บูคลาดีซีน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | ไดบิวทิริลไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต(N6,2'-O-ไดบิวทิริล)-อะดีโนซีน-3',5'-โมโนฟอสเฟตไดบิวทิริล cAMP DcAMP DBcAMP |
| AHFS / Drugs.com | ชื่อยาสากล |
| รหัส ATC |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| ไออูฟาร์/บีพีเอส |
|
| เคมสไปเดอร์ | |
| มหาวิทยาลัย |
|
| ชอีบี | |
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.006.046 |
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N Na O P |
| มวลโมลาร์ | 491.373 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| (ตรวจสอบ) | |
บูคลาดีซีน เป็นอนุพันธ์ของนิวคลีโอไทด์แบบวงจรซึ่งเลียนแบบการทำงานของcAMP ภายในร่างกาย และเป็นสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส
บูคลาดีซีนเป็นสารอะนาล็อกของซีเอ็มพีที่สามารถซึมผ่านเซลล์ได้ สารประกอบนี้ถูกนำไปใช้ในการวิจัยหลากหลายด้าน เนื่องจากมันเลียนแบบซีเอ็มพีและสามารถกระตุ้นการตอบสนองทางสรีรวิทยาตามปกติเมื่อเติมลงในเซลล์ภายใต้สภาวะทดลอง ในขณะที่ซีเอ็มพีสามารถกระตุ้นการตอบสนองได้เพียงเล็กน้อยในสถานการณ์เหล่านี้
จากการศึกษาพบว่า การ งอกของ เส้นประสาทที่ถูกกระตุ้นโดยบูคลาดีซีนในเซลล์เพาะเลี้ยงนั้นได้รับการส่งเสริมโดยนาร์โดซิโนน
บูคลาดีซีนและการชัก
ผลของ bucladesine ซึ่งเป็นอะนาล็อกของ cAMP ได้รับการศึกษาในอาการชักที่เกิดจาก pentylenetetrazol ในหนูสายพันธุ์ป่า ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า bucladesine (300nM/mouse) ช่วยลดระยะเวลาแฝงและเกณฑ์การชัก นอกจากนี้ยังพบว่าการใช้ bucladesine ร่วมกับ pentoxyfillin มีผลเสริมกันต่อระยะเวลาแฝงและเกณฑ์การชัก[ 1 ]
อาการถอนยาบูคลาดีซีนและมอร์ฟีน
Bucladesine (50-100nM/mouse) แสดงให้เห็นถึงการลดอาการถอนยา morphine อย่างมีนัยสำคัญในหนูสายพันธุ์ป่า นอกจากนี้ การใช้ Bucladesine ในปริมาณสูง (200nM/mouse) ร่วมกับH-89ซึ่งเป็นสารยับยั้งโปรตีนไคเนส มีผลเสริมในการลดอาการถอนยา[ 2 ]
ลิงก์ภายนอก
- Bucladesine ใน หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา