แบเรียมเฟอร์เรต
| ชื่อ | |||
|---|---|---|---|
| ชื่อ IUPAC แบเรียมเฟอร์เรต(VI) | |||
| ชื่ออื่นๆ แบเรียมเฟอร์เรต(2-) | |||
| ตัวระบุ | |||
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
| ||
| เคมสไปเดอร์ |
| ||
PubChem CID |
| ||
| |||
| คุณสมบัติ | |||
| BaFeO | |||
| มวลโมลาร์ | 257,1646 กรัม/โมล | ||
| รูปร่าง | ผลึกสีแดงเข้ม ทึบแสง | ||
| ไม่ละลาย | |||
| โครงสร้าง | |||
| ออร์โธรอมบิก | |||
| Pnma, ฉบับที่ 62 [ 1 ] | |||
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |||
แบเรียมเฟอร์เรตเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีสูตร BaFeO4 นี้เป็นสารประกอบที่หายากซึ่งมีเหล็ก อยู่ ในสถานะออกซิเดชัน +6 [ 2 ]ไอออนเฟอร์เรต(VI) มีอิเล็กตรอนที่ไม่จับคู่สองตัว ทำให้เป็นพาราแมกเนติก [ 3 ] มีโครงสร้างเหมือนกับและมีแอนไอออน เตตระเฮดรั ล[ FeO4 ] [ 4 ]
โครงสร้าง
ไอออนเฟอร์เรต(VI)เป็นพาราแมกเนติกเนื่องจากมีอิเล็กตรอนที่ไม่จับ คู่สองตัว และมีรูปทรงโมเลกุลแบบทรงสี่หน้า[ 3 ]
การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดโครงสร้างหน่วยเซลล์ออร์โธรอมบิ ก [ 1 ] (เวกเตอร์แลตติส a ≠ b ≠ c มุมระหว่างแกน α=β=γ=90°) [ 5 ]ของ BaFeO นาโนคริสตัล ไลน์ โดยตกผลึกในกลุ่มพื้นที่ Pnma (กลุ่มจุด: D ) ด้วยพารามิเตอร์แลตติสa = 0.8880 nm, b = 0.5512 nm และc = 0.7214 nm [ 1 ]ความถูกต้องของข้อมูลการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ได้รับการตรวจสอบโดยช่วงระยะห่างของแถบแลตติสจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่งผ่านความละเอียดสูง (HRTEM) และพารามิเตอร์เซลล์ที่คำนวณจากSelected Area Diffraction (SAED) [ 1 ]
ลักษณะเฉพาะ
ตรวจพบยอดการ ดูด กลืน รังสีอินฟราเรดของแบเรียมเฟอร์เรตที่ 870, 812, 780 cm −1 [ 6 ]

BaFeO เป็นไปตามกฎของ Curie–Weissและมีโมเมนต์แม่เหล็กเท่ากับ (2.92 ± 0.03) × 10 − 23 A m 2 (3.45 ± 0.1 BM ) โดยมีค่าคงที่ Weissเท่ากับ− 89 K [ 8 ]
การเตรียมและเคมี
แบเรียมเฟอร์เรต(VI) สามารถเตรียมได้ทั้งด้วยวิธีการสังเคราะห์แบบเปียกและแบบแห้ง การสังเคราะห์แบบแห้งมักจะทำโดยใช้เทคนิคความร้อน[ 6 ]เช่น การให้ความร้อนแบเรียมไฮดรอกไซด์และเหล็ก(II)ไฮดรอกไซด์ในที่ที่มีออกซิเจน ที่อุณหภูมิ ประมาณ 800 ถึง 900 °C [ 9 ]
- แบ็ก(OH)+ เฟ(OH)+ O→ BaFeO+ 2 Hโอ
วิธีการเปียกใช้เทคนิคทั้งทางเคมีและทางไฟฟ้าเคมี ตัวอย่างเช่น ไอออนเฟอร์เรตจะเกิดขึ้นเมื่อเกลือ เหล็กที่เหมาะสม ถูกวางไว้ในสภาวะด่างและมีการเติมสารออกซิไดซ์ ที่แรง เช่นโซเดียมไฮโปคลอไรต์[ 10 ]
- 2 Fe(OH)+ 3 OCl−+ 4 OH−→ 2 FeO2− + 5 ชั่วโมงO + 3 Cl−
จากนั้นจะตกตะกอนแบเรียมเฟอร์เรตจากสารละลายโดยการเติมสารละลายเกลือแบเรียม(II) [ 10 ] การเติมเกลือแบเรียมที่ละลายได้ลงในสารละลายเฟอร์เรตของโลหะอัลคาไลจะทำให้เกิดตะกอนสีม่วงแดงของแบเรียมเฟอร์เรต ซึ่งเป็นผลึกที่มีโครงสร้างเหมือนกับแบเรียมโครเมตและมีความสามารถในการละลายใกล้เคียงกัน[ 11 ]แบเรียมเฟอร์เรตยังสามารถเตรียมได้โดยการเติมแบเรียมออกไซด์ลงในส่วนผสมของโซเดียมไฮโปคลอไรต์และเฟอร์ริกไนเตรตที่อุณหภูมิห้อง (หรือ 0 °C) [ 12 ] ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สามารถปรับปรุงได้โดยการทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิต่ำโดยปราศจากคาร์บอนไดออกไซด์ และโดยการกรองและทำให้ตะกอนแห้งอย่างรวดเร็ว ซึ่งจะช่วยลดการตกตะกอนร่วมของแบเรียมไฮดรอกไซด์และแบเรียมคาร์บอเนตที่เป็นสิ่งเจือปน[ 11 ]
การใช้งาน
แบเรียมเฟอร์เรตเป็นสารออกซิไดซ์และใช้เป็นสารรีเอเจนต์ออกซิไดซ์ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ การใช้งานอื่นๆ ได้แก่ การกำจัดสี การกำจัดไซยาไนด์ การฆ่าเชื้อแบคทีเรีย และการบำบัดน้ำเสียและน้ำปนเปื้อน[ 6 ]
เกลือของเฟอร์เรต(VI) เป็นวัสดุแคโทดที่มีพลังงานสูงในแบตเตอรี่ "ซูเปอร์ไอรอน" แคโทดที่มีสารประกอบเฟอร์เรต(VI) เรียกว่าแคโทด "ซูเปอร์ไอรอน" เนื่องจากมีฐานเหล็กที่ถูกออกซิไดซ์สูง การถ่ายโอนอิเล็กตรอนหลายครั้ง และพลังงานภายในสูง ในบรรดาเกลือเฟอร์เรต(VI) ทั้งหมด แบเรียมเฟอร์เรตมีการถ่ายโอนประจุที่ง่ายเป็นพิเศษ ซึ่งมีความสำคัญสำหรับแบตเตอรี่อัลคาไลน์ที่มี กำลังสูง [ 7 ]
ปฏิกิริยา
แบเรียมเฟอร์เรตเป็นสารประกอบเฟอร์เรต(VI) ที่เสถียรที่สุด สามารถเตรียมได้ในสภาพบริสุทธิ์ที่สุดและมีองค์ประกอบที่แน่นอนที่สุด แบเรียมเฟอร์เรตสามารถสลายตัวได้ง่ายด้วยกรดที่ละลายน้ำได้ทุกชนิด รวมถึงกรดคาร์บอนิก หากผ่านก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เข้าไปในน้ำที่มีแบเรียมเฟอร์เรตไฮเดรตแขวนลอยอยู่ แบเรียมเฟอร์เรตจะสลายตัวอย่างสมบูรณ์กลายเป็นแบเรียมคาร์บอเนตเฟอร์ริกไฮดรอกไซด์ และก๊าซออกซิเจน ซัลเฟตที่เป็นด่างจะสลายแบเรียมเฟอร์เรตที่ยังไม่แห้ง ทำให้เกิดแบเรียมซัลเฟต เฟอร์ริกไฮดรอกไซด์ และก๊าซออกซิเจน

