วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 6 นาที

เอพี1จี1

อะแดปตินเป็นส่วนประกอบสำคัญของ เวสิเคิลเคลือบ คลัทรินที่ขนส่งสารเชิงซ้อนลิแกนด์-รีเซปเตอร์จากเยื่อหุ้มพลาสมาหรือจากเครือข่ายทรานส์-กอ ลจิ...

เอพี1จี1

เอพี1จี1
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นAP1G1 , ADTG, CLAPG1, โปรตีนคอมเพล็กซ์ที่เกี่ยวข้องกับอะแดปเตอร์ 1 หน่วยย่อยแกมมา 1, โปรตีนคอมเพล็กซ์ที่เกี่ยวข้องกับอะแดปเตอร์ 1 หน่วยย่อยแกมมา 1, USRISD
รหัสภายนอกโอมิม : 603533 ; เอ็มจีไอ : 101919 ; โฮโมโลยีน : 47995 ; การ์ดยีน : AP1G1 ; OMA : AP1G1 - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

164

11765

วงดนตรี

ENSG00000166747

ENSMUSG00000031731

ยูนิโปรท

โอ43747

พี22892

RefSeq (mRNA)

NM_001128 NM_001030007

NM_001301211 NM_009677

RefSeq (โปรตีน)

NP_001025178 NP_001119

NP_001288140 NP_033807

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 16: 71.73 – 71.81 MbChr 8: 110.51 – 110.59 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

หน่วยย่อยแกมมา-1 ของคอมเพล็กซ์ AP-1เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนAP1G1 [ 5 ] [ 6 ]

การทำงาน

อะแดปตินเป็นส่วนประกอบสำคัญของ เวสิเคิลเคลือบ คลัทรินที่ขนส่งสารเชิงซ้อนลิแกนด์-รีเซปเตอร์จากเยื่อหุ้มพลาสมาหรือจากเครือข่ายทรานส์-กอ ลจิ ไปยังไลโซโซมตระกูลโปรตีนอะแดปตินประกอบด้วยโมเลกุลสี่ประเภท ได้แก่ อัลฟา เบตา เบตาไพรม์ และแกมมาอะแดปติน อะแดปตินร่วมกับซับยูนิตขนาดกลางและขนาดเล็กก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนเฮเทอโรเตตราเมอริกที่เรียกว่าอะแดปเตอร์ ซึ่งมีบทบาทในการส่งเสริมการก่อตัวของหลุมและเวสิเคิลเคลือบคลัทริน โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้คือโปรตีนแกมมาอะแดปตินและอยู่ในตระกูลซับยูนิตขนาดใหญ่ของสารเชิงซ้อนอะแดปเตอร์ พบตัวแปรการถอดรหัสสองแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้[ 7 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการแสดงให้เห็นว่า AP1G1 มีปฏิสัมพันธ์กับ:

อ่านเพิ่มเติม

  • Maruyama K, Sugano S (ม.ค. 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (ตุลาคม 1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
  • Berlioz-Torrent C, Shacklett BL, Erdtmann L, Delamarre L, Bouchaert I, Sonigo P, Dokhelar MC, Benarous R (กุมภาพันธ์ 1999). "ปฏิสัมพันธ์ของโดเมนไซโตพลาสมิกของโปรตีนทรานส์เมมเบรนของเรโทรไวรัสในมนุษย์และลิงกับส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์อะแดปเตอร์คลัทรินปรับเปลี่ยนการแสดงออกของไกลโคโปรตีนซองหุ้มภายในเซลล์และบนพื้นผิวเซลล์"วารสารไวรัสวิทยา 73 ( 2): 1350– 61. doi : 10.1128/JVI.73.2.1350-1361.1999 . PMC  103959 . PMID  9882340 .
  • Page LJ, Sowerby PJ, Lui WW, Robinson MS (ก.ย. 1999). "แกมมา-ไซเนอร์จิน: โปรตีนที่มีโดเมน EH ที่มีปฏิสัมพันธ์กับแกมมา-อะแดปติน"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 146 ( 5): 993– 1004. doi : 10.1083/jcb.146.5.993 . PMC  2169493 . PMID  10477754 .
  • Fölsch H, Ohno H, Bonifacino JS, Mellman I (ต.ค. 1999). "คอมเพล็กซ์อะแดปเตอร์คลัทรินแบบใหม่ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการกำหนดเป้าหมายด้านฐานในเซลล์เยื่อบุผิวที่มีขั้ว" . Cell . 99 (2): 189– 98. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81650-5 . PMID  10535737 . S2CID  15288582 .
  • Hirst J, Lui WW, Bright NA, Totty N, Seaman MN, Robinson MS (เมษายน 2543). "ตระกูลโปรตีนที่มีโดเมนแกมมา-อะแดปตินและ VHS ที่อำนวยความสะดวกในการขนส่งระหว่างเครือข่ายทรานส์-กอลจิและแวคิวโอล/ไลโซโซม"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 149 ( 1): 67– 80. doi : 10.1083/jcb.149.1.67 . PMC  2175106 . PMID  10747088 .
  • Takatsu H, Yoshino K, Nakayama K (พฤษภาคม 2000). "โดเมนความคล้ายคลึงของอะแดปเตอร์แกมมาเอียร์ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ในโปรตีนแกมมา-อะแดปตินและ GGA ที่มีปฏิสัมพันธ์กับแกมมา-ไซเนอร์จิน" Biochemical and Biophysical Research Communications . 271 (3): 719– 25. doi : 10.1006/bbrc.2000.2700 . PMID  10814529 .
  • Nakagawa T, Setou M, Seog D, Ogasawara K, Dohmae N, Takio K, Hirokawa N (พ.ย. 2000). "มอเตอร์ตัวใหม่ KIF13A ขนส่งตัวรับแมนโนส-6-ฟอสเฟตไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ผ่านการโต้ตอบโดยตรงกับคอมเพล็กซ์ AP-1" . Cell . 103 (4): 569– 81. doi : 10.1016/S0092-8674(00)00161-6 . PMID  11106728 . S2CID  18245989 .
  • Wyss S, Berlioz-Torrent C, Boge M, Blot G, Höning S, Benarous R, Thali M (มีนาคม 2001). "โมทีฟไดลิวซีนปลาย C ที่มีการอนุรักษ์สูงในโดเมนไซโตโซลของไกลโคโปรตีนซองไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 มีความสำคัญต่อการเชื่อมโยงกับอะแดปเตอร์คลัทริน AP-1 [แก้ไขอะแดปเตอร์]"วารสารไวรัสวิทยา 75 ( 6): 2982– 92. doi : 10.1128/JVI.75.6.2982-2992.2001 . PMC  115924 . PMID  11222723 .
  • Crump CM, Xiang Y, Thomas L, Gu F, Austin C, Tooze SA, Thomas G (พฤษภาคม 2544). "การจับกันของ PACS-1 กับอะแดปเตอร์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการขนส่งโปรตีนที่ควบคุมโดยโมทีฟคลัสเตอร์ที่เป็นกรด" The EMBO Journal . 20 (9): 2191– 201. doi : 10.1093/emboj/20.9.2191 . PMC  125242 . PMID  11331585 .
  • Takatsu H, Futatsumori M, Yoshino K, Yoshida Y, Shin HW, Nakayama K (มิถุนายน 2544). "ปฏิสัมพันธ์ของหน่วยย่อยที่คล้ายคลึงกันมีส่วนช่วยในการประกอบคอมเพล็กซ์อะแดปเตอร์คลัทรินและคอมเพล็กซ์ COPI: การวิเคราะห์โดยใช้ระบบยีสต์สามไฮบริด" Biochemical and Biophysical Research Communications . 284 (4): 1083– 9. doi : 10.1006/bbrc.2001.5081 . PMID  11409905 .
  • Orzech E, Livshits L, Leyt J, Okhrimenko H, Reich V, Cohen S, Weiss A, Melamed-Book N, Lebendiker M, Altschuler Y, Aroeti B (สิงหาคม 2544). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนอะแดปเตอร์-1 ของชั้นคลัทรินและไมโครทูบูลผ่านโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไมโครทูบูลชนิด 1a"วารสารชีวเคมี 276 ( 33): 31340– 8. doi : 10.1074/jbc.M101054200 . PMID  11418592 .
  • Doray B, Kornfeld S (กรกฎาคม 2544). "หน่วยย่อยแกมมาของคอมเพล็กซ์อะแดปเตอร์ AP-1 จับกับคลัทริน: นัยยะของการจับแบบร่วมมือกันในการประกอบเวสิเคิลเคลือบ" . Molecular Biology of the Cell . 12 (7): 1925– 35. doi : 10.1091/mbc.12.7.1925 . PMC  55640 . PMID  11451993 .
  • Shiba Y, Takatsu H , Shin HW, Nakayama K (มีนาคม 2545). "แกมมา-อะแดปตินมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับราแบปติน-5 ผ่านโดเมนหู"วารสารชีวเคมี131 (3): 327– 36. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a003107 . PMID  11872161 .
  • Austin C, Boehm M, Tooze SA (เมษายน 2545). "การเชื่อมโยงข้ามเฉพาะไซต์เผยให้เห็นปฏิสัมพันธ์โดยตรงที่แตกต่างกันของปัจจัย ADP-ribosylation คลาส 1, 2 และ 3 กับคอมเพล็กซ์โปรตีนอะแดปเตอร์ 1 และ 3" Biochemistry . 41 (14): 4669– 77. doi : 10.1021/bi016064j . PMID  11926829 .
  • Eiraku M, Hirata Y, Takeshima H, Hirano T, Kengaku M (กรกฎาคม 2545). "ตัวรับที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGF) คล้ายเดลต้า/น็อตช์ โปรตีนที่มีลำดับซ้ำคล้าย EGF ชนิดใหม่ที่กำหนดเป้าหมายไปยังเดนไดรต์ของเซลล์ประสาทในระบบประสาทส่วนกลางที่กำลังพัฒนาและในผู้ใหญ่"วารสารชีวเคมี277 ( 28): 25400– 7. doi : 10.1074/jbc.M110793200 . PMID  11950833 .
  • Nogi T, Shiba Y, Kawasaki M, Shiba T, Matsugaki N, Igarashi N, Suzuki M, Kato R, Takatsu H, Nakayama K, Wakatsuki S (กรกฎาคม 2545). "โครงสร้างพื้นฐานสำหรับการดึงดูดโปรตีนเสริมโดยโดเมนหูของแกมมา-อะแดปติน" Nature Structural Biology . 9 (7): 527– 31. doi : 10.1038/nsb808 . PMID  12042876 . S2CID  42630285 .
  • Kalthoff C, Groos S, Kohl R, Mahrhold S, Ungewickell EJ (พ.ย. 2002). "Clint: โปรตีนโดเมน ENTH ที่จับกับคลัทรินชนิดใหม่ที่กอลจิ" . Molecular Biology of the Cell . 13 (11): 4060– 73. doi : 10.1091/mbc.E02-03-0171 . PMC  133614 . PMID  12429846 .
  • ตำแหน่งจีโนม AP1G1ของมนุษย์และรายละเอียดเกี่ยวกับยีนAP1G1 ใน UCSC Genome Browser
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=AP1G1&oldid=1307699099 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เอพี1จี1

อะแดปตินเป็นส่วนประกอบสำคัญของ เวสิเคิลเคลือบ คลัทรินที่ขนส่งสารเชิงซ้อนลิแกนด์-รีเซปเตอร์จากเยื่อหุ้มพลาสมาหรือจากเครือข่ายทรานส์-กอ ลจิ...

การทำงาน

อะแดปติน เป็นส่วนประกอบสำคัญของ เวสิเคิลเคลือบ คลัท รินที่ขนส่งสารเชิงซ้อนลิแกนด์-รีเซปเตอร์จากเยื่อหุ้มพลาสมาหรือจาก เครือข่ายทรานส์-กอ ลจิ ไปยัง ไลโซโซม ตระกูลโปรตีนอะแดปตินประกอบด้วยโมเลกุลสี่ประเภท ได้แก่ อัลฟา เบตา เบตาไพรม์ และแกมมาอะแดปติน...

ปฏิสัมพันธ์

มีการแสดงให้เห็นว่า AP1G1 มีปฏิสัมพันธ์ กับ:

อ่านเพิ่มเติม

Maruyama K, Sugano S (ม.ค. 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .