เบทริซาบัน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	เบวีซ่า
ชื่ออื่นๆ	PRT054021, PRT064445
AHFS / Drugs.com	เบวีซ่า
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางปาก
รหัส ATC	B01AF04 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	สหรัฐอเมริกา : เฉพาะหมายเลข
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การจับโปรตีน	60%
ครึ่งชีวิตการกำจัด	19–27 น.
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	≥72 ชั่วโมง
การขับถ่าย	อุจจาระ 85% ปัสสาวะ 11%
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC N -(5-คลอโรไพริดิน-2-อิล)-2-([4-( N , N -ไดเมทิลคาร์บามิมิดอยล์)เบนโซอิล]อะมิโน)-5-เมทอกซีเบนซาไมด์
หมายเลข CAS	330942-05-7 เอ็น
PubChem CID	10275777
ดรักแบงค์	DB12364 วาย
เคมสไปเดอร์	18981107 วาย
มหาวิทยาลัย	74RWP7W0J9
เคกก์	D08873
ชอีบี	เชบี:140421
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล512351 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID10954727
บัตรข้อมูล ECHA	100.207.746
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 23 H 22 Cl N 5 O 3
มวลโมลาร์	451.91  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CN(C)C(=N)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)OC)C(=O)NC3=NC=C(C=C3)Cl
อินชิ InChI=1S/C23H22ClN5O3/c1-29(2)21(25)14-4-6-15(7-5-14)22(30)27-19-10-9-17(32-3)12-18(19)23(31)28-20-11-8-16(24)13-26-20/h4-13,25H,1-3H3,(H,27,30)(H,26,28,31) วาย คีย์: XHOLNRLADUSQLD-UHFFFAOYSA-N วาย
เอ็นวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

เบทริกซาแบน (ชื่อทางการค้าBevyxxa ) เป็น ยา ต้านการแข็งตัวของ เลือดชนิดรับประทาน ที่ออกฤทธิ์โดยตรงต่อปัจจัย Xa ^{[ 1 ]} เบ ทริกซาแบน ได้รับการอนุมัติ จาก FDAสำหรับ การป้องกัน ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำในผู้ใหญ่ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจาก อาการป่วย เฉียบพลันและมีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนจากลิ่มเลือดอุดตัน^{[ 2 ]}เมื่อเปรียบเทียบกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดรับประทานที่ออกฤทธิ์โดยตรง อื่นๆ เบทริกซาแบนมี การขับออกทางไตค่อนข้างต่ำและไม่ถูกเมตาบอไลซ์โดยCYP3A4 ^{[ 3 ]}

Betrixaban เดิมทีได้รับการพัฒนาโดยMillennium Pharmaceuticals Portola Pharmaceuticalsได้รับสิทธิ์ใน Betrixaban ในปี 2547 และร่วมพัฒนากับMerckในปี 2554 Merck ได้ยุติการพัฒนาร่วมกัน^{[ 4 ]}

ยาชนิดนี้ได้รับการทดลองทางคลินิกเพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือดอุดตันหลังการผ่าตัดเข่า^{[ 5 ]}และเพื่อป้องกันโรคหลอดเลือดสมองหลังภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว ที่ไม่เกี่ยวข้องกับลิ้นหัวใจ ^{[ 6 ] [ 7 ]} นอกจากนี้ Betrixaban ยังได้รับการศึกษาในการทดลองทางคลินิกเฟส III ขนาดใหญ่เพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในผู้ป่วยที่มีอาการป่วย เฉียบพลันเป็นระยะเวลานาน ^{[ 8 ]}ก่อนหน้านี้apixabanและrivaroxabanไม่แสดงอัตราส่วนความเสี่ยง/ผลประโยชน์ที่เป็นบวกในข้อบ่งชี้ดังกล่าวเมื่อเทียบกับenoxaparin [ ^{9 ] [ 10 ] การ}ทดลอง APEX เปรียบเทียบ betrixaban กับenoxaparinและมีผู้ป่วยเข้าร่วม 7513 ราย พบว่าอัตราการเกิดเหตุการณ์ VTE ในกลุ่มที่ใช้ betrixaban ต่ำกว่า โดยไม่มีการเพิ่มขึ้นของการตกเลือดรุนแรงเมื่อเทียบกับ enoxaparin ^{[ 11 ]}จากผลลัพธ์เหล่านี้ Betrixaban ได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 23 มิถุนายน 2017 กลายเป็น DOAC ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการป้องกันเป็นระยะเวลานานในผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล^{[ 12 ]}

Betrixaban ได้รับการตรวจสอบโดยEMA แล้ว แต่ไม่ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหภาพยุโรปส่วนใหญ่เป็นเพราะความกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงเลือดออกที่เพิ่มขึ้นและการไม่มีสารต้านฤทธิ์^{[ 13 ]}

• เอโดซาบัน
• เอนอกซาพาริน