โบโด
โบโด ซัลตันส์
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	ดิสโคบา
ไฟลัม:	ยูเกลโนซัว
ระดับ:	คิเนโตพลาสเตีย
คลาสย่อย:	เมตาคิเนโตพลาสตินา
คำสั่ง:	ยูโบโดนิดา
ตระกูล:	Bodonidae Bütschli , 1883
ประเภท:	โบโด เอห์เรนเบิร์ก , 1830
ชนิดต้นแบบ
โบโด ซัลตันส์ เอห์เรนเบิร์ก, 1830

โบโด ( / ˈ b oʊ d oʊ / ) เป็นสกุลของคิเนโตพลาส ติดขนาดเล็ก ซึ่งเป็น เอ็กคา เวต ที่มีแฟลเจลลา ถูกอธิบายครั้งแรกในปี ค.ศ. 1831 โดยคริสเตียน ก็อตต์ฟรีด เอห์เรนเบิร์ก [ ^{1 ] สกุล}นี้ประกอบด้วยสี่ชนิด ^{[ 2 ]}โบโดประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตที่ดำรงชีวิตอิสระและกินสิ่งมีชีวิตอื่นเป็นอาหาร ซึ่งสามารถพบได้ในสภาพแวดล้อมทางทะเลและน้ำจืดหลายแห่ง รวมถึงสภาพแวดล้อมบนบกบางแห่งโบโดกินแบคทีเรียและจุลินทรีย์อื่นๆ ที่มันพบขณะว่ายน้ำผ่านแหล่งที่อยู่อาศัยในน้ำ ^{[ 3 ]}การเคลื่อนไหวคล้ายการว่ายน้ำนั้นได้รับการอำนวยความสะดวกโดยแฟลเจลลาสองเส้นที่ไม่เท่ากันซึ่งโบโดมี โดยแฟลเจลลาเหล่านี้งอกออกมาจากถุงแฟลเจลลาที่อยู่ด้านหน้า ^{[ 4 ]}โบโดมีรูปร่างคล้ายเมล็ดถั่ว และมักถูกมองข้ามในตัวอย่างจากน้ำหรือสภาพแวดล้อมบนบกเนื่องจากมีขนาดเล็ก

สกุลนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี ค.ศ. 1831 โดย Christian Gottfried Ehrenberg ว่ามีลำตัวรูปไข่ หางสั้นมาก โปร่งใส และสามารถแสดงสีของอาหารที่มันกินเข้าไปได้^{[ 1 ]} Ehrenberg ยังอธิบายชนิดต้นแบบBodo saltansว่ามีสีเขียว แต่ต่อมาได้มีการหักล้างข้อสันนิษฐานนี้ เนื่องจากพบว่าสีเขียวนั้นมาจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสงที่มันกินเข้าไป^{[ 4 ]}ในปี ค.ศ. 1988 พบว่าBodoเป็นฟาโกโทรฟที่กินแบคทีเรียหลายชนิด โดยแบคทีเรียบางชนิดน่าสนใจกว่าชนิดอื่น^{[ 4 ]}ในปี ค.ศ. 2002 Simpson และคณะได้แบ่งย่อยกลุ่ม Bodonids ซึ่งนำไปสู่การหดตัวของสกุลBodoเนื่องจากสายพันธุ์ส่วนใหญ่ถูกย้ายไปอยู่ในสกุลอื่น^{[ 5 ]} Bodoถูกจัดอยู่ในอันดับใหม่คือ Eubodonida ในระหว่างการเปลี่ยนแปลงนี้ สายพันธุ์ดั้งเดิม 149 สายพันธุ์ลดลงเหลือเพียง 4 สายพันธุ์^{[ 5 ]}ตั้งแต่ปี 2002 มีการเพิ่มชนิดพันธุ์ใหม่ 11 ชนิดลงในสกุลนี้ แต่เก้าชนิดในนั้นถือว่ายังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่^{[ 2 ]}หลังจาก 130 ปีBodoได้รับการปรับปรุงและปัจจุบันเป็นสกุลเดียวในวงศ์ Bodonidae ทำให้เป็นกลุ่มที่เป็นเนื้อเดียวกัน อย่างไรก็ตาม เมื่อมีการศึกษาเกี่ยวกับชนิดพันธุ์มากขึ้น การเปลี่ยนแปลงก็มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นอีก^{[ 2 ]}แม้หลังจากใช้การวิเคราะห์ยีนหลายตัวแล้ว ก็ยังคงมีการถกเถียงกันเกี่ยวกับการจัดวางชนิดพันธุ์บางชนิดในสกุลนี้^{[ 6 ]}

ในธรรมชาติBodoพบได้ทั้งในน้ำทะเลหรือน้ำจืด และในสภาพแวดล้อมบนบกที่มีความชื้นสูง เช่น มูลสัตว์^{[ 4 ]} Bodoอาศัยอยู่ใกล้กับก้นของห่วงโซ่อาหารที่มันเป็นส่วนหนึ่ง ในฐานะฟาโกโทรฟBodoกินแบคทีเรียโดยการกลืนกิน ซึ่งอาจทำให้สีของสิ่งมีชีวิตเปลี่ยนไป เนื่องจากBodoมีความโปร่งใส^{[ 4 ]}บ่อยครั้งที่แบคทีเรียเป็นโฟโตโทรฟ ซึ่งหมายความว่าBodoเป็นส่วนหนึ่งของห่วงโซ่อาหารชั้นที่สอง เนื่องจากพวกมันไม่มีความสามารถในการผลิตพลังงานของตัวเอง สมาชิกหลายตัวในสกุลBodoได้รับผลกระทบจากไวรัสขนาดใหญ่ที่รู้จักกันในชื่อไวรัสBodo saltans (BsV) ซึ่งเป็นไวรัสขนาดใหญ่ที่พบมากที่สุดในมหาสมุทร^{[ 7 ]}สายพันธุ์ต่างๆ ของไวรัสสามารถติดเชื้อได้เฉพาะสายพันธุ์ใดสายพันธุ์หนึ่ง หรือในกรณีของBodo saltansแม้แต่สายพันธุ์เฉพาะของกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่มีความหลากหลาย^{[ 7 ]}

Bodoเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวขนาดเล็กมาก มีแฟลเจลลัมสองเส้น รูปร่างคล้ายไต โดยเซลล์ที่ใหญ่ที่สุดมีความยาว 8 ไมโครเมตร และกว้าง 5 ไมโครเมตร^{[ 4 ]}สิ่งมีชีวิตขนาดเล็กบางชนิดอาจมีความยาวเพียง 3 ไมโครเมตร และกว้าง 2 ไมโครเมตร สิ่งมีชีวิตเหล่านี้โปร่งใส แต่เนื่องจากการดูดซับแบคทีเรียสังเคราะห์แสง ทำให้พวกมันมักมีลักษณะคล้ายองุ่นเขียว^{[ 1 ]} Bodoประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตที่ดำรงชีวิตอิสระและมีความสามารถในการยึดเกาะกับพื้นผิวโดยใช้ปลายแฟลเจลลัมที่ยาวกว่า หน้าที่ปกติของแฟลเจลลัมนี้คือการเคลื่อนที่ แต่การยึดเกาะเกิดขึ้นเพื่อให้สามารถสร้างกระแสการกินอาหารได้^{[ 4 ]}ในระหว่างการกินอาหาร แฟลเจลลัมที่สั้นกว่า ซึ่งมักจะมีมาสติโกนีมติดอยู่ จะถูกใช้ในการกวาดเพื่อเคลื่อนย้ายแบคทีเรียไปยังแผ่นปิดรอบเยื่อเซลล์ ซึ่งอยู่ใต้เยื่อหุ้มเซลล์ จากนั้นแผ่นปิดรอบเยื่อเมือกจะม้วนตัวรอบเยื่อเพื่อดูดแบคทีเรียเข้าไปในช่องปาก ซึ่งแบคทีเรียเหล่านั้นจะถูกลำเลียงไปยังไซโตฟาริงซ์ ที่ไซโตฟาริงซ์ แบคทีเรียจะถูกบรรจุลงในถุงอาหาร ซึ่งช่วยให้สามารถย่อยและเก็บรักษาได้^{[ 4 ]}

ภายในเซลล์Bodo saltansยังมีแวคิวโอลหดตัว คิเนโตพลาสต์ ช่องแฟลเจลลา ไมโตคอนเดรียแบบห่วง และนิวเคลียส บริเวณใกล้คิเนโตพลาสต์มีไมโครทูบูลแปดเส้นซึ่งทำหน้าที่ค้ำจุนไซโตฟาริงซ์ เชื่อกันว่าไมโครทูบูลเหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการกลืนกิน ดังที่ Mitchell และคณะได้กล่าวไว้ในปี 1988 อย่างไรก็ตาม ยังไม่ได้รับการยืนยันว่าพวกมันมีบทบาทที่กระตือรือร้นหรือไม่ ไมโตคอนเดรียแบบห่วงใช้พื้นที่ส่วนใหญ่ของปริมาตรภายในเซลล์และมีคิเนโตพลาสต์ ซึ่งเป็นเครือข่ายขนาดใหญ่ของดีเอ็นเอวงกลม^{[ 4 ]}

แม้หลังจากมีการกำหนดนิยามใหม่ของสกุลBodoแล้วBodo saltansก็ยังคงมีความหลากหลายทางพันธุกรรมอย่างมหาศาล และมีแนวโน้มว่าจะต้องแบ่งชนิดพันธุ์นี้ออกไปอีก ยังไม่มีการศึกษาชนิดพันธุ์อื่นๆ ในสกุลนี้ในระดับโมเลกุล ดีเอ็นเอไคเนโตพลาสต์ (kDNA) ประกอบด้วยชิ้นส่วนดีเอ็นเอวงกลมหลายพันชิ้น ซึ่งจำเป็นต่อการจำลองแบบของสิ่งมีชีวิตอย่างถูกต้อง^{[ 8 ]}ยีนวงกลมเหล่านี้ก่อให้เกิดจีโนมไมโทคอนเดรียที่ไม่เหมือนใคร เนื่องจากยีนบางส่วนไม่ได้อยู่ในรูปแบบที่สมบูรณ์ โดยมีชิ้นส่วนกระจายอยู่บนวงกลมหลายวง การจัดเรียง kDNA ที่แปลกประหลาดนี้ทำให้การสร้างแผนภูมิวิวัฒนาการโดยใช้ kDNA ยากขึ้น^{[ 8 ]}

• โบโด เซเลอร์
• โบโด รอสตราตัส
• โบโด ซัลตันส์
• โบโด อันซินาตัส

^{[ 9 ]}

• 
  โบโดสป.
• 
  โบโด โกลโบซัส
• 
  โบโด คอเดตัส
• 
  ซีสต์Bodo caudatus