17α-OHP ได้มาจากโปรเจสเตอโรนผ่านทาง17α-ไฮดรอกซิเลส (เข้ารหัสโดยCYP17A1 ) ^{[ 9 ]}

17α-OHP เพิ่มขึ้นในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ส่วนใหญ่เนื่องมาจากการผลิตของต่อมหมวกไตของทารกในครรภ์^{[ 10 ]}

สเตียรอยด์นี้ผลิตขึ้นเป็นหลักในต่อมหมวกไตและในระดับหนึ่งในต่อมเพศโดยเฉพาะอย่างยิ่งคอร์ปัสลูเทียมของรังไข่ระดับปกติอยู่ที่ 3-90  ng/dl ในเด็ก และในผู้หญิงอยู่ที่ 20-100  ng/dl ก่อนการตกไข่และ 100-500  ng/dl ในช่วงระยะลูเตียล^{[ 11 ] [ 12 ]}

การวัดระดับ 17α-OHP มีประโยชน์ในการประเมินผู้ป่วยที่สงสัยว่ามีภาวะต่อมหมวกไตทำงานเกินแต่กำเนิดเนื่องจากเอนไซม์ที่บกพร่องโดยทั่วไป ได้แก่21-hydroxylaseและ11β-hydroxylaseทำให้เกิดการสะสมของ 17α-OHP ^{[ 13 ]}ในทางตรงกันข้าม ผู้ป่วยที่มีภาวะขาด 17α-hydroxylase ที่พบได้ยาก จะมีระดับ 17α-OHP ต่ำมากหรือตรวจไม่พบ^{[ 9 ]}ระดับ 17α-OHP ยังสามารถใช้ในการวัดการมีส่วนร่วมของกิจกรรมโปรเจสเตอโรนของคอร์ปัสลูเทียมในระหว่างตั้งครรภ์ เช่น โปรเจสเตอโรน แต่โปรดทราบว่า 17α-OHP ยังมาจากรกด้วย^{[ 14 ]}

การตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเช่น RIA ( radioimmunoassay ) หรือ IRMA (immunoradiometric assay) ที่ใช้ในการตรวจหา 17α-OHP ทางคลินิก มีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาข้ามกับสารตั้งต้นสเตียรอยด์ 17α-OHP และสารประกอบซัลเฟตของสารเหล่านั้น การวิเคราะห์ด้วยแก๊สโคร มาโทกรา ฟีหรือของเหลวโครมาโทกรา ฟี และแมสสเปกโทรเมตรี (เช่น LC-MS/MS) ให้ความจำเพาะมากกว่าการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน^{[ 15 ] [ 16 ]}

การวัด 17α-OHP ด้วย LC-MS/MS ช่วยปรับปรุงการคัดกรองทารกแรกเกิดสำหรับภาวะต่อมหมวกไตทำงานเกินแต่กำเนิดเนื่องจากการขาด 21-hydroxylaseเนื่องจากสารตั้งต้นสเตียรอยด์ 17α-OHP และสารประกอบซัลเฟตซึ่งมีอยู่ในสองวันแรกหลังคลอดและนานกว่าในทารกแรกเกิดก่อนกำหนด จะทำปฏิกิริยาข้ามกันในการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันกับ 17α-OHP ทำให้ระดับ 17α-OHP สูงเกินจริง^{[ 15 ] [ 16 ]}

แม้ว่า 17α-OHP จะไม่ได้ถูกนำมาใช้เป็นยา แต่เภสัชจลนศาสตร์ ของมัน ได้รับการศึกษาและทบทวนแล้ว^{[ 17 ]}

ไฮดรอกซีโพรเจสเตอโรนเป็นชื่อสามัญของ 17α-OHP และINN Tooltip International Nonproprietary NameและBAN Tooltip British Approved Name ^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}