6-ไฮดรอกซี-ดีที

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	6-HO-DET; 6-OH-DET; 6-HDET; 6-ไฮดรอกซีไดเอทิลทริปตามีน; 6-ไฮดรอกซี-N , N-ไดเอทิลทริปตามีน
ช่องทางการบริหาร ยา	การฉีดเข้ากล้ามเนื้อ[ 1 ] [ 2 ]
ประเภทของยา	สารหลอนประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
รหัส ATC	ไม่มี
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
เริ่มออกฤทธิ์	1 ชั่วโมง[ 1 ] [ 2 ]
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	3–4 ชั่วโมง[ 1 ] [ 2 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 3-[2-(ไดเอทิลอะมิโน)เอทิล]-1 H -อินโดล-6-โอล
หมายเลข CAS	1476-59-1
PubChem CID	124708066
เคมสไปเดอร์	103872145
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	232.327 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CCN(CC)CCC1=CNC2=C1C=CC(=C2)O
อินชิ นิ้ว=1S/C14H20N2O/c1-3-16(4-2)8-7-11-10-15-14-9-12(17)5-6-13(11)14/h5-6,9-10,15,17H,3-4,7-8H2,1-2H3 คีย์: BOLBZNHQIHKGON-UHFFFAOYSA-N

6-ไฮดรอกซี-DETหรือ6-HO-DETหรือที่รู้จักกันในชื่อ6-ไฮดรอกซี-N , N-ไดเอทิลไตรปตา มีน เป็น ยาหลอนประสาทชนิดหนึ่งใน กลุ่ม ไตรปตามีนที่เกี่ยวข้องกับไดเมทิลไตรปตามีน (DMT) ^{[ 1 ] [ 3 ]}เป็นอนุพันธ์ 6- ไฮดรอกซี ของไดเอทิลไตรปตามีน (DET) ^{[ 1 ] [ 3 ]}ยานี้เป็นเมตาโบไลต์ ที่สำคัญ ของ DET ^{[ 1 ] [ 3 ]}

ตามที่Alexander Shulgin กล่าวไว้ ในหนังสือTiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) ของเขา ระบุว่า 6-HO-DET มีฤทธิ์ที่ขนาด 10  มิลลิกรัม โดย การฉีด เข้ากล้ามเนื้อ^{[ 1 ] [ 2 ]}ขนาดที่ต่ำกว่า 1 ถึง 2  มิลลิกรัมไม่มีฤทธิ์ ในขณะที่ 5  มิลลิกรัมทำให้เกิดผลในระดับเกณฑ์^{[ 2 ]} กล่าวกันว่ายาในขนาด 10 มิลลิกรัมทำให้เกิดผล หลอนประสาทคล้ายกับdiethyltryptamine  (DET) 60 มิลลิกรัมโดยผลเหล่านี้จะเริ่มหลังจาก 1 ชั่วโมงและคงอยู่ 2 ถึง 3 ชั่วโมง^{[ 1 ] [ 2 ]}จากรายงานนี้ ยาจะมีฤทธิ์แรง กว่า DET ประมาณ 5 ถึง 6 เท่าในมนุษย์^{[ 2 ]}อย่างไรก็ตาม รายงานเกี่ยวกับคุณสมบัติและผลของ 6-HO-DET นี้เป็นรายงานเบื้องต้นจากบุคคลเพียงคนเดียวที่Stephen Szaraและเพื่อนร่วมงานได้ให้ไว้ และยังไม่ได้รับการยืนยันซ้ำ^{[ 1 ] [ 2 ]}ยิ่งไปกว่านั้น ดูเหมือนว่าจะไม่สอดคล้องกับการไม่ทำงานของสารประกอบที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด6-HO-DMT , 6-MeO-DMTและ6-fluoro-DET [ ^{1 ] [ 4 ] [ 5 ] ใน}ทำนองเดียวกัน Shulgin เขียนไว้ในTiHKALว่าเป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่า 6-HO-DET ไม่ทำงาน^{[ 1 ]}   

6-HO-DET ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดยStephen Szaraและเพื่อนร่วมงานในปี 1962 ^{[ 2 ]}มันถูกระบุว่าเป็นเมตาโบไลต์ที่ออกฤทธิ์ หลัก ของไดเอทิลไตรปตามีน (DET) ^{[ 3 ] [ 2 ]}นอกจากนี้ พวกเขายังพบว่าการขับถ่าย 6-HO-DET ร่วมกับการให้ DET มีความสัมพันธ์กับผลกระทบหลอนประสาทของ DET และ 6-HO-DET มีฤทธิ์ แรง กว่า DET มากในมนุษย์โดยอิงจากการสังเกตเบื้องต้น^{[ 2 ]}ด้วยเหตุนี้ Szara และเพื่อนร่วมงานจึงตั้งทฤษฎีว่าการไฮดรอกซิเลชันที่ ตำแหน่ง 6 ของไตรปตามีนที่ ทำให้เกิดอาการ หลอนประสาท เช่นไดเมทิลไตรปตามีน (DMT), DET และα-เมทิลไตรปตามีน (AMT) มีส่วนสำคัญในผลกระทบหลอนประสาทของพวกมัน^{[ 3 ] [ 2 ] [ 6 ] [ 13 ] [ 14 ]}อย่างไรก็ตาม สมมติฐานนี้ถูกพบว่าไม่ถูกต้องในภายหลังและถูกยกเลิกไป^{[ 14 ] [ 1 ] [ 3 ]}

• ทริปตามีนที่ถูกแทนที่

• 6-HO-DET - การออกแบบไอโซเมอร์