ซีเอสทีเอฟเอฟ1
| ซีเอสทีเอฟเอฟ1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | CSTF1 , CstF-50, CstFp50, หน่วยย่อยที่ 1 ของปัจจัยกระตุ้นการแตกตัว | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 600369 ; เอ็มจีไอ : 1914587 ; โฮโมโลยีน : 1012 ; GeneCards : CSTF1 ; OMA : CSTF1 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
หน่วยย่อย 50 kDa ของปัจจัยกระตุ้นการแตกตัวเป็นโปรตีน ที่ในมนุษย์ถูก เข้ารหัสโดยยีนCSTF1 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ยีนนี้เข้ารหัสหนึ่งในสามหน่วยย่อยซึ่งรวมกันเพื่อสร้างปัจจัยกระตุ้นการแตกตัว (CSTF) CSTF มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเติมโพลีอะดีนีนและการแตกตัวที่ปลาย 3' ของพรี-mRNAคล้ายกับหน่วยย่อยเบต้าของโปรตีน G ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โปรตีนนี้มีส่วนที่ซ้ำกันคล้ายทรานสดิวซิน พบตัวแปรการถอดรหัสหลายแบบที่มี5' UTR ที่แตกต่างกัน แต่เข้ารหัสโปรตีนเดียวกันสำหรับยีนนี้[ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
CSTF1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับBARD1 [ 6 ] [ 8 ]
ลิงก์ภายนอก
- ตำแหน่งจีโนม CSTF1ของมนุษย์และรายละเอียดเกี่ยวกับยีนCSTF1 ใน UCSC Genome Browser
อ่านเพิ่มเติม
- Takagaki Y, MacDonald CC, Shenk T, Manley JL (กุมภาพันธ์ 1992). "ปัจจัยโพลีอะเดนิลเลชัน 64 kDa ของมนุษย์ประกอบด้วยโดเมนการจับ RNA ชนิดไรโบนิวคลีโอโปรตีนและโมทีฟเสริมที่ผิดปกติ" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 89 (4): 1403– 7. Bibcode : 1992PNAS...89.1403T . doi : 10.1073/pnas.89.4.1403 . PMC 48459 . PMID 1741396 .
- Murthy KG, Manley JL (พฤศจิกายน 1995). "หน่วยย่อย 160 กิโลดาลตันของปัจจัยความจำเพาะในการตัดและการเติมโพลีอะดีนีนของมนุษย์ประสานการสร้างปลาย 3' ของพรีเอ็มอาร์เอ็นเอ" Genes & Development . 9 (21): 2672– 83. doi : 10.1101/gad.9.21.2672 . PMID 7590244 .
- Takagaki Y, Manley JL (ธันวาคม 1994). "หน่วยย่อยของปัจจัยโพลีอะดีนิเลชันเป็นโฮโมล็อกของมนุษย์ของโปรตีนยับยั้งการแยกกิ่งของแมลงหวี่" Nature . 372 (6505): 471– 4. Bibcode : 1994Natur.372..471T . doi : 10.1038/372471a0 . PMID 7984242 . S2CID 4329672 .
- Rüegsegger U, Beyer K, Keller W (มีนาคม 1996). "การทำให้บริสุทธิ์และลักษณะเฉพาะของปัจจัยการแตกตัวของมนุษย์ Im ที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลปลาย 3' ของสารตั้งต้น mRNA"วารสารเคมีชีวภาพ 271 ( 11): 6107– 13. doi : 10.1074/jbc.271.11.6107 . PMID 8626397 .
- Kleiman FE, Manley JL (กันยายน 1999). "ปฏิสัมพันธ์เชิงหน้าที่ของ BARD1 ที่เกี่ยวข้องกับ BRCA1 กับปัจจัยโพลีอะดีนิเลชัน CstF-50" Science . 285 (5433): 1576– 9. doi : 10.1126/science.285.5433.1576 . PMID 10477523 .
- Takagaki Y, Manley JL (มีนาคม 2000). "ปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนที่ซับซ้อนภายในกลไกการเติมโพลีอะดีนีนของมนุษย์ระบุส่วนประกอบใหม่" . Molecular and Cellular Biology . 20 (5): 1515– 25. doi : 10.1128/MCB.20.5.1515-1525.2000 . PMC 85326 . PMID 10669729 .
- Fong N, Bentley DL (กรกฎาคม 2544). "การปิดปลาย การต่อเชื่อม และการประมวลผล 3' ได้รับการกระตุ้นอย่างอิสระโดย RNA polymerase II: หน้าที่ที่แตกต่างกันสำหรับส่วนต่างๆ ของ CTD" Genes & Development . 15 (14): 1783– 95. doi : 10.1101/gad.889101 . PMC 312735 . PMID 11459828 .
- Andersen JS, Lyon CE, Fox AH, Leung AK, Lam YW, Steen H, Mann M, Lamond AI (มกราคม 2545). "การวิเคราะห์โปรตีนโดยตรงของนิวคลีโอลัสของมนุษย์" Current Biology . 12 (1): 1– 11. Bibcode : 2002CBio...12....1A . doi : 10.1016/S0960-9822(01)00650-9 . PMID 11790298 . S2CID 14132033 .
- Rush J, Moritz A, Lee KA, Guo A, Goss VL, Spek EJ, Zhang H, Zha XM, Polakiewicz RD, Comb MJ (มกราคม 2548). "การวิเคราะห์โปรไฟล์อิมมูโนแอฟฟินิตีของการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีนในเซลล์มะเร็ง" Nature Biotechnology . 23 (1): 94– 101. doi : 10.1038/nbt1046 . PMID 15592455 . S2CID 7200157 .
- Tsuzuki M, Wu W, Nishikawa H, Hayami R, Oyake D, Yabuki Y, Fukuda M, Ohta T (กุมภาพันธ์ 2549). "รูปแบบการตัดต่อยีน BARD1 ของมนุษย์ที่ถูกตัดทอนซึ่งขาดนิ้ว RING และส่วนที่ซ้ำกันของแอนคิริน" Cancer Letters . 233 (1): 108– 16. doi : 10.1016/j.canlet.2005.03.012 . PMID 15878232 .
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 20 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |