อะแคนโทไซต์ (จากคำภาษากรีก ἄκανθα acanthaซึ่งหมายถึง 'หนาม') ในทางชีววิทยาและการแพทย์หมายถึงเซลล์เม็ดเลือดแดง ที่มีรูปร่างผิดปกติ ซึ่งมีเยื่อหุ้มเซลล์ เป็นหนามแหลม เนื่องจากมีส่วนยื่นคล้ายหนาม^{[ 1 ] [ 2 ]}คำที่คล้ายกันคือเซลล์หนามแหลมบ่อยครั้งที่อาจสับสนกับเอคิโนไซต์หรือชิสโทไซต์

เซลล์อะแคนโทไซต์มี รอยหยักหยาบๆ ไม่สม่ำเสมอ และมีขนาดแตกต่างกันคล้ายดาวหลายแฉก พบเห็นได้ในฟิล์มเลือดใน โรคอะ เบตาไลโปโปรตี นีเมีย [ ^{3 ]}โรคตับ โรคอะแคนโทไซโตซิส แบบชักกระตุก กลุ่มอาการแมคเลียด และความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคอื่นๆ ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมหลายชนิด เช่น โรคอะแคนโทไซโตซิส^{แบบประสาท [ 4 ] โรค} อะนอเร็ ก เซียเนอร์ โวซา โรคไพ คโนไซโตซิ สในเด็ก โรคต่อ มไทรอยด์ทำงานต่ำ โรค ตับ อักเสบ ในทารกแรกเกิดที่ไม่ทราบสาเหตุโรคพิษสุราเรื้อรัง โรคม้ามโตจาก ภาวะเลือดคั่ง กลุ่มอาการซีฟและโรคแกรนูโลมาเรื้อรัง^{[ 5 ]}

เซลล์หนามอาจหมายถึงอะแคนโทไซต์^{[ 6 ]}หรืออาจหมายถึงกลุ่มย่อยเฉพาะของ 'อะแคนโทไซต์สุดขั้ว' ในบางแหล่งข้อมูล ซึ่งมี การเปลี่ยนแปลง ในม้าม โดยการสูญเสีย เยื่อหุ้มเซลล์เพิ่มเติมทำให้หนามทู่ลงและเซลล์กลายเป็นเซลล์ทรงกลม ('สเฟอโรอะแคนโทไซต์') ดังที่พบในผู้ป่วยบางรายที่มีโรคตับรุนแรง^{[ 7 ]}

ภาวะอะแคนโทไซโทซิสโดยทั่วไปอาจหมายถึงการมีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีลักษณะเป็นรอยหยัก เช่น อาจพบได้ในภาวะตับแข็งหรือตับอ่อนอักเสบรุนแรง^{[ 6 ]}แต่ยังสามารถหมายถึง ภาวะ อะเบตาไลโปโปรตีนีเมีย โดยเฉพาะ ซึ่งเป็นภาวะทางคลินิกที่มีเซลล์เม็ดเลือดแดงอะแคนโทไซติก ปัญหาทางระบบประสาท และอุจจาระเป็นไขมัน^{[ 8 ]}สาเหตุเฉพาะของภาวะอะแคนโทไซโทซิสนี้ (หรือที่รู้จักกันในชื่ออะเบตาไลโปโปรตีนีเมีย ภาวะขาดอะโปไลโปโปรตีนบี และกลุ่มอาการบาสเซน-คอร์นซ์ไว็ก) เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หายาก ถ่ายทอดแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟ เนื่องมาจากความไม่สามารถย่อยไขมันในอาหารในลำไส้ได้อย่างสมบูรณ์ อันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ต่างๆ ของ ยีน โปรตีนถ่ายโอนไตรกลีเซอไรด์ไมโครโซม (MTTP) ^{[ 9 ]}

เซลล์อะแคนโทไซต์เกิดขึ้นจากความผิดปกติของไขมันในเยื่อหุ้มเซลล์หรือโปรตีนโครงสร้าง ความผิดปกติของไขมันในเยื่อหุ้มเซลล์พบได้ ในภาวะอะ เบตาไลโปโปรตีนีเมียและความผิดปกติของตับ ส่วนความผิดปกติของโปรตีนโครงสร้างในเยื่อหุ้มเซลล์พบได้ในภาวะนิวโรอะแคนโทไซโทซิสและกลุ่มอาการแม็คเลียด

ในภาวะการทำงานของตับผิดปกติ ไลโปโปรตีนที่ขาด อะโพลิโปโปรตีน A-IIจะสะสมในพลาสมา ทำให้คอเลสเตอรอลในเม็ดเลือดแดงเพิ่มสูงขึ้น ส่งผลให้เกิดความผิดปกติของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดง นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในม้ามและการก่อตัวของอะแคนโทไซต์

ในภาวะ abetalipoproteinemia จะมีการขาดไขมันและวิตามินอี ทำให้เม็ดเลือดแดงมีรูปร่างผิดปกติ^{[ 10 ]}

การวินิจฉัยโรคอะแคนโทไซโตซิสควรแยกออกจากโรคอื่นๆ ได้แก่ โรคโลหิตจางเฉียบพลันหรือเรื้อรัง โรค ไวรัสตับอักเสบเอ บี และซี กลุ่มอาการตับ และไต กลุ่มอาการต่อมใต้สมองทำงานบกพร่อง กลุ่มอาการดูดซึมสารอาหารผิดปกติ และภาวะทุพโภชนาการ^{[ 11 ]}

ภาวะอะแคนโทไซโตซิสที่เกิดจากภาวะทุพโภชนาการ เช่น โรคอะนอเร็กเซียเนอร์โวซาและซิสติกไฟโบรซิส จะหายไปเมื่อภาวะขาดสารอาหารได้รับการแก้ไข^{[ 12 ]}อาจพบเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายอะแคนโทไซต์ในภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำ หลังการผ่าตัดม้าม และในภาวะไขกระดูกผิดปกติ^{[ 12 ]}

ควรแยกเซลล์อะแคนโทไซต์ออกจากเซลล์เอคิโนไซต์ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า 'เซลล์หนาม' ซึ่งแม้จะมีขอบหยัก แต่ก็แตกต่างกันตรงที่มีหนามแหลมเล็กๆ ยื่นออกมาเป็นระยะๆ บนเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 7 ] [ 12 ]}เซลล์หนามมักบ่งชี้ถึงภาวะยูเรเมียแต่พบได้ในหลายสภาวะ รวมถึงภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเล็กน้อยในภาวะไฮโปแมกนีเซียมและไฮโปฟอสเฟตเมีย ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในนักวิ่งระยะไกล และภาวะขาดเอนไซม์ไพรูเวทไคเนส^{[ 11 ]}เซลล์หนามยังสามารถเกิดขึ้นในหลอดทดลองได้เนื่องจากค่า pH สูง การเก็บรักษาเลือด การลดลงของ ATP การสะสมของแคลเซียม และการสัมผัสกับกระจก^{[ 11 ]} ควรแยกเซลล์อะแคนโทไซต์ออกจากเซลล์เคราโทไซต์ ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า 'เซลล์เขา' ซึ่งมีส่วนยื่นขนาดใหญ่เพียงไม่กี่ส่วน^{[ 12 ]}

• รายชื่อโรคทางโลหิตวิทยา

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับเซลล์อะแคนโทไซต์

• อะแคนโทไซต์ : นำเสนอโดยมหาวิทยาลัยเวอร์จิเนีย
• อะแคนโทไซต์ (Acanthocytes) ในฐานข้อมูล Medical Subject Headings (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา