ภาคผนวก A4
แอนเน็กซิน A4เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนANXA4 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
แอนเน็กซิน IV (ANX4) เป็นของ ตระกูล แอนเน็กซินของโปรตีนที่จับกับฟอสโฟลิปิดโดยอาศัยแคลเซียม แม้ว่าหน้าที่ของพวกมันจะยังไม่ชัดเจน แต่สมาชิกหลายตัวในตระกูลแอนเน็กซินมีส่วนเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับเยื่อหุ้มเซลล์ตามเส้นทางเอ็กโซไซโทซิสและเอนโดไซโทซิส ANX4 มีความเหมือนกัน 45 ถึง 59% กับสมาชิกอื่น ๆ ในตระกูลเดียวกัน และมีขนาดและการจัดเรียงเอ็กซอน-อินตรอนที่คล้ายคลึงกัน ANX4 ที่แยกได้จากรกของมนุษย์เข้ารหัสโปรตีนที่มีปฏิสัมพันธ์กับ ATP ได้ และมีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดในหลอดทดลอง และยังยับยั้งกิจกรรมของฟอสโฟลิเปส A2 อีกด้วย ANX4 แสดงออกเกือบเฉพาะในเซลล์เยื่อบุผิว[ 6 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Römisch J, Heimburger N (พฤษภาคม 1990). "การทำให้บริสุทธิ์และลักษณะเฉพาะของแอนเน็กซินหกชนิดจากรกมนุษย์". Biological Chemistry Hoppe-Seyler . 371 (5): 383– 8. doi : 10.1515/bchm3.1990.371.1.383 . PMID 2143074 .
- Römisch J, Grote M, Weithmann KU, Heimburger N, Amann E (พ.ย. 1990). "โปรตีนแอนเน็กซิน PP4 และ PP4-X การเปรียบเทียบคุณลักษณะของกิจกรรมทางชีวภาพของโปรตีนจากรกและโปรตีนรีคอมบิแนนท์"วารสารชีวเคมี 272 ( 1): 223– 9. doi : 10.1042/bj2720223 . PMC 1149680 . PMID 2148260 .
- Freemont PS, Driessen HP, Verbi W, Crumpton MJ (พ.ย. 1990). "การตกผลึกและการศึกษาเบื้องต้นทางผลึกศาสตร์รังสีเอกซ์ของแอนเน็กซิน IV จากรกมนุษย์" วารสารชีววิทยาโมเลกุล 216 ( 2): 219– 21. doi : 10.1016/S0022-2836(05)80310-9 . PMID 2254922 .
- Hauptmann R, Maurer-Fogy I, Krystek E, Bodo G, Andree H, Reutelingsperger CP (ต.ค. 1989). "สารต้านการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดเบต้า: โปรตีนจับแคลเซียม/ฟอสโฟลิปิดชนิดใหม่ในมนุษย์ที่ยับยั้งการแข็งตัวของเลือดและกิจกรรมของฟอสโฟลิเปส A2 การโคลนโมเลกุล การแสดงออก และการเปรียบเทียบกับ VAC-อัลฟา"วารสารชีวเคมีแห่งยุโรป 185 ( 1): 63– 71. doi : 10.1111/j.1432-1033.1989.tb15082.x . PMID 2530088 .
- Grundmann U, Amann E, Abel KJ, Küpper HA (เมษายน 1988). "การแยกและการแสดงออกของ cDNA ที่เข้ารหัสสมาชิกใหม่ของกลุ่มสารยับยั้งฟอสโฟลิเปส A2" Behring Institute Mitteilungen (82): 59– 67. PMID 2970257
- Ahn NG, Teller DC, Bienkowski MJ, McMullen BA, Lipkin EW, de Haën C (ธันวาคม 1988). "การวิเคราะห์สมดุลการตกตะกอนของสารยับยั้งฟอสโฟลิเปส A2 ที่เกี่ยวข้องกับลิโปคอร์ทิน 5 ชนิดจากรกมนุษย์ หลักฐานที่ขัดแย้งกับความสัมพันธ์เชิงกลไกระหว่างเอนไซม์และสารยับยั้ง"วารสารเคมีชีวภาพ 263 ( 35): 18657– 63. doi : 10.1016/S0021-9258(18)37335-6 . PMID 2974032 .
- Tait JF, Sakata M, McMullen BA, Miao CH, Funakoshi T, Hendrickson LE, Fujikawa K (สิงหาคม 1988). "โปรตีนต้านการแข็งตัวของเลือดจากรก: การแยกและการเปรียบเทียบคุณลักษณะของสมาชิกสี่ตัวในตระกูลลิโปคอร์ทิน". ชีวเคมี27 ( 17): 6268– 76. doi : 10.1021/bi00417a011 . PMID 2975506 .
- Sjölin C, Stendahl O, Dahlgren C (มิถุนายน 1994). "การเคลื่อนย้ายของแอนเน็กซินไปยังออร์แกเนลล์ย่อยของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลของมนุษย์ที่เกิดจากแคลเซียม"วารสารชีวเคมี300 (ตอนที่ 2) (ตอนที่ 2): 325–30 . doi : 10.1042/bj3000325 . PMC 1138165. PMID 8002935 .
- Kojima K, Yamamoto K, Irimura T, Osawa T, Ogawa H, Matsumoto I (มีนาคม 1996). "ลักษณะเฉพาะของโปรตีนจับคาร์โบไฮเดรต p33/41: ความสัมพันธ์กับแอนเน็กซิน IV พื้นฐานโมเลกุลของรูปแบบคู่ (p33 และ p41) และการปรับเปลี่ยนกิจกรรมการจับคาร์โบไฮเดรตโดยฟอสโฟลิปิด"วารสารเคมีชีวภาพ 271 ( 13): 7679– 85. doi : 10.1074/jbc.271.13.7679 . PMID 8631806 .
- Davis AJ, Butt JT, Walker JH, Moss SE, Gawler DJ (ต.ค. 1996). "โดเมนการจับลิพิดที่ขึ้นอยู่กับ Ca2+ ของ P120GAP เป็นตัวกลางในการโต้ตอบระหว่างโปรตีนกับโปรตีนที่มีการจับกับเยื่อหุ้มเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับ Ca2+ หลักฐานสำหรับการโต้ตอบโดยตรงระหว่างแอนเน็กซิน VI และ P120GAP"วารสารชีวเคมี 271 ( 40): 24333– 6. doi : 10.1074/jbc.271.40.24333 . PMID 8798684 .
- Satoh A, Takayama E, Kojima K, Ogawa H, Yamori T, Sato S, Kawaguchi T, Tsuruo T, Katsura Y, Kina T, Matsumoto I (กุมภาพันธ์ 1996). "การแสดงออกของโปรตีนจับคาร์โบไฮเดรต p33/41 ในเซลล์มะเร็งของมนุษย์"วารสารชีวเคมี119 ( 2): 346– 53. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021246 . PMID 8882729 .
- Satoh A, Takayama E, Kojima K, Ogawa H, Katsura Y, Kina T, Matsumoto I (มีนาคม 1997). "การจำแนกลักษณะของ p33/41 ของมนุษย์ (annexin IV) โปรตีนจับคาร์โบไฮเดรตที่ขึ้นอยู่กับ Ca2+ ด้วยแอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อต้าน annexin IV, AS11 และ AS17" . Biological & Pharmaceutical Bulletin . 20 (3): 224– 9. doi : 10.1248/bpb.20.224 . PMID 9084877 .
- Dreier R, Schmid KW, Gerke V, Riehemann K (สิงหาคม 1998). "การแสดงออกที่แตกต่างกันของแอนเน็กซิน I, II และ IV ในเนื้อเยื่อมนุษย์: การศึกษาทางอิมมูโนฮิสโตเคมี" Histochemistry and Cell Biology . 110 (2): 137– 48. doi : 10.1007/s004180050275 . PMID 9720986 . S2CID 19597353 .
- Chow A, Davis AJ, Gawler DJ (มีนาคม 2000). "การระบุโปรตีนคอมเพล็กซ์ใหม่ที่มีแอนเน็กซิน VI, Fyn, Pyk2 และโดเมน p120(GAP) C2" FEBS Letters . 469 ( 1): 88– 92. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01252-7 . PMID 10708762 . S2CID 21394463 .
- Han EK, Tahir SK, Cherian SP, Collins N, Ng SC (กรกฎาคม 2543). "การปรับเปลี่ยนความต้านทานต่อแพคลิแท็กเซลโดยแอนเน็กซิน IV ในเซลล์มะเร็งของมนุษย์" . British Journal of Cancer . 83 (1): 83– 8. doi : 10.1054/bjoc.2000.1311 . PMC 2374538 . PMID 10883672 .
- Radau B, Otto A, Müller EC, Westermann P (กรกฎาคม 2000). "การฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน Golgi ที่ขึ้นอยู่กับโปรตีนไคเนส C อัลฟา" Electrophoresis . 21 (13): 2684– 7. doi : 10.1002/1522-2683(20000701)21:13 < 2684::AID-ELPS2684 > 3.0.CO ; 2-G . PMID 10949146 . S2CID 84800747 .
- Gerner C, Frohwein U, Gotzmann J, Bayer E, Gelbmann D, Bursch W, Schulte-Hermann R (ธันวาคม 2000). "การวิเคราะห์อะพอพโทซิสที่เกิดจาก Fas โดยการวิเคราะห์โปรตีโอมแบบความละเอียดสูง"วารสารชีวเคมี 275 ( 50): 39018– 26. doi : 10.1074/jbc.M006495200 . PMID 10978337 .
- Tsujii-Hayashi Y, Kitahara M, Yamagaki T, Kojima-Aikawa K, Matsumoto I (ธันวาคม 2002). "ลิแกนด์ภายในที่มีศักยภาพของแอนเน็กซิน IV ในตับอ่อนส่วนนอก โครงสร้างคาร์โบไฮเดรตของ GP-2 ไกลโคโปรตีนที่ยึดด้วยไกลโคซิลฟอสฟาติดิลอิโนซิทอลของเยื่อหุ้มเม็ดไซโมเจน"วารสารเคมีชีวภาพ277 (49): 47493– 9. doi : 10.1074/jbc.M206572200 . PMID 12324456 .
ลิงก์ภายนอก
- ตำแหน่งจีโนม ของมนุษย์ANXA4และรายละเอียดเกี่ยวกับยีนANXA4 ใน UCSC Genome Browser