Cytogenetics
ไซโตเจเนติกส์
ระบบสากลสำหรับการตั้งชื่อทางไซโตจีโนมิกของมนุษย์
Biological nomenclatureระบบการตั้งชื่อโครโมโซมมนุษย์สากล ( ISCN ; เดิมชื่อระบบการตั้งชื่อโครโมโซมมนุษย์เชิงไซโตเจเนติกสากล ) เป็นมาตรฐานสากลสำหรับการตั้งชื่อโครโมโซมมนุษย์ ซึ่งรวมถึงชื่อแถบ สัญลักษณ์...
ความผิดปกติของโครโมโซม
Chromosomal abnormalitiesความผิดปกติของโครโมโซมหรือความผิดปกติของโครโมโซม คือส่วนของ ดีเอ็นเอ ของ โครโมโซมที่ขาดหายไป เกินมา หรือไม่สม่ำเสมอ สิ่งเหล่านี้อาจเกิดขึ้นในรูปแบบของความผิดปกติเชิงจำนวน...
โมโนโซมี
Chromosomal abnormalitiesโมโนโซมีเป็นรูปแบบหนึ่งของแอนยูพลอยดีที่มีโครโมโซม เพียงตัวเดียว จากคู่หนึ่งโมโนโซมีบางส่วนเกิดขึ้นเมื่อส่วนหนึ่งของโครโมโซมตัวหนึ่งในคู่หนึ่งหายไป
ระดับพลอยดี
CS1 errors: ISBN dateพลอยดี ( / ˈ p l ɔɪ d i / ) คือจำนวนชุดโครโมโซม ที่สมบูรณ์ ในเซลล์และด้วยเหตุนี้จึงเป็นจำนวนอัลลีล ที่เป็นไปได้ สำหรับ ยีน ออโตโซมและยีนซูโดออโตโซม
การย้ายตำแหน่งแบบโรเบิร์ตโซเนียน
Chromosomal abnormalitiesการย้ายตำแหน่งแบบโรเบิร์ตโซเนียน ( ROB ) เป็นความผิดปกติของโครโมโซมที่แขนยาวทั้งหมดของโครโมโซม สองคู่ที่แตกต่างกัน จะหลอมรวมกัน เป็นรูปแบบการย้ายตำแหน่งโครโมโซม ที่พบบ่อยที่สุด...
โครโมโซม X
ChromosomesโครโมโซมXเป็นหนึ่งในสองโครโมโซมเพศในสิ่งมีชีวิตหลายชนิด รวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และพบได้ทั้งในเพศชายและเพศหญิงเป็นส่วนหนึ่งของระบบกำหนดเพศ XYและระบบกำหนดเพศ XOโครโมโซม X
เชื้อพันธุ์
19th century in biologyเชื้อพันธุกรรม ( ภาษาเยอรมัน : Keimplasma ) เป็นแนวคิดทางชีววิทยาที่พัฒนาขึ้นในศตวรรษที่ 19 โดยนักชีววิทยาชาวเยอรมันออกัสต์ ไวส์มันน์ แนวคิดนี้กล่าวว่า...
อาร์ชานา ชาร์มา (นักพฤกษศาสตร์)
1932 birthsอาร์ชานา ชาร์มาเป็นนักพฤกษศาสตร์ นักพันธุศาสตร์เซลล์ นักชีววิทยาเซลล์ และนักพิษวิทยาเซลล์ชาวอินเดีย ผลงานที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางของเธอ ได้แก่...
วอลเธอร์ เฟลมมิง
1843 birthsวอลเทอร์ เฟลมมิง (21 เมษายน 1843 – 4 สิงหาคม 1905) เป็นนักชีววิทยา ชาวเยอรมัน และผู้ก่อตั้งวิชา พันธุ ศาสตร์ เซลล์
อ่าน 1 นาทีความล่าช้าของแอนาเฟส
CS1 errors: missing periodicalความล่าช้าในระยะแอนาเฟสเป็นผลสืบเนื่องมาจากเหตุการณ์ระหว่างการแบ่งเซลล์ที่โครมาทิด คู่ ไม่แยกออกจากกันอย่างถูกต้องเนื่องจากการสร้างเส้นใยสปินเดิลที่ ไม่เหมาะสม
ไตรโซมี
Chromosomal abnormalitiesไตรโซมี เป็น โพลีโซมีชนิดหนึ่งซึ่งมีโครโมโซม เฉพาะอยู่ 3 ชุด แทนที่จะเป็น 2 ชุดตามปกติ ไตรโซมีเป็น แอนยูพลอยดีชนิดหนึ่ง(จำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติ)
โครโมโซม
Chromosomesโครโมโซมคือกลุ่มของDNAที่บรรจุส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของสารพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต ใน โครโมโซมส่วนใหญ่ เส้นใย DNA ที่ยาวและบางมากจะถูกเคลือบด้วยโปรตีนบรรจุภัณฑ์ที่สร้างนิวคลีโอโซมใน..
อ่าน 1 นาทีUniparental disomy
CS1: unfit URLUniparental disomy (UPD) occurs when a person receives two copies of a chromosome, or of part of a chromosome, from one parent and no copy from the other.
การผสมพันธุ์จีโนมเชิงเปรียบเทียบ
Comparative biologyการเปรียบเทียบการผสมพันธุ์จีโนม ( CGH ) เป็น วิธี การทางเซลล์พันธุศาสตร์ ระดับโมเลกุล สำหรับการวิเคราะห์ความแปรผันของจำนวนสำเนา (CNV) ที่สัมพันธ์กับระดับพลอยดี ใน...
ไซแนปซิส
Cell biologyไซแนปซิสหรือไซไซจีคือการจับคู่ของโครโมโซมสองตัวที่เกิดขึ้นระหว่างไมโอซิสซึ่งช่วยให้โครโมโซมคู่เหมือนจับคู่กันก่อนที่จะแยกออกจากกัน และอาจเกิดการไขว้กันของโครโมโซมระหว่างกันได้...
กลุ่มอาการโรเบิร์ตส์
Autosomal recessive disordersกลุ่มอาการโรเบิร์ตส์หรือบางครั้งเรียกว่ากลุ่มอาการซูโดทาลิโดไมด์เป็น โรคทางพันธุกรรม ที่ถ่ายทอดแบบยีนด้อยที่หา ยากมาก ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ พัฒนาการล่าช้าเล็กน้อยถึงรุนแรงในครรภ์
แอนยูพลอยดี
Chromosomal abnormalitiesแอนยูพลอยดีคือการมีจำนวนโครโมโซม ที่ผิดปกติ ในเซลล์ตัวอย่างเช่น เซลล์ โซมาติก ของมนุษย์ มีโครโมโซม 45 หรือ 47 โครโมโซมแทนที่จะเป็น 46 โครโมโซมตามปกติ...
ออโตโซม
Chromosomesออโตโซมคือโครโมโซม ใดๆ ที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศโดยทั่วไปแล้ว สมาชิกของคู่ออโตโซมใน เซลล์ ดิพลอยด์ จะมี รูปร่างเหมือนกัน( โฮโม มอร์ฟิก) ซึ่ง แตกต่างจาก คู่ อัลโลโซม(โครโมโซมเพศ)
การเคลื่อนย้ายโครโมโซม
Chromosomal abnormalitiesในทางพันธุศาสตร์การย้ายตำแหน่งของโครโมโซมเป็นปรากฏการณ์ที่ส่งผลให้เกิดการจัดเรียงโครโมโซมใหม่ที่ผิดปกติ ซึ่งรวมถึงการย้ายตำแหน่งแบบ "สมดุล" และ "ไม่สมดุล" โดยมีสามประเภทหลัก...
โครมาทิดคู่
Cytogeneticsโครมาทิดคู่ ( Sister chromatid) หมายถึงสำเนาที่เหมือนกัน ( โครมาทิด ) ที่เกิดขึ้นจากการจำลองดีเอ็นเอของโครโมโซมโดยสำเนาทั้งสองเชื่อมต่อกันด้วยเซนโทรเมียร์ ร่วมกัน กล่าวอีกนัยหนึ่ง.
การไฮบริดไดเซชันแบบฟลูออเรสเซนซ์ในแหล่งกำเนิด
Anatomical pathologyการผสมแบบฟลูออเรสเซนต์ในแหล่งกำเนิด ( FISH ) เป็น เทคนิค ทางเซลล์พันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลที่ใช้ โพรบเรืองแสง ซึ่งจับกับส่วนเฉพาะของ ลำดับ กรดนิวคลีอิก ด้วย
แนวทางที่เน้นจีโนไทป์เป็นหลัก
Cytogeneticsแนวทาง ที่เน้น จีโนไทป์เป็นหลัก (genotype-first approach) เป็นกลยุทธ์ประเภทหนึ่งที่ใช้ในการศึกษาทางระบาดวิทยาทางพันธุกรรมเพื่อเชื่อมโยงจีโนไทป์เฉพาะกับฟีโนไทป์ ทางคลินิกที่ปรากฏ...
การจัดเรียงโครโมโซมใหม่
Chromosomal abnormalitiesในทางพันธุศาสตร์การจัดเรียงโครโมโซมใหม่ถือเป็นการกลายพันธุ์ ซึ่งเป็น ความผิดปกติของโครโมโซมชนิดหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโครโมโซมดั้งเดิมการเปลี่ยนแปลงดังกล่าว...
อ่าน 1 นาทีสัญกรณ์ทางเซลล์พันธุศาสตร์
CS1: long volume valueตารางต่อไปนี้สรุปสัญลักษณ์และคำย่อที่ใช้ในเซลล์พันธุศาสตร์หมายเลขแถบอธิบายตำแหน่งตามแขนโครโมโซมจากเซนโทรเมียร์ออกไปด้านนอก ตัวอย่างเช่น 11p15.4 หมายถึงแถบที่ 15.