กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 7 นาที

ตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา-2บี

ตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา-2B (α 2B adrenoceptor) เป็นตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีน Gเป็นชนิดย่อยของ ตระกูล ตัวรับอะดรีเนอร์ จิก ยีนของมนุษย์ที่เข้ารหัสตัวรับนี้มีสัญลักษณ์ADRA2B...

ตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา-2บี

แอดรา2บี
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นADRA2B , ADRA2L1, ADRA2RL1, ADRARL1, ALPHA2BAR, alpha-2BAR, FAME2, ตัวรับอะดรีโนเซปเตอร์อัลฟา 2B
รหัสภายนอกโอมิม : 104260 ; เอ็มจีไอ : 87935 ; โฮโมโลยีน : 553 ; การ์ดยีน : ADRA2B ; OMA : ADRA2B - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_000682

NM_009633

RefSeq (โปรตีน)

NP_000673

NP_033763

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 2: 96.11 – 96.12 MbChr 2: 127.21 – 127.21 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา-2B2B adrenoceptor) เป็นตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีน Gเป็นชนิดย่อยของ ตระกูล ตัวรับอะดรีเนอร์ จิก ยีนของมนุษย์ที่เข้ารหัสตัวรับนี้มีสัญลักษณ์ADRA2B [ 5 ]ออร์โธล็อกของ ADRA2B [ 6 ]ได้รับการระบุในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลาย ชนิด

ตัวรับ

ตัวรับ α2 - adrenergic ประกอบด้วย 3 ชนิดย่อยที่มีความคล้ายคลึงกันสูง ได้แก่ α2A , α2B และ α2C ตัวรับเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการควบคุม การปล่อย สารสื่อประสาทจากเส้นประสาทซิมพาเทติก และจากเซลล์ประสาทอะ ด รีเนอร์จิกในระบบประสาทส่วนกลาง

ความสำคัญทางคลินิก

ยีนนี้เข้ารหัสซับไทป์ α 2Bซึ่งพบว่าเกี่ยวข้องกับeIF-2Bซึ่งเป็นโปรตีนแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กัวนีนที่ทำหน้าที่ในการควบคุมการแปลพบว่ารูปแบบโพลีมอร์ฟิกของซับไทป์ α 2Bซึ่งขาดกรดกลูตามิก 3 ตัว จากองค์ประกอบการทำซ้ำ ของกรดกลูตามิก ส่งผลให้การฟอสโฟรีเลชันและการลด ความไวที่เกิดจากไคเน ของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G ลดลง รูปแบบโพลีมอร์ฟิกนี้ยังเกี่ยวข้องกับอัตราการเผาผลาญพื้นฐาน ที่ลดลง ใน ผู้ป่วย โรคอ้วนและอาจมีส่วนทำให้เกิดพยาธิกำเนิดของโรคอ้วนได้ ยีนนี้ไม่มีอินทรอนในลำดับการเข้ารหัสหรือลำดับที่ไม่ได้รับการแปล[ 5 ]

พบว่าการกลายพันธุ์แบบลบของตัวรับอะดรีเนอร์จิก α 2B เกี่ยวข้องกับความทรงจำทางอารมณ์ในชาวยุโรปและชาวแอฟริกัน [ 7 ]การกลายพันธุ์นี้ยังทำให้ผู้ที่มีการกลายพันธุ์นี้มีแนวโน้มที่จะมุ่งเน้นไปที่ด้านลบของสถานการณ์มากขึ้น[ 8 ]แนวโน้มนี้ยังคงมีอยู่ในผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของยีนที่รับประทานยาต้านเศร้านอร์อะดรีเนอร์จิก reboxetine เพียงครั้งเดียว แต่จะลดลงในผู้ที่ไม่มีการกลายพันธุ์[ 9 ]

วิวัฒนาการ

ยีนADRA2B (บางครั้งเรียกว่าA2AB ) ถูกใช้ในสัตว์เป็นเครื่องหมายทางพันธุกรรมของดีเอ็นเอในนิวเคลียส[ 6 ]ยีนที่ไม่มีอินทรอนนี้ถูกใช้ครั้งแรกเพื่อสำรวจวิวัฒนาการของกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม หลัก [ 10 ]และมีส่วนช่วยในการเปิดเผยว่า อันดับ ของรกกระจายออกเป็นสี่กลุ่มหลัก ได้แก่Xenarthra , Afrotheria , LaurasiatheriaและEuarchontogliresการวิเคราะห์เปรียบเทียบลำดับโปรตีนหลักของ ADRA2B ในรกยังแสดงให้เห็นถึงการอนุรักษ์สูงของสารตกค้างที่คิดว่าเกี่ยวข้องกับการจับกับตัวกระตุ้นและการจับคู่กับโปรตีน G อย่างไรก็ตาม พบความแปรผันอย่างมากในลูปภายในเซลล์ที่สามที่ยาวมาก โดยมีโดเมนโพลีกลูตามิลที่แสดงความแตกต่างของความยาวอย่างแพร่หลาย[ 11 ]

ลิแกนด์

อะโกนิสต์

  • (−)-ไดโบรมโฟเคลลิน[ 12 ]

ศัตรู

ดูเพิ่มเติม

  • ตำแหน่งจีโนมของยีน ADRA2Bในมนุษย์และรายละเอียดของยีนADRA2B ใน UCSC Genome Browser

อ่านเพิ่มเติม

  • Lomasney JW, Lorenz W, Allen LF, King K, Regan JW, Yang-Feng TL, Caron MG, Lefkowitz RJ (กรกฎาคม 1990). "การขยายตัวของตระกูลตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิก: การโคลนและลักษณะเฉพาะของตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิกชนิดย่อยของมนุษย์ ซึ่งยีนตั้งอยู่บนโครโมโซม 2" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 87 (13): 5094– 8. Bibcode : 1990PNAS...87.5094L . doi : 10.1073/pnas.87.13.5094 . PMC  54268 . PMID  2164221 .
  • McClue SJ, Milligan G (ก.ย. 1990). "ตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา 2B ของเซลล์ไฮบริดนิวโรบลาสโตมา x ไกลโอมาที่ไม่แตกต่างกัน NG108-15 มีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับโปรตีนที่จับกับกัวนีนนิวคลีโอไทด์ Gi2" FEBS Letters . 269 (2): 430– 4. doi : 10.1016/0014-5793(90)81209-7 . PMID  2169434 . S2CID  24246875 .
  • Weinshank RL, Zgombick JM, Macchi M, Adham N, Lichtblau H, Branchek TA, Hartig PR (พ.ย. 1990). "การโคลน การแสดงออก และลักษณะทางเภสัชวิทยาของตัวรับอัลฟา 2B-อะดรีเนอร์จิกของมนุษย์" Molecular Pharmacology . 38 (5): 681– 8. PMID  2172775 .
  • Chang AC, Ho TF, Chang NC (ต.ค. 1990). "การขยายยีนบางส่วนที่เข้ารหัสตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา-2 ชนิดที่สามในมนุษย์โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสในหลอดทดลอง" Biochemical and Biophysical Research Communications . 172 (2): 817– 23. doi : 10.1016/0006-291X(90)90748-C . PMID  2173582 .
  • Regan JW, Kobilka TS, Yang-Feng TL, Caron MG, Lefkowitz RJ, Kobilka BK (ก.ย. 1988). "การโคลนและการแสดงออกของ cDNA ไตมนุษย์สำหรับตัวรับอัลฟา 2-อะดรีเนอร์จิกชนิดย่อย" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 85 (17): 6301– 5. Bibcode : 1988PNAS...85.6301R . doi : 10.1073 / pnas.85.17.6301 . PMC  281957. PMID  2842764 .
  • Petrash AC, Bylund DB (มิถุนายน 1986). "ชนิดย่อยของตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา-2 ที่ระบุโดยการจับ [3H]โยฮิมบีนในสมองมนุษย์" Life Sciences . 38 (23): 2129– 37. doi : 10.1016/0024-3205(86)90212-2 . PMID  3012234 .
  • Klein U, Ramirez MT, Kobilka BK, von Zastrow M (สิงหาคม 1997). "ปฏิสัมพันธ์ใหม่ระหว่างตัวรับอะดรีเนอร์จิกและหน่วยย่อยอัลฟาของปัจจัยเริ่มต้นยูคาริโอต 2B" วารสารเคมีชีวภาพ 272 ( 31 ) : 19099– 102. doi : 10.1074/jbc.272.31.19099 . PMID 9235896 . 
  • Okusa MD, Huang L, Momose-Hotokezaka A, Huynh LP, Mangrum AJ (ธันวาคม 1997). "การควบคุมอะเดนิลไซเคลสในเซลล์เยื่อบุผิวไตที่มีขั้วโดยตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G" The American Journal of Physiology . 273 (6 Pt 2): F883–91. doi : 10.1152/ajprenal.1997.273.6.F883 . PMID  9435676 .
  • Prezeau L, Richman JG, Edwards SW, Limbird LE (พฤษภาคม 1999). "ไอโซฟอร์มซีตาของโปรตีน 14-3-3 ทำปฏิกิริยากับลูปภายในเซลล์ที่สามของตัวรับอัลฟา2-อะดรีเนอร์จิกชนิดย่อยต่างๆ"วารสารเคมีชีวภาพ 274 ( 19): 13462– 9. doi : 10.1074/jbc.274.19.13462 . PMID  10224112 .
  • Heinonen P, Koulu M, Pesonen U, Karvonen MK, Rissanen A, Laakso M, Valve R, Uusitupa M, Scheinin M (กรกฎาคม 1999). "การระบุการขาดหายไปของกรดอะมิโนสามตัวในตัวรับอัลฟา2บี-อะดรีเนอร์จิกที่เกี่ยวข้องกับอัตราการเผาผลาญพื้นฐานที่ลดลงในผู้ป่วยโรคอ้วน"วารสารต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญทางคลินิก 84 ( 7): 2429– 33. doi : 10.1210/jcem.84.7.5818 . PMID  10404816 .
  • Hein L, Altman JD, Kobilka BK (พ.ย. 1999). "ตัวรับอัลฟา2-อะดรีเนอร์จิกสองชนิดที่มีหน้าที่แตกต่างกันควบคุมการส่งสัญญาณประสาทซิมพาเทติก" Nature . 402 (6758): 181– 4. Bibcode : 1999Natur.402..181H . doi : 10.1038/46040 . PMID  10647009 . S2CID  205047992 .
  • Small KM, Brown KM, Forbes SL, Liggett SB (กุมภาพันธ์ 2001). "การลบโพลีมอร์ฟิกของกรดอะมิโน 3 ตัวภายในเซลล์ของตัวรับอัลฟา 2B-อะดรีเนอร์จิก ลดการฟอสโฟรีเลชันและการลดความไวที่เกิดจากไคเนสของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G"วารสารเคมีชีวภาพ276 (7): 4917– 22. doi : 10.1074/jbc.M008118200 . PMID  11056163 .
  • Snapir A, Mikkelsson J, Perola M, Penttilä A, Scheinin M, Karhunen PJ (ม.ค. 2546). "ความแปรผันในยีน alpha2B-adrenoceptor เป็นปัจจัยเสี่ยงต่อภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันก่อนถึงโรงพยาบาลและการเสียชีวิตจากภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน"วารสารAmerican College of Cardiology 41 ( 2): 190– 4. doi : 10.1016/S0735-1097(02)02702-X . PMID  12535806 .
  • ซิคิโอติส จีพี, โพลีโซโกปูลู อี, จอร์จอปูลอส เอ็นเอ, ทรากาดา จี, สไปโรปูลอส เค, คัลฟาเรนโซส เอฟ, ปาปาวาสซิลิอู เอจี, วาเกนาคิส เอจี, ฟลอร์เดลลิส ซีเอส (มิ.ย. 2546) การลบ/การแทรกตัวรับอะดรีเนอร์จิก alpha2B ความหลากหลายในโรคอ้วนผิดปกติการวิจัยทางคลินิกอัตโนมัติ . 13 (3): 203– 7. ดอย : 10.1007/ s10286-003-0087-5 PMID12822042  .​ S2CID  10913264 .
  • Chotani MA, Mitra S, Su BY, Flavahan S, Eid AH, Clark KR, Montague CR, Paris H, Handy DE, Flavahan NA (ม.ค. 2547). "การควบคุมตัวรับอัลฟา(2)-อะดรีโนเซปเตอร์ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดมนุษย์" American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology . 286 (1): H59–67. doi : 10.1152/ajpheart.00268.2003 . PMID  12946937 .
  • Von Wowern F, Bengtsson K, Lindblad U, Råstam L, Melander O (มีนาคม 2547). "ตัวแปรการทำงานในยีนตัวรับอะดรีโนเซปเตอร์ (อัลฟา)2B ซึ่งเป็นตำแหน่งที่น่าจะเป็นไปได้บนโครโมโซม 2 เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูง"ความดันโลหิตสูง43 (3): 592– 7. doi : 10.1161/01.HYP.0000116224.51189.80 . PMID  14744925 .
  • Cayla C, Heinonen P, Viikari L, Schaak S, Snapir A, Bouloumié A, Karvonen MK, Pesonen U, Scheinin M, Paris H (กุมภาพันธ์ 2547). "การโคลน การกำหนดลักษณะ และการระบุโพลีมอร์ฟิซึมหลายตัวในบริเวณโปรโมเตอร์ของยีนตัวรับอัลฟา2บี-อะดรีเนอร์จิกของมนุษย์" Biochemical Pharmacology . 67 (3): 469– 78. doi : 10.1016/j.bcp.2003.09.029 . PMID  15037199 .
  • Phares DA, Halverstadt AA, Shuldiner AR, Ferrell RE, Douglass LW, Ryan AS, Goldberg AP, Hagberg JM (พฤษภาคม 2547). "ความสัมพันธ์ระหว่างการตอบสนองของไขมันในร่างกายต่อการฝึกออกกำลังกายและจีโนไทป์ ADR หลายตำแหน่ง" . Obesity Research . 12 (5): 807– 15. doi : 10.1038/oby.2004.97 . PMID  15166301 .
  • ไซโตเน็น เอ็น, ลินด์สตรอม เจ, อีริคสัน เจ, วัลเล ทีที, ฮามาลาอินเนน เอช, อิลแอนน์-ปาริกกา พี, คีนาเนน-คิคานนิเอมิ เอส, ทูโอมิเลห์โต เจ, ลาคโซ เอ็ม, อูซิตูปา เอ็ม (ส.ค. 2004) "ความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายในการลบ/การแทรกในยีนตัวรับ alpha2B-adrenergic กับการหลั่งอินซูลินและโรคเบาหวานประเภท 2 การศึกษาการป้องกันโรคเบาหวานของฟินแลนด์ " โรคเบาหวาน . 47 (8): 1416– 24. ดอย : 10.1007/s00125-004-1462- z PMID15309292  .​
  • Belfer I, Buzas B, Hipp H, Phillips G, Taubman J, Lorincz I, Evans C, Lipsky RH, Enoch MA, Max MB, Goldman D (2005). "การวิเคราะห์แบบอิงแฮพลอไทป์ของยีนตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา 2A, 2B และ 2C รวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับตำแหน่งการทำงานทั่วไปในแต่ละยีน"วารสาร พันธุ ศาสตร์มนุษย์50 (1): 12– 20. doi : 10.1007/s10038-004-0211-y . PMID  15592690 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Alpha-2B_adrenergic_receptor&oldid=1319954765 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา-2บี

ตัวรับอะดรีเนอร์จิกอัลฟา-2B (α 2B adrenoceptor) เป็นตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีน Gเป็นชนิดย่อยของ ตระกูล ตัวรับอะดรีเนอร์ จิก ยีนของมนุษย์ที่เข้ารหัสตัวรับนี้มีสัญลักษณ์ADRA2B...

ตัวรับ

ตัวรับ α2 - adrenergic ประกอบด้วย 3 ชนิดย่อยที่มีความคล้ายคลึงกันสูง ได้แก่ α2A , α2B และ α2C ตัว รับเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการควบคุม การปล่อย สารสื่อประสาท จาก เส้นประสาทซิมพาเทติก และจากเซลล์ประสาทอะ ด รีเนอร์จิกใน ระบบประสาทส่วนกลาง

ความสำคัญทางคลินิก

ยีนนี้เข้ารหัสซับไทป์ α 2B ซึ่งพบว่าเกี่ยวข้องกับ eIF-2B ซึ่งเป็น โปรตีนแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กัวนีน ที่ทำหน้าที่ในการควบคุม การแปล พบว่ารูปแบบโพลีมอร์ฟิกของซับไทป์ α 2B ซึ่งขาด กรดกลูตามิก 3 ตัว จาก องค์ประกอบการทำซ้ำ ของกรดกลูตามิก...

วิวัฒนาการ

ยีน ADRA2B (บางครั้งเรียกว่า A2AB ) ถูกใช้ในสัตว์เป็นเครื่องหมายทางพันธุกรรม ของ ดีเอ็นเอในนิวเคลียส [ 6 ] ยีนที่ไม่มีอินทรอนนี้ถูกใช้ครั้งแรกเพื่อสำรวจวิวัฒนาการของกลุ่ม สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม หลัก [ 10 ] และมีส่วนช่วยในการเปิดเผยว่า อันดับ ของรก...