กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

บูคลาดีซีน

คาร์บอกซาไมด์/ต้นขั้วยาระบบหัวใจและหลอดเลือด/หน้าสารเคมีที่ไม่มีตัวระบุ DrugBank/กล่องยาที่มีการเปลี่ยนแปลงในฟิลด์ที่เฝ้าดู/ยาที่ไม่มีสถานะทางกฎหมาย/นิวคลีโอไทด์/สารยับยั้ง PDE3

บูคลาดีซีน เป็นอนุพันธ์ของนิวคลีโอไทด์แบบวงจรซึ่งเลียนแบบการทำงานของcAMP ภายในร่างกาย และเป็นสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส

บูคลาดีซีน

บูคลาดีซีน
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆไดบิวทิริลไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต(N6,2'-O-ไดบิวทิริล)-อะดีโนซีน-3',5'-โมโนฟอสเฟตไดบิวทิริล cAMP DcAMP DBcAMP
AHFS / Drugs.comชื่อยาสากล
รหัส ATC
  • C01CE04 ( องค์การอนามัยโลก )
ตัวระบุ
  • boring(3a R ,4 R ,6 R ,6a R )-4-(6-butanamido-9 H -purin-9-yl)-6-[(butanoyloxy)methyl]-2-oxo-tetrahydro-2 H -1,3,5,2λ 5 -furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-olate
หมายเลข CAS
  • 362-74-3 ตรวจสอบวาย
PubChem CID
  • 9687
ไออูฟาร์/บีพีเอส
  • 5485
เคมสไปเดอร์
  • 9306 ตรวจสอบวาย
มหาวิทยาลัย
  • 63X7MBT2LQ
ชอีบี
  • เชบี:50095 ตรวจสอบวาย
เคมีเอ็มบีแอล
  • เคมีเอ็มบีแอล485980 ตรวจสอบวาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )
  • DTXSID1040459
บัตรข้อมูล ECHA100.006.046
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตรC H N Na O P
มวลโมลาร์491.373 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
  • O=C(Nc4ncnc1c4ncn1[C@@H]2O[C@@H]3COP(=O)(O[C@H]3[C@H]2OC(=O)CCC)O)CCC
  • นิ้ว=1S/C18H24N5O8P/c1-3-5-11(24)22-16-13-17(20-8-19-16)23(9-21-13)18-15(30-12(25)6-4-2)14-10(29- 18)7-28-32(26,27)31-14/h8-10,14-15,18H,3-7H2,1-2H3,(H,26,27)(H,19,20,22,24)/t10-,14-,15-,18-/m1/s1 ตรวจสอบวาย
  • คีย์: CJGYSWNGNKCJSB-YVLZZHOMSA-N ตรวจสอบวาย
  (ตรวจสอบ)

บูคลาดีซีน เป็นอนุพันธ์ของนิวคลีโอไทด์แบบวงจรซึ่งเลียนแบบการทำงานของcAMP ภายในร่างกาย และเป็นสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเร

บูคลาดีซีนเป็นสารอะนาล็อกของซีเอ็มพีที่สามารถซึมผ่านเซลล์ได้ สารประกอบนี้ถูกนำไปใช้ในการวิจัยหลากหลายด้าน เนื่องจากมันเลียนแบบซีเอ็มพีและสามารถกระตุ้นการตอบสนองทางสรีรวิทยาตามปกติเมื่อเติมลงในเซลล์ภายใต้สภาวะทดลอง ในขณะที่ซีเอ็มพีสามารถกระตุ้นการตอบสนองได้เพียงเล็กน้อยในสถานการณ์เหล่านี้

จากการศึกษาพบว่า การ งอกของ เส้นประสาทที่ถูกกระตุ้นโดยบูคลาดีซีนในเซลล์เพาะเลี้ยงนั้นได้รับการส่งเสริมโดยนาร์โดซิโนน

บูคลาดีซีนและการชัก

ผลของ bucladesine ซึ่งเป็นอะนาล็อกของ cAMP ได้รับการศึกษาในอาการชักที่เกิดจาก pentylenetetrazol ในหนูสายพันธุ์ป่า ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า bucladesine (300nM/mouse) ช่วยลดระยะเวลาแฝงและเกณฑ์การชัก นอกจากนี้ยังพบว่าการใช้ bucladesine ร่วมกับ pentoxyfillin มีผลเสริมกันต่อระยะเวลาแฝงและเกณฑ์การชัก[ 1 ]

อาการถอนยาบูคลาดีซีนและมอร์ฟีน

Bucladesine (50-100nM/mouse) แสดงให้เห็นถึงการลดอาการถอนยา morphine อย่างมีนัยสำคัญในหนูสายพันธุ์ป่า นอกจากนี้ การใช้ Bucladesine ในปริมาณสูง (200nM/mouse) ร่วมกับH-89ซึ่งเป็นสารยับยั้งโปรตีนไคเนส มีผลเสริมในการลดอาการถอนยา[ 2 ]

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bucladesine&oldid=1330774615 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ บูคลาดีซีน

บูคลาดีซีน เป็นอนุพันธ์ของนิวคลีโอไทด์แบบวงจรซึ่งเลียนแบบการทำงานของcAMP ภายในร่างกาย และเป็นสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส

บูคลาดีซีนและการชัก

ผลของ bucladesine ซึ่งเป็นอะนาล็อกของ cAMP ได้รับการศึกษาในอาการชักที่เกิดจาก pentylenetetrazol ในหนูสายพันธุ์ป่า ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า bucladesine (300nM/mouse) ช่วยลดระยะเวลาแฝงและเกณฑ์การชัก นอกจากนี้ยังพบว่าการใช้ bucladesine ร่วมกับ pentoxyfillin...

อาการถอนยาบูคลาดีซีนและมอร์ฟีน

Bucladesine (50-100nM/mouse) แสดงให้เห็นถึงการลดอาการถอนยา morphine อย่างมีนัยสำคัญในหนูสายพันธุ์ป่า นอกจากนี้ การใช้ Bucladesine ในปริมาณสูง (200nM/mouse) ร่วมกับ H-89 ซึ่งเป็นสารยับยั้งโปรตีนไคเนส มีผลเสริมในการลดอาการถอนยา [ 2 ]

ลิงก์ภายนอก

Bucladesine ใน หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา บทความเกี่ยว กับยา ที่เกี่ยวข้องกับ ระบบหัวใจและหลอดเลือด นี้ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป วี ที อี ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.