อาซาโรน
| |||
| ชื่อ | |||
|---|---|---|---|
| ชื่อ IUPAC 1,2,4-ไตรเมทอกซี-5-[( E )-โพรพ-1-เอนิล]เบนซีน (α) 1,2,4-ไตรเมทอกซี-5-[( Z )-โพรพ-1-เอนิล]เบนซีน (β) | |||
| ชื่ออื่นๆ อัลฟา -อะซารอนซิส -ไอโซอี เลมิซิน 2,4,5-ไตรเมทอกซีฟีนิล-2-โพรพีน | |||
| ตัวระบุ | |||
| |||
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
| ||
| เคมีเอ็มบีแอล |
| ||
| เคมสไปเดอร์ |
| ||
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.018.858 | ||
PubChem CID |
| ||
| มหาวิทยาลัย |
| ||
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
| คุณสมบัติ | |||
| C H O | |||
| มวลโมลาร์ | 208.257 กรัม·โมล−1 | ||
| รูปร่าง | ของแข็งไม่มีสี | ||
| ความหนาแน่น | α: 1.028 กรัม/ซม. −3 [ 1 ] | ||
| จุดหลอมเหลว | 62 ถึง 63 °C (144 ถึง 145 °F; 335 ถึง 336 K) [ 2 ] (α) | ||
| จุดเดือด | 296 °C (565 °F; 569 K) [ 2 ] (α) | ||
| ไม่ละลาย | |||
ความไวต่อสนามแม่เหล็ก ( χ ) | −131.4·10 −6 cm 3 /mol | ||
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa)  N ตรวจสอบ ( Y Nคืออะไร ?)  ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |||
อะซาโรนเป็นสารประกอบทางเคมีใน กลุ่ม ฟีนิลโพรพาโนอิดที่พบในพืชบางชนิด เช่นอะคอรัสและอะซารัม[ 2 ]มีไอโซเมอร์ สองชนิด คือ α (หรือทรานส์ ) และ β (หรือซิส ) [ 3 ] ในฐานะ น้ำมันหอม ระเหยมันถูกใช้ในการกำจัดศัตรูพืชและแบคทีเรีย[ 4 ]
เภสัชวิทยา
อาการทางคลินิกหลักของอะซาโรนคืออาเจียนเป็นเวลานาน ซึ่งบางครั้งอาจนานกว่า 15 ชั่วโมง อะซาโรนไม่ได้ถูกเมตาบอไลซ์เป็นไตรเมทอกซีแอมเฟตามีนตามที่ผู้ขายออนไลน์กล่าวอ้าง[ 5 ]
คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญด้านสารปรุงแต่งรสของสภายุโรปสรุปว่า β-asarone เป็นสารก่อมะเร็ง อย่างชัดเจน [ 6 ]และได้เสนอขีดจำกัดความเข้มข้นของสารดังกล่าวในสารปรุงแต่งรส เช่นบิตเตอร์ที่ทำจากAcorus calamus (หญ้าหวาน) [ 7 ]
β-Asarone แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อราโดยการยับยั้งการสังเคราะห์เออร์โกสเตอรอลในAspergillus niger [ 8 ] อย่างไรก็ตามความเป็นพิษและคุณสมบัติก่อมะเร็งของ asarone หมายความว่าอาจเป็นเรื่องยากที่จะพัฒนายาที่ใช้ได้จริงโดยอิงจากสารนี้[ 9 ]
ดูเพิ่มเติม
หมายเหตุและเอกสารอ้างอิง
- ↑ ข้อมูลสำหรับ α-Asarone ที่ ChemSpider
- 1 2 3 "Asarone" ดัชนีของเมอร์คฉบับที่ 14 ห้องปฏิบัติการวิจัยเมอร์ค 2006 หน้า 135 ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑เบต้า อาซาโรเน มี CAS# 5273-86-9
- ↑ Asha DS, Ganjewala D (2009). "ฤทธิ์ต้านจุลชีพของสารสกัดจากเหง้าและใบของ Acorus calamus (L.)" Acta Biol. Szeg . 53 (1): 45– 49.
- ↑บียอร์นสตัด เค, เฮลันเดอร์ เอ, ฮุลเทน พี, เบ็ค โอ (2009) "การตรวจสอบทางชีววิเคราะห์ของอาซาโรนที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษของน้ำมัน Acorus calamus " เจ ก้น ท็อกซิคอล33 (9): 604– 9. ดอย : 10.1093 / jat/33.9.604 PMID20040135 .
- ↑ Cartus, Alexander T.; Stegmüller, Simone; Simson, Nadine; Wahl, Andrea; Neef, Sylvia; Kelm, Harald; Schrenk, Dieter (2015-08-26). "การเผาผลาญของตับของ β-Asarone ที่ก่อมะเร็ง". Chemical Research in Toxicology . 28 (9): 1760– 1773. doi : 10.1021/acs.chemrestox.5b00223 . ISSN 0893-228X . PMID 26273788 .
- ↑ "ความเห็นของคณะกรรมการวิทยาศาสตร์ด้านอาหารเกี่ยวกับการมีอยู่ของ β-asarone ในสารปรุงแต่งรสและส่วนผสมอาหารอื่นๆ ที่มีคุณสมบัติในการปรุงแต่งรส" (PDF)คณะกรรมการวิทยาศาสตร์ด้านอาหารของคณะกรรมาธิการยุโรป 8 มกราคม 2545
- ↑เวนกาเตซาน, รามยา; คารุปเปียห์, ปรากาช ยัม; อารูมูกัม, นานามานิ; บาลามูทู, คาดาลมานี (10-11-2560) β-Asarone แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อราโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ Ergosterol ในเชื้อราAspergillus niger ATCC 16888 การดำเนินการของ National Academy of Sciences, อินเดีย ส่วน B: วิทยาศาสตร์ชีวภาพ . 89 : 173– 184. ดอย : 10.1007/s40011-017-0930-4 . ไอเอสเอ็น0369-8211 . S2CID 46005148 .
- ↑ Perrett, Sheena; Whitfield, Philip J. (1995). "ฤทธิ์ต้านพยาธิและยาฆ่าแมลงของAcorus gramineus (Araceae) เกี่ยวข้องกับฟีนิลโพรพาโนอิดอะซาโรน" Phytotherapy Research . 9 (6): 405. doi : 10.1002/ptr.2650090604 . S2CID 84823162 .