วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 7 นาที

ไซคลิน E1

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของตระกูลไซคลินที่มีการอนุรักษ์สูง ซึ่งสมาชิกในตระกูลนี้มีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงปริมาณโปรตีนเป็นระยะๆ อย่างชัดเจนตลอดวงจรเซลล์

ไซคลิน E1

ซีซีเอ็นอี1
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นCCNE1 , CCNE, pcyclin E1
รหัสภายนอกโอมิม : 123837 ; เอ็มจีไอ : 88316 ; โฮโมโลยีน : 14452 ; GeneCards : CCNE1 ; OMA : CCNE1 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

898

12447

วงดนตรี

ENSG00000105173

ENSMUSG00000002068

ยูนิโปรท

พี24864

Q61457

RefSeq (mRNA)

NM_001238 NM_057182 NM_001322259 NM_001322261 NM_001322262

NM_007633

RefSeq (โปรตีน)

NP_031659

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 19: 29.81 – 29.82 MbChr 7: 37.8 – 37.81 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ไซคลิน-E1 เฉพาะ G1/S เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCCNE1 [ 5 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของตระกูลไซคลินที่มีการอนุรักษ์สูง ซึ่งสมาชิกในตระกูลนี้มีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงปริมาณโปรตีนเป็นระยะๆ อย่างชัดเจนตลอดวงจรเซลล์ ไซคลินทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมCDKไซคลินแต่ละชนิดแสดงรูปแบบการแสดงออกและการสลายตัวที่แตกต่างกัน ซึ่งมีส่วนช่วยในการประสานงานตามเวลาของแต่ละ เหตุการณ์ใน ไมโท ซิ ส ไซคลินนี้สร้างคอมเพล็กซ์กับและทำหน้าที่เป็นหน่วยย่อยควบคุมของCDK2ซึ่งกิจกรรมของ CDK2 จำเป็นสำหรับการเปลี่ยนผ่านจากระยะ G1 ไปสู่ระยะ S ของวงจรเซลล์โปรตีนนี้สะสมอยู่ที่ขอบเขตระหว่างระยะ G1 และ S และจะถูกสลายไปเมื่อเซลล์เคลื่อนที่ผ่านระยะ S การแสดงออกมากเกินไปของยีนนี้พบได้ในเนื้องอกหลายชนิด ซึ่งส่งผลให้โครโมโซมไม่เสถียร และอาจมีส่วนทำให้เกิดเนื้องอกได้ พบว่าโปรตีนนี้เกี่ยวข้องกับและมีส่วนร่วมในการฟอสโฟรีเลชันของ โปรตีน NPAT (โปรตีนนิวเคลียร์ที่ระบุตำแหน่ง ATM) ซึ่งมีส่วนร่วมในการแสดงออกของยีนฮิสโตนที่ควบคุมโดยวงจรเซลล์ และมีบทบาทสำคัญในการส่งเสริมความก้าวหน้าของวงจรเซลล์ในกรณีที่ไม่มี pRB มีการอธิบายตัวแปรการถอดรหัสแบบสไปลซ์ทางเลือกสองแบบของยีนนี้ ซึ่งเข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกัน มีการรายงานตัวแปรการสไปลซ์เพิ่มเติมอีกสองแบบ แต่ยังไม่มีข้อมูลลำดับนิวคลีโอไทด์โดยละเอียด[ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการค้นพบว่าไซคลิน E1 มีปฏิกิริยากับ:

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

  • Akita H (2003). "[ความสำคัญในการพยากรณ์โรคของการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของตัวควบคุมวงจรเซลล์ในมะเร็งปอด]". Nippon Rinsho . 60. Suppl 5: 267–71 . PMID  12101670 .
  • Mazumder S, DuPree EL, Almasan A (2004). "บทบาทสองด้านของไซคลิน E ในการเพิ่มจำนวนเซลล์และอะพอพโทซิสอาจเป็นเป้าหมายสำหรับการบำบัดมะเร็ง" Current Cancer Drug Targets . 4 (1): 65– 75. doi : 10.2174/1568009043481669 . PMC  1307511 . PMID  14965268 .
  • Hinds PW, Mittnacht S, Dulic V, Arnold A, Reed SI, Weinberg RA (1992). "การควบคุมการทำงานของโปรตีนเรตินอบลาสโตมาโดยการแสดงออกของไซคลินของมนุษย์ในตำแหน่งที่ไม่เหมาะสม" Cell . 70 (6): 993– 1006. doi : 10.1016/0092-8674(92)90249-C . PMID  1388095 . S2CID  30799229 .
  • Koff A, Giordano A, Desai D, Yamashita K, Harper JW, Elledge S, Nishimoto T, Morgan DO, Franza BR, Roberts JM (1992). "การก่อตัวและการกระตุ้นของคอมเพล็กซ์ไซคลิน E-cdk2 ในช่วงระยะ G1 ของวงจรเซลล์มนุษย์" Science . 257 (5077): 1689– 94. Bibcode : 1992Sci...257.1689K . doi : 10.1126/science.1388288 . PMID  1388288 .
  • Koff A, Cross F, Fisher A, Schumacher J, Leguellec K, Philippe M, Roberts JM (1991). "ไซคลิน E ของมนุษย์ ไซคลินตัวใหม่ที่โต้ตอบกับสมาชิกสองตัวของตระกูลยีน CDC2" Cell . 66 (6): 1217– 28. doi : 10.1016/0092-8674(91)90044-Y . PMID  1833068 . S2CID  38910227 .
  • Demetrick DJ, Matsumoto S, Hannon GJ, Okamoto K, Xiong Y, Zhang H, Beach DH (1995). "การทำแผนที่โครโมโซมของยีนสำหรับโปรตีนวงจรเซลล์ของมนุษย์ ไซคลิน C (CCNC), ไซคลิน E (CCNE), p21 (CDKN1) และ KAP (CDKN3)" Cytogenet. Cell Genet . 69 ( 3– 4): 190– 2. doi : 10.1159/000133960 . PMID  7698009 .
  • Ohtsubo M, Theodoras AM, Schumacher J, Roberts JM, Pagano M (1995). "ไซคลิน E ของมนุษย์ โปรตีนนิวเคลียร์ที่จำเป็นสำหรับการเปลี่ยนผ่านจากระยะ G1 ไปสู่ระยะ S" . Mol. Cell. Biol . 15 (5): 2612– 24. doi : 10.1128/mcb.15.5.2612 . PMC  230491 . PMID  7739542 .
  • Sewing A, Rönicke V, Bürger C, Funk M, Müller R (1994). "การตัดต่อทางเลือกของไซคลิน E ของมนุษย์" J. Cell Sci . 107. ( Pt 2) (2): 581– 8. doi : 10.1242/jcs.107.2.581 . PMID  8207080 .
  • Dyson N, Dembski M, Fattaey A, Ngwu C, Ewen M, Helin K (1993). "การวิเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ p107: p107 เกี่ยวข้องกับ E2F รูปแบบหนึ่งที่แตกต่างจาก E2F-1 ที่เกี่ยวข้องกับ pRB" . J. Virol . 67 (12): 7641– 7. doi : 10.1128/JVI.67.12.7641-7647.1993 . PMC  238233 . PMID  8230483 .
  • Li Y, Graham C, Lacy S, Duncan AM, Whyte P (1994). "โปรตีน 130-kD ที่เกี่ยวข้องกับอะดีโนไวรัส E1A ถูกเข้ารหัสโดยสมาชิกของตระกูลยีนเรตินอบลาสโตมาและมีปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพกับไซคลิน A และ E" Genes Dev . 7 (12A): 2366– 77. doi : 10.1101/gad.7.12a.2366 . PMID  8253383 .
  • Xu X, Burke SP (1996). "บทบาทของสารตกค้างในบริเวณออกฤทธิ์และโดเมนปลาย NH2 ในการเร่งปฏิกิริยาและการจับกับสารตั้งต้นของ Cdc25 ในมนุษย์" . J. Biol. Chem . 271 (9): 5118– 24. doi : 10.1074/jbc.271.9.5118 . PMID  8617791 .
  • Ohtani K, DeGregori J, Nevins JR (1996). "การควบคุมยีนไซคลิน E โดยปัจจัยการถอดรหัส E2F1" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (26): 12146– 50. doi : 10.1073/pnas.92.26.12146 . PMC  40313 . PMID  8618861 .
  • Geng Y, Eaton EN, Picón M, Roberts JM, Lundberg AS, Gifford A, Sardet C, Weinberg RA (1996). "การควบคุมการถอดรหัสของไซคลิน E โดย E2F และโปรตีนเรตินอบลาสโตมา" Oncogene . 12 (6): 1173– 80. PMID  8649818 .
  • Poon RY, Jiang W, Toyoshima H, Hunter T (1996). "ไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลินถูกทำให้ไม่ทำงานโดยการรวมกันของ p21 และการฟอสโฟรีเลชันของ Thr-14/Tyr-15 หลังจากความเสียหายของ DNA ที่เกิดจาก UV" . J. Biol. Chem . 271 (22): 13283– 91. doi : 10.1074/jbc.271.22.13283 . PMID  8662825 .
  • Chen J, Saha P, Kornbluth S, Dynlacht BD, Dutta A (1996). "โมทีฟที่จับกับไซคลินมีความสำคัญต่อการทำงานของ p21CIP1" . Mol. Cell. Biol . 16 (9): 4673– 82. doi : 10.1128/MCB.16.9.4673 . PMC  231467 . PMID  8756624 .
  • Li H, Lahti JM, Valentine M, Saito M, Reed SI, Look AT, Kidd VJ (1997). "การโคลนโมเลกุลและการระบุตำแหน่งโครโมโซมของยีนไซคลิน C (CCNC) และไซคลิน E (CCNE) ของมนุษย์: การลบยีน CCNC ในเนื้องอกของมนุษย์" Genomics . 32 (2): 253– 9. doi : 10.1006/geno.1996.0112 . PMID  8833152 .
  • Won KA, Reed SI (1996). "การกระตุ้นของไซคลิน E/CDK2 เชื่อมโยงกับการฟอสโฟรีเลชันอัตโนมัติเฉพาะตำแหน่งและการย่อยสลายไซคลิน E ที่ขึ้นอยู่กับยูบิควิติน" EMBO J . 15 (16): 4182– 93. doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00793.x . PMC  452142 . PMID  8861947 .
  • Sala A, Kundu M, Casella I, Engelhard A, Calabretta B, Grasso L, Paggi MG, Giordano A, Watson RJ, Khalili K, Peschle C (1997). "การกระตุ้น B-MYB ของมนุษย์โดยไซคลิน" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 94 (2): 532– 6. Bibcode : 1997PNAS...94..532S . doi : 10.1073/pnas.94.2.532 . PMC  19547 . PMID  9012818 .
  • Mumberg D, Wick M, Bürger C, Haas K, Funk M, Müller R (1997). "Cyclin ET, รูปแบบการตัดต่อใหม่ของไซคลิน E ของมนุษย์ที่มีรูปแบบการแสดงออกเฉพาะตัวในระหว่างการดำเนินไปของวงจรเซลล์และการแยกความแตกต่าง" Nucleic Acids Res . 25 (11): 2098– 105. doi : 10.1093/nar/25.11.2098 . PMC  146711. PMID  9153308 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cyclin_E1&oldid=1318053863 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไซคลิน E1

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของตระกูลไซคลินที่มีการอนุรักษ์สูง ซึ่งสมาชิกในตระกูลนี้มีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงปริมาณโปรตีนเป็นระยะๆ อย่างชัดเจนตลอดวงจรเซลล์

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของ ตระกูลไซคลิน ที่มีการอนุรักษ์สูง ซึ่งสมาชิกในตระกูลนี้มีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงปริมาณโปรตีนเป็นระยะๆ อย่างชัดเจนตลอดวงจรเซลล์ ไซคลินทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม CDK ไซคลินแต่ละชนิดแสดงรูปแบบการแสดงออกและการสลายตัวที่แตกต่างกัน...

ปฏิสัมพันธ์

มีการค้นพบว่าไซคลิน E1 มี ปฏิกิริยา กับ:

อ่านเพิ่มเติม

Akita H (2003). "[ความสำคัญในการพยากรณ์โรคของการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของตัวควบคุมวงจรเซลล์ในมะเร็งปอด]". Nippon Rinsho . 60. Suppl 5: 267–71 . PMID 12101670 . Mazumder S, DuPree EL, Almasan A (2004).