เบต้า-ฟูนาลเทรกซามีน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | ฟูนัลเทรกซามีน; β-ฟูนัลเทรกซามีน; เบต้า Funaltrexamine; β-FNA; เบต้า-FNA |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| ชอีบี |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O |
| มวลโมลาร์ | 454.523 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
β-Funaltrexamine ( β-FNA ) เป็นสารต้านโอปิออยด์แบบไม่สามารถย้อนกลับได้ ( พันธะโควาเลนต์ ) ซึ่งใช้ในการสร้างโครงสร้างผลึก แรก ของตัวรับ μ-โอปิออยด์ (MOR) [ 1 ]มันมีฤทธิ์ต้าน MOR อย่างจำเพาะเจาะจง มากกว่า ตัวรับ δ-โอปิออยด์ (DOR) และตัวรับ κ-โอปิออยด์ (KOR) [ 2 ]ในทางเคมี มันเป็นอนุพันธ์ ของ แนลเทรกโซนที่มีกลุ่มเมทิลฟูมาราไมด์ในตำแหน่งที่ 6 นอกจากฤทธิ์ต้าน MOR แบบไม่สามารถย้อนกลับได้แล้ว β-FNA ยังเป็นตัวกระตุ้น แบบย้อนกลับได้ ของตัวรับ κ-โอปิออยด์ (KOR) และทำให้เกิดผล ระงับปวดที่เกิดจาก KOR ในสัตว์[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]สิ่งนี้จำกัดประโยชน์ใช้สอยและมีส่วนช่วยในการพัฒนาเมโทซินนาม็อกซ์ให้เป็นสารต้าน MOR ที่เลือกเฉพาะเจาะจงและไม่สามารถย้อนกลับได้ทางฟังก์ชัน โดยไม่มีการกระทำที่เป็นตัวกระตุ้นโอปิออยด์อย่างมีนัยสำคัญ[ 3 ]