ยีนที่เข้ารหัสโปรตีนในสายพันธุ์ Homo sapiens
เอดีอาร์เอ2เอ โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB ID 1HLL, 1HO9, 1HOD, 1HOF
ตัวระบุ นามแฝง ADRA2A , ADRA2, ADRA2R, ADRAR, ALPHA2AAR, ZNF32, ตัวรับอะดรีโนอัลฟ่า 2A รหัสภายนอก โอมิม : 104210; เอ็มจีไอ : 87934; โฮโมโลยีน : 47944; การ์ดยีน : ADRA2A; OMA :ADRA2A - ออร์โธล็อก ตำแหน่งยีน ( หนู ) บทที่ โครโมโซม 19 (หนู) วงดนตรี 19 D2|19 49.04 ซม. เริ่ม 54,032,582 บ. จบ 54,037,413 บ.
รูปแบบ การแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) ด้านบนแสดงออกมาใน เนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง ปากมดลูก เอ็กโตเซอร์วิกซ์ เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนขวาง เยื่อหุ้มหัวใจ ถุงน้ำดี เนินปมประสาท ร่างกายของตับอ่อน ไขมันหน้าท้อง ต่อมน้ำนม
ด้านบนแสดงออกมาใน นิวเคลียสพอนทีน นิวเคลียสผนังกั้นด้านข้าง เกาะลันเกอร์ฮันส์ เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของไขกระดูก นิวเคลียสไฮโปทาลามัสด้านหลังส่วนกลาง กระดูกสันหลังส่วนเอว ซับอิคูลัม แกสตรูลา ลำตัวของเต้านม ท่อรวบรวมไขกระดูก
ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอจีพีเอส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ของโมเลกุล
การจับกับตัวรับอัลฟา-2C อะดรีเนอร์จิก กิจกรรมตัวรับที่จับคู่กับโปรตีน G กิจกรรมโฮโมไดเมอร์ของโปรตีน การจับกับเอพิเนฟริน การจับกับนอร์เอพิเนฟริน การจับกับตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา-1B กิจกรรมของตัวแปลงสัญญาณ กิจกรรมของตัวรับอะดรีเนอร์จิก การจับโปรตีน กิจกรรมของตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิก กิจกรรมเฮเทอโรไดเมอร์ของโปรตีน การจับกับไทโอเอสเทอเรส การจับโปรตีน G แบบเฮเทอโรไตรเมอริก การจับกับโปรตีนไคเนส ส่วนประกอบของเซลล์
ส่วนประกอบสำคัญของเมมเบรน เยื่อหุ้มเซลล์ คอมเพล็กซ์ตัวรับ เยื่อหุ้มพลาสมา ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา เยื่อหุ้มพลาสมาข้างฐาน ไซโทพลาซึม กระบวนการทางชีวภาพ
เส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับที่จับคู่กับโปรตีน G การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมตัวรับที่กระตุ้นด้วยปัจจัยการเจริญเติบโตของหนังกำพร้า การกระตุ้นกิจกรรมของโปรตีนไคเนสบี การควบคุมการหลั่งอินซูลินเชิงลบ การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมไคเนส MAP การควบคุมการหลั่งเอพิเนฟรินเชิงลบ ภาวะสมดุลของกลูโคส การควบคุมการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบ การควบคุมเชิงบวกของการผลิตไซโตไคน์ การควบคุมการหลั่งอินซูลิน การควบคุมเชิงบวกของการอพยพของเซลล์ การควบคุมเชิงบวกของการขนส่งไอออนโพแทสเซียม เส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับอะดรีเนอร์จิกที่กระตุ้นฟอสโฟไลเปส ซี การควบคุมการสมานแผลเชิงบวก การควบคุมการหลั่งนอร์เอพิเนฟรินในทางลบ การควบคุมเชิงบวกของการสลายโปรตีนเอ็กโตโดเมนของเยื่อหุ้มเซลล์ การควบคุมเชิงลบของการหลั่งอินซูลินที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของเซลล์ต่อการกระตุ้นกลูโคส เส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับอะดรีเนอร์จิกที่ยับยั้งอะดีไนเลตไซเคลส การควบคุมเชิงลบของกิจกรรมการขนส่งแคลเซียมไอออนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ การตอบสนองของเซลล์ต่อการกระตุ้นฮอร์โมน การควบคุมการหดตัวของหลอดเลือด การควบคุมเชิงลบของการขับออกนอกเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับไอออนแคลเซียม การถ่ายทอดสัญญาณโปรตีนโร การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การควบคุมเชิงลบของการขนส่งไอออนแคลเซียม การดูดซึมผ่านลำไส้ การถ่ายทอดสัญญาณโปรตีน Ras การควบคุมเชิงลบของกระบวนการสลายไขมัน การกระตุ้นกิจกรรมของโปรตีนไคเนส โครงสร้างโครงร่างเซลล์ของแอคติน การถ่ายทอดสัญญาณ การกระตุ้นเกล็ดเลือด การควบคุมเชิงบวกของคาสเคด MAPK เส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับอะดรีเนอร์จิก เส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับที่จับคู่กับโปรตีน G ที่ยับยั้งอะดีไนเลตไซเคลส เส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับที่จับคู่กับโปรตีน G ที่กระตุ้นอะดีไนเลตไซเคลส เส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับอะดรีเนอร์จิกที่กระตุ้นอะดีไนเลตไซเคลส การกระตุ้นการทำงานของตัวรับ เส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับที่จับคู่กับโปรตีน G ที่ควบคุมอะดีไนเลตไซเคลส ที่มา:Amigo / QuickGO
วิกิเดตา ดู/แก้ไขมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์
ตัว รับอัลฟา-2A อะดรีเนอร์จิก (α 2A adrenoceptor) หรือเรียกอีกอย่างว่า ADRA2A เป็น ตัวรับ อัลฟา 2- อะดรีเนอร์จิก และยังหมายถึง ยีนของมนุษย์ ที่เข้ารหัสด้วย
ตัวรับ ตัวรับ α 2 -adrenergic ประกอบด้วยชนิดย่อยที่มีความคล้ายคลึงกันสูง 3 ชนิด ได้แก่ α 2A , α 2B และ α 2C ตัวรับเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการควบคุม การปล่อย สารสื่อประสาท จาก เส้นประสาทซิมพาเทติก และจากเซลล์ประสาทอะดรีเนอร์จิกใน ระบบประสาทส่วนกลาง การศึกษาในหนูพบว่าทั้งชนิดย่อย α 2A และ α 2C จำเป็นต่อการควบคุมการปล่อยสารสื่อประสาทจากเส้นประสาทซิมพาเทติกในหัวใจและจากเซลล์ประสาทนอร์อะดรีเนอร์จิกส่วนกลางก่อนไซแนปส์ตามปกติ ชนิด ย่อย α 2A ยับยั้ง การปล่อยสารสื่อประสาทที่ความถี่การกระตุ้นสูง ในขณะที่ชนิดย่อย α 2C ปรับเปลี่ยนการส่งสัญญาณประสาทที่ระดับกิจกรรมของเส้นประสาทที่ต่ำกว่า
ยีน ยีนนี้เข้ารหัสชนิดย่อย α 2A และไม่มี อินทรอน ในทั้ง ลำดับ การเข้ารหัส หรือ ลำดับที่ไม่ได้แปล [
ลิแกนด์
อะโกนิสต์
ตัวร้าย
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
Perälä M, Hirvonen H, Kalimo H, Ala-Uotila S, Regan JW, Akerman KE และคณะ (พฤศจิกายน 1992). "การแสดงออกที่แตกต่างกันของ mRNA ของตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิกชนิดย่อยสองชนิดในเนื้อเยื่อมนุษย์" Brain Research. Molecular Brain Research . 16 ( 1– 2): 57– 63. doi :10.1016/0169-328X(92)90193-F. PMID 1334200. Surprenant A, Horstman DA, Akbarali H, Limbird LE (สิงหาคม 1992). "การกลายพันธุ์แบบจุดของอัลฟา 2-อะดรีโนเซปเตอร์ที่ขัดขวางการจับคู่กับกระแสโพแทสเซียมแต่ไม่ขัดขวางกระแสแคลเซียม". Science . 257 (5072): 977– 980. Bibcode :1992Sci...257..977S. doi :10.1126/science.1354394. PMID 1354394. Handy DE, Gavras H (พฤศจิกายน 1992). "บริเวณโปรโมเตอร์ของยีนตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา 2A ของมนุษย์". วารสารเคมีชีวภาพ . 267 (33): 24017– 24022. doi : 10.1016/S0021-9258(18)35938-6 . PMID 1385431. Suryanarayana S, Daunt DA, Von Zastrow M, Kobilka BK (สิงหาคม 1991). "การกลายพันธุ์แบบจุดในโดเมนที่เจ็ดที่ไม่ชอบน้ำของตัวรับอัลฟา 2 อะดรีเนอร์จิก เพิ่มความสัมพันธ์กับกลุ่มของตัวต่อต้านตัวรับเบต้า". วารสารเคมีชีวภาพ . 266 (23): 15488–15492 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)98642-4 . PMID 1678390. Wang CD, Buck MA, Fraser CM (สิงหาคม 1991). "การกลายพันธุ์แบบเจาะจงตำแหน่ง (Site-directed mutagenesis) ของตัวรับอัลฟา 2A-adrenergic: การระบุกรดอะมิโนที่เกี่ยวข้องกับการจับกับลิแกนด์และการกระตุ้นตัวรับโดยสารกระตุ้น" Molecular Pharmacology . 40 (2): 168–179 . PMID 1678850. Chhajlani V, Rangel N, Uhlén S, Wikberg JE (มีนาคม 1991). "การระบุยีนเพิ่มเติมที่อยู่ในตระกูลตัวรับอัลฟา 2 อะดรีเนอร์จิกในจีโนมมนุษย์โดยวิธี PCR". FEBS Letters . 280 (2): 241– 244. Bibcode :1991FEBSL.280..241C. doi : 10.1016/0014-5793(91)80301-I . PMID 1849485. S2CID 26642747. Guyer CA, Horstman DA, Wilson AL, Clark JD, Cragoe EJ, Limbird LE (ตุลาคม 1990). "การโคลนนิ่ง การหาลำดับเบส และการแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิกในสุกร การปรับอัลโลสเตอริกโดยสารอะนาล็อกของ Na+, H+ และอะมิโลไรด์" วารสารเคมีชีวภาพ . 265 (28): 17307– 17317. doi : 10.1016/S0021-9258(17)44904-0 . PMID 2170371 Fraser CM, Arakawa S, McCombie WR, Venter JC (กรกฎาคม 1989). "การโคลนนิ่ง การวิเคราะห์ลำดับเบส และการแสดงออกอย่างถาวรของตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิกในเซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์จีน หลักฐานสำหรับวิถีอิสระของการจับคู่ตัวรับกับการลดทอนและการกระตุ้นอะดีไนเลตไซเคลส" วารสารเคมีชีวภาพ . 264 (20): 11754–11761 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)80130-2 . PMID 2568356 Kobilka BK, Matsui H, Kobilka TS, Yang-Feng TL, Francke U, Caron MG และคณะ (ตุลาคม 1987). "การโคลนนิ่ง การหาลำดับเบส และการแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสตัวรับแอลฟา 2-อะดรีเนอร์จิกของเกล็ดเลือดมนุษย์". Science . 238 (4827): 650– 656. Bibcode :1987Sci...238..650K. doi :10.1126/science.2823383. PMID 2823383. Lynch CJ, Steer ML (เมษายน 1981). "หลักฐานของตัวรับอัลฟา 2 ที่มีความสัมพันธ์สูงและต่ำ การเปรียบเทียบการจับกันของ [3H]norepinephrine และ [3H]phentolamine กับเยื่อหุ้มเกล็ดเลือดของมนุษย์". วารสารเคมีชีวภาพ . 256 (7): 3298– 3303. doi : 10.1016/S0021-9258(19)69606-7 . PMID 6259160. Eason MG, Moreira SP, Liggett SB (มีนาคม 1995). "ซีรีนสี่ตัวที่เรียงต่อกันในลูปภายในเซลล์ที่สามคือตำแหน่งที่เกิดการฟอสโฟรีเลชันและการลดความไวของตัวรับอัลฟา 2A-อะดรีเนอร์จิกที่เกิดจากตัวรับไคเนสเบต้า-อะดรีเนอร์จิก" วารสารเคมีชีวภาพ . 270 (9): 4681– 4688. doi : 10.1074/jbc.270.9.4681 . PMID 7876239 Grassie MA, Milligan G (มีนาคม 1995). "การวิเคราะห์ปฏิสัมพันธ์สัมพัทธ์ระหว่าง adrenoceptor α 2C10 กับโปรตีนจับกัวนีนนิวคลีโอไทด์ G(o)1 α และ Gi 2 α หลังจากการแสดงออกร่วมกันของโพลีเปปไทด์เหล่านี้ในไฟโบรบลาสต์หนู 1". The Biochemical Journal . 306 (ส่วนที่ 2) (ส่วนที่ 2): 525–530 . doi :10.1042/bj3060525. PMC 1136549 . PMID 7887906. Shilo L, Sakaue M, Thomas JM, Philip M, Hoffman BB (มกราคม 1994). "การถอดรหัสยีนตัวรับอัลฟา 2A-adrenergic ของมนุษย์ที่เพิ่มขึ้นโดย cAMP: หลักฐานสำหรับลำดับที่ตอบสนองต่อ cAMP หลายลำดับในบริเวณโปรโมเตอร์ของยีนนี้" Cellular Signalling . 6 (1): 73– 82. doi :10.1016/0898-6568(94)90062-0. PMID 8011430 Valet P, Senard JM, Devedjian JC, Planat V, Salomon R, Voisin T และคณะ (พฤษภาคม 1993). "การศึกษาลักษณะเฉพาะและการกระจายตัวของตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิกในเยื่อบุลำไส้ของมนุษย์". วารสาร The Journal of Clinical Investigation . 91 (5): 2049– 2057. doi :10.1172/JCI116427. PMC 288203. PMID 8098045 . Alblas J, van Corven EJ, Hordijk PL, Milligan G, Moolenaar WH (ตุลาคม 1993). "การกระตุ้นทางเดิน p21ras-mitogen-activated protein kinase โดยตัวรับอัลฟา 2-adrenergic ที่แสดงออกในไฟโบรบลาสต์โดยอาศัย Gi". วารสารเคมีชีวภาพ . 268 (30): 22235– 22238. doi : 10.1016/S0021-9258(18)41514-1 . PMID 8226727. Klein U, Ramirez MT, Kobilka BK, von Zastrow M (สิงหาคม 1997). "ปฏิสัมพันธ์ใหม่ระหว่างตัวรับอะดรีเนอร์จิกและซับยูนิตอัลฟาของปัจจัยเริ่มต้นยูคาริโอต 2B". วารสารเคมีชีวภาพ . 272 (31): 19099– 19102. doi : 10.1074/jbc.272.31.19099 . PMID 9235896. Bétuing S, Daviaud D, Pagès C, Bonnard E, Valet P, Lafontan M, และคณะ (มิถุนายน 2541). การมีเพศสัมพันธ์โดยไม่ขึ้นกับแกมมาของ Gbeta ของตัวรับ alpha2-adrenergic กับ p21 (rhoA) ใน preadipocytes วารสารเคมีชีวภาพ . 273 (25): 15804– 15810. ดอย : 10.1074/jbc.273.25.15804 . PMID9624180 . Prezeau L, Richman JG, Edwards SW, Limbird LE (พฤษภาคม 1999). "ไอโซฟอร์มซีตาของโปรตีน 14-3-3 มีปฏิสัมพันธ์กับวงในเซลล์ที่สามของซับไทป์ตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิกที่แตกต่างกัน" วารสารเคมีชีวภาพ . 274 (19): 13462–13469 . doi : 10.1074/jbc.274.19.13462 . PMID 10224112 Hein L, Altman JD, Kobilka BK (พฤศจิกายน 1999). "ตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิกสองชนิดที่มีหน้าที่แตกต่างกันควบคุมการส่งสัญญาณประสาทแบบซิมพาเทติก" Nature . 402 (6758): 181– 184. Bibcode :1999Natur.402..181H. doi :10.1038/46040. PMID 10647009. S2CID 205047992. Schaak S, Cussac D, Cayla C, Devedjian JC, Guyot R, Paris H และคณะ (สิงหาคม 2543). "ตัวรับอะดรีโนเซ็ปเตอร์อัลฟา(2) ควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้ของมนุษย์" Gut . 47 (2): 242– 250. doi :10.1136/gut.47.2.242. PMC 1728001 . PMID 10896916.
ลิงค์ภายนอก "α2A-adrenoceptor" ฐานข้อมูล IUPHAR ของตัวรับและช่องไอออน สหภาพเภสัชวิทยาพื้นฐานและคลินิกนานาชาติ เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อวันที่ 2 เมษายน 2558 สืบค้นเมื่อ 25 พฤศจิกายน 2551 ตำแหน่งจีโนม ADRA2A ของมนุษย์และหน้ารายละเอียดยีน ADRA2A ใน UCSC Genome Browser ตำแหน่งจีโนม ZNF32 ของมนุษย์และหน้ารายละเอียดยีน ZNF32 ใน UCSC Genome Browser 
