อะซีแนฟทิลีน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ อะเซนาฟทิลีน[ 1 ]
ชื่ออื่นๆ ไซโคลเพนตา[ เด ]แนฟทาลีน อะเซนาฟทาลีนไตรไซโคล[6.3.1.0 4,12 ]โดเดกา-1(12),2,4,6,8,10-เฮกซาอีน ไตรไซโคล[6.3.1.0 4,12 ]โดเดคาเฮกซาอีน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	208-96-8 Y
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	CHEBI:33081 Y
เคมสไปเดอร์	8807 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100.005.380
PubChem CID	9161
มหาวิทยาลัย	1Z25C36811 Y
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID3023845
อินชิ นิ้ว=1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H Y  คีย์:  HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N Y  นิ้วChI=1/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H รหัส:  HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYAQ
รอยยิ้ม c3cc1cccc2\C=C/c(c12)c3 c1cc2cccc3c2c(c1)C=C3
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	ซีเอช
มวลโมลาร์	152.196 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ผลึกสีเหลือง
ความหนาแน่น	0.8987 กรัม  cm⁻³
จุดหลอมเหลว	91.8  °C (197.2  °F; 364.9  K)
จุดเดือด	280  องศาเซลเซียส (536  องศาฟาเรนไฮต์; 553  เคลวิน)
ความสามารถในการละลายในน้ำ	ไม่ละลาย
ความสามารถในการละลายในเอทานอล	ละลายได้ดีมาก
ความสามารถในการละลายในไดเอทิลอีเทอร์	ละลายได้ดีมาก
ความสามารถในการละลายในเบนซีน	ละลายได้ดีมาก
ความสามารถในการละลายในคลอโรฟอร์ม	ละลายได้
เทอร์โมเคมี[ 2 ]
ความจุความร้อน( C )	166.4 จู ล โมล⁻¹ เคลวิน⁻¹
เอนทาลปีของการหลอมเหลว(Δ H ⦵ )	186.7 กิโล จูลต่อโมล
เอนทาลปีของการระเหย(Δ H )	69 กิโล จูลต่อโมล
เอนทาลปีของการระเหิด(Δ H )	71.06 กิโล จูลต่อโมล
อันตราย
การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	อันตราย
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H302 , H310 , H315 , H319 , H330 , H335
คำเตือน	P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P312 , P302+ P350 , P302+ P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
จุดวาบไฟ	122  องศาเซลเซียส (252  องศาฟาเรนไฮต์; 395  เคลวิน)
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง	อะเซนาฟทีน
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) Y ตรวจสอบ ( Y Nคืออะไร ?)      ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

อะเซนาฟทิลีนซึ่งเป็นไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก หลายวง เป็น ไฮโดรคาร์บอน ไตรไซคลิกที่ เชื่อม ต่อ แบบ ออร์โธและเพริ โมเลกุล มีลักษณะคล้ายแนฟทาลีนโดยตำแหน่งที่ 1 และ 8 เชื่อมต่อกันด้วยหน่วย −CH=CH− เป็นของแข็งสีเหลือง^{[ 3 ]} แตกต่างจากไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก หลายวงหลายชนิด ตรงที่ไม่มีการเรืองแสง

อะเซนาฟทิลีนพบได้ประมาณ 2% ในน้ำมันดินถ่านหินผลิตในระดับอุตสาหกรรมโดยการกำจัดไฮโดรเจนในเฟสแก๊สของอะเซนาฟทีน^{[ 3 ]}

การเติมไฮโดรเจนทำให้ได้สารประกอบอะเซนาฟทีน ที่มีความอิ่มตัวมากขึ้น การลดทางเคมีทำให้ได้ไอออนอนุมูลอิสระโซเดียมหรือโพแทสเซียมอะเซนาฟทาเลไนด์ ซึ่งใช้เป็นตัวรีดิวซ์ ที่แรง ( E = −2.26 Vเทียบกับ FC) ^{[ 4 ]}

ทำหน้าที่เป็นลิแกนด์สำหรับสารประกอบออร์กาโนเมทัลลิก บางชนิด ^{[ 5 ]}

การพอลิเมอไรเซชันของอะเซนาฟทิลีนกับอะเซทิลีนในที่ที่มี ตัวเร่ง ปฏิกิริยากรดลูอิส ทำให้เกิดพอลิเมอร์นำไฟฟ้า อะเซนาฟทิลีนมีคุณสมบัติที่ดีเยี่ยมในฐานะ สารต้านอนุมูลอิสระในพอลิเอทิลีนแบบเชื่อมโยงและยางเอทิลีนโพรพิลีน การไตรเมอไรเซชันด้วยความร้อนของอะเซนาฟทิลีนทำให้เกิดเดคาไซคลีนซึ่งสามารถนำไปแปรรูปเป็นสีย้อมซัลเฟอร์ได้^{[ 6 ]}

ระดับที่ไม่พบผลข้างเคียงของอะเซนาฟทิลีนหลังจากให้ทางปากซ้ำๆ เป็นเวลา 28 วันแก่หนูทั้งเพศผู้และเพศเมียพบว่าอยู่ที่ 4  มก./กก./วัน^{[ 7 ]}