BEACOPPเป็นสูตรเคมีบำบัดสำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินที่พัฒนาโดยกลุ่มศึกษาโรคฮอดจ์กินของเยอรมนี^{[ 1 ]}ใช้สำหรับผู้ป่วยในระยะ > II หรือระยะเริ่มต้น (IA หรือ IB) ที่มีปัจจัยเสี่ยงที่ไม่เอื้ออำนวย^{[ 2 ]} โดยทั่วไปผู้ป่วยจะได้รับการรักษาเป็นรอบๆ ละ 21 วัน โดยไม่มีการให้ยาในวันที่ 15–21 ^{[ 3 ]} นอกจากนี้ยังมีสูตรการรักษาที่เข้มข้นกว่าโดยมีรอบละ 14 วัน โดยปกติแล้วการรักษาด้วย BEACOPP จะประกอบด้วยสี่รอบ บางครั้งอาจหกถึงแปดรอบ หรือใช้ร่วมกับ ABVD ในบางประเทศ BEACOPP ยังอยู่ในขั้นตอนการทดลอง ในขณะที่บางประเทศ (เช่นเยอรมนีและออสเตรีย ) ถือเป็นการรักษามาตรฐาน ในสหรัฐอเมริกา โดยทั่วไปจะใช้ ABVD (หรือStanford V ) แทน เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่ BEACOPP จะทำให้เกิดเนื้องอกทุติยภูมิมากขึ้น (เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาว) แม้ว่าผลลัพธ์สุดท้ายจากการทดลองทางคลินิก (GHSG HD14) จะระบุว่า "ไม่มีความแตกต่างโดยรวมในอัตราการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการรักษาหรือมะเร็งทุติยภูมิ" ของ BEACOPP เมื่อเทียบกับ ABVD ^{[ 2 ]}

บางคนเชื่อว่าสูตรการรักษา BEACOPP ถูกนำมาใช้น้อยลงในสหรัฐอเมริกาเนื่องจากเหตุผลด้านต้นทุน:

• จำนวนครั้งในการให้ยาต่อรอบมากกว่าABVDถึง สองเท่า
• ข้อกำหนดสำหรับ การสนับสนุน G-CSFซึ่งอยู่ภายใต้การคุ้มครองสิทธิบัตรในสหรัฐอเมริกาจนถึงปี 2013 (ในชื่อ Neupogen โดย Amgen) ^{[ 4 ]}ในขณะที่การคุ้มครองสิทธิบัตรดังกล่าวหมดอายุในสหภาพยุโรปในปี 2008; ^{[ 5 ]}
• มีโอกาสเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสูงขึ้น เช่น การติดเชื้อหรือภาวะพิษเฉียบพลัน

อย่างไรก็ตาม BEACOPP ให้ผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จประมาณ 7% เมื่อเทียบกับ ABVD สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินระยะเริ่มต้นที่ไม่เอื้ออำนวย (วัดจากระยะเวลาปลอดจากการรักษาล้มเหลว 5 ปี) ^{[ 2 ]}และประสบความสำเร็จมากกว่า ABVD ถึง 12% สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินระยะลุกลาม (ระยะ IIB ที่มีปัจจัยเสี่ยงหรือระยะ III และ IV) โดยวัดจากระยะเวลาปลอดจากการรักษาล้มเหลว 7 ปี^{[ 6 ]}

ระบบ BEACOPP มีต้นกำเนิดมาจากCOPPและ (ระบบที่เก่าแก่ที่สุด) MOPP

• สแตนฟอร์ด วี
• เอบีวีดี