6-MeO-RU-28306

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	6-เมทอกซี-RU-28306; 6-MeO-RU28306; 6-เมทอกซี-RU28306; 4,α-เมทิลีน-5-เมทอกซี-N , N-ไดเมทิลไตรปตามีน; 4,α-เมทิลีน-5-MeO-DMT
ประเภทของยา	ตัวปรับการทำงานของตัวรับเซโรโทนิน
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 6-เมทอกซี- N , N -ไดเมทิล-1,3,4,5-เตตระไฮโดรเบนโซ[cd]อินโดล-4-เอมีน
PubChem CID	13356524
เคมสไปเดอร์	14542283
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล49309
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 14 H 18 N 2 O
มวลโมลาร์	230.311  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CN(C)C1CC2=CNC3=C2C(=C(C=C3)OC)C1
อินชิ นิ้ว=1S/C14H18N2O/c1-16(2)10-6-9-8-15-12-4-5-13(17-3)11(7-10)14(9)12/h4-5,8,10,15H,6-7H2,1-3H3 Key:ZHSVGDFOQZTIEK-UHFFFAOYSA-N

6-MeO-RU-28306หรือ6-methoxy-RU-28306หรือที่รู้จักกันในชื่อ4,α-methylene-5-methoxy- N , N -dimethyltryptamine ( 4,α-methylene-5-MeO-DMT ) เป็นตัวปรับการทำงานของตัวรับเซโรโทนินและเป็น ไตรป ตามีนแบบวงแหวนและ เออร์ โกลีนบางส่วน^{[ 1 ]}เป็นอนุพันธ์ 6- methoxy ของRU-28306 (4,α-methylene-DMT) และเป็น อนุพันธ์ แบบวงแหวนของ5-MeO-DMT [ ^{1 ] ยา}นี้แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับเซโรโทนิ น 5-HT1 _ที่ติดฉลากเซโรโทนินและตัวรับเซโรโทนิน5-HT2 _ที่ ติดฉลากสไป เปอโร น ในเยื่อหุ้มคอร์เทกซ์ส่วนหน้า ของหนู ในหลอดทดลอง ( IC50 ₎คำแนะนำ: ความเข้มข้นยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่ง= 96  nM และ 1,756  nM ตามลำดับ) ^{[ 1 ]} 6-MeO-RU-28306 ลด ระดับ กรด 5-ไฮดรอกซีอินโดลอะซิติก (5-HIAA) ในไฮ โปทาลามัส อย่างมีประสิทธิภาพ และเพิ่ม ระดับ คอร์ติโคสเตอโรน ในกระแส เลือดในสัตว์ฟันแทะในร่างกายซึ่งทั้งสองอย่างนี้เป็นการวัดกิจกรรม ของ ตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน^{[ 1 ]}การสังเคราะห์ทางเคมีของ 6-MeO-RU-28306 ได้รับการอธิบายไว้แล้ว^{[ 1 ]} 6-MeO-RU-28306 ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 1988 ^{[ 1 ]}

• ไลเซอร์กาไมด์บางส่วน
• ช่อง R 1531 (LY-197206)