อ่าน 4 นาที
ออโซโทรฟี
อ็อกโซโทรฟี ( ภาษากรีกโบราณ : αὐξάνω "เพิ่มจำนวน"; τροφή "การบำรุงเลี้ยง") คือความไม่สามารถของสิ่งมีชีวิตในการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ บางชนิด ที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโต...
ออโซโทรฟี

อ็อกโซโทรฟี ( ภาษากรีกโบราณ : αὐξάνω "เพิ่มจำนวน"; τροφή "การบำรุงเลี้ยง") คือความไม่สามารถของสิ่งมีชีวิตในการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ บางชนิด ที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโต (ตามคำจำกัดความของIUPAC ) ออโซโทรฟ คือสิ่งมีชีวิตที่แสดงลักษณะนี้ ออโซ โทรฟิกคือคำคุณศัพท์ที่เกี่ยวข้อง อ็อกโซโทรฟีเป็นสิ่งที่ตรงข้ามกับโปรโตโทรฟี ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือความสามารถในการสังเคราะห์สารประกอบทั้งหมดที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโต
เซลล์โปรโตโทรฟิกสามารถผลิตเมตาบอไลต์ที่จำเป็นทั้งหมดได้ด้วยตนเอง (เช่นกรดอะมิโนไขมันโคแฟคเตอร์ ) ในขณะที่เซลล์ออโซโทรฟิกจำเป็นต้องอยู่ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีเมตาบอไลต์ที่พวกมันไม่สามารถผลิตได้[ 1 ]ตัวอย่างเช่น เซลล์ ออโซโทรฟิกเมไทโอนีนสามารถเจริญเติบโตได้เฉพาะในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีเมไทโอนีนเท่านั้น มิฉะนั้นมันจะอดตาย ในตัวอย่างนี้ เป็นเพราะมันไม่สามารถผลิตเมไทโอนีนได้เอง อย่างไรก็ตาม เซลล์โปรโตโทรฟิกเมไทโอนีนจะสามารถทำงานและเพิ่มจำนวนได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีหรือไม่มีเมไทโอนีน[ 2 ]
การเพาะเลี้ยงแบบจำลอง (Replica plating) เป็นเทคนิคที่ถ่ายโอนโคโลนีจากจานเพาะเชื้อหนึ่งไปยังอีกจานเพาะเชื้อหนึ่งในตำแหน่งเดียวกันกับจานเพาะเชื้อก่อนหน้า เพื่อให้สามารถเปรียบเทียบจานเพาะเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อต่างกันได้ เทคนิคนี้ใช้ในการเปรียบเทียบการเจริญเติบโตของโคโลนีเดียวกันบนจานเพาะเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อต่างกัน เพื่อพิจารณาว่าสภาพแวดล้อมใดที่โคโลนีของแบคทีเรียสามารถเจริญเติบโตได้หรือไม่ได้ (ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับลักษณะออโซโทรฟิกที่เป็นไปได้) วิธีการเพาะเลี้ยงแบบจำลองที่Joshua LederbergและEsther Lederberg นำมาใช้ นั้นรวมถึงออโซโทรฟิกที่ไวต่ออุณหภูมิ กล่าวคือ ความสามารถในการสังเคราะห์ของพวกมันขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ[ 3 ] (โดยปกติแล้วออโซโทรฟิกจะไม่ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ พวกมันอาจขึ้นอยู่กับปัจจัยอื่นๆ ด้วย) นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่สิ่งมีชีวิตจะเป็นออโซโทรฟิกต่อสารประกอบอินทรีย์มากกว่าหนึ่งชนิดที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโต[ 4 ]
แอปพลิเคชัน
พันธุศาสตร์

ในทางพันธุศาสตร์สายพันธุ์หนึ่งจะถูกเรียกว่าเป็นออโซโทรฟิก (auxotrophic) หากมีการกลายพันธุ์ที่ทำให้ไม่สามารถสังเคราะห์สารประกอบที่จำเป็นได้ ตัวอย่างเช่น ยีสต์กลายพันธุ์ที่มีการทำงานของยีนในวิถีการสังเคราะห์ยูราซิลถูกปิดใช้งาน จะเป็นออโซโทรฟิกยูราซิล (เช่น หากยีนorotidine 5' - phosphate decarboxylase ของยีสต์ถูกปิดใช้งาน สายพันธุ์ที่ได้จะเป็นออโซโทรฟิกยูราซิล) สายพันธุ์ดังกล่าวไม่สามารถสังเคราะห์ยูราซิลได้ และจะสามารถเจริญเติบโตได้ก็ต่อเมื่อได้รับยูราซิลจากสิ่งแวดล้อมเท่านั้น ซึ่งตรงกันข้ามกับโปรโตโทรฟิกยูราซิล (uracil prototroph) หรือในกรณีนี้คือ สายพันธุ์ ปกติ (wild-type ) ซึ่งยังคงสามารถเจริญเติบโตได้แม้ไม่มียูราซิล เครื่องหมายทางพันธุกรรมแบบออโซโทรฟิกมักถูกใช้ในพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลโดยเฉพาะอย่างยิ่งในงานวิจัยที่ได้รับรางวัลโนเบลของบีเดิลและทาทัม เกี่ยวกับ สมมติฐานหนึ่งยีนหนึ่งเอนไซม์ซึ่งเชื่อมโยงการกลายพันธุ์ของยีนกับการกลายพันธุ์ของโปรตีน จากนั้นจึงอนุญาตให้ทำแผนที่เส้นทางชีวสังเคราะห์หรือชีวเคมี ซึ่งสามารถช่วยระบุเอนไซม์หรือเอนไซม์ใดที่กลายพันธุ์และทำงานผิดปกติในสายพันธุ์แบคทีเรียออโซโทรฟิกที่กำลังศึกษา[ 2 ]
นักวิจัยได้ใช้สายพันธุ์ของE. coliที่ต้องการกรดอะมิโนเฉพาะเพื่อนำกรดอะมิโนอะนาล็อกที่ไม่เป็นธรรมชาติเข้าสู่โปรตีนตัวอย่างเช่น เซลล์ที่ต้องการกรดอะมิโนฟีนิลอะลานีนสามารถเจริญเติบโตได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่เสริมด้วยอะนาล็อก เช่น พารา-อะซิโดฟีนิลอะลานีน
สิ่งมีชีวิตหลายชนิด รวมทั้งมนุษย์ มีความต้องการสารอาหารเฉพาะทาง (auxotrophic ) สำหรับสารประกอบหลายกลุ่มที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโต และต้องได้รับสารประกอบเหล่านี้ผ่านทางอาหาร (ดูวิตามินสารอาหารจำเป็นกรดอะมิโนจำเป็นกรดไขมันจำเป็น )
รูปแบบที่ซับซ้อนของวิวัฒนาการของภาวะขาดวิตามินใน ต้นไม้แห่งชีวิต ยูคาริโอตนั้นเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิต[ 5 ]

การทดสอบความเป็นพิษต่อพันธุกรรม (หรือการทดสอบเอมส์)

การทดสอบการกลายพันธุ์ของ Salmonella ( การทดสอบ Ames ) ใช้Salmonella typhimurium หลายสายพันธุ์ ที่ต้องการฮิสติดีนเป็นสารอาหารในการทดสอบว่าสารเคมีที่กำหนดสามารถทำให้เกิดการกลายพันธุ์ได้ หรือ ไม่ โดยสังเกตคุณสมบัติที่ต้องการสารอาหารของแบคทีเรียเมื่อตอบสนองต่อสารประกอบทางเคมีที่เติมเข้าไป[ 6 ]การกลายพันธุ์ที่สารเคมีหรือสารประกอบก่อให้เกิดนั้นวัดได้โดยการนำไปใช้กับแบคทีเรียบนจานเพาะเชื้อที่มีฮิสติดีน จากนั้นย้ายแบคทีเรียไปยังจานเพาะเชื้อใหม่ที่ไม่มีฮิสติดีนเพียงพอสำหรับการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่อง หากสารนั้นไม่ทำให้จีโนมของแบคทีเรียกลายพันธุ์จากที่ต้องการฮิสติดีนกลับไปเป็นที่ต้องการฮิสติดีนโดยอัตโนมัติ แบคทีเรียก็จะไม่แสดงการเจริญเติบโตบนจานเพาะเชื้อใหม่ ดังนั้นโดยการเปรียบเทียบอัตราส่วนของแบคทีเรียบนจานเพาะเชื้อใหม่กับจานเพาะเชื้อเก่าและอัตราส่วนเดียวกันสำหรับกลุ่มควบคุม จึงสามารถวัดปริมาณความเป็นพิษต่อการกลายพันธุ์ของสารนั้นได้ หรือกล่าวอีกนัยหนึ่งคือ มีโอกาสมากน้อยเพียงใดที่จะทำให้เกิดการกลายพันธุ์ใน DNA [ 7 ]สารเคมีจะถือว่าให้ผลบวกในการทดสอบ Ames หากทำให้เกิดการกลายพันธุ์ที่เพิ่มอัตราการกลับคืนสู่สภาพเดิมที่สังเกตได้ และให้ผลลบหากมีลักษณะคล้ายกับกลุ่มควบคุม โดยปกติแล้วจะมีจำนวนโคโลนีที่กลับคืนสู่สภาพเดิมอยู่บ้าง แต่มีจำนวนน้อย เมื่อแบคทีเรียออโซโทรฟิกถูกเพาะเลี้ยงบนอาหารเลี้ยงเชื้อที่ไม่มีเมตาโบไลต์ที่จำเป็น เนื่องจากแบคทีเรียสามารถกลายพันธุ์กลับไปเป็นโปรโตโทรฟีได้ โอกาสที่จะเกิดเหตุการณ์นี้ต่ำ ดังนั้นจึงทำให้เกิดโคโลนีขนาดเล็กมาก อย่างไรก็ตาม หากมีการเติมสารก่อกลายพันธุ์ จำนวนโคโลนีที่กลับคืนสู่สภาพเดิมจะสูงขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับกรณีที่ไม่มีสารก่อกลายพันธุ์ โดยพื้นฐานแล้ว การทดสอบ Ames จะถือว่าให้ผลบวกหากสารนั้นเพิ่มโอกาสการกลายพันธุ์ในดีเอ็นเอของแบคทีเรียมากพอที่จะทำให้เกิดความแตกต่างที่วัดได้ในจำนวนโคโลนีที่กลับคืนสู่สภาพเดิมระหว่างจานเพาะเชื้อที่มีสารก่อกลายพันธุ์และจานเพาะเชื้อกลุ่มควบคุม การทดสอบ Ames ที่ให้ผลลบหมายความว่าสารก่อกลายพันธุ์ที่อาจเกิดขึ้นนั้นไม่ได้ทำให้จำนวนโคโลนีที่กลับคืนสู่สภาพเดิมเพิ่มขึ้น และการทดสอบ Ames ที่ให้ผลบวกหมายความว่าสารก่อกลายพันธุ์ที่อาจเกิดขึ้นนั้นได้เพิ่มโอกาสการกลายพันธุ์ ผลกระทบที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในแบคทีเรียเหล่านี้ได้รับการวิจัยในฐานะตัวบ่งชี้ที่เป็นไปได้ของผลกระทบเดียวกันในสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ เช่น มนุษย์ มีข้อเสนอแนะว่าหากการกลายพันธุ์สามารถเกิดขึ้นในดีเอ็นเอของแบคทีเรียภายใต้การมีอยู่ของสารก่อกลายพันธุ์ ผลกระทบเดียวกันก็จะเกิดขึ้นกับสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ที่ก่อให้เกิดมะเร็ง[ 6 ]ผลการทดสอบ Ames ที่เป็นลบอาจบ่งชี้ว่าสารนั้นไม่ใช่สารก่อกลายพันธุ์และจะไม่ทำให้เกิดการก่อตัวของเนื้องอกในสิ่งมีชีวิต อย่างไรก็ตาม มีสารเคมีเพียงไม่กี่ชนิดที่ให้ผลการทดสอบ Ames เป็นบวกที่ถือว่าไม่มีนัยสำคัญเมื่อทดสอบในสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ แต่การทดสอบ Ames ที่เป็นบวกสำหรับแบคทีเรียยังไม่สามารถเชื่อมโยงกับการแสดงออกของมะเร็งในสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ได้อย่างแน่ชัด แม้ว่ามันอาจเป็นตัวกำหนดเนื้องอกสำหรับสิ่งมีชีวิต มนุษย์ สัตว์ และอื่นๆ แต่จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อให้ได้ข้อสรุป8 ]
วิธีการอาศัยภาวะขาดสารอาหารเพื่อนำกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติมาผสมในโปรตีนและโปรตีโอม
กรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติจำนวนมาก ซึ่งมีลักษณะรูปร่าง ขนาด และคุณสมบัติทางเคมีคล้ายกับกรดอะมิโนปกติ จะถูกนำเข้าสู่โปรตีนลูกผสมโดยใช้โฮสต์การแสดงออกที่ต้องการสารอาหารเฉพาะ[ 9 ]ตัวอย่างเช่น สายพันธุ์ Escherichia coli ที่ต้องการเมไทโอนีน (Met) หรือทริปโตเฟน (Trp) สามารถเพาะเลี้ยงได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อขั้นต่ำที่กำหนดไว้ ในการทดลองนี้ สามารถแสดงออกโปรตีนลูกผสมที่มีกรดอะมิโน Trp และ Met ปกติถูกแทนที่ด้วยอะนาล็อกที่เกี่ยวข้องซึ่งเสริมด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อที่แตกต่างกันได้อย่างสมบูรณ์[ 10 ]วิธีการนี้ทำให้เกิดรูปแบบใหม่ของวิศวกรรมโปรตีน ซึ่งไม่ได้ดำเนินการโดยการจัดการโคดอนในระดับ DNA (เช่น การกลายพันธุ์ที่กำหนดโดยโอลิโกนิวคลีโอไทด์) แต่โดยการกำหนดโคดอนใหม่ในระดับการแปลโปรตีนภายใต้แรงกดดันการคัดเลือกที่มีประสิทธิภาพ[ 11 ]ดังนั้น วิธีนี้จึงเรียกว่าการรวมแรงกดดันการคัดเลือก (SPI) [ 12 ]
จนถึงปัจจุบันยังไม่มีสิ่งมีชีวิตใดที่เข้ารหัสกรดอะมิโนอื่นนอกเหนือจากกรดอะมิโนมาตรฐาน 20 ชนิด กรดอะมิโนมาตรฐานเพิ่มเติมอีก 2 ชนิด ( ซีลีโนซิสเท อี นไพร์โรไลซีน ) จะถูกแทรกเข้าไปในโปรตีนโดยการเข้ารหัสสัญญาณการยุติการแปลใหม่ ขอบเขตนี้สามารถข้ามได้โดยวิวัฒนาการในห้องปฏิบัติการแบบปรับตัวของสายพันธุ์จุลินทรีย์ออโทโทรฟิกที่มีความเสถียรทางเมตาบอลิซึม ตัวอย่างเช่น ความพยายามครั้งแรกที่ประสบความสำเร็จอย่างชัดเจนในการวิวัฒนาการEscherichia coliที่สามารถอยู่รอดได้โดยใช้กรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติ thieno[3,2-b]pyrrolyl) alanine เพียงอย่างเดียวเป็นสารทดแทนทริปโตแฟนนั้นเกิดขึ้นในปี 2015 [ 13 ]
ในวัฒนธรรมสมัยนิยม
ภาพยนตร์เรื่องJurassic Park ปี 1993 (สร้างจากนวนิยายชื่อเดียวกันของMichael Crichton ในปี 1990 ) นำเสนอไดโนเสาร์ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อให้ไม่สามารถผลิตกรดอะมิโนไลซีนได้[ 14 ]สิ่งนี้เรียกว่า "ภาวะฉุกเฉินไลซีน" และมีจุดประสงค์เพื่อป้องกันไม่ให้ ไดโนเสาร์ ที่ถูกโคลนมีชีวิตรอดนอกสวน ทำให้พวกมันต้องพึ่งพาอาหารเสริมไลซีนที่จัดหาโดยทีมสัตวแพทย์ของสวน ในความเป็นจริง ไม่มีสัตว์ชนิดใดที่สามารถผลิตไลซีนได้ (ซึ่งเป็นกรดอะมิโนที่จำเป็น ) [ 15 ]
ดูเพิ่มเติม
เชิงอรรถ
- ^ พันธุศาสตร์: จากยีนสู่จีโนม ฮาร์ทเวลล์, ลีแลนด์ (ฉบับที่ 4) นิวยอร์ก: แมคกรอว์-ฮิลล์ 2011 ISBN 9780073525266. OCLC 317623365 .
{{cite book}}: CS1 การบำรุงรักษา: อื่นๆ ( ลิงก์ ) - ^ a b LaRossa, RA (2001). "การกลายพันธุ์ทางโภชนาการ" สารานุกรมพันธุศาสตร์หน้า 1362–1363 . doi : 10.1006/rwgn.2001.0920 . ISBN 9780122270802.
- ^ Lederberg, Joshua; Lederberg, Esther M. (มีนาคม 1952). "การเพาะเลี้ยงแบบจำลองและการคัดเลือกทางอ้อมของแบคทีเรียกลายพันธุ์"วารสารแบคทีริโอโลยี 63 ( 3): 399– 406. doi : 10.1128/JB.63.3.399-406.1952 . ISSN 0021-9193 . PMC 169282 . PMID 14927572 .
- ^ Griffiths, Anthony JF; Miller, Jeffrey H.; Suzuki, David T.; Lewontin, Richard C.; Gelbart, William M. (2000). "ประเภทกลายพันธุ์" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 11 พฤศจิกายน 2020
{{cite journal}}: การอ้างอิงวารสารต้องใช้|journal=( ความช่วยเหลือ ) - ^ Helliwell, Katherine E. และคณะ (2013). "การเสื่อมสลายอย่างกว้างขวางของวิถีทางที่เกี่ยวข้องกับวิตามิน: ความบังเอิญหรือผลที่ตามมา?"แนวโน้มในพันธุศาสตร์ 29 ( 8): 469– 478. doi : 10.1016/j.tig.2013.03.003 . PMID 23623319 .
- ^ a b Ahern, Kevin (2017). ชีวเคมีฟรีสำหรับทุกคน . DavinciPress.
- ^ Ames, Bruce N.; McCann, Joyce; Yamasaki, Edith (1975). "วิธีการตรวจหาสารก่อมะเร็งและสารก่อกลายพันธุ์ด้วยการทดสอบการกลายพันธุ์ของเชื้อซัลโมเนลลา/ไมโครโซมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" Mutation Research/Environmental Mutagenesis and Related Subjects . 31 (6): 347– 363. doi : 10.1016/0165-1161(75)90046-1 . PMID 768755 .
- ^ Kirkland, David; Zeiger, Errol; Madia, Federica; Gooderham, Nigel; Kasper, Peter; Lynch, Anthony; Morita, Takeshi; Ouedraogo, Gladys; Morte, Juan Manuel Parra (2014). "ผลการทดสอบความเป็นพิษต่อพันธุกรรมของเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในหลอดทดลองสามารถใช้เสริมผลลัพธ์ที่เป็นบวกในการทดสอบ Ames และช่วยทำนายกิจกรรมก่อมะเร็งหรือความเป็นพิษต่อพันธุกรรมในร่างกายได้หรือไม่? I. รายงานจากฐานข้อมูลแต่ละแห่งที่นำเสนอในการประชุมเชิงปฏิบัติการ EURL ECVAM" . Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis . 775– 776: 55– 68. doi : 10.1016/j.mrgentox.2014.10.005 . hdl : 10044/1/19252 . PMID 25435356 .
- ^ Link, James; Mock, Marissa; Tirrell, David (2003). "กรดอะมิโนที่ไม่เป็นไปตามแบบแผนในวิศวกรรมโปรตีน" Curr. Opin. Biotechnol . 14 (6): 603– 609. doi : 10.1016/j.copbio.2003.10.011 . PMID 14662389 .
- ^ Budisa, Nediljko; Pal, Prajna Paramita (1 มิ.ย. 2548). "การออกแบบโปรตีนกลุ่มสเปกตรัมใหม่ที่มีรหัสพันธุกรรมที่ขยายด้วยทริปโตแฟน" Biol . Chem . 385 (10): 893– 904. doi : 10.1515/BC.2004.117 . PMID 15551863. S2CID 42436705 .
- ^ Budisa, Nediljko; Minks, Caroline; Alefelder, Stefan; Wenger, Waltraud; Dong, Fumin; Moroder, Luis; Huber, Huber (1 มกราคม 1999). "มุ่งสู่การกำหนดรหัสพันธุกรรมใหม่ในร่างกาย: การสร้างโปรตีนด้วยกรดอะมิโนที่หลากหลายมากขึ้น" . FASEB J . 13 (1): 41– 51. doi : 10.1096/fasebj.13.1.41 . PMID 9872928 . S2CID 2887572 .
- ^ Minks, Caroline; Alefelder, Stefan; Moroder, Luis; Huber, Robert; Budisa, Nediljko (2000). "มุ่งสู่การสร้างโปรตีนใหม่: การสร้างและการพับตัวของโปรตีนชัตเติลในร่างกายเพื่อการส่งยาและการกำหนดเป้าหมายโดยวิธี Selective Pressure Incorporation (SPI)" Tetrahedron . 56 (48): 9431– 9442. doi : 10.1016/S0040-4020(00)00827-9 .
- ^ Hoesl, MG; Oehm, S.; Durkin, P.; Darmon, E.; Peil, L.; Aerni, H.-R.; Rappsilber, J. ; Rinehart, J.; Leach, D.; Söll, D.; Budisa, N. (2015). "วิวัฒนาการทางเคมีของโปรตีโอมของแบคทีเรีย" . Angewandte Chemie International Edition . 54 (34): 10030– 10034. doi : 10.1002/anie.201502868 . PMC 4782924 . PMID 26136259 .
- ^ Coyne JA (10 ตุลาคม 1999). "ความจริงอยู่ไกลออกไป" . เดอะนิวยอร์กไทมส์ . สืบค้นเมื่อ2008-04-06 .
- ^ Wu G (พฤษภาคม 2552). "กรดอะมิโน: การเผาผลาญ หน้าที่ และโภชนาการ". กรดอะมิโน . 37 (1): 1– 17. doi : 10.1007/s00726-009-0269-0 . PMID 19301095 . S2CID 1870305 .
ลิงก์ภายนอก
- "การควบคุมการขนส่งย้อนกลับจากเอนโดโซมไปยังกอลจิโดยคลัทรินในเอนโดโซมและรีโทรเมอร์โดยโปรตีนโดเมน J-8" - วารสาร EMBO
- "ผลกระทบหลายด้านของภาวะขาดพิวรีนในไรโซเบียม เมลิโลติ ต่อโมเลกุลบนพื้นผิวเซลล์" - Springerlink
- "ภาวะขาดสารอาหารและสารประกอบอินทรีย์ในโภชนาการของแพลงก์ตอนพืชในทะเล"
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ออโซโทรฟี
อ็อกโซโทรฟี ( ภาษากรีกโบราณ : αὐξάνω "เพิ่มจำนวน"; τροφή "การบำรุงเลี้ยง") คือความไม่สามารถของสิ่งมีชีวิตในการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ บางชนิด ที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโต...
พันธุศาสตร์
ใน ทางพันธุศาสตร์ สายพันธุ์ หนึ่งจะถูกเรียกว่าเป็นออโซโทรฟิก (auxotrophic) หากมีการกลายพันธุ์ที่ทำให้ไม่สามารถสังเคราะห์สารประกอบที่จำเป็นได้ ตัวอย่างเช่น ยีสต์กลายพันธุ์ที่มีการทำงานของยีนในวิถีการสังเคราะห์ยูราซิลถูกปิดใช้งาน จะเป็นออโซโทรฟิกยูราซิล (เช่น...
การทดสอบความเป็นพิษต่อพันธุกรรม (หรือการทดสอบเอมส์)
การทดสอบการกลายพันธุ์ของ Salmonella ( การทดสอบ Ames ) ใช้ Salmonella typhimurium หลายสายพันธุ์ ที่ต้องการฮิสติดีนเป็น สารอาหาร ในการทดสอบว่าสารเคมีที่กำหนดสามารถทำให้เกิด การกลายพันธุ์ได้ หรือ ไม่...
วิธีการอาศัยภาวะขาดสารอาหารเพื่อนำกรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติมาผสมในโปรตีนและโปรตีโอม
กรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติจำนวนมาก ซึ่งมีลักษณะรูปร่าง ขนาด และคุณสมบัติทางเคมีคล้ายกับกรดอะมิโนปกติ จะถูกนำเข้าสู่โปรตีนลูกผสมโดยใช้โฮสต์การแสดงออกที่ต้องการสารอาหารเฉพาะ [ 9 ] ตัวอย่างเช่น สายพันธุ์ Escherichia coli ที่ต้องการเมไทโอนีน (Met) หรือทริปโตเฟน...