CAMKหรือเขียนว่าCaMKหรือCCaMKเป็นตัวย่อของ เอนไซม์โปรตีนไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ Ca ²⁺ /calmodulin CAMK จะถูกกระตุ้นโดยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของไอออนแคลเซียม (Ca ²⁺ ) และcalmodulin ภายในเซลล์ เมื่อถูกกระตุ้น เอนไซม์จะถ่ายโอนฟอสเฟตจากATPไปยัง กรด อะมิโนซีรีนหรือทรีโอนีน ที่กำหนดไว้ ในโปรตีนอื่น ดังนั้นจึงเป็นโปรตีนไคเนสที่จำเพาะต่อซีรีน/ทรีโอ นีน CAMK ที่ถูกกระตุ้นมีส่วนเกี่ยวข้องกับการฟอสโฟรีเลชันของปัจจัยการถอดรหัส และด้วยเหตุนี้จึงมีส่วนเกี่ยวข้องกับการควบคุมการแสดงออกของยีนที่ตอบสนอง CAMK ยังทำงานเพื่อควบคุมวงจรชีวิตของเซลล์ (เช่นการตายของเซลล์ตามโปรแกรม ) การจัดเรียงใหม่ของเครือข่ายโครงร่างเซลล์ และกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเรียนรู้และความทรงจำของสิ่งมีชีวิต^{[ 1 ]}

โปรตีน CAM Kinase มีอยู่ 2 ประเภทหลัก ได้แก่ CAM Kinase เฉพาะทาง และ CAM Kinase ที่ทำหน้าที่หลายอย่าง

CAM ไคเนสที่จำเพาะต่อซับสเตรต

มีเป้าหมายเดียวที่สามารถฟอสโฟรีเลตได้ เช่น ไมโอซินไลท์เชนไคเนส^{[ 1 ]}กลุ่มโปรตีนนี้รวมถึง CAMK III ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับCAMK III สามารถดูได้จากลิงก์นี้

CAM ไคเนสแบบมัลติฟังก์ชั่น

มีเป้าหมายหลายอย่างที่สามารถฟอสโฟรีเลตได้ และพบได้ในกระบวนการต่างๆ รวมถึงการหลั่งสารสื่อประสาท การเผาผลาญไกลโคเจน และการควบคุมปัจจัยการถอดรหัสต่างๆ^{[ 1 ]} CAMK II เป็นโปรตีนหลักในกลุ่มย่อยนี้ สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับCAMKII ได้ที่ลิงก์นี้

เมื่อความเข้มข้นของแคลเซียมในเซลล์เพิ่มขึ้น CAM kinase จะอิ่มตัวและจับกับโมเลกุลแคลเซียมได้สูงสุดสี่โมเลกุล^{[ 1 ]}การอิ่มตัวของแคลเซียมนี้จะกระตุ้น kinase และทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง ซึ่งทำให้ kinase สามารถจับกับตำแหน่งเป้าหมายของการฟอสโฟรีเลชันได้ CAMK จะกำจัดหมู่ฟอสเฟตออกจาก ATP โดยส่วนใหญ่จะใช้ไอออน Mg ²⁺และเพิ่มเข้าไปในโปรตีน CAM ทำให้โปรตีนนั้นทำงานได้^{[ 2 ]} CAM Kinase มีลูปไกลซีนที่มีความเข้มข้นสูง ซึ่งแกมมาฟอสเฟตจากโมเลกุล ATP ผู้ให้สามารถจับกับเอนไซม์ได้ง่าย จากนั้นเอนไซม์จะใช้ไอออนโลหะเพื่ออำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนฟอสเฟตไปยังโปรตีนเป้าหมายอย่างราบรื่น^{[ 3 ]}การถ่ายโอนฟอสเฟตนี้จะกระตุ้นเป้าหมายของ kinase และทำให้วงจรการฟอสโฟรีเลชันเสร็จสมบูรณ์

รูปที่ 1 แสดงให้เห็นว่าการมีอยู่ของแคลเซียมหรือแคลโมดูลินช่วยให้เกิดการกระตุ้นของเอนไซม์ CAM kinase (CAMK II)

ไคเนสทั้งหมดมีโครงสร้างทั่วไปของแกนเร่งปฏิกิริยาซึ่งรวมถึงไซต์จับ ATP พร้อมกับไซต์จับซับสเตรตขนาดใหญ่^{[ 4 ]}แกนเร่งปฏิกิริยามักประกอบด้วย β-strands โดยมีไซต์จับซับสเตรตประกอบด้วย α-helices ^{[ 5 ]}ไคเนส CAM ส่วนใหญ่ประกอบด้วยโดเมนที่หลากหลาย ได้แก่ โดเมนเร่งปฏิกิริยา โดเมนควบคุม โดเมนเชื่อมโยง และโดเมนจับแคลเซียม/แคลโมดูลิน^{[ 6 ]}

แคมเค ไอ

ดังแสดงในรูปที่ 2 มีโครงสร้างสองกลีบ ประกอบด้วยโดเมนเร่งปฏิกิริยาที่จับกับสารตั้งต้นและโดเมนยับยั้งตัวเอง^{[ 1 ]}เพื่อให้โดเมนยับยั้งตัวเองทำงานได้ จะต้องทำให้โปรตีนมีโครงสร้างในลักษณะที่โดเมนนี้ปิดกั้นโดเมนสารตั้งต้นไม่ให้รับเป้าหมายใหม่ได้อย่างสมบูรณ์ รูปที่ 2 แสดงรายละเอียดโครงสร้างและโดเมนของ CAMK I

แคมเค 2

มีหลายรูปแบบ โดย CAMK 2A เป็นรูปแบบที่พบได้บ่อยที่สุด ดังแสดงในรูปที่ 3 CAMK 2A มีโครงสร้างผลึกรูปวงแหวนที่ประกอบด้วยกลุ่มฟังก์ชันขนาดเล็ก กลุ่มเหล่านี้ช่วยให้เกิดการฟอสโฟรีเลชันของเป้าหมายที่ขึ้นอยู่กับ CaM แต่ยังช่วยให้โครงสร้างสามารถฟอสโฟรีเลชันตัวเองและกลายเป็นอิสระจาก CaM ได้^{[ 7 ]}ดังแสดงในรูปที่ 1 ซึ่งหมายความว่าเมื่อโปรตีน CAMK 2A ถูกกระตุ้นครั้งแรกโดยแคลเซียมหรือแคลโมดูลินแล้ว มันสามารถกระตุ้นตัวเองต่อไปได้อีก ดังนั้นมันจึงไม่กลายเป็นไม่ทำงานแม้ว่าจะไม่มีแคลเซียมหรือแคลโมดูลินก็ตาม

เอนไซม์ในกลุ่ม CAMK ได้แก่ แต่ไม่จำกัดเพียง:

• แคมกิ
  • CAMKIα ( CAMK1 )
  • CAMKIβ (PNCK)
  • แคมกี
  • CAMKIγ ( CAMK1G )
• แคมกี้ II
  • CAMKIIα
  • CAMKIIβ
  • CAMKIIδ
  • CAMKIIγ
• แคมเค3
• แคมคิว
• CAMKV CaM kinase like vesicle associated
• หลอกลวง
• โปรตีนไคเนสไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ Ca2+/calmodulin
  • แคมเคเค1
  • แคมเคเค2

ซูโดไคเนสเป็นซูโดเอนไซม์ ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีโครงสร้างคล้ายเอนไซม์ แต่ไม่มีฤทธิ์เร่งปฏิกิริยา

ซูโดไคเนสบางชนิดที่เกี่ยวข้องกับตระกูล CAMK ได้แก่:

• วงศ์ย่อยทริบเบิลส์
  • TRIB1
  • TRIB2
  • TRIB3