที่ราบลุ่ม[ 50 ]อาหาร : {{{ล่าสัตว์}}}	แอลซี  [ 50 ]
งูเห่าอาหรับ	N. arabica Scortecci , 1932	โอมาน, ซาอุดีอาระเบีย, เยเมน	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : ถิ่นที่อยู่ชื้น[ 51 ]อาหาร : {{{ล่า}}}	แอลซี  [ 51 ]
งูเห่าพ่นพิษของแอช	เอ็น. อาเชอิวูสเตอร์และบรอดลีย์ , 2550	ทางตอนใต้ของเอธิโอเปีย เคนยา โซมาเลีย และทางตะวันออกของยูกันดา	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : กึ่งทะเลทราย ทุ่งหญ้าสะวันนา ทุ่งหญ้า และป่าไม้[ 51 ]อาหาร : {{{การล่า}}}	แอลซี  [ 52 ]
งูเห่าจีน	เอ็น. อัทราแคนเตอร์ , 1842	จีนตอนใต้ ลาวตอนเหนือ ไต้หวัน เวียดนามตอนเหนือ	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : พื้นที่พุ่มไม้ พื้นที่เกษตรกรรม บางครั้งในเขตเมือง[ 53 ]อาหาร : หนู กบ สัตว์เลื้อยคลาน นก ปลา[ 53 ]	วียู  [ 53 ]
งูเห่าคองโก	N. christyi ( Boulenger , 1904)	สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก, สาธารณรัฐคองโก, แองโกลา (คาบินดา)	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 54 ]
งูเห่าลายสีน้ำตาล	เอ็น. ฟูซีชิ , จี. โวเกล , เฉิน & ติง , 2022	จีน เมียนมาร์ ลาว ไทย เวียดนาม	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}
งูเห่าป่าดำ	N. guineensis Broadley, Trape , Chirio , Ineich & Wüster, 2018	กานา, กินี, กินีบิสเซา, ไอวอรี่โคสต์, ไลบีเรีย, เซียร์ราลีโอเน, โตโก	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}
งูเห่าอียิปต์	N. haje ( ลินเนียส , 1758 )	พื้นที่กระจัดกระจายทั่วทวีปแอฟริกา	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 55 ]
งูเห่าตาเดียว	บทเรียนของ N. kaouthia , 1831	เอเชียใต้และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 56 ]
งูเห่ามาลี	N. katiensis Angel , 1922	เบนิน, บูร์กินาฟาโซ, แคเมรูน, กานา, กินี, ไอวอรี่โคสต์, มาลี, แกมเบีย, มอริเตเนีย, ไนเจอร์, ไนจีเรีย, เซเนกัล, โตโก	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 57 ]
งูเห่าพ่นพิษมัณฑะเลย์	N. mandalayensis Slowinski & Wüster , 2000	พม่า	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	วียู  ไม่ทราบ[ 58 ]
งูเห่าป่าแอฟริกากลาง	N. melanoleuca Hallowell , 1857	แอฟริกาใต้ทะเลทรายซาฮารา	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 59 ]
งูเห่าพ่นพิษโมซัมบิก	N. mossambica W. Peters, 1854	แอฟริกาตอนใต้	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 60 ]
งูเห่าลายหลายแถบ	N. multifasciata ( F. Werner , 1902)	แอฟริกากลาง	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 61 ]
งูเห่าอินเดีย	N. naja (ลินเนียส, 1758)	เอเชียใต้	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 62 ]
งูเห่าน้ำแคระ	N. nana Collet & Trape, 2020	สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}
งูเห่าพ่นลายม้าลาย	N. nigricincta Bogert , 1940 สองสายพันธุ์ย่อย เอ็น.เอ็น. นิกริซิงค์ตาโบเกิร์ต, 1940 N. n. woodi Pringle, 1955	แองโกลา นามิเบีย แอฟริกาใต้	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 63 ]
งูเห่าพ่นพิษคอสีดำ	N. nigricollis Reinhardt , 1843	แอฟริกาใต้ทะเลทรายซาฮารา	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 64 ]
งูเห่าแหลมเคป	N. nivea (Linnaeus, 1758)	แอฟริกาตอนใต้	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 65 ]
งูเห่าพ่นพิษนูเบียน	เอ็น. นูเบียวูสเตอร์ และบรอดลีย์, 2003	ชาด, อียิปต์, เอริเทรีย, ไนเจอร์, ซูดาน	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 66 ]
งูเห่าลึกลับ	เอ็น. obscura Saleh & Trape, 2023	อียิปต์	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}
งูเห่าแคสเปียน	N. oxiana ( Eichwald , 1831)	อัฟกานิสถาน, อินเดียตะวันตกเฉียงเหนือ, อิหร่าน, คีร์กีซสถาน, ปากีสถาน, ทาจิกิสถาน, เติร์กเมนิสถาน, อุซเบกิสถาน	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	เอ็นที  [ 67 ]
งูเห่าพ่นพิษสีแดง	N. pallida Boulenger , 1896	จิบูตี, เอธิโอเปีย, เคนยา, โซมาเลีย, แทนซาเนีย	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 68 ]
งูเห่าป่าเซาตูเม	N. peroescobari Ceríaco , Marques , Schmitz & Bauer , 2017	เซาตูเมและปรินซิปี (เซาตูเม)	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	เอ็น  [ 69 ]
งูเห่าฟิลิปปินส์	N. philippinensis Taylor , 1922	ฟิลิปปินส์ (เกาะลูซอน, เกาะมินโดโร)	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	เอ็นที  [ 70 ]
งูเห่าอันดามัน	N. sagittifera Wall , 1913	อินเดีย (หมู่เกาะอันดามัน)	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	เอ็น  [ 71 ]
งูเห่าซามาร์	N. samarensis W. Peters, 1861	ฟิลิปปินส์ (มินดาเนา, โบโฮล, เลย์เต, ซามาร์, คามิกวิน)	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 72 ]
งูเห่าลายแถบแอฟริกาตะวันตก	N. savannula Broadley, Trape, Chirio & Wüster , 2018	เบนิน, บูร์กินาฟาโซ, แคเมรูน, ชาด, แกมเบีย, กานา, กินี, ไอวอรี่โคสต์, มาลี, ไนเจอร์, ไนจีเรีย, เซเนกัล, โตโก	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 73 ]
งูเห่าเซเนกัล	N. senegalensis Trape, Chirio และ Wüster, 2009	เบนิน, บูร์กินาฟาโซ, กานา, กินี, กินีบิสเซา, ไอวอรี่โคสต์, มาลี, ไนเจอร์, ไนจีเรีย, เซเนกัล	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 74 ]
งูเห่าพ่นพิษอินโดจีน	N. siamensis Laurenti , 1768	กัมพูชา ลาว ไทย เวียดนาม	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	วียู  [ 75 ]
งูเห่าพ่นพิษชวา	N. sputatrix F. Boie , 1827	อินโดนีเซีย (เกาะชวา, หมู่เกาะซุนดาเล็ก)	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 76 ]
งูเห่าป่าสีน้ำตาล	N. subfulva Laurent, 1955	แองโกลา, บุรุนดี, แคเมรูน, สาธารณรัฐแอฟริกากลาง, ชาด, สาธารณรัฐคองโก, สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก, เอธิโอเปีย, เคนยา, มาลาวี, โมซัมบิก, ไนจีเรีย, รวันดา, โซมาเลีย, แอฟริกาใต้, ซูดานใต้, แทนซาเนีย, ยูกันดา, แซมเบีย, ซิมบับเว	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 77 ]
งูเห่าพ่นพิษเขตร้อน	เอ็น. สุมาตรารานาเจ. มึลเลอร์ , 1887	เอเชียตะวันออกเฉียงใต้	ขนาด : {{{size}}} ถิ่นที่อยู่ : {{{habitat}}} อาหาร : {{{ล่าเหยื่อ}}}	แอลซี  [ 78 ]

• หมายเหตุ : เครื่องหมายอ้างอิงทางอนุกรมวิธานในวงเล็บแสดงว่าชนิดนั้นได้รับการอธิบายครั้งแรกในสกุลอื่นที่ไม่ใช่ Naja

สายพันธุ์ฟอสซิล

สกุลNaja – Laurenti , 1768 – 3 สายพันธุ์ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว

ชื่อสายพันธุ์	ภาพ	พิสัย	ขนาดและระบบนิเวศ
น. แอนติควา ความโกรธแค้น , 1976		ไมโอซีน โมร็อกโก	ขนาด : ถิ่นที่อยู่ :
เอ็น. ไอบีริกา ซินดลาร์ , 1985		ไมโอซีน สเปน	ขนาด : ถิ่นที่อยู่ :
เอ็น. โรมานี (ฮอฟสเตตเตอร์, 1939)		ไมโอซีน[ 79 ] ฝรั่งเศส เยอรมนี ออสเตรีย รัสเซีย ฮังการี กรีซ และยูเครน[ 79 ]	ขนาด : ถิ่นที่อยู่ :

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับนาจา

ค้นหาคำว่าnajaใน Wiktionary ซึ่งเป็นพจนานุกรมออนไลน์ฟรี

• Najaจากฐานข้อมูลสัตว์เลื้อยคลาน Reptarium.cz เข้าถึงเมื่อวันที่ 13 เมษายน 2550