โบรโมอีเทน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ โบรโมอีเทน[ 2 ]
ชื่ออื่นๆ เอทิลโบรไมด์[ 1 ]โมโนโบรโมอีเทน[ 1 ]
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	74-96-4 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
คำย่อ	เอทบร
การอ้างอิงของ Beilstein	1209224
ชอีบี	เชบี:47232
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล156378 วาย
เคมสไปเดอร์	6092 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100,000.751
หมายเลข EC	200-825-8
เคกก์	ซี19354 เอ็น
เมช	โบรโมอีเทน
PubChem CID	6332
หมายเลข RTECS	KH6475000
มหาวิทยาลัย	LI8384T9PH วาย
หมายเลข UN	1891
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID6020199
อินชิ InChI=1S/C2H5Br/c1-2-3/h2H2,1H3 วาย คีย์: RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N วาย
รอยยิ้ม ซีซีบีอาร์
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	ซี2 เอช5 บร
มวลโมลาร์	108.966  กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของเหลวไม่มีสี
กลิ่น	เหมือน อีเธอร์
ความหนาแน่น	1.46 กรัม/ มิลลิลิตร
จุดหลอมเหลว	−120 ถึง −116 °C; −184 ถึง −177 °F; 153 ถึง 157 K
จุดเดือด	38.0 ถึง 38.8 องศาเซลเซียส; 100.3 ถึง 101.8 องศาฟาเรนไฮต์; 311.1 ถึง 311.9 เคลวิน
ความสามารถในการละลายในน้ำ	1.067 ก./100 มล. (0 °C) 0.914 ก./100 มล. (20 °C) 0.896 ก./100 มล. (30 °C)
ความสามารถในการละลาย	สามารถผสมเข้ากันได้ ดีกับเอทานอล อีเทอร์คลอโรฟอร์มและตัวทำละลายอินทรีย์
บันทึกP	1.809
ความดันไอ	51.97 กิโลปาสคาล (ที่ 20 องศาเซลเซียส)
ค่าคงที่ของกฎของเฮนรี ( kH )	1.3 μmol Pa −1 kg −1
ความไวต่อสนามแม่เหล็ก (χ)	−54.70·10 −6 cm 3 /mol
ดัชนีหักเห ( n D )	1.4225
ความหนืด	402 Pa.s (ที่ 20 °C)
เทอร์โมเคมี
ความจุความร้อน( C )	105.8 JK −1 mol −1
เอนทาลปีมาตรฐานของการเกิด(Δ f H ⦵ 298 )	−97.6–93.4 กิโลจูลต่อโมล
อันตราย
การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	อันตราย
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H225 , H302 , H332 , H351
คำเตือน	พี210 , พี281
NFPA 704 (สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ)	3 1 0
จุดวาบไฟ	−23 °C (−9 °F; 250 K)
อุณหภูมิการจุดระเบิดเอง	511 องศาเซลเซียส (952 องศาฟาเรนไฮต์; 784 เคลวิน)
ขีดจำกัดการระเบิด	6.75–11.25%
ปริมาณหรือความเข้มข้นที่ทำให้เสียชีวิต (LD, LC):
LD 50 ( ขนาดยาเฉลี่ย )	1.35 กรัมต่อกิโลกรัม( รับประทานทางปาก ในหนู)
LC 50 ( ความเข้มข้นเฉลี่ย )	26,980 ppm (หนู, 1 ชม.) 16,230 ppm (เมาส์, 1 ชม.) 4681 ppm (หนู) 2723 ppm (เมาส์) [ 3 ]
LC Lo ( ราคาต่ำสุดที่เผยแพร่ )	3500 ppm (เมาส์) 24,000 ppm (หนูตะเภา, 30 นาที) 7000 ppm (หนูตะเภา, >4.5 ชั่วโมง) [ 3 ]
NIOSH (ขีดจำกัดการสัมผัสต่อสุขภาพในสหรัฐอเมริกา):
PEL (อนุญาต)	TWA 200 ppm (890 mg/ m³ ) [ 1 ]
REL (แนะนำ)	ไม่มีการจัดตั้ง[ 1 ]
IDLH (อันตรายทันที)	2000 ppm [ 1 ]
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
แอลเคนที่เกี่ยวข้อง	โบรโมมีเทน โบรโมไอโอโดมีเทน เอ็น-โพรพิลโบรไมด์ 2-โบรโมโพรเพน เทอร์ท -บิวทิลโบรไมด์
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

โบรโมอีเทนหรือที่รู้จักกันในชื่อเอทิลโบรไมด์เป็นสารประกอบทางเคมีใน กลุ่ม ฮาโลอัลเคนนักเคมีมักใช้สัญลักษณ์ย่อว่า EtBr (ซึ่งเป็นสัญลักษณ์ย่อของเอทิเดียมโบรไมด์ ด้วย ) สารประกอบระเหยง่ายนี้มีกลิ่นคล้ายอีเทอร์

การเตรียม EtBr ถือเป็นแบบจำลองสำหรับการสังเคราะห์โบรโมอัลเคนโดยทั่วไป โดยปกติจะเตรียมได้โดยการเติมไฮโดรเจนโบรไมด์ลงในอีเทน :

H₂C = _{CH₂ +} HBr → _H₃C - _CH₂Br

โบรโมอีเทนมีราคาไม่แพงและแทบจะไม่สามารถเตรียมได้ในห้องปฏิบัติการ การสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของเอทานอลกับส่วนผสมของ กรด ไฮโดรโบรมิกและกรดซัลฟิวริกเส้นทางอื่นเกี่ยวข้องกับการต้มเอทานอลกับฟอสฟอรัสและโบรมีนฟอสฟอรัสไตรโบรไมด์จะถูกสร้างขึ้นในแหล่งกำเนิด^{[ 4 ]}

ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ EtBr เป็นตัวเทียบเท่าทางสังเคราะห์ของเอทิลคาร์โบแคตไอออน (Et ⁺ ) ซินธอน [ ^{5 ] ใน}ความเป็นจริง แคตไอออนดังกล่าวไม่ได้เกิดขึ้นจริง ตัวอย่างเช่น เกลือคาร์บอกซิเลตจะถูกแปลงเป็นเอทิลเอสเทอร์ [ ^{6 ]}คาร์บาน ไอออนจะ ^ถูก แปลง เป็นอนุพันธ์เอทิลเลต ไทโอยูเรียจะถูกแปลงเป็นเกลือเอทิลไอโซไทโอยูโรเนียม^{[ 7 ]}และเอมีน จะ ถูกแปลงเป็นเอทิลเอมีน^{[ 8 ]}

โดยทั่วไปแล้ว โมโนฮาโลคาร์บอนสายสั้นเป็นสารก่ออัลคิเลต ที่อาจเป็นอันตราย โบร ไมด์เป็นสารก่ออัลคิเลตที่ดีกว่าคลอไรด์ ดังนั้นจึงควรลดการสัมผัสกับสารเหล่านี้ให้น้อยที่สุด

• บัตรข้อมูลความปลอดภัยทางเคมีระหว่างประเทศ 1378
• คู่มือพกพา NIOSH เกี่ยวกับอันตรายจากสารเคมี
• เอกสารวิจัยของ IARC: "โบรโมอีเทน"