แพคลิแท็กเซลที่จับกับโปรตีน

การรวมกันของ
แพคลิแท็กเซล	สารยับยั้งการแบ่งเซลล์
อัลบูมิน	รถส่งสินค้า
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	อะแบร็กเซน และอื่นๆ
AHFS / Drugs.com	เอกสาร
เมดไลน์พลัส	a619008
ข้อมูลใบอนุญาต	เว็บไซต์ DailyMed ของสหรัฐอเมริกา : แพคลิแท็กเซล
หมวดหมู่การตั้งครรภ์	AU : D
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางหลอดเลือดดำ
รหัส ATC	L01CD01 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	ออสเตรเลีย : S4 (ต้องมีใบสั่งยาเท่านั้น) CA : ℞-เท่านั้น[ 1 ] สหราชอาณาจักร : POM (ยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์) สหรัฐอเมริกา : เฉพาะหมายเลข สหภาพยุโรป :ยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น โดยทั่วไป: ℞ (ต้องมีใบสั่งยา)
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	33069-62-4 วาย
ดรักแบงค์	DB01229 วาย
เคมสไปเดอร์	ไม่มี
มหาวิทยาลัย	พี88เอ็กซ์ที4ไอเอส4ดี
เคกก์	D00491
เอ็นวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

แพคลิแท็กเซลที่จับกับโปรตีนหรือที่รู้จักกันในชื่อแพคลิแท็กเซลที่จับกับ อัลบู มินในอนุภาคนาโนหรือ nab-paclitaxelเป็นสูตรยาแพคลิแท็กเซลชนิดฉีดที่ใช้รักษาโรคมะเร็งเต้านมมะเร็งปอดและมะเร็งตับอ่อนเป็นต้น แพคลิแท็กเซลฆ่าเซลล์มะเร็งโดยการป้องกันการสลายตัวของไมโครทูบูล ตามปกติ ในระหว่างการแบ่งเซลล์^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}ในสูตรนี้ แพคลิแท็กเซลจะถูกจับกับอัลบูมินเพื่อเป็นพาหะในการนำส่ง^{[ 6 ] [ 5 ]}ผลิตและจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาโดยCelgeneภายใต้ชื่อทางการค้าAbraxaneซึ่งได้รับการกำหนดให้เป็นยารักษาโรคหายาก (orphan drug)เป็นการรักษาลำดับแรก ร่วมกับเจมซิตาบีนสำหรับโรคหายาก "มะเร็งต่อมไร้ท่อแพร่กระจายของตับอ่อน" ^{[ 7 ]}

การรักษานี้ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2548 ^{[ 8 ]}และสหภาพยุโรปในปี 2551 สำหรับ กรณี มะเร็งเต้านมที่ไม่ตอบสนองต่อเคมีบำบัด อื่น ๆ หรือกลับมาเป็นซ้ำ^{[ 9 ] [ 10 ]}ในปี 2555 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้ขยายขอบเขตการใช้งานที่ได้รับการอนุมัติให้รวมถึงการรักษา NSCLC ด้วย^{[ 3 ] [ 11 ]}ในปี 2556 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติแพคลิแท็กเซลที่จับกับโปรตีนสำหรับใช้ในการรักษามะเร็งตับอ่อน ระยะลุกลาม โดยเป็นทางเลือกที่มีความ ^เป็นพิษน้อยกว่า (แม้ว่าจะมีประสิทธิภาพน้อยกว่า) เมื่อเทียบกับFOLFIRINOX [ ^{4 ]}

Abraxane ได้รับการขึ้นทะเบียนในทะเบียนผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ของออสเตรเลียสำหรับการรักษาโรคมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายหลังจากการรักษาด้วยแอนทราไซคลิน ล้มเหลว ^{[ 12 ]} Abraxane ยังรวมอยู่ในตารางของโครงการสวัสดิการยา ของออสเตรเลีย ด้วย แม้ว่า^{[ 13 ]}ผู้ผลิตจะไม่สามารถโน้มน้าวคณะกรรมการที่ปรึกษาสวัสดิการยา อิสระได้ ว่ายานี้สมควรมีราคาสูงกว่ายาเปรียบเทียบที่มีอยู่^{[ 14 ]}แพคลิแท็กเซลที่จับกับโปรตีนได้รับการพัฒนาโดย VivoRx ซึ่งต่อมากลายเป็นAbraxis BioScienceเป็นยาตัวแรกในกลุ่มที่ใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยีอนุภาคนาโนที่จับกับอัลบูมิน (nab) ^{[ 15 ]}

ในปี 2010 Abraxis ถูกซื้อกิจการโดยCelgeneซึ่งปัจจุบันทำการตลาด Abraxane ^{[ 16 ]}รายได้รวมจากการขาย Abraxane ในปี 2009 อยู่ที่ 314.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 17 ]} ในปี 2013 Abraxane ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาโรคมะเร็งตับอ่อน^{[ 18 ]}ในปี 2014 ยอดขายของ Abraxane อยู่ที่ 848 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 31 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า^{[ 19 ]}ในปี 2019 Bristol Meyers Squibbเข้าซื้อกิจการ Celgene ในราคา 74 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และได้เข้าซื้อ Abraxis Bioscience และสิทธิ์ในการผลิตและทำการตลาด Abraxane ^{[ 20 ]}

สถาบันแห่งชาติเพื่อความเป็นเลิศด้านสุขภาพและการดูแล (NICE) ของสหราชอาณาจักรประกาศในปี 2015 ว่าจะไม่สนับสนุนการใช้แพคลิแท็กเซลที่จับกับโปรตีนเป็นประจำในการรักษามะเร็งตับอ่อนระยะลุกลามในระบบบริการสุขภาพแห่งชาติ (NHS) ^{[ 21 ]}อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจนี้ได้เปลี่ยนแปลงไปในเดือนกันยายน 2017 ^{[ 22 ]}และยังคงมีการเบิกจ่ายในอังกฤษตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา แม้ว่าประสิทธิภาพในโลกแห่งความเป็นจริงจะน่าสงสัยก็ตาม^{[ 23 ]}