รายชื่อโรคทางโลหิตวิทยา
- นี่เป็นรายการที่ไม่สมบูรณ์ซึ่งอาจไม่สามารถบรรลุมาตรฐานความสมบูรณ์บางประการได้เลย
มีภาวะต่างๆ มากมายที่ส่งผลกระทบต่อระบบโลหิตวิทยา ของมนุษย์ ซึ่งเป็นระบบชีวภาพที่ประกอบด้วยพลาสมาเกล็ดเลือดเม็ดเลือดขาวและเม็ดเลือดแดงซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของเลือดและไขกระดูก[ 1 ]
โรคโลหิตจาง
ภาวะโลหิตจางคือการลดลงของจำนวนเม็ดเลือดแดง (RBCs) หรือปริมาณฮีโมโกลบินในเลือด น้อยกว่าปกติ [ 2 ] [ 3 ]อย่างไรก็ตาม อาจรวมถึงความสามารถในการจับออกซิเจนของโมเลกุลฮีโมโกลบินแต่ละโมเลกุลลดลงเนื่องจากความผิดปกติหรือขาดการพัฒนาเชิงจำนวน เช่น ในภาวะขาดฮีโมโกลบินประเภท อื่นๆ
ภาวะโลหิตจางเป็นความผิดปกติของเลือดที่พบบ่อยที่สุด มีภาวะโลหิตจางหลายชนิดที่เกิดจากสาเหตุพื้นฐานที่หลากหลาย สามารถจำแนกภาวะโลหิตจางได้หลายวิธี โดยพิจารณาจากรูปร่างของเม็ดเลือดแดง กลไกทางสาเหตุพื้นฐาน และสเปกตรัมทางคลินิกที่สังเกตได้ เป็นต้น ภาวะโลหิตจางหลักๆ สามประเภท ได้แก่ การสูญเสียเลือดมากเกินไป (เฉียบพลัน เช่น การตกเลือดหรือเรื้อรังจากการสูญเสียปริมาณน้อย) การทำลายเซลล์เม็ดเลือดมากเกินไป ( ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ) หรือการผลิตเม็ดเลือดแดงไม่เพียงพอ ( ภาวะสร้างเม็ดเลือด ไม่มีประสิทธิภาพ ) จากการประมาณการในปี 2548-2549 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคระบุว่าชาวอเมริกันประมาณ 5.5 ล้านคนต่อปีเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือพบแพทย์โดยมีภาวะโลหิตจางเป็นรูปแบบการวินิจฉัยหลัก[ 4 ]
อาการของภาวะโลหิตจาง ได้แก่ กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน การติดเชื้อราแคนดิดา การรับรสเปลี่ยนแปลงไป ลิ้นเรียบ แดง รู้สึกแสบร้อน และปุ่มรับรสรูปทรงเส้นใยค่อยๆ เปลี่ยนเป็นรูปทรงเห็ดฝ่อลง นอกจากนี้ยังอาจพบอาการอักเสบในช่องปากทั่วไป ปากอักเสบที่มุมปาก และเหงือกอักเสบได้อีกด้วย
อาการทางช่องปากที่เกิดจากภาวะโลหิตจาง ได้แก่ ปากอักเสบที่มุมปาก ปากอักเสบทั่วไป โรคเชื้อราในช่องปาก และเหงือกอักเสบ ริมฝีปากและเยื่อบุช่องปากจะซีด ผู้ป่วยอาจมีลิ้นเรียบ แดง และเจ็บ รู้สึกแสบร้อนที่ลิ้น หรือรับรสผิดปกติ นอกจากนี้ยังอาจเกิดภาวะฝ่อของปุ่มรับรสแบบเส้นใยและแบบเห็ดได้
ภาวะโลหิตจางจากภาวะขาดสารอาหาร
ภาวะโลหิตจางจากภาวะขาดสารอาหาร คือภาวะโลหิตจางชนิดหนึ่งที่เกิดจากความผิดปกติทางโภชนาการหรือการขาดสารอาหารโดยตรง
| ชื่อเงื่อนไข | หมายเลขรหัส ICD-10 | หมายเลขรหัสฐานข้อมูลโรค | หัวข้อวิชาทางการแพทย์ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก | ดี50 | 6947 | |||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก (หรือภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก) เป็นภาวะโลหิตจางที่พบได้บ่อย ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อมีการสูญเสียธาตุเหล็ก (มักเกิดจากการตกเลือดในลำไส้หรือประจำเดือน) และ/หรือการรับประทานหรือการดูดซึมธาตุเหล็ก จากอาหาร ไม่เพียงพอ ในสภาวะเช่นนี้ ฮีโมโกลบินซึ่งมีธาตุเหล็กเป็นส่วนประกอบจะไม่สามารถสร้างขึ้นได้[ 5 ] | |||||
| กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน | ดี50.1 | 10134 | |||
| กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน (PVS) หรือที่เรียกว่ากลุ่มอาการแพเทอร์สัน-บราวน์-เคลลี หรือภาวะกลืนลำบากจากภาวะขาดธาตุเหล็ก มีลักษณะเป็น อาการ กลืนลำบาก 3 อย่าง (เนื่องจากเยื่อบุหลอดอาหารอักเสบ ) ลิ้นอักเสบและ ภาวะโลหิต จางจากการขาดธาตุเหล็ก[ 6 ]มักเกิดขึ้นในสตรี วัยหมดประจำเดือน | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 | อี53.8 | 13905 | |||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 เกิดขึ้นเมื่อมีวิตามินบี 12 ในร่างกายในปริมาณที่ "ต่ำกว่าปกติ" ส่งผลให้การผลิตเม็ดเลือดแดงที่แข็งแรงลดลง[ 7 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 เนื่องจากการขาดปัจจัยภายใน (intrinsic factor deficiency) | ดี51.0 | ||||
| ภาวะขาดวิตามินบี 12 เกิดจากการขาดปัจจัยภายใน (intrinsic factor) ดังเช่นที่พบในโรคโลหิตจางชนิดร้ายแรง (pernicious anemia) | |||||
| โรคโลหิตจางชนิดร้ายแรง | ดี51.0 | 9870 | |||
| โรคโลหิตจางชนิดร้ายแรง (หรือที่รู้จักกันในชื่อ โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงขนาดใหญ่ โรคโลหิตจางชนิดร้ายแรงแต่กำเนิด โรคโลหิตจางชนิดร้ายแรงในวัยเด็ก และภาวะขาดวิตามินบี 12) เป็นหนึ่งในหลายประเภทของกลุ่มโรคโลหิตจางเมกะ โลบลาสติกขนาดใหญ่ เกิดจากการสูญเสียเซลล์พาไรเอทัลในกระเพาะอาหาร และส่งผลให้ไม่สามารถดูดซึมวิตามินบีได้ โรคโลหิตจางชนิดร้ายแรงเป็นผลมาจากการผลิตโปรตีนอินทรินซิกแฟคเตอร์ ที่ไม่เพียงพอ ซึ่งร่างกายต้องการเพื่อดูดซึมวิตามินบีทำให้จำนวนเม็ดเลือดแดงใหม่ลดลง[ 8 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 เนื่องจากการดูดซึมวิตามินบี 12 ผิดปกติแบบเลือกเฉพาะ ร่วมกับมีโปรตีนในปัสสาวะ | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 อันเนื่องมาจากการดูดซึมวิตามินบี 12 ผิดปกติแบบเลือกเฉพาะร่วมกับโปรตีนในปัสสาวะ (หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มอาการ Imerslund-Gräsbeck) เป็นโรคทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟที่หายาก ซึ่งต้องได้รับการฉีดวิตามินบี 12 อย่างต่อเนื่อง[ 9 ] | |||||
| โรคโลหิตจางเมกาโลบลาสติกทางพันธุกรรม | D51.1 , D52.0 , D53.1 | 29507 | |||
| โรคโลหิตจางเมกะโลบลาสติก (หรือโรคโลหิตจางเมกะโลบลาสติก) เป็นโรคโลหิตจาง ( ประเภท มาโครไซติก ) ที่เกิดจากการยับยั้งการสังเคราะห์ DNAในการผลิตเม็ดเลือดแดง[ 10 ] | |||||
| ภาวะขาดทรานส์โคบาลามิน II | ดี51.2 | ||||
| ภาวะขาดทรานส์โคบาลามิน II (TCII) (หรือที่รู้จักกันในชื่อภาวะขาดทรานส์โคบาลามิน II ทางพันธุกรรม) เป็น โรคทางพันธุกรรมแบบ ออโตโซมัลรีเซสซีฟ ที่หายาก ซึ่งส่งผลให้เกิดความผิดปกติทางระบบประสาท[ 11 ] ทรานส์โคบาลามิน II เป็น โปรตีนพาหะชนิดหนึ่งที่จับกับวิตามินบี 12 ( โคบาลามิน ) ในพลาสมาในการสร้างเม็ดเลือดแดง[ 12 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดกรดโฟลิก | ดี52 อี53.8 | 4894 | |||
| โรคโลหิตจางจากการขาดโฟเลต (หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคโลหิตจางจากการขาดโฟเลตในอาหาร) เป็นภาวะที่เกิดขึ้นเมื่อร่างกายไม่มีกรดโฟลิก เพียงพอ ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างเซลล์เม็ดเลือดใหม่ที่แข็งแรง[ 13 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางเมกะโลบลาสติกจากภาวะขาดสารอาหาร | D51.1 , D52.0 , D53.1 | 29507 | D000749 | ||
| โรคโลหิตจางเมกะโลบลาสติกจากภาวะขาดสารอาหารเป็นโรคโลหิตจาง ( ประเภท เม็ดเลือดแดงขนาดใหญ่ ) ที่เกิดจากการยับยั้งการสังเคราะห์ DNAในการผลิตเม็ดเลือดแดง[ 10 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดกรดโฟลิกที่เกิดจากยา | ดี52.1 | ||||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดโปรตีน | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากการขาดโปรตีนเป็นภาวะโลหิตจางที่เกิดจากการรับประทานโปรตีนจากอาหารไม่เพียงพอ[ 14 ] | |||||
| โรคเลือดออกตามไรฟัน | อี54 | 13930 | |||
| โรคเลือดออกตามไรฟันเกิดจากภาวะขาดวิตามินซี[ 15 ]ซึ่งจำเป็นต่อการสังเคราะห์คอลลาเจนในมนุษย์ | |||||
โรคโลหิตจางที่ไม่เกี่ยวข้องกับภาวะขาดสารอาหาร (โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อ และโลหิตจางชนิดอื่นๆ)
| ชื่อเงื่อนไข | หมายเลขรหัส ICD-10 | หมายเลขรหัสฐานข้อมูลโรค | หัวข้อวิชาทางการแพทย์ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| อะแคนโทไซโตซิส | |||||
| ภาวะอะแคนโทไซโทซิสโดยทั่วไปอาจหมายถึงการมีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มี ลักษณะเป็นรอยหยัก เช่น อาจพบได้ในภาวะตับแข็งหรือตับอ่อนอักเสบรุนแรง[ 16 ] : 150 แต่อาจหมายถึง ภาวะ อะเบตาไลโปโปร ตีนีเมียโดยเฉพาะ ซึ่งเป็นภาวะทางคลินิกที่มีเซลล์เม็ดเลือดแดงอะแคนโทไซติก ปัญหาทางระบบประสาท และภาวะอุจจาระเป็นไขมัน[ 17 ] : 2464 สาเหตุเฉพาะของภาวะอะแคนโทไซโทซิสนี้ (หรือที่รู้จักกันในชื่ออะเบตาไลโปโปรตีนีเมีย ภาวะขาดอะโปไลโปโปรตีนบี และกลุ่มอาการบาสเซน-คอร์นซ์ไว็ก) เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หายาก ถ่ายทอดแบบ ออโตโซมัลรีเซสซีฟ เนื่องมาจากความไม่สามารถย่อยไขมันในอาหารในลำไส้ได้อย่างสมบูรณ์ อันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ต่างๆ ของ ยีนโปรตีนถ่ายโอนไตรกลีเซอไรด์ไมโครโซม (MTTP) [ 18 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางเฉียบพลันหลังเสียเลือด | ดี62.0 | ||||
| ภาวะโลหิตจางหลังเลือดออกเฉียบพลัน (หรือที่รู้จักกันในชื่อภาวะโลหิตจางจากการสูญเสียเลือดเฉียบพลัน) เป็นภาวะที่บุคคลสูญเสียฮีโมโกลบินที่ไหลเวียนในร่างกายจำนวนมากอย่างรวดเร็ว การสูญเสียเลือดเฉียบพลันมักเกี่ยวข้องกับอุบัติเหตุหรือการบาดเจ็บรุนแรงที่ส่งผลให้สูญเสียเลือดจำนวนมาก นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างหรือหลังการผ่าตัด[ 19 ] | |||||
| อัลฟาธาลัสซีเมีย | ดี56.0 | 448 , 33334 , 33678 | |||
| อัลฟาธาลัสซีเมีย (α-thalassemia) เป็นรูปแบบหนึ่งของธาลัสซีเมียที่เกี่ยวข้องกับยีนHBA1 [ 20 ]และHBA2 [ 21 ] เป็นภาวะที่ทำให้การผลิตฮีโมโกลบินลดลง อัลฟาธาลัสซี เมียมีสองประเภท ได้แก่ กลุ่มอาการฮีโมโกลบินบาร์ตไฮโดรปส์เฟทาลิส (หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มอาการ Hb Bart) และโรค HbH [ 22 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจาง | D50 - D64 | 663 | |||
| โรคโลหิตจางเป็นภาวะทางการแพทย์ประเภทหนึ่งที่ส่งผลให้จำนวนเม็ดเลือดแดง (RBCs) ลดลงหรือมีปริมาณ ฮีโมโกลบินในเลือดน้อยกว่าปกติ[ 2 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากโรคเรื้อรัง | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากโรคเรื้อรัง (ACD) (หรือที่รู้จักกันในชื่อภาวะโลหิตจางจากปฏิกิริยาการอักเสบ) เป็นภาวะที่ร่างกายเปลี่ยนธาตุเหล็กเป็นเฟอร์รินที่ไม่ได้ใช้ ทำให้การผลิตฮีโมโกลบินลดลง และส่งผลให้การผลิตและจำนวนเม็ดเลือดแดงลดลง ภาวะนี้เกิดจากกลไกการป้องกันตามธรรมชาติที่เริ่มต้นโดยปฏิกิริยาการอักเสบเพื่อตอบสนองต่อโรคเรื้อรังที่เป็นสาเหตุ[ 23 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางในผู้ป่วยโรคไตและผู้ที่ได้รับการฟอกไต | |||||
| ภาวะโลหิตจางในผู้ป่วยโรคไตและผู้ที่ได้รับการฟอกไตเกิดจากไตที่เป็นโรคไม่สามารถผลิตฮอร์โมนอิริโทรโปเอตินได้เพียงพอ อิริโทรโปเอตินใช้เพื่อกระตุ้นการผลิตเม็ดเลือดแดงจากไขกระดูกให้เพียงพอ[ 24 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางในทารกคลอดก่อนกำหนด | พี61.2 | ||||
| ภาวะโลหิตจางในทารกคลอดก่อนกำหนดเป็นรูปแบบหนึ่งของภาวะโลหิตจางที่ส่งผลกระทบต่อทารกคลอดก่อนกำหนด[ 25 ] โดยมี ค่าฮีมาโตคริตลดลง[ 26 ] | |||||
| โรคโลหิตจางชนิดอะพลาสติก | ดี60 - ดี61 | 866 | |||
| โรคโลหิตจางชนิดอะพลาสติกเป็นภาวะที่ไขกระดูกไม่สร้างเซลล์ ใหม่เพียงพอ ที่จะทดแทนเซลล์เม็ดเลือดได้[ 27 ] | |||||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันตนเอง | D59.0 - D59.1 | ||||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันตนเอง (AIHA) เป็น โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกชนิดหนึ่งที่ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีเม็ดเลือดแดง ของตัวเอง ทำให้เกิดการทำลาย ( เม็ดเลือดแดงแตก ) [ 28 ] [ 29 ]ประเภทของ AIHA ได้แก่ โรคโลหิต จางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันตนเองชนิดอุ่นโรคเม็ดเลือดแดงจับตัวกันในอุณหภูมิต่ำและ โรคฮีโมโกล บิน ในปัสสาวะชนิดเฉียบพลันจากอุณหภูมิต่ำ | |||||
| เบต้าธาลัสซีเมีย | ดี56.1 | 3087 | |||
| เบต้าธาลัสซีเมีย (β-thalassemia) เป็นภาวะเลือดผิดปกติแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่นที่ส่งผลให้การผลิตฮีโมโกลบินลดลง สาเหตุของความผิดปกตินี้เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของยีน HBB ยีนนี้มีหน้าที่ให้คำแนะนำในการผลิตเบต้าโกลบิน ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักอย่างหนึ่งของฮีโมโกลบิน เบต้าธาลัสซีเมียแบ่งออกเป็นสองประเภท ได้แก่ ธาลัสซีเมียเมเจอร์ (หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคโลหิตจางคูลีย์) และธาลัสซีเมียอินเตอร์มีเดีย[ 30 ] | |||||
| โรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟน | ดี61.0 | 29062 | |||
| โรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟน (DBA) (หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคโลหิตจางแบล็กแฟน-ไดมอนด์และโรคเม็ดเลือดแดงพร่องที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม) [ 31 ]เป็นภาวะเม็ดเลือดแดงพร่องแต่ กำเนิดที่มักแสดงอาการในวัยทารก[ 32 ] | |||||
| โรคโลหิตจางจากความผิดปกติของการสร้างเม็ดเลือดแดงแต่กำเนิด | ดี64.4 | ||||
| โรคโลหิตจางจากความผิดปกติของการสร้างเม็ดเลือดแดงแต่กำเนิด (CDA) เป็นโรคเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟ (ประเภท I และ II) หรือออโตโซมัลโดมิแนนต์ (ประเภท III) ซึ่งส่งผลต่อกระบวนการเจริญเติบโตตามปกติของการสร้างเม็ดเลือดแดง การกลายพันธุ์ของยีน CDAN1 (ประเภท I), ยีน SEC23B (ประเภท II) และยีนที่ยังไม่ทราบชื่อสำหรับประเภท III ทำให้เกิดการหยุดชะงักในการสร้างเม็ดเลือดแดง ตามปกติ ส่งผลให้เม็ดเลือดแดงที่เจริญเติบโตเต็มที่และมีสุขภาพดีในกระแสเลือดลดลง[ 33 ] | |||||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันตนเองที่เกิดจากยา | ดี59.0 | ||||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันที่เกิดจากยาเป็นประเภทหนึ่งของโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกซึ่งการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นจะกระตุ้นการผลิตแอนติบอดี IgG และ IgM เมื่อมีเพนิซิลลิน ในปริมาณสูง ผ่าน กลไกแฮ ปเทนทำให้เม็ดเลือดแดงในม้ามลดลง[ 34 ] | |||||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกชนิดไม่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันที่เกิดจากยา | |||||
| ภาวะขาดเอนไซม์กลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส | ดี55.0 | 19674 | D005955 | ||
| โรคฮีโมโกลบิน | ดี58.2 | 5037 | |||
| โรคฮีโมโกลบินผิดปกติเป็นความผิดปกติ ทางพันธุกรรมชนิดหนึ่งที่ส่งผลให้โครงสร้างของสายโกลบิน หนึ่งใน โมเลกุลฮีโมโกล บินผิดปกติ [ 35 ]โรคฮีโมโกลบินผิดปกติเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนเดี่ยว โดยส่วนใหญ่จะถ่ายทอดแบบลักษณะเด่นร่วมของออโตโซม[ 36 ] โรคฮีโม โกลบินผิดปกติบ่งชี้ถึงความผิดปกติทางโครงสร้างในโปรตีนโกลบินเอง[ 37 ] โรค ฮีโมโกลบินผิดปกติชนิดหนึ่ง ได้แก่โรคโลหิตจาง ชนิด เคียว[ 38 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก | D55 - D59 | 5534 | |||
| โรคโลหิตจางฮีโมไลติก (หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคโลหิตจางฮีโมไลติก) เป็นโรคโลหิตจางที่เกิดจาก การแตก ตัวของเม็ดเลือดแดง ซึ่งเป็นการสลายตัวที่ผิดปกติของเม็ดเลือดแดง ปัจจัยต่างๆ หลายอย่างสามารถทำให้เกิดภาวะนี้ได้ ทั้งจากภายในเซลล์เม็ดเลือดเอง (ปัจจัยภายใน) หรือจากภายนอกเซลล์ (ปัจจัยภายนอก) [ 39 ] | |||||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกแต่กำเนิด | |||||
| โรคโลหิตจางแฟนโคนี | ดี61.0 | 4745 | D005199 | ||
| โรคโลหิตจางแฟนโคนีเป็นโรคโลหิตจางอะพลาสติกแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟที่หายาก ซึ่งเกี่ยวข้องกับโครโมโซม 9q และ 20q [ 40 ] | |||||
| โรคเม็ดเลือดแดงทรงกลมกรรมพันธุ์ | ดี58.0 | 5827 | |||
| โรคเม็ดเลือดแดง ทรงกลมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม (ลักษณะเด่นของออโตโซม) เป็นรูปแบบของโรค เม็ดเลือดแดงทรงกลมที่ถ่ายทอด ทาง พันธุกรรม (ลักษณะเด่นของออโต โซม ) ซึ่งเป็นโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกเอง โดยมีลักษณะเฉพาะคือการสร้างเม็ดเลือดแดงที่มีรูปร่างทรงกลมแทนที่จะเป็นรูปทรงแผ่นเว้าสองด้าน (รูปโดนัท) และจึงมีแนวโน้มที่จะแตกตัวได้ง่ายกว่า[ 41 ] | |||||
| โรคเม็ดเลือดแดงรูปไข่ทางพันธุกรรม | ดี58.1 | 4172 | |||
| โรคเม็ดเลือดแดงรูปไข่ทางพันธุกรรม (HE) (หรือที่รู้จักกันในชื่อโอวาโลไซโตซิส) เป็นความผิดปกติของเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งเม็ดเลือดแดงที่ไหลเวียนอยู่จำนวนมากผิดปกติจะมีรูปร่างเป็นรูปไข่หรือรูปซิการ์ แทนที่จะเป็นรูปร่างแผ่นดิสก์เว้าสองด้านตามปกติ โรคนี้เกิดจากส่วนหนึ่งของการกลายพันธุ์ในการสร้างสเปคตรินเตตระเมอร์หรือโปรตีนเฉพาะที่รับผิดชอบในการให้รูปร่างและความยืดหยุ่นแก่เม็ดเลือดแดง ทำให้เกิดการเสียรูปอย่างต่อเนื่องเมื่อเซลล์เจริญเติบโต[ 42 ]ชนิดย่อยของภาวะนี้ ได้แก่ โอวาโลไซโตซิสในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และสเฟอโรไซติก เอลลิปโตไซโตซิส | |||||
| โรคไพโรโปอิคิโลไซโตซิสทางพันธุกรรม | |||||
| โรคไพโรโปอิคิโลไซโตซิสทางพันธุกรรม (HPP) เป็นโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟ ซึ่งมักแสดงอาการในวัยทารกหรือวัยเด็กตอนต้น โดยมีลักษณะเฉพาะคือรูปร่างเม็ดเลือดแดงผิดปกติ ได้แก่ "เม็ดเลือดแดงที่แตกหน่อ เม็ดเลือดแดงที่แตกหัก เม็ดเลือดแดงทรงกลม เม็ดเลือดแดงรูปไข่ เม็ดเลือดแดงรูปสามเหลี่ยม และเม็ดเลือดแดงรูปร่างแปลกประหลาดอื่นๆ" [ 43 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดขึ้นภายหลัง | |||||
| โรคฮีแมกกลูตินินเย็น | ดี59.1 | 2949 | |||
| โรคฮีแมกกลูตินินเย็น (หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคแอกกลูตินินเย็นและโรคโลหิตจางภูมิต้านตนเองเนื่องจากแอนติบอดีที่ทำปฏิกิริยากับความเย็น) เป็นโรคภูมิ ต้านตนเอง ที่มีลักษณะเฉพาะคือการมีแอนติบอดี หมุนเวียนในปริมาณสูง โดยปกติ จะเป็น IgMที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์เม็ดเลือดแดง[ 44 ]เป็นรูปแบบหนึ่งของ โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก จากภูมิต้านตนเองโดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบที่แอนติบอดีจะจับกับเซลล์เม็ดเลือดแดงเฉพาะที่อุณหภูมิร่างกายต่ำ โดยทั่วไปคือ 28-31 °C | |||||
| ภาวะฮีโมโกลบินในปัสสาวะจากความเย็นแบบเฉียบพลัน | ดี59.6 | 9679 | |||
| ภาวะฮีโมโกลบินในปัสสาวะจากความเย็นแบบเฉียบพลัน (PCH) (หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มอาการโดนาธ-แลนด์สไตเนอร์) เป็นภาวะที่หายากซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการมีฮีโมโกลบินในปัสสาวะอย่างกะทันหัน (เรียกว่าฮีโมโกลบินใน ปัสสาวะ ) โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นหลังจากสัมผัสกับอุณหภูมิที่เย็น[ 45 ] | |||||
| กลุ่มอาการฮีโมไลติก-ยูเรมิค | ดี59.3 | 13052 | |||
| กลุ่มอาการฮีโมไลติก-ยูเรมิค (HUS) (หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มอาการฮีโมไลติก-ยูเรมิค) เป็นโรคที่มีลักษณะ เฉพาะคือ ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก ภาวะไตวาย เฉียบพลัน ( ยูเรเมีย ) และจำนวน เกล็ดเลือดต่ำ( ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ) โดยส่วนใหญ่มักพบในเด็ก แต่ก็ไม่ได้พบเฉพาะในเด็กเท่านั้น กรณีส่วนใหญ่มักมี อาการท้องเสียนำมาก่อนซึ่งเกิดจาก เชื้อ E. coli O157:H7ที่ได้รับมาจากการรับประทานอาหารที่ปนเปื้อน[ 46 ] | |||||
| การคงอยู่ของฮีโมโกลบินในทารกในครรภ์ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม | |||||
| โรคสโตมาโตไซโตซิสทางพันธุกรรม | ดี58.8 | 29710 | |||
| โรคสโตมาโตไซโตซิสทางพันธุกรรมเป็นกลุ่มโรคทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลโดมิแนนต์ที่ส่งผลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดง โดยเยื่อหุ้มเซลล์หรือเปลือกนอกของเซลล์จะ 'รั่ว' ไอออนโซเดียมและโพแทสเซียม ทำให้เซลล์แตกและในที่สุดก็เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก | |||||
| ภาวะขาดเฮกโซไคเนส | ดี55.2 | ||||
| ภาวะขาดเฮกโซไคเนส (หรือที่รู้จักกันในชื่อภาวะขาดเฮกโซไคเนสในเม็ดเลือดแดงของมนุษย์) เป็นภาวะที่ทำให้เกิดโรคโลหิตจางซึ่งเกี่ยวข้องกับเฮกโซไคเนสที่ ไม่เพียงพอ [ 47 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางเกิน | |||||
| ภาวะโลหิตจางชนิดไฮโปโครมิก | |||||
| โรคโลหิตจางชนิดไฮโปโครมิกเป็น โรคโลหิตจางชนิดใดก็ตามที่เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) มีสีซีดกว่าปกติ[ 48 ]ซึ่งเกิดจากปริมาณฮีโมโกลบินที่ลดลงเมื่อเทียบกับขนาดของเม็ดเลือดแดง | |||||
| กระบวนการสร้างเม็ดเลือดแดงไม่มีประสิทธิภาพ | |||||
| การสร้างเม็ดเลือดแดงที่ไม่มีประสิทธิภาพคือภาวะโลหิตจางที่เกิดจากการตายของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่โตเต็มที่ของร่างกาย ก่อนกำหนด [ 49 ]และส่งผลให้การผลิตและการเจริญเติบโตเต็มที่ของเซลล์เม็ดเลือดแดงใหม่ที่แข็งแรงลดลง[ 50 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางเม็ดเลือดแดงขนาดใหญ่ | |||||
| โรคโลหิตจางเมกาโลบลาสติก | D51.1 , D52.0 , D53.1 | 29507 | |||
| โรคโลหิตจางเมกะโลบลาสติก (หรือโรคโลหิตจางเมกะโลบลาสติก) เป็นโรคโลหิตจางชนิดมาโครไซติกที่เกิดจากการยับยั้งการสังเคราะห์ DNAในการผลิตเม็ดเลือดแดง[ 10 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากความผิดปกติของหลอดเลือดขนาดเล็ก | |||||
| กลุ่มอาการมินคอฟสกี-ชอฟฟาร์ด | |||||
| โรคโลหิตจางไมอีโลฟธิสิก | ดี61.9 | ||||
| โรคโลหิตจางไมอีโลฟธิสิก (หรือที่รู้จักกันในชื่อไมอีโลฟธิซิส) เป็น โรคโลหิตจางชนิดรุนแรงที่พบในผู้ป่วยบางรายที่เป็นโรคที่ส่งผลต่อไขกระดูกไมอีโลฟธิซิสคือการเคลื่อนตัวของเนื้อเยื่อไขกระดูกที่สร้างเม็ดเลือดไปยังเลือดส่วนปลาย[ 51 ]โดยเกิดจากพังผืดเนื้องอกหรือแกรนูโลมา | |||||
| โรคอะแคนโทไซโตซิสของระบบประสาท | 29707 | D054546 | |||
| โรค Neuroacanthocytosis (หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มอาการ Levine-Critchley) เป็นกลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือความผิดปกติของการเคลื่อนไหวและ acanthocytosis [ 52 ] | |||||
| โรคอะแคนโทไซโตซิสชนิดโคเรีย | 29707 | D054546 | |||
| Chorea-acanthocytosis (ChAc) (หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มอาการ Levine-Critchley, acanthocytosis ที่มีความผิดปกติทางระบบประสาท, neuroacanthocytosis และ choreoacanthocytosis) [ 53 ]เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ควบคุมโปรตีนโครงสร้างในเม็ดเลือดแดง จัดอยู่ในกลุ่มโรคสี่ชนิดที่มีลักษณะเป็น neuroacanthocytosis [ 54 ] | |||||
| ภาวะโลหิตจางชนิดไฮโปโครมิกที่ไม่เกี่ยวข้องกับภาวะขาดธาตุเหล็ก | |||||
| ภาวะโลหิตจางชนิดนอร์โมไซติก | |||||
| ภาวะโลหิตจางชนิดนอร์โมไซติก คือภาวะโลหิตจางที่มีปริมาตรเม็ดเลือดแดงเฉลี่ย (MCV) อยู่ระหว่าง 80–100 | |||||
| ภาวะฮีโมโกลบินูเรียตอนกลางคืนแบบเฉียบพลัน | ดี59.5 | 9688 | |||
| ภาวะฮีโมโกลบินูเรียในเวลากลางคืนแบบเฉียบพลัน (หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มอาการมาร์เชียฟาว่า-มิเชลี) เป็นโรคเลือดที่หายาก เกิดขึ้นภายหลัง และเป็นอันตรายถึงชีวิต โดยมีอาการโลหิตจางเนื่องจากการทำลายเม็ดเลือดแดง ปัสสาวะมีสีแดง และเกิดลิ่มเลือดอุดตัน | |||||
| ภาวะขาดเอนไซม์ไพรูเวทไคเนส | ดี55.2 | 11090 | |||
| ภาวะขาดไพรูเวทไคเนส หรือที่เรียกว่าภาวะขาดไพรูเวทไคเนส ในเม็ดเลือดแดง [ 55 ]เป็นความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม ที่ ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ของเอนไซม์ไพรูเวทไคเนสซึ่งส่งผลต่อการอยู่รอดของเม็ดเลือดแดงและทำให้เม็ดเลือดแดงผิดรูปเป็นเอคิโนไซต์ในการตรวจเลือดส่วนปลาย | |||||
| กลุ่มอาการขาด Rh | |||||
| กลุ่มอาการขาด Rh เป็นโรคโลหิตจางชนิดหนึ่งที่เม็ดเลือดแดงมีแอนติเจน Rh อยู่บนเยื่อหุ้มเซลล์ ถือเป็นภาวะที่หายาก[ 56 ] | |||||
| โรคโลหิตจางชนิดเคียว | |||||
| โรคโลหิตจางชนิดเคียวเป็นกลุ่มของความผิดปกติทางพันธุกรรมของเลือด ซึ่งเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมในโปรตีนฮีโมโกลบิน ที่ทำหน้าที่ขนส่งออกซิเจน ซึ่งพบในเม็ดเลือดแดง[ 57 ]ภายใต้สถานการณ์บางอย่าง จะทำให้เม็ดเลือดแดงมีรูปร่างผิดปกติคล้ายเคียว ด้วยรูปร่างนี้ เม็ดเลือดแดงจะไม่สามารถเปลี่ยนรูปร่างได้เมื่อผ่านเส้นเลือดฝอยทำให้เกิดการอุดตันและเกิดความเสียหายต่อเนื้อเยื่อตามมา เซลล์เม็ดเลือดแดงรูปเคียวจะถูกกำจัดออกจากกระแสเลือดอย่างรวดเร็ว ทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง[ 57 ] | |||||
| โรคโลหิตจางชนิดไซเดโรบลาสติก | D64.0 - D64.3 | 12110 | |||
| โรคโลหิตจางไซเดอโรบลาสติกหรือโรคโลหิตจางไซเดอโรเครสติกเป็นโรคที่ไขกระดูกสร้างไซเดอโรบลาสต์ที่มี วงแหวนแทนที่จะเป็น เม็ดเลือดแดงที่แข็งแรง(เม็ดเลือดแดง) [ 58 ]อาจเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือทางอ้อมเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการไมอีโลดิสพลาสติก [ 59 ] | |||||
| ภาวะเม็ดเลือดแดงรูปไข่ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ | ดี58.1 | 9416 | |||
| โรคโอวาโลไซโตซิสในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (หรือที่รู้จักกันในชื่อ สโตมาโตไซติก โอวาโลไซโตซิส สโตมาโตไซติก เอลลิปโตไซโตซิส และ เมลานีเซียน โอวาโลไซโตซิส) เป็นรูปแบบหนึ่งของเอลลิปโตไซโตซิสทางพันธุกรรมที่พบได้ทั่วไปในบางชุมชนในมาเลเซียและปาปัวนิวกินี เนื่องจากทำให้เกิดความต้านทานต่อ มาลาเรียฟัลซิปารัมในสมองได้บ้าง[ 60 ] | |||||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกชนิดเซลล์หนาม | |||||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกชนิดสเปอร์เซลล์เป็นรูปแบบหนึ่งของโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดขึ้นเมื่อคอเลสเตอรอลอิสระจับกับเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง ทำให้พื้นที่ผิวเพิ่มขึ้น ส่งผลให้เกิดความผิดปกติในภายหลัง เช่น ส่วนที่ยื่นออกมาขรุขระหรือมีหนามบนเม็ดเลือดแดงที่เรียกว่าอะแคนโทไซต์ภาวะนี้เกิดจากตับที่เสื่อมสภาพมีความสามารถในการเอสเทอริฟิเคชันคอเลสเตอรอลลดลง[ 61 ] | |||||
| ธาลัสซีเมีย | ดี56 | D013789 | |||
| โรคธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวกับเลือด ซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน ทำให้ร่างกายสร้างเม็ดเลือดแดงที่แข็งแรงน้อยลง และมีฮีโมโกลบินน้อยลงเนื่องจากขาดสายโปรตีน | |||||
| ภาวะขาดเอนไซม์ไตรโอสฟอสเฟตไอโซเมอเรส | ดี55.2 | 30116 | |||
| ภาวะขาดเอนไซม์ไตรโอสฟอสเฟตไอโซเมอเรส (TPI) เป็นภาวะทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟ "ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือภาวะโลหิตจางจาก เม็ดเลือดแดงแตกเรื้อรัง โรคกล้ามเนื้อ หัวใจความไวต่อการติดเชื้อ ความผิดปกติทางระบบประสาทอย่างรุนแรง และในกรณีส่วนใหญ่ มักเสียชีวิตในวัยเด็กตอนต้น" [ 62 ] | |||||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันตนเองชนิดอุ่น | ดี59.1 | 29723 | |||
| โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันชนิดอุ่นเป็นโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกัน (AIHA) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการสร้างแอนติบอดีที่โจมตีเม็ดเลือดแดงของร่างกายเองในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่ทำลายล้าง[ 63 ] | |||||
มะเร็งเม็ดเลือด
มะเร็งเม็ดเลือดหรือมะเร็งทางโลหิตวิทยาเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้น ส่งผลกระทบ หรือเกี่ยวข้องกับเลือด ไขกระดูก หรือต่อมน้ำเหลือง[ 64 ]มะเร็งเหล่านี้ได้แก่ ลูคีเมีย ลิมโฟมา และมัยอีโลมา มะเร็งชนิดเหล่านี้อาจเกิดขึ้นจากเซลล์ที่เจริญเต็มที่ซึ่งมีความผิดปกติจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (มักอยู่ในไขกระดูก) และเริ่มแพร่กระจายอย่างรวดเร็วผ่านกระแสเลือด ซึ่งมักจะแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่นๆ บางชนิดอาจเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของเนื้องอกจากลิมโฟบลาสต์ภายในเนื้อเยื่อน้ำเหลือง[ 65 ]อุบัติการณ์ของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดใดชนิดหนึ่งเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา อย่างไรก็ตาม ส่วนหนึ่งเนื่องมาจากวิธีการตรวจพบในระยะเริ่มต้นและความก้าวหน้าในการรักษาโรคในเวลาต่อมา อัตราการเสียชีวิตจึงลดลงอย่างต่อเนื่อง[ 66 ]
| ชื่อเงื่อนไข | หมายเลขรหัส ICD-10 | หมายเลขรหัสฐานข้อมูลโรค | หัวข้อวิชาทางการแพทย์ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน | ซี81 | 5973 | |||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดไม่ใช่ฮอดจ์กิน | ซี82 - ซี85 | 9065 | |||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดไม่ใช่ฮอดจ์กิน (NHLs) เป็นกลุ่มของมะเร็งเม็ดเลือด ที่มีความหลากหลาย ซึ่งรวมถึง มะเร็งต่อมน้ำเหลืองทุกชนิดยกเว้นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน[ 67 ] | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแอนาพลาสติกเซลล์ขนาดใหญ่ | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแอนจิโออิมมูโนบลาสติกทีเซลล์ | ซี84.4 | ||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T-cell ที่มีภาวะแองจิโออิมมูโนบลาสติก (AILT) (หรือที่รู้จักกันในชื่อ Angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia) [ 68 ] : 747 เป็นมะเร็งต่อมน้ำ เหลืองชนิด T-cell ที่เจริญเต็มที่ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการแทรกซึมของ ต่อมน้ำเหลืองแบบหลายรูปแบบโดยแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นอย่างมากของเซลล์เดนดริติกแบบฟอล ลิคูลาร์ (FDCs) และหลอดเลือดดำเอนโดธีเลียมสูง (HEVs) และการมีส่วนร่วมของระบบ[ 69 ]นอกจากนี้ยังรู้จักกันในชื่อ immunoblastic lymphadenopathy (การจำแนกประเภทของ Lukes-Collins) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T-cell แบบ AILD (lymphogranulomatosis X) (การจำแนกประเภทของ Kiel) [ 69 ] | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ในตับและม้าม | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำ เหลืองชนิดทีเซลล์ตับและม้ามเป็นเนื้องอกทั่วร่างกายที่ประกอบด้วยทีเซลล์พิษขนาดกลางซึ่งแสดงการแทรกซึมของไซนัสอย่างมีนัยสำคัญในตับ ม้ามและไขกระดูก [ 70 ]เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดที่หายากและโดยทั่วไปรักษาไม่หาย[ 71 ] | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ | |||||
| เรติคูโลเอนโดเธลิโอซิส | |||||
| เรติคิวโลซิส | |||||
| ไมโครกลิโอมา | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจาย | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ | ซี82 | ||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ (หรือที่รู้จักกันในชื่อ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ที่ไม่ รุนแรง ) เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดหนึ่งที่ไม่ใช่ฮอดจ์กิน ซึ่งเกี่ยวข้องกับเซลล์ลิมโฟไซต์บีขนาดใหญ่และขนาดเล็กที่แพร่กระจายจากระบบน้ำเหลืองเข้าสู่กระแสเลือด ไขกระดูก และอวัยวะภายใน ประมาณ 20 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ฮอดจ์กินได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ โดยส่วนใหญ่พบในผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป[ 72 ] | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือก | 31339 | ||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือก (หรือที่รู้จักกันในชื่อมะเร็งต่อมน้ำเหลือง MALT และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบริเวณขอบนอกต่อมน้ำเหลือง) เป็นภาวะที่เนื้อเยื่อน้ำเหลืองปรากฏอยู่นอกระบบน้ำเหลือง (นอกต่อมน้ำเหลือง) อย่างผิดปกติ และไปอยู่ในเยื่อเมือกของทางเดินอาหารแทน โดยทั่วไปมักเป็นแผลในกระเพาะอาหาร[ 73 ] | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังของเซลล์บี | ซี91.1 | 2641 | |||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังของเซลล์บี (หรือที่รู้จักกันในชื่อมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟไซต์เซลล์เล็ก) เป็นมะเร็งเม็ดเลือดที่เกี่ยวข้องกับลิมโฟไซต์เซลล์บี ซึ่งมีหน้าที่สร้างแอนติบอดี ในบรรดามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังสองประเภททั่วไป (อีกประเภทหนึ่งเกี่ยวข้องกับเซลล์ที) มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังของเซลล์บีคิดเป็นประมาณร้อยละ 95 ของการวินิจฉัย[ 74 ] | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์แมนเทิล | ซี85.7 | ||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์แมนเทิล (MCL) เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ และเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดไม่ใช่ฮอดจ์กินชนิดที่หายากที่สุดชนิดหนึ่ง คิดเป็นประมาณ 6% ของกรณีที่ได้รับการวินิจฉัย[ 75 ] | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเบอร์กิตต์ | ซี83.7 | ค.ศ. 1784 | |||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเบอร์กิต (หรือที่รู้จักกันในชื่อเนื้องอกเบอร์กิต หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดร้ายแรง เบอร์กิต) เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดหนึ่งของเซลล์บี ซึ่งแบ่งออกเป็นหลายประเภท ได้แก่ ประเภทที่พบในพื้นที่เฉพาะถิ่น (พบในแอฟริกาตอนกลาง) ประเภทที่พบประปราย ("ไม่พบในแอฟริกา") และประเภทที่เกี่ยวข้องกับภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง (มักเกี่ยวข้องกับเชื้อเอชไอวี ) | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ในช่องอก | |||||
| Macroglobulinemia ของWaldenström | ซี88.0 | 14030 | |||
| โรคแมคโครโกลบูลินีเมียของวอลเดนสตรอม (หรือที่รู้จักกันในชื่อมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟพลาสมาไซติก) เป็นโรคลิมโฟโพรลิเฟอเรทีฟที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติของลิมโฟไซต์ภายในไขกระดูก ส่งผลให้การผลิตเม็ดเลือดแดงปกติหยุดชะงัก[ 76 ] | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์บริเวณขอบต่อมน้ำเหลือง | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองบริเวณขอบม้าม | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองบริเวณขอบม้าม (SMZL) (หรือที่รู้จักกันในชื่อมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟไซต์ที่มีการแยกแยะเซลล์ได้ดี มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟไซต์ขนาดเล็ก และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองม้ามที่มีลิมโฟไซต์วิลลัสหมุนเวียน) เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ประกอบด้วยเซลล์ B ขนาดเล็ก ที่เข้ามาแทนที่โครงสร้างปกติของเนื้อเยื่อสีขาวของม้ามเซลล์มะเร็งมีทั้งลิมโฟไซต์ขนาดเล็กและเซลล์บลาสท์ที่เปลี่ยนแปลงไปขนาดใหญ่กว่า และพวกมันจะบุกรุกเข้าไปในบริเวณแมนเทิลของ ฟอ ลลิเคิลในม้าม และกัดกร่อนบริเวณขอบในที่สุดก็บุกรุกเข้าไปในเนื้อเยื่อสีแดงของม้าม บ่อยครั้งที่ไขกระดูกและต่อมน้ำเหลืองบริเวณขั้วม้ามจะได้รับผลกระทบพร้อมกับเลือดส่วนปลาย[ 77 ] | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ในหลอดเลือด | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Primary effusion lymphoma | 33904 | ||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Primary effusion lymphoma เป็นภาวะที่เกิดจากไวรัสเริมที่เกี่ยวข้องกับ Kaposi's sarcoma (KSHV) [ 78 ] | |||||
| โรคแกรนูโลมาตอยด์ลิมโฟมา | |||||
| มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินชนิดที่มีลิมโฟไซต์เด่นแบบเป็นก้อน | |||||
ลูคีเมียเป็นมะเร็งร้ายที่ผลิตเม็ดเลือดขาวในไขกระดูก หากไม่ได้รับการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ อาจเป็นโรคร้ายแรงได้ บางครั้งอาจรักษาให้หายได้ด้วยเคมีบำบัดหรือการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ มะเร็งชนิดนี้สามารถส่งผลกระทบต่อกระแสเลือด ผิวหนัง ต่อมน้ำเหลือง หัวใจ และสมองได้
| ชื่อเงื่อนไข | หมายเลขรหัส ICD-10 | หมายเลขรหัสฐานข้อมูลโรค | หัวข้อวิชาทางการแพทย์ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพลาสมาเซลล์ | ซี90.1 | D007952 | |||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาว ชนิดพลาสมาเซลล์ (PCL) ซึ่งเป็นความผิดปกติของระบบน้ำเหลือง [ 79 ]เป็นมะเร็งที่หายากซึ่งเกี่ยวข้องกับเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่เรียกว่าพลาสมาเซลล์[ 80 ] | |||||
| ภาวะเม็ดเลือดแดงเฉียบพลันและภาวะเม็ดเลือดขาวในเลือดสูง | |||||
| โรคไขกระดูกอักเสบเฉียบพลันชนิดเม็ดเลือดแดง | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเม็ดเลือดแดง | ซี94.0 | ||||
| โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเม็ดเลือดแดง (หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคกูเกลโม และกลุ่มอาการดิ กูเกลโมเฉียบพลัน) เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเม็ดเลือดชนิดหายาก | |||||
| โรคไฮล์เมเยอร์-โชเนอร์ | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเมกะคาริโอบลาสติกเฉียบพลัน | D007947 | ||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเมกะคาริโอบลาสติกเฉียบพลัน (AMKL) เป็นรูปแบบหนึ่งของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน โดยเมกะคาริโอบลาสต์คิดเป็นประมาณร้อยละ 30 ของเซลล์ที่มีนิวเคลียสภายในไขกระดูก[ 81 ] | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมาสต์เซลล์ | |||||
| แพนไมอีโลซิส | ซี94.4 | ||||
| ภาวะไขกระดูกเสื่อมเฉียบพลันร่วมกับภาวะพังผืดในไขกระดูก | ซี94.4 | ||||
| ภาวะไขกระดูกเสื่อมเฉียบพลันร่วมกับภาวะพังผืดในไขกระดูก (APMF) เป็นความผิดปกติที่ยังไม่ได้รับการนิยามอย่างชัดเจน ซึ่ง อาจ เกิดขึ้นจากความผิดปกติของโคลน หรือเกิดจากการสัมผัสสารพิษในไขกระดูก | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซาร์โคมา | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดเซลล์ไม่ระบุ | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังระยะบลาสติก | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังระยะบลาสติก คือระยะหนึ่งของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังที่เซลล์ในเลือดหรือไขกระดูก มากกว่า 30% เป็นเซลล์บลาสติก | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดสเต็มเซลล์ | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิดเซลล์ไม่ระบุ | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดกึ่งเฉียบพลันที่ไม่ระบุชนิดเซลล์ | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังระยะเร่ง | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันไมอีลอยด์ | ซี92.0 | 203 | |||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันไมอีลอยด์ (AML) หรือที่รู้จักกันในชื่อมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลเจนัสเฉียบพลัน เป็นมะเร็งของ เซลล์เม็ดเลือด ไมอีลอยด์ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของเซลล์เม็ดเลือดขาว ที่ผิดปกติ ซึ่งสะสมอยู่ในไขกระดูกและขัดขวางการผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติ[ 82 ] | |||||
| โรคเม็ดเลือดแดงมากเกินไป | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโปรไมอีโลไซต์เฉียบพลัน | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเบโซฟิลเฉียบพลัน | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอีโอซิโนฟิลเฉียบพลัน | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์เฉียบพลัน | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลบลาสติกเฉียบพลันที่มีการเจริญเติบโต | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เดนดริติกเซลล์เฉียบพลัน | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาว/มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ในผู้ใหญ่ | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเอ็นเคเซลล์ที่รุนแรง | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์โปรลิมโฟไซต์ | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังของเซลล์บี | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์ | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลโมโนไซติกเรื้อรัง | พี | ||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลเรื้อรัง | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ขน | |||||
| โรคไขกระดูกเสื่อมเรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุ | |||||
| โรคไมลีโอไฟโบรซิสเป็น หนึ่งในกลุ่มโรคเนื้องอกของไขกระดูกชนิดเพิ่ม จำนวนผิดปกติ | |||||
| ชื่อเงื่อนไข | หมายเลขรหัส ICD-10 | หมายเลขรหัสฐานข้อมูลโรค | หัวข้อวิชาทางการแพทย์ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| มัลติเพิลไมอีโลมา | |||||
| โรคคาห์เลอร์ | |||||
| ไมอีโลมาโตซิส | |||||
| มะเร็งไขกระดูกชนิดเดี่ยว | |||||
| มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพลาสมาเซลล์ | |||||
| พลาสมาไซโตมา นอกไขกระดูก | |||||
| เนื้องอกเซลล์พลาสมาชนิดร้ายแรงที่ไม่ระบุประเภท | |||||
| พลาสมาไซโตมา NOS | |||||
โรคภูมิคุ้มกันผิดปกติชนิดร้ายแรง
| ชื่อเงื่อนไข | หมายเลขรหัส ICD-10 | หมายเลขรหัสฐานข้อมูลโรค | หัวข้อวิชาทางการแพทย์ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| โมโนโคลนอลแกมมาแพธี | |||||
| มัลติเพิลไมอีโลมา | |||||
| รอยโรคภูมิคุ้มกันที่ศูนย์กลางหลอดเลือด | |||||
| โรคแกรนูโลมาของต่อมน้ำเหลือง | |||||
| โรคต่อมน้ำเหลืองอักเสบชนิดแองจิโออิมมูโนบลาสติก | |||||
| โรคต่อมน้ำเหลืองโตชนิดที-แกมมา | |||||
| Macroglobulinaemia ของWaldenström | |||||
| โรคอัลฟาเฮฟวีเชน | |||||
| โรคแกมมาเฮฟวีเชน | |||||
| โรคของแฟรงคลิน | |||||
| โรคลำไส้เล็กที่เกิดจากการเพิ่มจำนวนเซลล์ภูมิคุ้มกัน | |||||
| โรคเมดิเตอร์เรเนียน | |||||
| โรคภูมิคุ้มกันผิดปกติชนิดร้ายแรง ไม่ระบุชนิด | |||||
| โรคภูมิคุ้มกันเพิ่มจำนวนชนิดไม่ระบุประเภท | |||||
ภาวะเลือดแข็งตัวผิดปกติ, โรคเลือดออกใต้ผิวหนัง และภาวะเลือดออกอื่นๆ
นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับลิ่มเลือด ด้วย
| ชื่อเงื่อนไข | หมายเลขรหัส ICD-10 | หมายเลขรหัสฐานข้อมูลโรค | หัวข้อวิชาทางการแพทย์ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| ภาวะการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดกระจาย (DIC, กลุ่มอาการดีไฟบรินไนเซชัน) | |||||
| ภาวะขาดโปรตีนซี | |||||
| การขาดโปรตีน C เป็นลักษณะทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งทำให้เกิดโรคลิ่มเลือดอุดตันได้[ 83 ] | |||||
| ภาวะขาดโปรตีนเอส | |||||
| แฟคเตอร์ วี ไลเดน | |||||
| ภาวะเกล็ดเลือดสูง | |||||
| โรคเกล็ดเลือดต่ำชนิดไม่ทราบสาเหตุ | ดี69.3 | 6673 | D016553 | ||
| โรคเกล็ดเลือดต่ำชนิดไม่ทราบสาเหตุ ( Idiopathic thrombocytopenic purpura หรือ ITP) คือภาวะที่มีจำนวนเกล็ดเลือด ต่ำ ( thrombocytopenia ) โดยไม่ทราบสาเหตุ ( idiopathic ) | |||||
| ภาวะลิ่มเลือดอุดตันซ้ำ | |||||
| โรคฮีโมฟีเลีย | |||||
| โรคฮีโมฟีเลีย เอ | |||||
| โรคฮีโมฟีเลีย บี | |||||
| โรคฮีโมฟีเลีย ซี | |||||
| โรคฟอนวิลเลแบรนด์ | |||||
| กลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิด | |||||
| ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ | |||||
| โรคเกล็ดเลือดต่ำของกลานซ์มันน์ | |||||
| กลุ่มอาการวิสคอตต์-อัลดริช | |||||
| โรคเกล็ดเลือดต่ำจากลิ่มเลือดอุดตัน | |||||
ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ
ความผิดปกติทางโลหิตวิทยาอาจเกิดจากสภาวะที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อหลายประการ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการนำจุลินทรีย์เข้าสู่ร่างกาย เช่นแบคทีเรียไวรัสไมโครฟิลาเรียเชื้อราและโปรโตซัว[ 40 ]
ที่เกี่ยวข้องกับแบคทีเรีย
| ชื่อเงื่อนไข | หมายเลขรหัส ICD-10 | หมายเลขรหัสฐานข้อมูลโรค | หัวข้อวิชาทางการแพทย์ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| การติดเชื้อคลอสทริเดียม | |||||
| การติดเชื้ออหิวาต์ | |||||
| การติดเชื้อE. coli 0157:H7 | |||||
| ไข้ไทฟอยด์ | |||||
ที่เกี่ยวข้องกับโปรโตซัว
| ชื่อเงื่อนไข | หมายเลขรหัส ICD-10 | หมายเลขรหัสฐานข้อมูลโรค | หัวข้อวิชาทางการแพทย์ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| การติดเชื้อลีชมาเนีย | * | ||||
| การติดเชื้อมาลาเรีย ( การติดเชื้อ พลาสโมเดียม ) | |||||
| โรคทอกโซพลาสโมซิส | |||||