วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

4-คลอโรฟีนอล

สารประกอบ 4-คลอโรฟีนิล/สารประกอบ 4-ไฮดรอกซีฟีนิล/Chembox มีข้อมูล GHS/ชุดขนาดรูปภาพ Chembox/คำเตือนตามระบบ GHS

4-คลอโรฟีนอลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C 6 H 4 ClOH เป็นหนึ่งในสาม ไอโซเมอร์ของ โมโนคลอโรฟีนอล เป็นของแข็งไม่มีสีหรือสีขาว หลอมเหลวได้ง่าย และละลายน้ำได้ดี ค่า...

4-คลอโรฟีนอล

4-คลอโรฟีนอล
ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้
4-คลอโรฟีนอล
ชื่ออื่นๆ
พี -คลอโรฟีนอล, พารา-คลอโรฟีนอล
ตัวระบุ
  • 106-48-9 ตรวจสอบวาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
507004
ชอีบี
  • เชบี:28078
เคมีเอ็มบีแอล
  • เคมีเอ็มบีแอล57053
เคมสไปเดอร์
  • 13875219
ดรักแบงค์
  • DB13154
บัตรข้อมูล ECHA100.003.094
หมายเลข EC
  • 203-402-6
2902
เคกก์
  • C02124
  • 4684
หมายเลข RTECS
  • SK2800000
มหาวิทยาลัย
  • 3DLC36A01X
หมายเลข UN2020
  • DTXSID1021871
  • InChI=1S/C6H5ClO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H
    คีย์:  WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC(=CC=C1O)Cl
คุณสมบัติ
C H Cl O
มวลโมลาร์128.56 กรัม·โมล−1
รูปร่างสีขาวล้วน
ความหนาแน่น1.2651 กรัม/ซม³ที่ 40 °C [ 1 ]
จุดหลอมเหลว43.1  °C (109.6  °F; 316.2  K) [ 1 ]
จุดเดือด219  °C (426  °F; 492  K) [ 1 ]
27.1 กรัม/ลิตร
ความ เป็นกรด ( pKa 9.41 [ 2 ]
−77.7·10 −6 cm 3 /mol [ 3 ]
1.5579 [ 1 ]
โครงสร้าง[ 4 ]
2.11 ด.
เทอร์โมเคมี[ 5 ]
−197.7 kJ·mol −1 (s) −181.3 kJ·mol −1 (l)
14.1 กิโลจูล·โมล−1
อันตราย
การติดฉลากGHS :
GHS05: กัดกร่อนGHS06: สารพิษGHS07: เครื่องหมายอัศเจรีย์GHS09: อันตรายต่อสิ่งแวดล้อม
อันตราย
H290 , H301 , H302 , H312 , H314 , H332 , H411
P234 , P260 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P310 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P363 , P390 , P391 , P404 , P405 , P501
จุดวาบไฟ121  °C (250  °F; 394  K) [ 6 ]
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa)
ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

4-คลอโรฟีนอลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C H ClOH เป็นหนึ่งในสาม ไอโซเมอร์ของ โมโนคลอโรฟีนอล เป็นของแข็งไม่มีสีหรือสีขาว หลอมเหลวได้ง่าย และละลายน้ำได้ดี ค่า ของมันคือ 9.41

การเตรียมและการเกิดปฏิกิริยา

เตรียมโดยการคลอริเนชันของฟีนอล โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตัวทำละลายขั้ว ซึ่งมีแนวโน้มที่จะให้ผลเป็นอนุพันธ์ 4-คลอโร การคลอริเนชันโดยตรงของฟีนอลหลอมเหลวจะส่งเสริมการก่อตัวของ2-คลอโรฟีนอล[ 7 ]

ครั้งหนึ่งเคยมีการผลิตในปริมาณมากเพื่อใช้เป็นสารตั้งต้นของไฮโดรควินอน [ 7 ] เป็น สารตั้งต้นคลาสสิก เมื่อทำปฏิกิริยากับฟทาลิกแอนไฮไดร ด์ จะได้ควินิซาริน[ 8 ]สีย้อมเชิงพาณิชย์ควินิซารินผลิตขึ้นจากปฏิกิริยาระหว่างฟทาลิกแอนไฮไดรด์และ 4-คลอโรฟีนอล ตามด้วยการไฮโดรไลซิสของคลอไรด์[ 9 ]

โคลไฟเบรต (Clofibrate ) ยาที่ใช้ควบคุมระดับคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงนั้น ได้มาจากสารประกอบ 4-คลอโรฟีนอล (4-chlorophenol)

แหล่งอ้างอิง

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=4-Chlorophenol&oldid=1355316914 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ 4-คลอโรฟีนอล

4-คลอโรฟีนอลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C 6 H 4 ClOH เป็นหนึ่งในสาม ไอโซเมอร์ของ โมโนคลอโรฟีนอล เป็นของแข็งไม่มีสีหรือสีขาว หลอมเหลวได้ง่าย และละลายน้ำได้ดี ค่า...

การเตรียมและการเกิดปฏิกิริยา

เตรียมโดยการคลอริเนชันของฟีนอล โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตัวทำละลายขั้ว ซึ่งมีแนวโน้มที่จะให้ผลเป็นอนุพันธ์ 4-คลอโร การคลอริเนชันโดยตรงของฟีนอลหลอมเหลวจะส่งเสริมการก่อตัวของ 2-คลอโรฟีนอ ล [ 7 ]

แหล่งอ้างอิง

เฮนส์, วิลเลียม เอ็ม., บรรณาธิการ (2016). คู่มือเคมีและฟิสิกส์ CRC ( ฉบับที่ 97). สำนักพิมพ์ CRC . ISBN 9781498754293 . ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=4-Chlorophenol&oldid=1355316914 "