2-MT แสดงความสัมพันธ์ (K ) กับตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT และ5-HT โดยมีค่า K เท่ากับ 1,095  nM และ 7,774  nM ตามลำดับ^{[ 2 ] [ 3 ]}ความสัมพันธ์เหล่านี้ต่ำกว่าของทริปตามีน ถึง 34 เท่าและ 3.2 เท่า ตามลำดับ ในการศึกษาเดียวกัน^{[ 2 ] [ 3 ]}นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นของตัวรับเซโรโทนิน 5-HT และ 5-HT โดยมี ค่า ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพครึ่งหนึ่ง(EC Tooltip) เท่ากับ 12,534 nM และ 4,598 nM ตามลำดับ^{[ 3 ]}ศักยภาพในการกระตุ้นเหล่านี้ต่ำกว่าของทริปตามีนถึง 14 เท่าและ 19 เท่า ตามลำดับในการศึกษาเดียวกัน^{[ 3 ]}  

มันไม่ก่อให้เกิดความชอบสถานที่แบบมีเงื่อนไข (CPP) การบริหารยาด้วยตนเองหรือการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมการเคลื่อนไหวในสัตว์ฟันแทะ^{[ 1 ]}ผลการศึกษาว่า 2-MT ก่อให้เกิดการตอบสนองการกระตุกศีรษะ (HTR) ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้พฤติกรรมของ ผลกระทบ ทางจิตประสาท นั้น มีความหลากหลาย^{[ 1 ] [ 3 ] [ 2 ]}ในการศึกษาหนึ่ง พบว่ามันก่อให้เกิด HTR ที่ขนาด 3  มก./กก. ทางช่องท้องและถูกยับยั้งอย่างสมบูรณ์โดยคีแทนเซอ ริน ซึ่งเป็นตัวต้านตัวรับเซ โรโทนิน 5-HT ^{[ 1 ]}ในการศึกษาอีกเรื่องหนึ่ง ทั้งทริปตามีนและ 2-MT ไม่ก่อให้เกิด HTR ที่ขนาด 3 มก./กก. ทางช่องท้อง^{[ 3 ] [ 2 ]} 

อนุพันธ์ ของ 2-MT หลายชนิดเป็นที่รู้จัก ได้แก่: ^{[ 4 ]}

• 2,α-ไดเมทิลทริปตามีน (2,α-DMT หรือ 2-Me-αMT)
• 2, N , N -ไตรเมทิลไตรปตามีน (2, N , N -TMT หรือ 2-Me-DMT)
• 2-เมทิล- N , N -ไดเอทิลไตรปตามีน (2-Me-DET)
• 5-เมทอกซี-2, N , N -ไตรเมทิลไตรปตามีน (5-MeO-2, N , N -TMT หรือ 2-Me-5-MeO-DMT)

ยาเหล่านี้ได้รับการสังเคราะห์และทดสอบโดยAlexander Shulgin [ ^{4 ] เขา}พบว่ายาในกลุ่มนี้ออกฤทธิ์ทางปาก แต่โดยทั่วไปแล้วจะไม่ก่อให้เกิดผลหลอนประสาทหรือมีผล หลอนประสาทเพียงเล็กน้อย(ยกเว้น 2-Me-5-MeO-DMT) ^{[ 4 ]}แต่กลับก่อให้เกิดผลต่างๆ เช่นการเพิ่มความรู้สึกสัมผัสและการบิดเบือนการได้ยินเป็นต้น^{[ 4 ]}

อนุพันธ์อื่นๆ อีกเล็กน้อย ได้แก่2-methyl-DiPT , 2-methyl-iPALT , 2-methyl-5-MeO-DALTและ2-methyl-5-F-DALTก็เป็นที่รู้จักเช่นกัน^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}

อนุพันธ์เพิ่มเติมของ 2-MT ได้แก่สิ่งต่อไปนี้:

• 2-เมทิล-5-HT ( สารกระตุ้น ตัวรับเซโรโทนิน5-HT แบบเต็ม รูปแบบ ที่มีความจำเพาะ ปานกลาง )
• 2-เมทิล-5-คลอโร-ดีเอ็มที (ST-1936; สารกระตุ้นตัว รับ เซโรโทนิน 5-HT แบบเลือกจำเพาะ )
• 2-เอทิล-5-เมทอกซี-ดีเอ็มที (EMDT; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT แบบเลือกจำเพาะ )

EMD-386088 (2-methyl-5-chloro-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole) ไม่ใช่สารในกลุ่มทริปตามีนโดยตรง แต่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกันมาก และเป็นตัวกระตุ้นบางส่วนของตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT รวมถึงมีฤทธิ์จับกับตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT ในระดับปานกลาง และทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการดูดซึมโดปามีนกลับคืน

สารประกอบที่เกี่ยวข้องอีกชนิดหนึ่งคือ2-HO-NMTซึ่งเป็นอัลคาลอยด์ ในกลุ่มทริปตามี น