อาเดโฟเวียร์

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	เฮปเซรา
AHFS / Drugs.com	เอกสาร
หมวดหมู่การตั้งครรภ์	AU : B3
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก
รหัส ATC	J05AF08 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	ออสเตรเลีย : S4 (ต้องมีใบสั่งยาเท่านั้น) CA :เฉพาะหมายเลข สหราชอาณาจักร : POM (ยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์) สหรัฐอเมริกา : เฉพาะหมายเลข
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมทางชีวภาพ	59%
การจับโปรตีน	<4%
ครึ่งชีวิตการกำจัด	7.5 ชั่วโมง
การขับถ่าย	ปัสสาวะ
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC กรด {[2-(6-อะมิโน-9 H -พิวริน-9-อิล)เอทอกซี]เมทิล}ฟอสโฟนิก
หมายเลข CAS	106941-25-7 เอ็น
PubChem CID	60172
ดรักแบงค์	DB00718 วาย
เคมสไปเดอร์	54252 วาย
มหาวิทยาลัย	6GQP90I798
เคกก์	D02768 วาย
ชอีบี	เชบี:2469 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล484 วาย
NIAID ChemDB	028595
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID6046214
บัตรข้อมูล ECHA	100.106.235
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 8 H 12 N 5 O 4 P
มวลโมลาร์	273.189  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม O=P(O)(O)COCCn1c2ncnc(c2nc1)N
อินชิ นิ้ว=1S/C8H12N5O4P/c9-7-6-8(11-3-10-7)13(4-12-6)1-2-17-5-18(14,15)16/h3-4H,1-2,5H2,(H2,9,10,11)(H2,14,15,16) วาย Key:SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N วาย
เอ็นวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

อะเดโฟเวียร์เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้รักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบชนิดบี (เรื้อรัง) ก่อนหน้านี้มีรูปแบบโปรดรักของอะเดโฟเวียร์เรียกว่าบิส-พีโอเอ็ม พีเอ็มอีเอโดยมีชื่อทางการค้าว่าเพรเวียนและเฮปเซราเป็นยาต้านไวรัสชนิดรับประทานยับยั้งเอนไซม์รีเวอร์สทรานสคริปเทส (ntRTI) สามารถผลิตเป็นยาโปรดรักพิโวซิลอะเดโฟเวียร์ ไดพิโวซิลได้

ใช้สำหรับการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบ บี^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}

การทดลองใช้อะเดโฟเวียร์ในผู้ป่วยเอชไอวีไม่ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ที่ชัดเจนใดๆ^{[ 3 ] [ 5 ]}

อะเดโฟเวียร์ถูกคิดค้นขึ้นที่สถาบันเคมีอินทรีย์และชีวเคมีสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งสาธารณรัฐเช็กโดยอันโตนิน โฮลีและยานี้ได้รับการพัฒนาโดยGilead Sciencesสำหรับการรักษาเอชไอวีภายใต้ชื่อทางการค้าว่า Preveon อย่างไรก็ตาม ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2542 คณะผู้เชี่ยวชาญได้แนะนำสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา แห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ไม่ให้รับรองยานี้ เนื่องจากมีความกังวลเกี่ยวกับความรุนแรงและความถี่ของความเป็นพิษต่อไตเมื่อให้ยาในขนาด 60 หรือ 120 มิลลิกรัม FDA จึงปฏิบัติตามคำแนะนำดังกล่าว โดยปฏิเสธที่จะรับรองอะเดโฟเวียร์เป็นยารักษาเอชไอวี^{[ 6 ]}

Gilead Sciences ยุติการพัฒนายาสำหรับการรักษาเอชไอวีในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2542 แต่ยังคงพัฒนายาสำหรับรักษาโรคไวรัสตับอักเสบ บี (HBV) ต่อไป โดยยานี้มีประสิทธิภาพแม้ใช้ในปริมาณที่ต่ำกว่ามาก คือ 10 มิลลิกรัม องค์การอาหารและยา (FDA) อนุมัติให้ใช้ยานี้ในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบ บี เมื่อวันที่ 20 กันยายน พ.ศ. 2545 และยาอะเดโฟเวียร์วางจำหน่ายสำหรับการรักษาโรคนี้ภายใต้ชื่อทางการค้าว่า Hepsera อะเดโฟเวียร์ได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยารักษา HBV ในสหภาพยุโรปในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2546 ^{[ 7 ]}

อะเดโฟเวียร์ออกฤทธิ์โดยการยับยั้งเอนไซม์รีเวอร์สทรานสคริปเทสซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญที่จำเป็นต่อการเพิ่มจำนวนของไวรัส HBV ในร่างกาย ยานี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบเรื้อรังชนิดบีในผู้ใหญ่ที่มีหลักฐานการเพิ่มจำนวนของไวรัสอย่างต่อเนื่อง และมีหลักฐานการเพิ่มขึ้นของระดับเอนไซม์อะมิโนทรานสเฟอเรส ในซีรั่ม (โดยเฉพาะ ALT) อย่างต่อเนื่อง หรือมีภาวะโรคที่ตรวจพบได้จากการตรวจทางเนื้อเยื่อวิทยา

ข้อดีหลักของอะดีโฟเวียร์เมื่อเทียบกับลามิวูดีน (ยาต้านไวรัสกลุ่ม NRTI ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้รักษาโรคไวรัสตับอักเสบ B) คือไวรัสต้องใช้เวลานานขึ้นมากในการพัฒนาความต้านทานต่อยานี้

อะเดโฟเวียร์ ไดพิโวซิล ประกอบด้วย หน่วยพิวา โลอิลออกซีเมทิล สอง หน่วย ทำให้เป็น รูปแบบ โปรดรักของอะเดโฟเวียร์

• CID {{{1}}}จากPubChem - Adefovir dipivoxil