โปรตีนอะไมลอยด์เอในซีรั่มระยะเฉียบพลัน
โปรตีนอะไมลอยด์เอในซีรั่มระยะเฉียบพลัน (A-SAAs) จะถูกหลั่งออกมาในช่วงระยะเฉียบพลันของการอักเสบโปรตีนเหล่านี้มีบทบาทหลายอย่าง รวมถึงการขนส่งคอเลสเตอรอลไปยังตับเพื่อหลั่งเข้าสู่ถุงน้ำดีการดึงดูดเซลล์ภูมิคุ้มกันไปยังบริเวณที่มีการอักเสบ และการเหนี่ยวนำเอนไซม์ที่ย่อยสลายเมทริกซ์นอกเซลล์ A-SAAs มีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคอักเสบเรื้อรังหลายชนิด เช่นโรคอะไมลอยโดซิส โรคหลอดเลือดแดงแข็ง และโรคข้ออักเสบรู มาตอย ด์[ 2 ]มีการรายงานไอโซฟอร์ม SAA ระยะเฉียบพลัน 3 ชนิด ในหนู เรียกว่า SAA1 , SAA2และ SAA3 ในระหว่างการอักเสบ SAA1 และ SAA2 จะถูกแสดงออกและเหนี่ยวนำโดยหลักในตับในขณะที่ SAA3 จะถูกเหนี่ยวนำในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันหลายแห่ง ยีน SAA1 และ SAA2 ถูกควบคุมในเซลล์ตับโดยไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ ได้แก่ IL-1 , IL-6และTNF- α ทั้ง SAA1 และ SAA2 ถูกเหนี่ยวนำให้เพิ่มขึ้นถึง 1,000 เท่าในหนูภายใต้สภาวะการอักเสบเฉียบพลันหลังจากการสัมผัสกับไลโปโพลีแซคคา ไรด์ (LPS) ของแบคทีเรีย [ 2 ] ยีน A-SAA สามยีนยังได้รับการระบุในมนุษย์ด้วย[ 3 ] แม้ว่ายีนที่สามSAA3เชื่อกันว่าเป็นยีนเทียมที่ไม่สร้างmRNAหรือโปรตีน[ 4 ] น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนในมนุษย์ประมาณไว้ที่ 11.7 kDa สำหรับ SAA1 [ 5 ]และ 14.8 kDa สำหรับ SAA4 [ 6 ]
เซรั่มอะไมลอยด์เอ (SAA) ยังเป็นตัวบ่งชี้ระยะเฉียบพลันที่ตอบสนองอย่างรวดเร็ว เช่นเดียวกับCRPระดับของ SAA ระยะเฉียบพลันจะเพิ่มขึ้นภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังจากการกระตุ้นการอักเสบ และขนาดของการเพิ่มขึ้นอาจมากกว่า CRP การกระตุ้นการอักเสบเพียงเล็กน้อยก็สามารถนำไปสู่การตอบสนองของ SAA ได้ มีการแนะนำว่าระดับ SAA มีความสัมพันธ์กับกิจกรรมของโรคในระยะเริ่มต้นของโรคข้ออักเสบได้ดีกว่าESRและ CRP แม้ว่าส่วนใหญ่จะผลิตโดยเซลล์ตับ แต่การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า SAA ยังผลิตโดยเซลล์ไขมันด้วย และความเข้มข้นในซีรั่มของ SAA มีความสัมพันธ์กับดัชนีมวลกาย[ 7 ]
โปรตีนอะไมลอยด์เอในซีรั่มชนิดคงที่
SAA ตัวที่สี่ (SAA4) ถูกระบุในมนุษย์และแสดงออกอย่างต่อเนื่องในตับ ดังนั้นจึงถูกกำหนดให้เป็น SAA ที่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง (C-SAA) [ 8 ] โปรตีนที่คล้ายกันซึ่งปัจจุบันเรียกว่า SAA4 เช่นกัน ได้รับการระบุในหนูแล้ว เดิมทีถูกกำหนดให้เป็น SAA5 [ 9 ] [ 10 ]
