อ่าน 6 นาที
ซีดีเค5อาร์1
ไซคลิน-ดีเพนเดนต์ไคเนส 5 แอคติเวเตอร์ 1 เป็น เอนไซม์ ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CDK5R1 [ 5 ] [ 6 ]
ซีดีเค5อาร์1
| ซีดีเค5อาร์1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | CDK5R1 , CDK5P35, CDK5R, NCK5A, p23, p25, p35, p35nck5a, ไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน 5 หน่วยย่อยควบคุม 1 (p35), หน่วยย่อยควบคุมที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 603460 ; เอ็มจีไอ : 101764 ; โฮโมโลยีน : 31200 ; การ์ดยีน : CDK5R1 ; OMA : CDK5R1 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ไซคลิน-ดีเพนเดนต์ไคเนส 5 แอคติเวเตอร์ 1เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCDK5R1 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้ (p35) เป็นตัวกระตุ้นเฉพาะเซลล์ประสาทของไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน 5 (CDK5) การกระตุ้น CDK5 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาที่เหมาะสมของระบบประสาทส่วนกลาง โปรตีนรูปแบบ p35 นี้จะถูกตัดด้วยเอนไซม์คาลเพนทำให้เกิดโปรตีนรูปแบบ p25 การตัด p35 เป็น p25 ส่งผลให้โปรตีนย้ายตำแหน่งจากบริเวณรอบนอกของเซลล์ไปยังบริเวณนิวเคลียสและรอบนิวเคลียส p25 ทำให้การทำงานของ CDK5 ผิดปกติโดยการยืดระยะเวลาการกระตุ้นและเปลี่ยนตำแหน่งในเซลล์ โปรตีนรูปแบบ p25 สะสมอยู่ในเซลล์ประสาทในสมองของผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ การสะสมนี้สัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมไคเนส CDK5 และอาจนำไปสู่รูปแบบฟอสโฟรีเลตที่ผิดปกติของโปรตีนเทาที่เกี่ยวข้องกับไมโครทิวบูล ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคอัลไซเมอร์[ 6 ]
ในเซลล์เมลาโนไซต์ การแสดงออก ของยีน CDK5R1 อาจถูกควบคุมโดยMITF [ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
จากการศึกษาพบว่า CDK5R1 มีปฏิสัมพันธ์กับ:
- แอคตินิน อัลฟา 1 [ 8 ]
- แอมฟิฟิซิน[ 9 ]
- เบต้า-คาเทนิน[ 10 ]
- CAMK2A , [ 11 ]
- CDK5RAP2 , [ 12 ]
- ไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน 5 , [ 13 ] [ 14 ]
- โปรตีน SET , [ 15 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Peruzzi F, Gordon J, Darbinian N, Amini S (2003). "การควบคุมการแบ่งตัวและการอยู่รอดของเซลล์ประสาทที่เกิดจากการเหนี่ยวนำของ Tat โดยผ่านทางวิถีของปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท" J. Neurovirol . 8 Suppl 2 (2): 91– 6. doi : 10.1080/13550280290167885 . PMID 12491158 .
- Studzinski GP, Harrison JS (2003). "ตัวกระตุ้นไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลินของเซลล์ประสาท 5 p35Nck5a และกิจกรรม Cdk5 ในเซลล์โมโนไซต์" Leuk. Lymphoma . 44 (2): 235– 40. doi : 10.1080/1042819021000030009 . PMID 12688339 . S2CID 30242995 .
- Takahashi M, Tomizawa K, Sato K และคณะ (1995). "ไคเนสเทาทูบูลินชนิดใหม่จากสมองวัว" FEBS Lett . 372 (1): 59– 64. doi : 10.1016/0014-5793(95) 00955-9 . PMID 7556643. S2CID 42295269 .
- Tang D, Yeung J, Lee KY และคณะ (1995). "ไอโซฟอร์มของตัวกระตุ้นไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน 5 (Cdk5) ในเซลล์ประสาท" . J. Biol. Chem . 270 (45): 26897– 903. doi : 10.1074/jbc.270.45.26897 . PMID 7592934 .
- Chae T, Kwon YT, Bronson R และคณะ (1997). "หนูที่ขาด p35 ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นเฉพาะของ Cdk5 ในเซลล์ประสาท แสดงความผิดปกติของการเรียงตัวของชั้นคอร์เทกซ์ ชัก และตายในวัยผู้ใหญ่" . Neuron . 18 (1): 29– 42. doi : 10.1016/S0896-6273(01)80044-1 . PMID 9010203 . S2CID 18685470 .
- Poon RY, Lew J, Hunter T (1997). "การระบุโดเมนการทำงานในโปรตีนตัวกระตุ้น Cdk5 ของเซลล์ประสาท" J. Biol. Chem . 272 (9): 5703– 8. doi : 10.1074/jbc.272.9.5703 . PMID 9038181 .
- เฟลทเชอร์ AI, Shuang R, Giovannucci DR และคณะ (1999) "การควบคุมการเกิด exocytosis โดยไคเนส 5 ที่ขึ้นกับไซคลินผ่านฟอสโฟรีเลชั่นของ Munc18 " เจ. ไบโอล. เคมี . 274 (7): 4027– 35. ดอย : 10.1074/ jbc.274.7.4027 PMID9933594 .
- Patrick GN, Zukerberg L, Nikolic M และคณะ (2000). "การเปลี่ยน p35 เป็น p25 ทำให้กิจกรรมของ Cdk5 ผิดปกติและส่งเสริมการเสื่อมของระบบประสาท" Nature . 402 (6762): 615– 22. doi : 10.1038/45159 . PMID 10604467 . S2CID 4414281 .
- Ching YP, Qi Z, Wang JH (2000). "การโคลนโปรตีนที่จับกับตัวกระตุ้น Cdk5 ของเซลล์ประสาทชนิดใหม่ 3 ชนิด" Gene . 242 ( 1– 2): 285– 94. doi : 10.1016/S0378-1119(99)00499-0 . PMID 10721722 .
- Kwon YT, Gupta A, Zhou Y และคณะ (2000). "การควบคุมการยึดเกาะที่เกิดจาก N-cadherin โดยไคเนส p35-Cdk5" Curr . Biol . 10 (7): 363– 72. Bibcode : 2000CBio...10..363K . doi : 10.1016/S0960-9822(00) 00411-5 . PMID 10753743. S2CID 16438320 .
- Lee MS, Kwon YT, Li M และคณะ (2000). "ความเป็นพิษต่อระบบประสาทกระตุ้นให้เกิดการแตกตัวของ p35 เป็น p25 โดยแคลเปน" Nature . 405 (6784): 360– 4. Bibcode : 2000Natur.405..360L . doi : 10.1038/35012636 . PMID 10830966 . S2CID 205006589 .
- Wang X, Ching YP, Lam WH และคณะ (2000). "การระบุบริเวณการเชื่อมโยงโปรตีนทั่วไปในตัวกระตุ้น Cdk5 ของเซลล์ประสาท" J. Biol. Chem . 275 (41): 31763– 9. doi : 10.1074/jbc.M004358200 . PMID 10915792 .
- Floyd SR, Porro EB, Slepnev VI และคณะ (2001). "Amphiphysin 1 จับกับหน่วยย่อยควบคุม p35 ของ cyclin-dependent kinase (cdk) 5 และถูกฟอสโฟรีเลตโดย cdk5 และ cdc2" . J. Biol. Chem . 276 (11): 8104– 10. doi : 10.1074/jbc.M008932200 . PMID 11113134 .
- Kesavapany S, Lau KF, McLoughlin DM และคณะ (2001). "p35/cdk5 จับและฟอสโฟรีเลตเบต้า-แคเทนินและควบคุมปฏิสัมพันธ์ระหว่างเบต้า-แคเทนิน/เพรเซนิลิน-1" Eur. J. Neurosci . 13 (2): 241– 7. doi : 10.1046/j.1460-9568.2001.01376.x . PMID 11168528 .
- Chen F, Studzinski GP (2001). "การแสดงออกของตัวกระตุ้นไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน 5 ของเซลล์ประสาท p35Nck5a ในเซลล์โมโนไซต์ของมนุษย์มีความสัมพันธ์กับการแยกแยะ" . Blood . 97 (12): 3763– 7. doi : 10.1182/blood.V97.12.3763 . PMID 11389014 .
- Tarricone C, Dhavan R, Peng J และคณะ (2001). "โครงสร้างและการควบคุมของคอมเพล็กซ์ CDK5-p25(nck5a)" . Mol. Cell . 8 (3): 657– 69. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00343-4 . PMID 11583627 .
- Rashid T, Banerjee M, Nikolic M (2002). "การฟอสฟอริเลชันของ Pak1 โดยไคเนส p35/Cdk5 ส่งผลต่อสัณฐานวิทยาของเซลล์ประสาท" . J. Biol. Chem . 276 (52): 49043– 52. doi : 10.1074/jbc.M105599200 . PMID 11604394 .
- Qu D, Li Q, Lim HY และคณะ (2002). "โปรตีน SET จับกับตัวกระตุ้น Cdk5 ในเซลล์ประสาท p35nck5a และปรับเปลี่ยนกิจกรรมของ Cdk5/p35nck5a" . J. Biol. Chem . 277 (9): 7324– 32. doi : 10.1074/jbc.M107270200 . hdl : 10536/DRO/DU:30101408 . PMID 11741927 .
- Patzke H, Tsai LH (2002). "การตัดแยก p39 ของตัวกระตุ้นไคเนส-5 ที่ขึ้นอยู่กับไซคลินโดย Calpain ไปเป็น p29" . J. Biol. Chem . 277 (10): 8054– 60. doi : 10.1074/jbc.M109645200 . PMID 11784720 .
ลิงก์ภายนอก
- ตำแหน่งจีโนมของยีน CDK5R1ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนCDK5R1 ใน UCSC Genome Browser
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซีดีเค5อาร์1
ไซคลิน-ดีเพนเดนต์ไคเนส 5 แอคติเวเตอร์ 1 เป็น เอนไซม์ ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CDK5R1 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้ (p35) เป็นตัวกระตุ้นเฉพาะเซลล์ประสาทของ ไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน 5 (CDK5) การกระตุ้น CDK5 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาที่เหมาะสมของระบบประสาทส่วนกลาง โปรตีนรูปแบบ p35 นี้จะถูกตัดด้วยเอนไซม์ คาลเพน ทำให้เกิดโปรตีนรูปแบบ p25 การตัด...
ปฏิสัมพันธ์
จากการศึกษาพบว่า CDK5R1 มี ปฏิสัมพันธ์ กับ:
อ่านเพิ่มเติม
Peruzzi F, Gordon J, Darbinian N, Amini S (2003). "การควบคุมการแบ่งตัวและการอยู่รอดของเซลล์ประสาทที่เกิดจากการเหนี่ยวนำของ Tat โดยผ่านทางวิถีของปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท" J. Neurovirol . 8 Suppl 2 (2): 91– 6. doi : 10.1080/13550280290167885 .