2ซี-อัล

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	4-อัลลิล-2,5-ไดเมทอกซีฟีนิลเอทิลอะมีน; 2,5-ไดเมทอกซี-4-อัลลิลฟีนิลเอทิลอะมีน
ช่องทางการบริหาร ยา	ไม่ทราบ[ 1 ]
ประเภทของยา	สารปรับเปลี่ยนตัวรับเซโรโทนิน ; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT 2A ; สารหลอน ประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	ไม่ทราบ[ 1 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 2-(2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพ-2-เอนิลฟีนิล)อีทานามีน
หมายเลข CAS	2756686-02-7
PubChem CID	162430125
เคมสไปเดอร์	129432010
มหาวิทยาลัย	DY8B23CT6A
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 13 H 19 N O 2
มวลโมลาร์	221.300  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม COC1=CC(=C(C=C1CCN)OC)CC=C
อินชิ นิ้วC13H19NO2/c1-4-5-10-8-13(16-3)11(6-7-14)9-12(10)15-2/h4,8-9H,1,5-7,14H2,2-3H3 คีย์: QNVPDGCJKPQARD-UHFFFAOYSA-N

2C-ALหรือที่รู้จักกันในชื่อ4-allyl-2,5-dimethoxyphenethylamineเป็นยาใน กลุ่ม substituted phenethylamineซึ่งออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นตัวรับ5-HT _2Aโดยมีค่า EC ₅₀คำแนะนำเครื่องมือ: ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพสูงสุดครึ่งหนึ่งมีค่า 2.15  nM ที่ 5-HT _2Aเทียบกับ 77.71  nM ที่5-HT _2Bและทำให้เกิดการตอบสนองแบบกระตุกศีรษะในการศึกษาในสัตว์ มีการกล่าวถึงสารประกอบนี้เป็นครั้งแรกในฐานะสารประกอบสมมุติใน บทวิจารณ์ของ Daniel Trachselในปี 2013 หลังจากที่เขาสังเคราะห์สารประกอบที่เกี่ยวข้อง2C-Vและ2C-YN ได้สำเร็จ ^{[ 1 ]}และในที่สุดก็ได้รับการสังเคราะห์โดยทีมงานที่Gilgamesh Pharmaceuticalsในปี 2020 โดยใช้เส้นทางการสังเคราะห์ที่แตกต่างจากที่ Trachsel ใช้^{[ 2 ]}เป็นสารควบคุมในแคนาดาภายใต้ข้อห้ามโดยรวมของฟีนิลเอทิลอะมีน^{[ 3 ]}

• 2C (สารหลอนประสาท)
• 2ซี-ซีพี
• 2ซี-ไอพี
• 2ซี-พี
• 2ซี-ที-16
• 2C-T-TFM
• อัลลิลสคาลีน
• 3ซี-อัล

• 2C-AL - การออกแบบไอโซเมอร์

บทความเกี่ยวกับสารหลอนประสาทนี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

• วี
• ที
• อี