2,4-ไดคลอโรฟีนอล

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 2,4-ไดคลอโรฟีนอล
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	120-83-2 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
การอ้างอิงของ Beilstein	742467
ชอีบี	เชบี:16738 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล1143 วาย
เคมสไปเดอร์	8140 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100.004.027
หมายเลข EC	204-429-6
อ้างอิง Gmelin	261170
เคกก์	C02625 วาย
PubChem CID	8449
หมายเลข RTECS	SK8575000
มหาวิทยาลัย	R669TG1950 วาย
หมายเลข UN	2020
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID1020439
อินชิ นิ้วChI=1S/C6H4Cl2O/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3,9H วาย คีย์:  HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N วาย นิ้วChI=1/C6H4Cl2O/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3,9H รหัส:  HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYAU
รอยยิ้ม Clc1cc(Cl)c(O)cc1
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H Cl O
มวลโมลาร์	163.00 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	สีขาวล้วน
กลิ่น	ฟีนอล
ความหนาแน่น	1.38 กรัม/ซม³
จุดหลอมเหลว	43.2  °C (109.8  °F; 316.3  K) [ 1 ]
จุดเดือด	210  °C (410  °F; 483  K) [ 1 ]
ความสามารถในการละลายในน้ำ	50 กรัม/ลิตร
เทอร์โมเคมี[ 2 ]
เอนทาลปีมาตรฐานของการเกิด(Δ H ⦵ )	−226.4 kJ·mol −1 (s) −156.3 kJ·mol −1 (gas)
อันตราย
การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	อันตราย
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H302 , H311 , H314 , H411
คำเตือน	P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P391 , P405 , P501
NFPA 704 ( สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ)	[ 3 ] [ 4 ] 3 1 0 คอร์
จุดวาบไฟ	114  °C (237  °F; 387  K) [ 5 ]
ปริมาณหรือความเข้มข้นที่ทำให้เสียชีวิต (LD, LC):
LD ( ขนาดยาเฉลี่ย )	47.0 มก./กก. (รับประทานในหนู) 790.0 มก./กก. ( การสัมผัส ทางผิวหนังในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม)
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS)	เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุภายนอก (MSDS)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) วาย ตรวจสอบ  (คืออะไร ?)  วายเอ็น  ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

2,4-ไดคลอโรฟีนอล 2,4 -DCP) เป็นอนุพันธ์คลอริเนตของฟีนอลที่มีสูตรโมเลกุล Cl2C6H3OH เป็นของแข็งสีขาวที่มีฤทธิ์อ่อนๆ (pK = 7.9) ผลิตในปริมาณมากเพื่อใช้เป็นสารตั้งต้นของสารกำจัดวัชพืช2,4-ไดคลอโรฟีนอกซีอะซิติกแอซิด (2,4-D) ^{[ 6 ]}

2,4-DCP ผลิตโดยการคลอริเนชันของฟีนอล^{[ 6 ]}

คาดการณ์ว่าผลผลิตทั่วโลกต่อปีอยู่ที่ 88 ล้านปอนด์^{[ 7 ]}นอกจากนี้ยังเป็นผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวด้วยแสงของสารต้านแบคทีเรียและเชื้อรา ทั่วไป อย่างไตรโคลซานพร้อมกับไดออกซิน 2,8-ไดคลอโรไดเบนโซ-พี-ไดออกซิน^{[ 8 ] [ 9 ]}

LD คือ 580 มก./กก. (หนู, ทางปาก) 2,4-DCP ใน รูป ของเหลว (หลอมเหลว) สามารถดูดซึมผ่านผิวหนังได้ง่าย^{[ 10 ]} 2,4-DCP ในรูปของแข็งไม่สามารถดูดซึมผ่านผิวหนังได้ง่าย และมีระดับ NFPA H=3 ที่ต่ำกว่า (เทียบกับ H=4 สำหรับ 2,4-DCP หลอมเหลว) ซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากภาวะไตวายเฉียบพลันภาวะตับวายและภาวะอวัยวะอื่นๆ ล้มเหลว

• ไดคลอโรฟีนอล
• 2,4-ไดคลอโรฟีนอล 6-โมโนออกซิเจเนส